期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
机械压应力刺激对人牙髓干细胞体外增殖矿化的影响 被引量:4
1
作者 肖敏 陈博 +2 位作者 李明伟 何文喜 余擎 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2015年第4期187-192,共6页
目的:研究不同大小的周期性机械压应力刺激对人牙髓干细胞(h DPSCs)体外增殖和矿化的影响。方法:用体外离心力加压模式,对各组h DPSCs施加30 min/d、大小分别为170、210、250 g的周期性机械压应力刺激,以不加力组作为对照。分别利用CCK-... 目的:研究不同大小的周期性机械压应力刺激对人牙髓干细胞(h DPSCs)体外增殖和矿化的影响。方法:用体外离心力加压模式,对各组h DPSCs施加30 min/d、大小分别为170、210、250 g的周期性机械压应力刺激,以不加力组作为对照。分别利用CCK-8试剂盒及碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测各组h DPSCs的增殖情况及ALP活性;茜素红染色检测各组h DPSCs的矿化能力;透射电镜观察各组h DPSCs的超微结构。结果:3种大小的机械压应力刺激均可显著抑制h DPSCs增殖、ALP活性显著下降(P<0.05);各加力组形成的矿化结节明显减少,且以250 g的应力刺激对矿化能力的抑制最为显著(P<0.05)。结论:一定大小、频率范围内的周期性机械压应力刺激可抑制人牙髓干细胞体外增殖和矿化,且对矿化的抑制作用与周期性机械压应力大小成正相关。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 周期性机械压应力 增殖 矿化
下载PDF
循环牵张力作用下髓核外泌体对终板软骨细胞的影响 被引量:1
2
作者 张伟业 展嘉文 +9 位作者 朱立国 王尚全 陈明 魏戌 冯敏山 于杰 韩涛 蔡楚豪 周帅琪 邵晨晨 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第2期223-229,共7页
背景:终板软骨细胞在髓核-终板复杂的微环境中受到多种因素的调节,异常应力所引发的微环境改变对终板软骨细胞的影响尚需深入探究。目的:观察循环牵张力条件下髓核细胞外泌体的分泌情况,以及应力刺激髓核外泌体对终板软骨细胞的影响。方... 背景:终板软骨细胞在髓核-终板复杂的微环境中受到多种因素的调节,异常应力所引发的微环境改变对终板软骨细胞的影响尚需深入探究。目的:观察循环牵张力条件下髓核细胞外泌体的分泌情况,以及应力刺激髓核外泌体对终板软骨细胞的影响。方法:体外分离培养人腰椎髓核细胞,应用FX-5000T系统对髓核细胞进行循环牵张力加载,采用磁珠法提取应力与非应力条件下的髓核细胞外泌体,流式细胞术检测外泌体纯度与浓度。以PKH67荧光染料标记外泌体,将应力与非应力条件下的髓核细胞外泌体分别与终板软骨细胞共孵育24 h,以单独培养的终板软骨细胞为对照,观察终板软骨细胞对外泌体的摄取情况、终板软骨细胞的凋亡和活性以及终板软骨细胞基质中相关基因的mRNA表达。结果与结论:①一定条件的循环牵张力刺激可促进髓核细胞外泌体分泌,且该条件下的外泌体颗粒浓度高于非应力条件;②倒置荧光显微镜下可见,应力与非应力条件下的髓核细胞外泌体均可被终板软骨细胞摄取;③CCK8与流式细胞术检测显示,应力组终板软骨细胞的活性低于对照组(P<0.05)、凋亡率高于对照组(P<0.05);④RT-PCR检测显示,与对照组比较,非应力组基质金属蛋白酶3、骨形态发生蛋白2 mRNA表达增加(P<0.05);与对照组比较,应力组Ⅱ型胶原mRNA表达降低(P<0.05),解聚蛋白样金属蛋白酶5、基质金属蛋白酶3及β-连环蛋白mRNA表达升高(P<0.05);与非应力相比,应力组Ⅱ型胶原mRNA表达降低(P<0.05),解聚蛋白样金属蛋白酶5、基质金属蛋白酶3及骨形态发生蛋白2 mRNA表达升高(P<0.05);⑤结果表明一定条件的应力可促进髓核细胞外泌体分泌,且该条件下的外泌体可抑制终板软骨细胞的活性,造成细胞基质合成与分解代谢紊乱。 展开更多
关键词 循环牵张力 髓核细胞 外泌体 终板软骨细胞 微环境 椎间盘 退行性变 异常应力
下载PDF
周期性机械应力对大鼠软骨细胞增殖的影响 被引量:1
3
作者 胡海 刘旭卓 +1 位作者 贾维中 徐西林 《川北医学院学报》 CAS 2020年第1期35-37,56,共4页
目的:探讨周期性机械应力对大鼠软骨细胞增殖的影响。方法:通过Ⅱ型胶原酶消化分离大鼠原代软骨细胞,并将软骨细胞分为对照组和实验组。MTT法检测细胞活力,实时荧光定量PCR(Realtime PCR)法检测蛋白聚糖(Aggrecan)及Ⅱ型胶原酶(ColⅡ)m... 目的:探讨周期性机械应力对大鼠软骨细胞增殖的影响。方法:通过Ⅱ型胶原酶消化分离大鼠原代软骨细胞,并将软骨细胞分为对照组和实验组。MTT法检测细胞活力,实时荧光定量PCR(Realtime PCR)法检测蛋白聚糖(Aggrecan)及Ⅱ型胶原酶(ColⅡ)mRNA的表达,western blot检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、增殖细胞抗原(PCNA)及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)蛋白表达水平与细胞外调节蛋白激酶(ERK)磷酸化水平。结果:与对照组比较,实验组1 h、2 h的软骨细胞活力均明显提高(P<0.05),Aggrecan及ColⅡmRNA表达量均明显提高(P<0.05),Bcl-2、PCNA及CyclinD1蛋白表达量均明显上调(P<0.05),ERK1/2磷酸化水平明显上调(P<0.05)。结论:周期性机械应力能显著促进软骨细胞增殖。 展开更多
关键词 周期性机械应力 软骨细胞 增殖
下载PDF
周期性机械压力通过Akt/NF-κB信号通路抑制过氧化氢导致软骨细胞炎症的实验研究
4
作者 宋方龙 杨世伟 +2 位作者 戴俊 毛晓宇 康一凡 《中国骨与关节损伤杂志》 2022年第6期598-601,共4页
目的研究周期性机械压力对过氧化氢处理后的大鼠软骨细胞炎症的影响。方法采用0.5、1.0、1.5 mmol/L过氧化氢作用大鼠软骨细胞,Western-Blot法检测其中CollagenⅡ、Aggrecan以及MMP-13的表达情况。采用1.0 mmol/L过氧化氢处理软骨细胞... 目的研究周期性机械压力对过氧化氢处理后的大鼠软骨细胞炎症的影响。方法采用0.5、1.0、1.5 mmol/L过氧化氢作用大鼠软骨细胞,Western-Blot法检测其中CollagenⅡ、Aggrecan以及MMP-13的表达情况。采用1.0 mmol/L过氧化氢处理软骨细胞的同时对细胞施加周期性机械压力,Western-Blot法检测其中Akt及NF-κB信号通路激活情况及上述效应蛋白的表达情况。结果过氧化氢可以导致大鼠软骨细胞中CollagenⅡ、Aggrecan表达降低以及MMP-13表达增加,而且随着过氧化氢浓度的增加,此效应不断增强,此过程中可见Akt磷酸化增强以及NF-κB信号通路被激活。与单纯使用过氧化氢处理大鼠软骨细胞相比,同时使用周期性机械压力作用软骨细胞后可见炎症反应减弱,表现在CollagenⅡ、Aggrecan表达的升高以及MMP-13表达下降,同时Akt磷酸化减弱、NF-κB信号通路被抑制。结论周期性机械压力刺激可抑制过氧化氢导致的软骨细胞炎症反应,而此效应可能是通过Akt/NF-κB信号通路实现的。 展开更多
关键词 周期性机械压力 软骨细胞 AKT NF-ΚB 过氧化氢
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部