姜黄素类化合物及姜黄素衍生物对酪氨酸酶抑制作用的研究 被引量：18

1

作者 杜志云 徐学涛 +2 位作者 潘文龙 韦星船 张焜 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期172-175,共4页

从中药姜黄的提取物中分离了姜黄素、单去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素,并对姜黄素进行了引入羧酸基团、乙酰化、氢化等结构修饰,合成了4个姜黄素衍生物,并测试了这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,天然姜黄素类化合物中单... 从中药姜黄的提取物中分离了姜黄素、单去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素,并对姜黄素进行了引入羧酸基团、乙酰化、氢化等结构修饰,合成了4个姜黄素衍生物,并测试了这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,天然姜黄素类化合物中单去甲氧基姜黄素的活性最强,IC50为0.076 mmol/L;姜黄素的结构修饰化合物中,带羧基的姜黄素衍生物表现出很强的抑制活性,IC50为0.056 mmol/L。抑制动力学研究表明,单去甲氧基姜黄素及带羧基的姜黄素衍生物对酪氨酸酶的抑制均属于非竞争性抑制类型。 展开更多

关键词 化妆品添加剂 姜黄素 姜黄素类化合物 姜黄素衍生物 酪氨酸酶 抑制

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姜黄提取物的抗氧化及抗菌活性研究 被引量：18

2

作者 齐莉莉 王进波 《中国调味品》 CAS 北大核心 2008年第2期72-73,83,共3页

以猪油的过氧化物值为指标,抗氧化能力由强到弱依次为姜黄素类化合物>姜黄素>挥发油。挥发油的抗菌能力比较强,对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、青霉、酵母菌均有抑制作用;姜黄素类化合物只对青霉有抑制作用;姜黄素对四种菌均无抑制作用。

关键词 姜黄素 姜黄素类化合物 挥发油 抗氧化 抗菌

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姜黄素及其衍生物体内抗炎活性的研究 被引量：19

3

作者 李继孝 黄宇 +4 位作者 赵伟红 樊紫周 果嘉 杨文博 杨卫东 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1374-1377,共4页

目的研究姜黄素及其衍生物体内抗炎活性。方法通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀炎症模型,探讨姜黄素及其衍生物体内抗炎作用;观察姜黄素及其衍生物对前列腺素E2,总抗氧化能力,丙二醛的影响。结果与模型组相比,姜黄... 目的研究姜黄素及其衍生物体内抗炎活性。方法通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀炎症模型,探讨姜黄素及其衍生物体内抗炎作用;观察姜黄素及其衍生物对前列腺素E2,总抗氧化能力,丙二醛的影响。结果与模型组相比,姜黄素及其衍生物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀有不同程度的改善(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,姜黄素及其衍生物不同程度的降低血浆中丙二醛含量、升高总抗氧化能力含量和降低炎症组织中前列腺素E2的含量(P<0.05,P<0.01)。结论姜黄素及其衍生物皆有抗炎的活性,其抗炎活性可能与其提高小鼠体内抗氧化能力和抑制炎症组织内前列腺素E2的合成有关。 展开更多

关键词 姜黄素 姜黄素衍生物 抗炎 抗氧化 前列腺素E2

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温郁金姜黄素类化合物的研究进展 被引量：10

4

作者 邢丙聪 邵清松 胡润淮 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第16期7516-7518,共3页

综述了温郁金姜黄素类化合物的有效成分、提取工艺和药理作用,并对其今后研究开发的方向作了初步探讨。

关键词 温郁金 姜黄素类化合物 药理作用

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姜黄素衍生物体外释放及抗肿瘤作用研究 被引量：11

5

作者 俞婷婷 蒋福升 +1 位作者 刘楠楠 丁志山 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第3期289-294,共6页

目的研究姜黄素衍生物mPEG2k-Gly-Cur,mPEG2k-Gly-Cur-OA和Cur-OA2的体外释放情况及其体外抗肿瘤作用。方法采用高效液相色谱法,进行姜黄素衍生物在人肝癌细胞株HepG2培养上清液中水解释放特性的研究;采用MTT法对各姜黄素衍生物体外抗... 目的研究姜黄素衍生物mPEG2k-Gly-Cur,mPEG2k-Gly-Cur-OA和Cur-OA2的体外释放情况及其体外抗肿瘤作用。方法采用高效液相色谱法,进行姜黄素衍生物在人肝癌细胞株HepG2培养上清液中水解释放特性的研究;采用MTT法对各姜黄素衍生物体外抗肿瘤细胞活性进行初步评价。结果建立了姜黄素的HPLC检测条件,在灭活的细胞培养上清液中,mPEG2k-Gly-Cur和mPEG2k-Gly-Cur-OA可以以相对合适的速度缓慢释放姜黄素,而Cur-OA2释放非常缓慢;但在未灭活处理的细胞培养上清液中姜黄素衍生物释放速度均明显加快,表明衍生物可以通过酶促反应加速释放。体外MTT实验证实3个姜黄素衍生物具有较好的抗肿瘤作用,而且Cur-OA2活性最强,但相对游离姜黄素均有所下降。结论姜黄素酚羟基经衍生化后可有效提高水溶液中稳定性,而油酸双酯化衍生物可能通过肝癌细胞吞噬作用增强药效,值得进一步深入的系统研究。 展开更多

关键词 姜黄素衍生物 体外释放 抗肿瘤 聚乙二醇修饰

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温郁金化学成分研究进展 被引量：9

6

作者 胡润淮 邵清松 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1773-1775,共3页

综述了温郁金化学成分研究,并对其今后研究开发的方向作了初步探讨。

关键词 温郁金 倍半萜类 姜黄素类

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姜黄素类化合物对体外非酶糖基化的抑制作用 被引量：7

7

作者 李满妹 杜志云 +4 位作者 刘忠 张竹林 黄成红 马林 古练权 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期63-66,共4页

比较研究了姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素和姜黄素衍生物a对蛋白质非酶糖基化反应的终末产物(AGEs)的抑制作用,同时测定了它们与牛血清白蛋白的结合作用及其对牛血清白蛋白二级结构的影响。结果表明,4种姜黄素类化合物均有... 比较研究了姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素和姜黄素衍生物a对蛋白质非酶糖基化反应的终末产物(AGEs)的抑制作用,同时测定了它们与牛血清白蛋白的结合作用及其对牛血清白蛋白二级结构的影响。结果表明,4种姜黄素类化合物均有抑制作用,抑制效果依次为姜黄素,双去甲氧基姜黄素,去甲氧基姜黄素和姜黄素衍生物a;姜黄素类化合物与牛血清白蛋白有较强的结合作用并能引起蛋白质结构的变化。 展开更多

关键词 非酶糖基化 糖基化终产物 姜黄素类化合物 结合作用

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姜黄素衍生物体外抑制结肠癌细胞增殖侵袭作用 被引量：9

8

作者 何利兵 王险峰 +2 位作者 王红胜 杜军 张继民 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期17-25,共9页

背景与目的：姜黄素（curcumin）是从天然植物姜黄中提取的酚类化合物，已证实其具有抗恶性肿瘤作用。近年人工合成的姜黄素衍生物被认为抗癌作用和生物利用度优于母体姜黄素，但是对于结肠癌细胞的作用鲜见报道。研究旨在比较天然植物... 背景与目的：姜黄素（curcumin）是从天然植物姜黄中提取的酚类化合物，已证实其具有抗恶性肿瘤作用。近年人工合成的姜黄素衍生物被认为抗癌作用和生物利用度优于母体姜黄素，但是对于结肠癌细胞的作用鲜见报道。研究旨在比较天然植物姜黄素及其4种人工合成的衍生物T316、T62、T63、T6F4对结直肠癌细胞株Lovo和HSW480的细胞毒性作用、增殖迁移抑制作用和核转录因子（NF—κB）活性表达的影响。方法：培养人结肠癌细胞系Lovo和SW480，然后通过MTT分析检测姜黄素及4种衍生物对结肠癌细胞株Lovo和SW480细胞毒性影响；细胞划痕实验检测对结肠癌细胞迁移抑制作用；软琼脂克隆形成实验检测对癌细胞克隆增殖影响；流式细胞技术检测对癌细胞凋亡的影响；并通过荧光素酶双报告基因法检测姜黄素及其衍生物对NF—κB活性表达的影响。结果：姜黄素对Lovo和SW480的半数有效抑制浓度（IC50）分别为（14．2±0．2）μmol／L和（10．6±0．7）μmol／L，分别是4种衍生物对Lovo和NSW480的7．0-8．7倍和5．7～7．8倍（P〈0．01）。不加任何药物时，Lovo24h迁移距离为（160．7±18．4）μm，SW480为（389．9±8．9）μm，但加入姜黄素及4种衍生物后，细胞迁移距离均明显缩短，距离最短是T63作用于Lovo时的（53．2±11．7）μm；T316作用于SW480时的（80．4±9．6）μm。4种衍生物的迁移距离明显短于姜黄素的迁移距离（P〈0．05）。4种衍生物在抑制2株结肠癌细胞克隆形成方面也明显优于姜黄素母体（P〈0．05）。通过流式细胞检测发现，姜黄素及4种衍生物诱导Lovo的凋亡率分别为（10．05±0．54）％、（55．32±2．86）％、（31．83±0．85）％、（26．01±0．44）％、（21．44±3．01）％，高于对照组的凋亡率（6．98±0．23）％（P〈0．05）；且4种衍生物诱导凋亡作用优于姜黄素（P〈0．05� 展开更多

关键词 姜黄素衍生物 结直肠癌 增殖 迁移 凋亡

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姜黄素衍生物生物活性的研究进展 被引量：7

9

作者 张磊 李杰 陈国良 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期331-336,共6页

目的阐述姜黄素及其衍生物的最新研究进展。方法根据关于姜黄素及其衍生物的研究开发现状的多篇相关文献,对姜黄素的苯环和中间连接链的结构改造特点进行整理和归纳。结果与结论大多数姜黄素衍生物的生物活性都有所提高。另外还总结了... 目的阐述姜黄素及其衍生物的最新研究进展。方法根据关于姜黄素及其衍生物的研究开发现状的多篇相关文献,对姜黄素的苯环和中间连接链的结构改造特点进行整理和归纳。结果与结论大多数姜黄素衍生物的生物活性都有所提高。另外还总结了一部分化合物的构效关系。 展开更多

关键词 姜黄素衍生物 抗氧化 抗癌 抗菌

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姜黄素结构修饰的研究进展 被引量：7

10

作者 张荣凯 曲建强 《化学工业与工程》 CAS 2011年第5期61-67,共7页

对姜黄素衍生物类药物的结构修饰进行归类,探讨了姜黄素衍生物的生物活性与化学结构的关系,分析了姜黄素衍生物中化学基团对生物活性的影响,为以后合成具有高效专一的生物活性姜黄素衍生物提供依据。

关键词 姜黄素衍生物 抗氧化 抗癌 抗炎

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姜黄素衍生物Cur20通过抑制乙酰胆碱酯酶改善阿尔茨海默病小鼠的记忆和认知能力实验研究 被引量：5

11

作者 李晓晖 王艳霞 +3 位作者 董依依 郑贝贝 冯硕 岑娟 《药物评价研究》 CAS 2022年第3期449-454,共6页

目的 研究姜黄素类似物Cur20对乙酰胆碱酯酶(ACh E)的作用,评价其对阿尔茨海默病(AD)的治疗潜力。方法昆明小鼠随机分4组:对照组、模型组、姜黄素(20μmol·kg^(-1))组和Cur20(20μmol·kg^(-1))组,每天ig给药1次,给药体积10 mL... 目的 研究姜黄素类似物Cur20对乙酰胆碱酯酶(ACh E)的作用,评价其对阿尔茨海默病(AD)的治疗潜力。方法昆明小鼠随机分4组:对照组、模型组、姜黄素(20μmol·kg^(-1))组和Cur20(20μmol·kg^(-1))组,每天ig给药1次,给药体积10 mL·kg^(-1),除对照组外,其他各组小鼠每次给药30 min后ip东莨菪碱1 mg·kg^(-1)制备AD模型,共给药16 d。第11天开始进行5 d的Morris水迷宫实验,第16天进行Y迷宫实验,检测小鼠的行为认知情况;第17天处死小鼠,取脑分离出海马组织,试剂盒法检测乙酰胆碱(ACh)含量;体外实验检测姜黄素和Cur20对AChE、丁酰胆碱酯酶(BuChE)活性的影响;分子对接实验预测Cur20与AChE的作用模式。结果 小鼠实验结果表明,与模型组比较,Cur20在总游泳距离、游泳速度无显著差异的情况下,能够显著降低水迷宫的逃避潜伏期、增加目标象限的停留时间和路程比例(P<0.05、0.01),明显增加平台穿越次数;在入臂次数无显著性差异的情况下,Cur20组小鼠的自发交替率明显升高;Cur20组海马组织ACh水平显著升高(P<0.01)。体外实验结果表明,Cur20对AChE的半数抑制浓度(IC_(50))为(32.44±4.46)μmol·L^(-1),50μmol·L^(-1) Cur20对BuChE抑制率为(-1.8±2.3)%,Cur20对ACh E的抑制作用具有良好的选择性。分子对接实验表明Cur20能与ACh E的活性部位结合。结论 Cur20能抑制ACh E活性、提高ACh含量,显著改善东莨菪碱所致的学习记忆损伤,可能是一种潜在的治疗AD的药物。 展开更多

关键词 姜黄素衍生物Cur20 阿尔茨海默病 乙酰胆碱酯酶 MORRIS水迷宫 Y迷宫 分子对接

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姜黄素及其衍生物对醛糖还原酶的抑制作用 被引量：4

12

作者 杜志云 古练权 +3 位作者 张焜 徐学涛 黄宝华 方岩雄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期914-918,共5页

Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11～N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were ... Curcumin(N1),demethoxycurcumin(N2) and bisdemethoxycurcumin(N3) were isolated from the extract of Curcuma longa(turmeric),and curcumin derivatives(N11～N14) were synthesized.Curcuminoids and curcumin derivatives were evaluated in vitro for the aldose reductase inhibitory activity.The results showed that curcuminoids and curcumin derivatives with hydroxyl or carboxyl acid groups exerted inhibitory activities on aldose reductase,and curcuminoid(N1) and curcumin derivative compound(N13) exhibited potential inhibitory activities. 展开更多

关键词 姜黄素 姜黄素衍生物 醛糖还原酶 抑制作用

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姜黄素-4-芳杂环叉基衍生物合成及其油水分配系数的测定

13

作者 黄仰彤 齐心怡 +5 位作者 邓思亮 谭祥颖 王涛 曾丽云 曹骋 朱丽萍 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1408-1412,共5页

目的合成姜黄素Knoevenagel衍生物并测定其油水分配系数,为该类衍生物的进一步研究提供依据。方法以母体亚甲基为修饰位点,通过Knoevenagel缩合反应合成两个姜黄素衍生物4-(2-噻吩叉基)(3a)和4-(4-吡啶叉基)(3b),目标产物结构经核磁共振... 目的合成姜黄素Knoevenagel衍生物并测定其油水分配系数,为该类衍生物的进一步研究提供依据。方法以母体亚甲基为修饰位点,通过Knoevenagel缩合反应合成两个姜黄素衍生物4-(2-噻吩叉基)(3a)和4-(4-吡啶叉基)(3b),目标产物结构经核磁共振(NMR),红外吸收光谱(IR)、高分辨液质联用(HRLC-MS)确定,并通过高效液相色谱(HPLC)法测定3a和3b在正辛醇-水溶液中的油水分配系数。结果成功合成姜黄素Knoevengel衍生物3a和3b,两者的油水分配系数(lgPap)分别为0.96和0.82,与姜黄素(lgPap=3.85)相比,其水溶性更好。结论相较于姜黄素,姜黄素Knoevenagel衍生物的水溶性增加,可为芳杂环叉基结构修饰提高姜黄素的生物利用度和药理活性提供实验依据。 展开更多

关键词 姜黄素衍生物 KNOEVENAGEL缩合反应 高效液相色谱法 油水分配系数 生物利用度

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姜黄素衍生物及复合物抗肿瘤的研究 被引量：3

14

作者 魏妍婷 马三梅 《生命科学》 CSCD 2017年第4期386-392,共7页

近年来,包括姜黄素、姜黄素衍生物及复合物在内的姜黄家族的抗肿瘤能力已被越来越多的学者所关注,成为现代抗肿瘤研究的热点。姜黄素的去甲氧基化、氨基化、烯酮类、萜烯类等官能团修饰能通过提高姜黄素的水溶性和稳定性,提高其生物利用... 近年来,包括姜黄素、姜黄素衍生物及复合物在内的姜黄家族的抗肿瘤能力已被越来越多的学者所关注,成为现代抗肿瘤研究的热点。姜黄素的去甲氧基化、氨基化、烯酮类、萜烯类等官能团修饰能通过提高姜黄素的水溶性和稳定性,提高其生物利用度,改善药代动力学,增强其抗癌能力。氧钒(vanadyl,IV)复合物、烷氧基联苯/姜黄素偶联物、姜黄素与磺丁基醚-β环糊精包被而成的复合物也均对肿瘤细胞有不同的杀伤抑制作用。现对几年来国内外姜黄素衍生物及复合物抗肿瘤的研究进行总结,旨在为进一步认识姜黄素的抗肿瘤机制,并对姜黄素进行改造提供思路。 展开更多

关键词 肿瘤 姜黄 姜黄素 姜黄素衍生物 姜黄素复合物

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姜黄素衍生物FM0807对佐剂性类风湿性关节炎模型大鼠疗效观察 被引量：4

15

作者 王霆钧 邱扬凌 +3 位作者 蔡嘉莉 江祖泰 苗宇田 许建华 《中国现代医生》 2016年第11期20-22,共3页

目的观察姜黄素衍生物FM0807对佐剂性类风湿性关节炎模型大鼠的疗效。方法取雄性SD大鼠,用弗氏完全佐剂诱导制作类风湿性关节炎大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组对照组、雷公藤组、姜黄素衍生物FM0807低、中、高剂量组,观察关节炎... 目的观察姜黄素衍生物FM0807对佐剂性类风湿性关节炎模型大鼠的疗效。方法取雄性SD大鼠,用弗氏完全佐剂诱导制作类风湿性关节炎大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组对照组、雷公藤组、姜黄素衍生物FM0807低、中、高剂量组,观察关节炎症指标及血清中TNF-α、IL-1、IL-6的水平。结果姜黄素衍生物FM0807各组能降低血清中TNF-α、IL-1、IL-6的水平,中、高剂量组能有效降低关节炎症指标,呈剂量依赖关系。结论姜黄素衍生物FM0807对佐剂性类风湿性关节炎大鼠有较好疗效。 展开更多

关键词 类风湿性关节炎 姜黄素 姜黄素衍生物 大鼠模型

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姜黄素衍生物抗大鼠肝纤维化的作用及其机制 被引量：4

16

作者 沈能 邓燕红 +3 位作者 凌宁 胡鹏 任红 彭明利 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期358-360,共3页

目的观察姜黄素衍生物(Curc-OEG)抗肝纤维化作用及其机制。方法将雄性SD大鼠共分成4组:正常组、模型组、姜黄素衍生物组和姜黄素组。用四氯化碳诱导大鼠形成肝纤维化模型,2个治疗组分别尾静脉注射100 mg·kg-1Curc-OEG和灌胃400 mg&... 目的观察姜黄素衍生物(Curc-OEG)抗肝纤维化作用及其机制。方法将雄性SD大鼠共分成4组:正常组、模型组、姜黄素衍生物组和姜黄素组。用四氯化碳诱导大鼠形成肝纤维化模型,2个治疗组分别尾静脉注射100 mg·kg-1Curc-OEG和灌胃400 mg·kg-1姜黄素。10周后,测肝功及肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸(Hpy)水平;HE、天狼星红染色,免疫组化法观察TGF-β1及α-SMA表达;RT-PCR法测TGF-β1 mRNA水平;Western blot测TGF-β1及α-SMA蛋白表达。结果与模型组比较,Curc-OEG能改善肝功及降低肝纤维化指标,降低Hpy含量及肝纤维化程度,抑制TGF-β1及α-SMA的表达。结论 Curc-OEG具有明显的抗肝纤维化作用。 展开更多

关键词 肝纤维化 姜黄素衍生物 姜黄素 转化生长因子Β1 平滑肌肌动蛋白α

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三唑酰胺1,4-戊二烯-3-酮衍生物的合成及生物活性 被引量：5

17

作者 郑玉国 邓钊 +4 位作者 宋松 周彩 罗明左 宁艳 郭晴晴 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期405-411,共7页

以丙酮和水杨醛为起始原料,设计合成了9个新型含氟1,2,4-三唑酰胺姜黄素类化合物,通过1H NMR、19F NMR、IR及元素分析等技术手段对目标化合物进行了结构表征。采用Airbrush喷雾法进行生物活性测试,结果表明部分化合物具有不同程度的杀... 以丙酮和水杨醛为起始原料,设计合成了9个新型含氟1,2,4-三唑酰胺姜黄素类化合物,通过1H NMR、19F NMR、IR及元素分析等技术手段对目标化合物进行了结构表征。采用Airbrush喷雾法进行生物活性测试,结果表明部分化合物具有不同程度的杀虫活性。 展开更多

关键词 姜黄素 三唑 合成 生物活性

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5种市售姜黄素产品功能成分含量及抗氧化活性分析 被引量：2

18

作者 吴妙鸿 方灵 +1 位作者 司瑞茹 傅建炜 《福建农业科技》 CAS 2022年第8期61-67,共7页

分析比较不同姜黄素产品的功能成分含量和抗氧化活性,为姜黄素产品的品质评价和加工利用提供参考。利用超高效液相色谱法(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)测定5种市售姜黄素和实验室自制姜黄素(extracted curcumin,... 分析比较不同姜黄素产品的功能成分含量和抗氧化活性,为姜黄素产品的品质评价和加工利用提供参考。利用超高效液相色谱法(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)测定5种市售姜黄素和实验室自制姜黄素(extracted curcumin,EC)的功能成分姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素含量,进一步测定其DPPH、ABTS、超氧阴离子(O_(2)^(-)·)自由基清除能力及总抗氧化能力、脂质过氧化(lipid peroxidation,LPO)抑制活性,最后分析各功能成分含量与抗氧化活性的相关性。结果表明:5种市售姜黄素中总姜黄素含量为1.278~2.188 g·hg^(-1),EC含量则为16.655 g·hg^(-1)。市售姜黄素对DPPH自由基、ABTS自由基、LPO半数清除/抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))分别为749.68~1568.84μg·mL^(-1)、458.92~851.24μg·mL^(-1)和3.436~6.334 mg·mL^(-1),其对O_(2)^(-)·清除能力为0~2.956 U·g^(-1),总抗氧化能力为0.082~0.156 mmol·g^(-1);EC对DPPH自由基、ABTS自由基、LPO的IC_(50)分别为99.39μg·mL^(-1)、35.49μg·mL^(-1)和0.296 mg·mL^(-1),对O_(2)^(-)·自由基清除能力为20.441 U·g^(-1),总抗氧化能力为1.473 mmol·g^(-1)。姜黄素类化合物含量与抗氧化活性呈极显著正相关关系(P<0.01,0.976≤r≤0.999)。5种市售姜黄素产品的姜黄素类化合物含量和抗氧化活性均存在差异,且显著低于EC,姜黄素类化合物是姜黄素产品抗氧化活性的主要贡献物质。 展开更多

关键词 姜黄素产品 姜黄素类化合物 清除自由基 总抗氧化能力 脂质过氧化抑制

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姜黄素及其衍生物对糖尿病及其并发症的作用及机制研究概况 被引量：3

19

作者 王欠欠 《中医药临床杂志》 2018年第8期1379-1385,共7页

姜黄素是姜科植物姜黄的干燥根茎中的有效成分之一。它具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血脂、抑制心肌重构等多种药理作用。近年来,有文章报道它对糖尿病及其导致的并发症方面有很大的疗效,未来也许能成为一种新型的治疗糖尿病... 姜黄素是姜科植物姜黄的干燥根茎中的有效成分之一。它具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血脂、抑制心肌重构等多种药理作用。近年来,有文章报道它对糖尿病及其导致的并发症方面有很大的疗效,未来也许能成为一种新型的治疗糖尿病的药物。论文主要介绍姜黄素及其衍生物对糖尿病及其相关并发症的作用及可能的作用机制,其中主要包括糖尿病导致的神经病变、氧化应激、心肌损伤、肾病、视网膜病变等。 展开更多

关键词 姜黄素 姜黄素衍生物 糖尿病 糖尿病并发症

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姜黄素衍生物减缓大鼠糖尿病周围神经病变进展的作用及其机制研究

20

作者 王婕 何敏媚 +1 位作者 武佳敏 刘文莲 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第22期4230-4234,共5页

目的:探讨姜黄素衍生物减缓大鼠糖尿病周围神经病变(DPN)进展的作用及其机制。方法:30只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组,每组10只;构建链脲佐菌素(STZ)诱导的DPN大鼠模型;研究组1按10 mg/kg体重喂养10μM的姜黄素衍生物;研究组2按10 mg... 目的:探讨姜黄素衍生物减缓大鼠糖尿病周围神经病变(DPN)进展的作用及其机制。方法:30只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组,每组10只;构建链脲佐菌素(STZ)诱导的DPN大鼠模型;研究组1按10 mg/kg体重喂养10μM的姜黄素衍生物;研究组2按10 mg/kg体重喂养100μM的姜黄素衍生物;对照组喂养同等量的生理盐水。利用Von Frey电子测痛仪检测各组大鼠痛觉机械戒断阈值(MWT)。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹试验检测AMPK、mTOR mRNA和蛋白表达水平。最后测定活化剂AICAR处理的RSC96细胞中mTOR的表达水平。结果:喂养姜黄素衍生物大鼠的痛觉机械戒断阈值(MWT)随时间推移逐渐降低,与对照组相比,研究组1大鼠的MWT显著降低,而研究组2大鼠的MWT也显著低于研究组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,研究组1的AMPK mRNA和蛋白表达水平显著升高,mTOR mRNA和蛋白表达水平表达显著降低(P<0.05);而研究组2的AMPK mRNA和蛋白表达水平显著高于研究组1,mTOR mRNA和蛋白表达水平显著低于研究组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。使用活化剂AICAR处理RSC96细胞后,活化剂AICAR组的mTOR mRNA和mTOR蛋白表达水平明显低于非活化剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:姜黄素衍生物可能通过AMPK调节mTOR信号通路改善DPN,其可能具有潜在的治疗DPN的能力。 展开更多

关键词 姜黄素衍生物 大鼠 糖尿病周围神经病变 作用 机制

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