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姜黄素二聚体载药纳米粒的制备与性能研究 被引量：1
1
作者 文纳川 刘珍宝 +2 位作者 杜沛芳 侯姣姣 刘艳飞 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2389-2395,共7页
为了提高抗肿瘤药物姜黄素载药效率,以姜黄素为单元合成新型姜黄素二聚体(CUR2-TK),并以聚乙二醇−聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,通过单乳液溶剂挥发法,制备姜黄素二聚体缓释纳米粒,研究不同药物CUR2-TK与聚合物PEG-PLGA的质量... 为了提高抗肿瘤药物姜黄素载药效率,以姜黄素为单元合成新型姜黄素二聚体(CUR2-TK),并以聚乙二醇−聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为载体,通过单乳液溶剂挥发法,制备姜黄素二聚体缓释纳米粒,研究不同药物CUR2-TK与聚合物PEG-PLGA的质量比(m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA))等对纳米粒性能的影响。研究结果表明:通过姜黄素二聚体构建的载药纳米粒具备极高的载药效率,在m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)为3:1时,载药量和包封率分别达到(61.9±2.9)%和(80.1±3.8)%,且纳米粒形貌规整均一,粒径可控在50~100 nm之间,释药时间达4 d以上。 展开更多
关键词 姜黄素二聚体 聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸 纳米粒 药物传递体系
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