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含铬分子筛催化环己基过氧化氢分解反应研究 被引量：9
1
作者 孙斌 程时标 +1 位作者 吴巍 王恩泉 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期8-12,共5页
研究了含铬分子筛催化环己基过氧化氢分解制备环己酮(醇)的反应。结果表明,在分子筛质量分数为1％、常压、80℃、反应1 h的条件下,Cr-Silicalite-1和Cr-APO-5分子筛催化分解转化率分别达到96．7％和86．8％,环己酮和环己醇总选择性分别... 研究了含铬分子筛催化环己基过氧化氢分解制备环己酮(醇)的反应。结果表明,在分子筛质量分数为1％、常压、80℃、反应1 h的条件下,Cr-Silicalite-1和Cr-APO-5分子筛催化分解转化率分别达到96．7％和86．8％,环己酮和环己醇总选择性分别为113．4％和117．9％。铬流失是造成含铬分子筛不可逆失活的原因,分子筛骨架中高度分散的六配位铬原子具有较好的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 铬 分子筛 催化剂 环己基过氧化氢 分解
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新型仿生催化剂催化氧化环己烷 被引量：9
2
作者 高利柱 赵文军 +3 位作者 苏建玲 杨丹红 范晓芸 高林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期774-779,共6页
考察了仿生催化剂四苯基金属卟啉-金属Schiff碱-四苯基金属卟啉催化氧化环己烷的反应,探讨了反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量、不同金属离子配合物催化剂对环己基过氧化氢产量、氧化产物产量、氧化产物酸值、己二酸酸值、氧... 考察了仿生催化剂四苯基金属卟啉-金属Schiff碱-四苯基金属卟啉催化氧化环己烷的反应,探讨了反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量、不同金属离子配合物催化剂对环己基过氧化氢产量、氧化产物产量、氧化产物酸值、己二酸酸值、氧化产物酯值的影响。研究结果表明,在此催化剂作用下,氧化结果与反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量及配位的金属离子均有密切的关系。得到了适宜的反应条件:四苯基卟啉锰-Schiff碱锰-四苯基卟啉锰为催化剂,反应温度140℃,氧气压力2.00MPa,反应时间240min,m(催化剂)∶m(环己烷)=8.5×10-5;在此条件下,环己烷转化率36.32%,己二酸收率11.41%,氧化产物选择性达91.65%,催化剂每个活性中心上平均转化环己烷分子数达到17000。 展开更多
关键词 环己烷 仿生催化剂 氧化 环己基过氧化氢
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环己酮气相色谱分析过程中环己基过氧化氢干扰的消除 被引量：4
3
作者 汤琴 盛品正 姜峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期219-221,228,共4页
论述了气相色谱法定量分析环己烷氧化物料中环己酮、环己醇的含量时 ,用三苯基膦对样品进行预处理 ,消除环己基过氧化氢的干扰 ,并结合GC/MS联用对三苯基膦的还原效果进行考察。方法操作简单 ,分析快速 ,环己酮。
关键词 环己酮 环己醇 环己烷氧化 气相色谱分析 环己基过氧化氢
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固体超强碱催化分解环己基过氧化氢的工艺研究 被引量：4
4
作者 李勇军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期24-26,共3页
以水合三氧化二铝为载体,在340℃下加入20 g氢氧化钠及金属钠制得固体超强碱催化剂,采用该固体超强碱对环己基过氧化氢进行催化分解;考察了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对分解反应的影响。结果表明:在100 mL氧化液中,加入催化... 以水合三氧化二铝为载体,在340℃下加入20 g氢氧化钠及金属钠制得固体超强碱催化剂,采用该固体超强碱对环己基过氧化氢进行催化分解;考察了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对分解反应的影响。结果表明:在100 mL氧化液中,加入催化剂4.0～6.0 g,反应温度55～60℃,分解时间35～45min,采用4釜串联,环己基过氧化氢分解转化率大于等于99%,环己酮与环己醇的总收率大于等于95%,且无废液碱产生。 展开更多
关键词 环己基过氧化氢 固体超强碱 环己酮 环己醇 催化分解
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环己基过氧化氢分解工艺条件研究 被引量：3
5
作者 司春雷 包建华 李继新 《长春工业大学学报》 CAS 2008年第2期143-146,共4页
通过对环己基过氧化氢分解反应的两种途径进行研究,探讨了反应条件对醇酮转化率、醇酮选择性、醇酮收率、醇酮纯度、醇酮比的影响。结果表明,微酸性催化分解工艺环己基过氧化氢分解反应的转化率、醇酮选择性、醇酮收率及酮醇比均高于加... 通过对环己基过氧化氢分解反应的两种途径进行研究,探讨了反应条件对醇酮转化率、醇酮选择性、醇酮收率、醇酮纯度、醇酮比的影响。结果表明,微酸性催化分解工艺环己基过氧化氢分解反应的转化率、醇酮选择性、醇酮收率及酮醇比均高于加碱皂化工艺,加碱皂化工艺的醇酮纯度高于微酸性催化分解工艺。 展开更多
关键词 环己基过氧化氢 催化剂 转化率 选择性 分解
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核壳材料Co_(3)O_(4)@SiO_(2)催化环己基过氧化氢分解 被引量：2
6
作者 陈小梅 陈颖 袁霞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期65-71,共7页
环己基过氧化氢(CHHP)分解是环己烷无催化氧化工艺制备环己醇和环己酮的重要反应步骤。本研究以Co_(3)O_(4)纳米颗粒为内核,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,采用模板法制备了核壳结构材料Co_(3)O_(4)@SiO... 环己基过氧化氢(CHHP)分解是环己烷无催化氧化工艺制备环己醇和环己酮的重要反应步骤。本研究以Co_(3)O_(4)纳米颗粒为内核,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,采用模板法制备了核壳结构材料Co_(3)O_(4)@SiO_(2)。考察了SiO_(2)壳层制备条件:乙醇和水的比例、CTAB的浓度和TEOS的用量对核壳材料结构的影响。使用不同技术手段表征材料的结构特征,在CHHP分解反应中进行材料的催化性能评价和稳定性考察。结果表明,壳层薄且孔隙率高的材料催化性能更好,并且核壳结构可以减少钴元素的流失,催化材料在回收使用过程中出现了不同程度的壳层破碎现象。 展开更多
关键词 核壳结构 Co_(3)O_(4)@SiO_(2) 环己基过氧化氢 分解
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气相色谱法分析环己烷氧化液中组分研究 被引量：3
7
作者 刘洪武 周小文 李长庚 《合成纤维工业》 CAS 2020年第5期86-91,共6页
采用气相色谱法,通过筛选色谱柱,优化气相色谱分析条件,对环己烷空气氧化液中的组分进行分析研究。结果表明:选用中极性色谱柱D(60 m×0.25 mm×0.25μm),在柱箱起始温度80℃,保持2 min,然后以10℃/min的速率升至260℃,保持20 m... 采用气相色谱法,通过筛选色谱柱,优化气相色谱分析条件,对环己烷空气氧化液中的组分进行分析研究。结果表明:选用中极性色谱柱D(60 m×0.25 mm×0.25μm),在柱箱起始温度80℃,保持2 min,然后以10℃/min的速率升至260℃,保持20 min,氢火焰离子化检测器温度280℃,进样口温度200℃,分流比501,进样量0.5μL,氮气流速1.6 mL/min,氢气流速35 mL/min,空气流速400 mL/min的条件下,以校正面积归一化法定量,分析环己烷氧化液中的组分含量,环己烷氧化液中各组分能较好地分离,其中环己烷的质量分数为95.2883%,主要组分环己醇、环己酮和环己基过氧化氢(CHHP)的质量分数分别为0.9630%,0.4210%,2.9369%,其相对标准偏差分别为0.44%,0.38%,0.32%;环己醇、环己酮的加标回收率分别为99.1%~100.7%,99.3%~100.4%,CHHP的加标回收率为98.1%~98.9%。 展开更多
关键词 环己烷 氧化液 环己基过氧化氢 环己酮 气相色谱 校对面积归一化法 准确度 精密度
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介孔材料Co/SBA-15催化环己基过氧化氢分解的研究 被引量：3
8
作者 郭露露 李立霞 +1 位作者 何鹏程 袁霞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期543-549,共7页
以介孔分子筛SBA-15为载体,乙酸钴为钴源,采用浸渍法制备了2wt%、4wt%、8wt%、10wt%和20wt%Co负载量的Co/SBA-15介孔材料。采用FT-IR、XRD、N_2物理吸附、UV-Vis、SEM、TEM、H_2-TPR等技术对催化材料的结构进行表征,并将其应用于环己基... 以介孔分子筛SBA-15为载体,乙酸钴为钴源,采用浸渍法制备了2wt%、4wt%、8wt%、10wt%和20wt%Co负载量的Co/SBA-15介孔材料。采用FT-IR、XRD、N_2物理吸附、UV-Vis、SEM、TEM、H_2-TPR等技术对催化材料的结构进行表征,并将其应用于环己基过氧化氢分解反应。结果表明:负载金属钴后,载体的介孔结构保持完好,随着负载量的增加,Co/SBA-15的比表面积、总孔体积和平均孔径不断减小,Co由骨架内均匀分散状态向氧化物Co_3O_4的形式转变。不同负载量的Co/SBA-15在环己基过氧化氢分解反应中均表现出较好的催化性能,其中8wt%Co/SBA-15催化环己基过氧化氢的转化率达到98.1%,环己醇和环己酮的选择性分别为70.9%和27.9%。当负载量相对较低时,钴的流失使催化性能下降明显,只有当钴负载量增加到20wt%,主要以Co_3O_4形式存在时,钴的流失速率得到抑制,连续使用五次后仍能保持较高的活性和选择性。 展开更多
关键词 Co/SBA-15 环己基过氧化氢 分解
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环己烷氧化液中过氧化物组成剖析 被引量：1
9
作者 韩娟 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期64-65,共2页
采用对环己烷空气氧化后的氧化液进行水洗和环己烷反萃取的方法,剖析环己烷氧化液中环己基过氧化氢和己酸过氧化氢组成分布。结果表明:环己烷氧化液有质量分数9.57%的过氧化物被洗出,可通过水洗将环己基过氧化氢和己酸过氧化氢分离;己... 采用对环己烷空气氧化后的氧化液进行水洗和环己烷反萃取的方法,剖析环己烷氧化液中环己基过氧化氢和己酸过氧化氢组成分布。结果表明:环己烷氧化液有质量分数9.57%的过氧化物被洗出,可通过水洗将环己基过氧化氢和己酸过氧化氢分离;己酸过氧化氢占环己烷氧化液中过氧化物的9.4%,而环己基过氧化氢占环己烷氧化液中过氧化物约90.0%。 展开更多
关键词 环己烷 氧化液 环己基过氧化氢 己酸过氧化氢
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MCF介孔分子筛负载Co催化环己基过氧化氢分解 被引量：1
10
作者 郭一曼 马莉娟 +1 位作者 陈小梅 袁霞 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期140-148,共9页
以P123为模板剂, 1,3,5-三甲苯(TMB)为扩孔剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,六水硝酸钴为钴源,在酸性条件下原位合成XCo-MCF(X=4%, 8%, 10%, 20%)介孔分子筛.采用FT-IR、 UV-Vis、氮气物理吸附、 XRD、 XPS、 H_2-TPR等手段对XCo-MCF的结构... 以P123为模板剂, 1,3,5-三甲苯(TMB)为扩孔剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,六水硝酸钴为钴源,在酸性条件下原位合成XCo-MCF(X=4%, 8%, 10%, 20%)介孔分子筛.采用FT-IR、 UV-Vis、氮气物理吸附、 XRD、 XPS、 H_2-TPR等手段对XCo-MCF的结构进行表征,并在环己基过氧化氢(CHHP)分解反应中进行了催化性能评价. UV-Vis、 XPS和XRD等表征结果表明, XCo-MCF中钴主要以Co_3O_4的形式存在.以CHHP含量为7.2%(重量百分比)的环己烷氧化液为原料, XCo-MCF催化CHHP分解,在80℃反应90 min, CHHP分解转化率均在90%以上,其中8%Co-MCF为催化剂时, CHHP转化率达到95.7%,环己醇和环己酮选择性分别为77.5%和53.4%.经过4次回收重复使用后,催化剂仍能够保持较高的活性, ICP表征表明各催化剂活性组分均存在一定程度的流失,负载量达到20%时,活性组分的流失速率得到明显抑制. 展开更多
关键词 钴 MCF 环己基过氧化氢 分解
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