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莪术醇诱导白血病L1210细胞凋亡作用研究 被引量:25
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作者 林海 李晓辉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第30期2328-2329,共2页
目的:探讨莪术醇体外抗白血病的作用及机制,为开发利用莪术醇提供理论依据。方法:采用机械分散法结合超声波法制备莪术醇脂质体。以MTT法测定莪术醇等对小鼠淋巴细胞白血病L1210细胞生长的抑制作用。用台盼蓝拒染法及Hoechst 33258/PI... 目的:探讨莪术醇体外抗白血病的作用及机制,为开发利用莪术醇提供理论依据。方法:采用机械分散法结合超声波法制备莪术醇脂质体。以MTT法测定莪术醇等对小鼠淋巴细胞白血病L1210细胞生长的抑制作用。用台盼蓝拒染法及Hoechst 33258/PI双染色,激光共聚焦显微镜观察莪术醇诱导白血病L1210细胞凋亡的作用。结果:莪术醇能显著抑制白血病L1210细胞生长,诱导白血病L1210细胞凋亡。结论:莪术醇诱导肿瘤细胞凋亡是其抗肿瘤作用的重要机制之一。 展开更多
关键词 莪术醇 脂质体 白血病L1210细胞 凋亡
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广西莪术化学成分和药理作用的研究进展及其质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:25
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作者 李泽宇 曹瑞 +6 位作者 郝二伟 杜正彩 李瑞林 沈玉彬 邹灵辉 侯小涛 邓家刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4687-4699,共13页
广西莪术Curcuma kwangsiensis为广西道地药材,资源丰富,应用广泛。广西莪术的传统功效为行气破血、消积止痛,具有抗血栓、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、抑菌等药理作用,现代研究认为与其传统功效相关的药理作用主要体现在心血管系统和... 广西莪术Curcuma kwangsiensis为广西道地药材,资源丰富,应用广泛。广西莪术的传统功效为行气破血、消积止痛,具有抗血栓、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、抑菌等药理作用,现代研究认为与其传统功效相关的药理作用主要体现在心血管系统和胃肠道系统方面;主要活性成分为倍萜类化合物和二苯基庚烷类化合物。基于广西莪术化学成分和药理作用的研究进展,从药效、药性、化学成分可测性等方面对广西莪术的质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,初步确定莪术醇、莪术二醇、莪术烯醇、莪术酮、莪术二酮、β-榄香烯、吉马酮、姜黄素、莪术多糖等为其可能的Q-Marker,为广西莪术的质量评价和研究开发提供科学依据。 展开更多
关键词 广西莪术 化学成分 药理作用 质量标准 莪术醇 莪术二醇 莪术烯醇 莪术酮 莪术二酮 β-榄香烯 吉马酮 姜黄素 莪术多糖
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桂郁金研究进展及基于质量标志物的保肝、抗肿瘤机制分析 被引量:22
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作者 李泽宇 郝二伟 +6 位作者 杜正彩 曹瑞 陈锋 莫柳英 吴东阳 侯小涛 邓家刚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1739-1753,共15页
桂郁金为广西道地药材,应用广泛,活性成分以萜类和姜黄素类为主,具有活血止痛、行气解郁、清心凉血、利胆退黄之功效。现代研究表明,其保肝、抗肿瘤、抗氧化、降血脂、免疫抑制作用显著。该文基于桂郁金的研究进展,结合质量标志物(quali... 桂郁金为广西道地药材,应用广泛,活性成分以萜类和姜黄素类为主,具有活血止痛、行气解郁、清心凉血、利胆退黄之功效。现代研究表明,其保肝、抗肿瘤、抗氧化、降血脂、免疫抑制作用显著。该文基于桂郁金的研究进展,结合质量标志物(quality marker, Q-marker)的核心概念,从植物亲缘学及化学成分特有性、传统药效药性及新的药效用途、化学成分可测性、不同加工方法、不同配伍、入血成分几个方面对桂郁金质量标志物进行预测分析,初步确定了姜黄素、莪术醇、莪术二醇、莪术烯醇、莪术二酮、吉马酮、β-榄香烯为其可能的质量标志物。同时基于质量标志物的预测结果,对其保肝、抗肿瘤特征性功效的机制进行了分析,确定了AKT1、IL6、EGFR、STAT3为其重要靶点,神经活性配体受体相互作用、氮代谢通路、癌症通路、乙型肝炎通路为其重要通路。以期为桂郁金质量评价和产品开发提供科学依据,同时拟为中药材研究提供新的研究思路和可借鉴的方法。 展开更多
关键词 桂郁金 郁金 化学成分 药理作用 质量标准 质量标志物 姜黄素 莪术醇 莪术二醇 莪术烯醇 莪术二酮 吉马酮 Β-榄香烯
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蓬莪术挥发油及其中3种成分抗肝癌和子宫内膜癌的研究 被引量:21
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作者 彭炳先 周欣 +1 位作者 石京山 李章万 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期312-313,共2页
目的对中药蓬莪术挥发油及其中3种主要化学成分莪术烯醇、莪术酮和异莪术烯醇进行抗肝癌和子宫内膜癌细胞活性的研究。方法用MTT法测定其抗肝癌细胞和子宫内膜癌的活性。结果和结论一定浓度的蓬莪术挥发油及其中3种主要成分莪术烯醇、... 目的对中药蓬莪术挥发油及其中3种主要化学成分莪术烯醇、莪术酮和异莪术烯醇进行抗肝癌和子宫内膜癌细胞活性的研究。方法用MTT法测定其抗肝癌细胞和子宫内膜癌的活性。结果和结论一定浓度的蓬莪术挥发油及其中3种主要成分莪术烯醇、莪术酮和异莪术烯醇能明显抑制肝癌细胞和子宫内膜癌细胞的生长。 展开更多
关键词 蓬莪术 莪术烯醇 莪术酮 异莪术烯醇 肝癌 子宫内膜癌 二甲基偶氮唑
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Curcumenol triggered ferroptosis in lung cancer cells via lncRNA H19/miR-19b-3p/FTH1 axis 被引量:15
5
作者 Ruonan Zhang Ting Pan +20 位作者 Yu Xiang Mingming Zhang Han Xie Zimao Liang Bi Chen Cong Xu Jing Wang Xingxing Huang Qianru Zhu Ziming Zhao Quan Gao Chengyong Wen Wencheng Liu Weirui Ma Jiao Feng Xueni Sun Ting Duan Elaine Lai-Han Leung Tian Xie Qibiao Wu Xinbing Sui 《Bioactive Materials》 SCIE 2022年第7期23-36,共14页
Curcumenol,an effective ingredient of Wenyujin,has been reported that exerted its antitumor potential in a few cancer types.However,the effect and molecular mechanism of curcumenol in lung cancer are largely unknown.H... Curcumenol,an effective ingredient of Wenyujin,has been reported that exerted its antitumor potential in a few cancer types.However,the effect and molecular mechanism of curcumenol in lung cancer are largely unknown.Here,we found that curcumenol induced cell death and suppressed cell proliferation in lung cancer cells.Next,we demonstrated that ferroptosis was the predominant method that contributed to curcumenol-induced cell death of lung cancer in vitro and vivo for the first time.Subsequently,using RNA sequencing,we found that the long non-coding RNA H19(lncRNA H19)was significantly downregulated in lung cancer cells treated with curcumenol,when compared to untreated controls.Overexpression of lncRNA H19 eliminated the anticancer effect of curcumenol,while lncRNA H19 knockdown promoted ferroptosis induced by curcumenol treatment.Mechanistically,we showed that lncRNA H19 functioned as a competing endogenous RNA to bind to miR-19b-3p,thereby enhanced the transcription activity of its endogenous target,ferritin heavy chain 1(FTH1),a marker of ferroptosis.In conclusion,our data show that the natural product curcumenol exerted its antitumor effects on lung cancer by triggering ferroptosis,and the lncRNA H19/miR-19b-3p/FTH1 axis plays an essential role in curcumenol-induced ferroptotic cell death.Therefore,our findings will hopefully provide a valuable drug for treating lung cancer patients. 展开更多
关键词 curcumenol Ferroptosis Lung cancer lncRNA H19 miRNA-19b-3p FTH1
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莪术醇诱导慢性粒细胞白血病K562细胞分化的研究 被引量:13
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作者 林海 李晓辉 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第11期1674-1676,F0003,共4页
目的:以人慢性粒细胞白血病细胞株K562细胞为对象,研究莪术醇(curcumenol)诱导K562细胞分化作用,并同莪术油做了比较研究。方法:通过测定细胞内酶变化判定莪术醇等诱导K562细胞的分化;用RT-PCR测定莪术醇等作用后K562细胞bcr/abl mRNA... 目的:以人慢性粒细胞白血病细胞株K562细胞为对象,研究莪术醇(curcumenol)诱导K562细胞分化作用,并同莪术油做了比较研究。方法:通过测定细胞内酶变化判定莪术醇等诱导K562细胞的分化;用RT-PCR测定莪术醇等作用后K562细胞bcr/abl mRNA表达量的变化,同时测定莪术醇等对K562细胞微核影响,探讨诱导K562细胞的分化机理。结果:莪术醇能够诱导K562细胞向成熟分化,30μg/mL莪术醇作用72h后,Gimsa染色后可见K562细胞向终末细胞分化,出现杆状及分叶核细胞,细胞内酶学指标也呈分化表现;同时,莪术醇作用后bcr/abl融合基因的表达降低,K562细胞的微核率减少。结论:莪术醇对畸变的K562细胞染色体有作用,影响bcr/abl融合基因的表达,使K562细胞向成熟分化。 展开更多
关键词 K562细胞 莪术醇 分化 融合基因BCR/ABL 微核
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莪术醇诱导人骨肉瘤MG63细胞自噬的实验研究 被引量:13
7
作者 马琨 胡国强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期268-272,共5页
目的观察莪术醇对人骨肉瘤MG-63细胞自噬性凋亡的作用。方法体外人骨肉瘤MG-63细胞单独或和莪术醇共同培养,MTT法检测莪术醇对骨肉瘤细胞系MG-63的增殖抑制作用;FITC-annexinⅤ/PI染色流式细胞术分析细胞凋亡;PI和hochest33258活细胞染... 目的观察莪术醇对人骨肉瘤MG-63细胞自噬性凋亡的作用。方法体外人骨肉瘤MG-63细胞单独或和莪术醇共同培养,MTT法检测莪术醇对骨肉瘤细胞系MG-63的增殖抑制作用;FITC-annexinⅤ/PI染色流式细胞术分析细胞凋亡;PI和hochest33258活细胞染色观察凋亡细胞核形态学变化;EGFP-LC3b细胞转染,荧光显微镜观察细胞自噬;微管相关蛋白1轻链3-β(LC3)蛋白和自噬相关蛋白Beclin-1表达水平用Western blotting方法分析。结果 MTT检测显示莪术醇可抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖,并具有浓度-时间依赖性;流式细胞术检测显示莪术醇可显著诱导MG-63细胞凋亡;活细胞荧光染色显示MG-63细胞核凝聚并碎裂成小体;细胞质内凝集荧光增强;LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白比值,Beclin-1蛋白表达明显增强;自噬抑制剂3-MA可明显逆转上述现象。结论莪术醇能明显抑制人骨肉瘤MG-63细胞的增殖,其机制主要是通过诱导自噬性凋亡。 展开更多
关键词 莪术醇 MG-63细胞 细胞凋亡 自噬
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气相色谱法测定温郁金挥发油中5种成分含量 被引量:11
8
作者 刘晶 王光函 +1 位作者 庞敏 齐越 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第9期2415-2418,共4页
目的:同时测定温郁金中5种成分含量,为郁金挥发油制定质量标准。方法:采用气相色谱法,HP-5MS气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm Aglient),分流不分流进样口:温度250℃,FID检测器:温度300℃,H2:40 m L·min^(-1),空气:400 m... 目的:同时测定温郁金中5种成分含量,为郁金挥发油制定质量标准。方法:采用气相色谱法,HP-5MS气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm Aglient),分流不分流进样口:温度250℃,FID检测器:温度300℃,H2:40 m L·min^(-1),空气:400 m L·min^(-1),流速1 m L·min^(-1),程序升温条件:70℃,10℃·min^(-1)至130℃,1℃·min^(-1)至140℃,5℃·min^(-1)至145.5℃,0.1℃·min^(-1)至146℃,2℃·min^(-1)至154℃0.1℃·min^(-1)至155℃,10℃·min^(-1)至280℃。结果:建立了同时测定温郁金中五种成分的气相色谱法。β-榄香烯、莪术醇、异莪术醇、吉马酮、莪术二酮的线性范围分别为13.75~220.00μg·mL^(-1)、5.41~86.50μg·mL^(-1)、15.75~252.00μg·mL^(-1)、3.44~55.00μg·mL^(-1)、14.75~236.00μg·mL^(-1)。精密度、重复性、24 h稳定性、加样回收率良好。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于温郁金挥发油质量控制。 展开更多
关键词 温郁金 气相 含量测定 Β-榄香烯 莪术醇 异莪术醇 吉马酮 莪术二酮
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HPLC测定不同产地莪术中3种有效成分的含量 被引量:10
9
作者 彭炳先 陈受惠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期1742-1744,共3页
目的分析不同产地莪术药材中莪术烯醇、莪术酮和吉马酮含量的差异。方法采用ZORBAX RX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温:35℃,流动相:甲醇-水(含0.4%的醋酸)-异丙醇,采用梯度洗脱程序,检测波长:254nm,流速:1mL·min-1。结果莪术... 目的分析不同产地莪术药材中莪术烯醇、莪术酮和吉马酮含量的差异。方法采用ZORBAX RX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温:35℃,流动相:甲醇-水(含0.4%的醋酸)-异丙醇,采用梯度洗脱程序,检测波长:254nm,流速:1mL·min-1。结果莪术烯醇、莪术酮和吉马酮质量浓度分别在5.18~155.5,5.902~177.1和6.19~185.7mg·L-1内线性关系良好,平均回收率分别为99.6%,101.9%和99.8%,其中四川仙森公司蓬莪术中的莪术烯醇、莪术酮和吉马酮RSD分别为1.31%,0.94%和2.18%(n=3)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于控制莪术药材质量。 展开更多
关键词 莪术 高效液相色谱法 莪术烯醇 莪术酮 吉马酮
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温郁金指纹图谱共有模式的建立 被引量:8
10
作者 陈爱瑛 徐世芳 姜丽霞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期269-271,共3页
目的根据温郁金所含化学成分的特性,建立气相色谱指纹图谱共有模式,为控制浙八味之一的温郁金药材质量提供一种新的思路。方法HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);FID检测器;柱温采取程序升温,进样量1μL。结果6批温郁金药材... 目的根据温郁金所含化学成分的特性,建立气相色谱指纹图谱共有模式,为控制浙八味之一的温郁金药材质量提供一种新的思路。方法HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);FID检测器;柱温采取程序升温,进样量1μL。结果6批温郁金药材得到的指纹图谱共有22个共有峰,与对照品比较,其中S峰为莪术醇。结论温郁金药材指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制温郁金药材质量,确保产品的均一性。 展开更多
关键词 温郁金 莪术醇 指纹图谱 共有模式 质量控制
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郁金4种基源饮片的止痛作用及其水提物中莪术烯醇含量的比较研究 被引量:10
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作者 石典花 苏本正 +1 位作者 张军 戴衍朋 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第18期2209-2213,共5页
目的:研究郁金药材4种基源饮片[温郁金、广西莪术(桂郁金)、蓬莪术(绿丝郁金)、姜黄(黄丝郁金)]的止痛作用,比较其水提物中莪术烯醇含量。方法:以阿司匹林为阳性对照药物,使用醋酸扭体法考察郁金4种基源饮片水提液对小鼠扭体潜伏期和扭... 目的:研究郁金药材4种基源饮片[温郁金、广西莪术(桂郁金)、蓬莪术(绿丝郁金)、姜黄(黄丝郁金)]的止痛作用,比较其水提物中莪术烯醇含量。方法:以阿司匹林为阳性对照药物,使用醋酸扭体法考察郁金4种基源饮片水提液对小鼠扭体潜伏期和扭体次数的影响。按照2015年版《中国药典》(四部)中的“烘干法”测定郁金4种基源饮片(每种基源10批,下同)的水分得率。使用热浸法考察郁金4种基源饮片水提物得率,采用高效液相色谱法测定其水提物中莪术烯醇含量;并进行比较。结果:与模型组比较,阿司匹林和郁金4种基源饮片水提液均能显著延长模型小鼠的扭体潜伏期,温郁金水提液和绿丝郁金水提液还能显著减少模型小鼠的扭体次数(P<0.05或P<0.01)。温郁金、桂郁金、绿丝郁金、黄丝郁金的水分含量分别为7.39%~8.80%、7.88%~9.88%、7.66%~9.86%、7.68%~10.20%,水提物平均得率分别为46.30%、60.40%、38.65%、42.99%,水提物中莪术烯醇平均含量分别为0.271、0.066、0.310、0.058 mg/g。除个别批次外,郁金同种基源饮片的水提物得率越高,莪术烯醇含量也越高。结论:郁金4种基源饮片均有止痛作用,温郁金与绿丝郁金中莪术烯醇含量相近,桂郁金和黄丝郁金中莪术烯醇含量约为绿丝郁金、温郁金的1/5。 展开更多
关键词 郁金饮片 不同基源 止痛作用 莪术烯醇 含量比较
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基于UPLC-Triple-TOF-MS和网络药理学快速建立郁金潜在中药质量标志物成分库 被引量:9
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作者 张宽永 沈燚 +5 位作者 张璐 张巧艳 蒙雄裕 葛志伟 严斌俊 秦路平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2612-2622,共11页
目的根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的理念,建立不同基源郁金的潜在Q-Marker库。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆-飞行时间质谱联用(UPLC-Triple-TOF-MS)技术,建立郁金化学成分高分辨质谱数据库,通过网络药理学等方法... 目的根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的理念,建立不同基源郁金的潜在Q-Marker库。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆-飞行时间质谱联用(UPLC-Triple-TOF-MS)技术,建立郁金化学成分高分辨质谱数据库,通过网络药理学等方法构建“化学成分-靶点-通路”预测郁金潜在的Q-Marker。结果郁金药材中共鉴定出46个化学成分,其中共有成分12个。以共有成分为Q-Marker候选物进行网络药理学分析,预测姜黄酮、莪术双环烯酮、莪术二酮、莪术烯醇、莪术醇、二氢姜黄素、去甲氧基姜黄素和莪术呋喃二烯酮可作用于5羟色胺受体(HTR1A、HTR2A、HTR1D、HTR1B)、阿片受体(OPRK1、OPRM1、OPRD1、OPRL1)等靶点,通过调控神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触、钙信号通路、cAMP信号通路、逆行内源性大麻素信号等重要通路发挥抗抑郁的作用。结论通过UPLC-Triple-TOF-MS技术和网络药理学方法,可以快速分析和确定中药郁金的化学成分,建立郁金的潜在Q-Marker库。 展开更多
关键词 郁金 质量标志物 网络药理学 姜黄酮 莪术双环烯酮 莪术二酮 莪术烯醇 莪术醇 二氢姜黄素 去甲氧基姜黄素 莪术呋喃二烯酮
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毛郁金的化学成分研究 被引量:9
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作者 黄艳 柴玲 +3 位作者 蒋秀珍 赖茂祥 林霄 刘布鸣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2307-2311,共5页
目的研究毛郁金Curacuma aromatica根茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从毛郁金95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为莪术二... 目的研究毛郁金Curacuma aromatica根茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从毛郁金95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为莪术二酮(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、三十烷酸(4)、桂莪术内酯(5)、莪术烯醇(6)、原莪术烯醇(7)、eudesmane-3,6-dione(8)、羽扇豆醇(9)、姜黄素(10)、去甲氧基姜黄素(11)、aerugidiol(12)、蓬莪二醇(13)、voleneol(14)、尿嘧啶(15)、莪术醇(16)、莪术双环烯酮(17)。结论化合物4、5、8、9、14和15均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 姜科 毛郁金 莪术二酮 桂莪术内酯 莪术烯醇 voleneol 蓬莪二醇 莪术醇
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莪术及其有效成分对实验性肝纤维化疗效的Meta分析 被引量:8
14
作者 王伟 陈翰翰 王凯 《世界中医药》 CAS 2021年第12期1859-1865,共7页
目的:系统评价莪术及其有效成分对实验性肝纤维化(HF)的疗效。方法:检索中国期刊全文数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Embase、Cochrane library、中国生物医学数据库(CBM),收集建库起至2020年1月期间所有关... 目的:系统评价莪术及其有效成分对实验性肝纤维化(HF)的疗效。方法:检索中国期刊全文数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Embase、Cochrane library、中国生物医学数据库(CBM),收集建库起至2020年1月期间所有关于莪术及其有效成分治疗实验性HF的中文随机对照动物实验。干预组干预措施包括莪术水煎剂、醋莪术、莪术提取物、莪术多糖、莪术醇、姜黄素、β-榄香烯等。结局指标包括肝功能、肝纤四项、肝指数及相关理化指标。由2名研究员共同筛选后,用RevMan 5.3进行数据分析。结果:纳入11个随机对照动物实验,样本量196只。Meta分析结果显示:1)与HF模型组比较,干预组可有效降低ALT(MD-0.58,95%Cl为-1.29~-0.04;P=0.33;n=4,I^(2)=12%)、AST(MD-0.83,95%Cl为-1.39~-0.27;P=0.29;n=4,I^(2)=20%),升高TP(MD8.36,95%Cl为6.20~10.51;n=2,I^(2)=0%)、ALB(MD2.19,95%Cl为1.39~2.98;P=0.25;n=4,I^(2)=27%),改善肝功能;2)肝纤四项指标改善优于模型组,HA(MD-177.45,95%Cl为-187.81~-167.09;n=3,I^(2)=0%)、LN(MD-1.57,95%Cl为-2.37~-0.77;n=2,I^(2)=0%)、PCⅢ(MD-4.54,95%Cl为-5.90~-3.18;n=2,I^(2)=0%)、Ⅳ-C(MD-2.23,95%Cl为-3.11~-1.35;n=2,I^(2)=0%);3)有效降低肝指数(MD-6.79,95%Cl为-8.75~-4.83;n=2,I^(2)=0%),并通过调节相关理化因子(α-SMA、HYP、MDA、TGF-β_(1)、SOD)的表达,起到抗实验性HF作用。结论:莪术及其有效成分可有效改善实验性HF,对临床试验有一定指导意义。 展开更多
关键词 莪术 有效成分 动物实验 肝纤维化 莪术提取物 莪术醇 莪术多糖 姜黄素
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莪术醇纳米混悬剂的制备和体外释药研究 被引量:6
15
作者 吴浩天 赵京华 +2 位作者 贾德超 崔庆国 刘宇 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期623-628,共6页
目的制备稳定的莪术醇纳米混悬剂以改善药物在水中的溶解度,提高生物利用度。方法以莪术醇为主药,采用沉淀法和高压均质法联合制备纳米混悬剂。考察处方中表面活性剂的种类、反应温度、高速剪切时间、均质反应的压力、表面活性剂与药物... 目的制备稳定的莪术醇纳米混悬剂以改善药物在水中的溶解度,提高生物利用度。方法以莪术醇为主药,采用沉淀法和高压均质法联合制备纳米混悬剂。考察处方中表面活性剂的种类、反应温度、高速剪切时间、均质反应的压力、表面活性剂与药物质量比、均质反应的次数、冻干保护剂等因素,通过单因素考察以药物粒径为考察指标,筛选出莪术醇纳米混悬剂的最佳处方,制备成稳定的莪术醇纳米混悬剂冻干粉。结果最佳制备工艺为,低温(0~3℃)下搅拌分散、2×10~4r·min^(-1)下高速剪切4 min、m(莪术醇)∶m(聚乙烯吡咯烷酮)∶m(卵磷脂)=2∶1∶1、均质压力为13.6×10~7Pa、均质次数为15次、冻干保护剂为质量分数为10%的葡萄糖溶液。莪术醇纳米混悬液平均粒径为110.4 nm,多分散系数为0.239,冻干粉复溶后粒径略微增大,平均粒径为134.7 nm,多分散系数为0.247。结论以聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,可将难溶性药物莪术醇制备成纳米混悬剂,改善其溶解性,提高生物利用度。莪术醇纳米混悬剂冻干粉稳定性良好。 展开更多
关键词 纳米混悬剂 冻干粉 联用法 单因素考察 莪术醇
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莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应 被引量:4
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作者 林冬梅 于淑云 初玉梅 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期254-255,共2页
目的 :观察莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应。方法 :对 74 7例病人进行调查 ,其中上呼吸道感染 5 97例 ,急性支气管炎 15 0例 ,均予莪术油葡萄糖注射液 (其内不加其他药物 )治疗。结果 :19例 (占 2 .5 % )发生不良反应 (男... 目的 :观察莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应。方法 :对 74 7例病人进行调查 ,其中上呼吸道感染 5 97例 ,急性支气管炎 15 0例 ,均予莪术油葡萄糖注射液 (其内不加其他药物 )治疗。结果 :19例 (占 2 .5 % )发生不良反应 (男性 7例 ,女性 12例 ) ,其中心悸伴呼吸困难 10例 (占 1.3% ) ,胃肠道反应 4例 ,皮疹 3例 ,手麻 2例。均在首次用药 5min内出现症状。结论 :莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染部分病人不良反应较重 。 展开更多
关键词 莪术 莪术醇 输注 静脉内 呼吸道感染 药物不良反应 莪术油葡萄糖注射液
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鼠用0.2%莪术醇饵剂防治农田森林草地鼠害示范药效试验 被引量:1
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作者 庄文君 赵日良 +3 位作者 佟殿文 庄妍 赵方婷 孙光惠 《农业技术与装备》 2023年第5期5-6,共2页
为验证鼠用0.2%莪术醇饵剂防治害鼠的抗生育效果和使用安全性,在吉林省农田、森林、草地鼠害防治示范区投药1.5 kg/hm^(2),药后1个月用鼠夹夹夜法,调查害鼠种类、数量(此后每隔1个月调查1次,共调查3次),对雌性鼠进行生理解剖,观察怀孕... 为验证鼠用0.2%莪术醇饵剂防治害鼠的抗生育效果和使用安全性,在吉林省农田、森林、草地鼠害防治示范区投药1.5 kg/hm^(2),药后1个月用鼠夹夹夜法,调查害鼠种类、数量(此后每隔1个月调查1次,共调查3次),对雌性鼠进行生理解剖,观察怀孕各项指标,计算捕获率和控制效果。结果显示:雌体怀胎率、胎子数降低、亚成体占比下降;对种群密度的控制作用随着时间的推移效果在增加;未发现天敌及非靶动物、人、畜、禽、鸟类出现异常现象。该药剂使用安全,抗生育效果显著,对农、林、牧鼠害防治有明显效果,可以大面积推广应用。 展开更多
关键词 莪术醇 害鼠:防治效果
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血浆中莪术醇和吉马酮的测定及其大鼠体内的药代动力学研究 被引量:4
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作者 潘瑜 张园 +2 位作者 向铮 严鹏程 黄可新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期252-255,共4页
目的建立大鼠血浆中莪术醇和吉马酮的HPLC测定方法,研究莪术提取物中莪术醇和吉马酮在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学特征。方法 SD大鼠经灌胃莪术提取物后,采取不同时间点血样,血浆样品经乙腈沉淀处理后供HPLC分析,其色谱参数为Hypers... 目的建立大鼠血浆中莪术醇和吉马酮的HPLC测定方法,研究莪术提取物中莪术醇和吉马酮在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学特征。方法 SD大鼠经灌胃莪术提取物后,采取不同时间点血样,血浆样品经乙腈沉淀处理后供HPLC分析,其色谱参数为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(0~20 min:63%~66%)-水,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm。结果莪术醇和吉马酮的线性范围分别为0.025~5μg/mL和0.025~2.5μg/mL,最低检测限均为0.025μg/mL,高、中、低3个质量浓度的质控样本的方法回收率在95.2%~105.3%间,日内、日间精密度(RSD)均小于5%。莪术醇和吉马酮的消除半衰期分别为5.745 h和22.002 h;AUC(0-t)分别为8.814μg.h/L和0.739μg.h/L,两者的血药浓度—时间曲线符合二室模型。结论建立的血浆中同时测定莪术提取物中莪术醇和吉马酮的RP-HPLC测定方法能用于莪术在大鼠体内的药代动力学研究。 展开更多
关键词 HPLC 莪术醇 吉马酮 药代动力学
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三七总皂苷与莪术醇联用对抗结肠癌细胞株HCT116和HT29的效果及机制研究
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作者 孙成栋 高淑芳 +2 位作者 刘佳 张坚 张雪梅 《世界中西医结合杂志》 2023年第6期1088-1092,1128,共6页
目的 探讨三七总皂苷、莪术醇联用对抗结肠癌细胞株HCT116和HT29的效果及其可能的机制。方法 采用体外培养HCT116及HT29结肠癌细胞系模型,分别给予三七总皂苷(50μmol/L)(三七总皂苷组)、莪术醇(50μmol/L)(莪术醇组)及联合用药(50μmo... 目的 探讨三七总皂苷、莪术醇联用对抗结肠癌细胞株HCT116和HT29的效果及其可能的机制。方法 采用体外培养HCT116及HT29结肠癌细胞系模型,分别给予三七总皂苷(50μmol/L)(三七总皂苷组)、莪术醇(50μmol/L)(莪术醇组)及联合用药(50μmol/L三七总皂苷+50μmol/L莪术醇)(联合组)进行处理,并将细胞培养24 h。以5-FU为阳性对照设置阳性对照组,同时设置空白对照组(只加细胞和培养液)。体外培养24、48 h后,统计细胞抑制率、细胞凋亡及细胞周期情况,采用免疫细胞化学法检测Ang-2和caspase-3蛋白的表达。结果 人结肠癌细胞经三七总皂苷、莪术醇以及联合处理后,细胞生长受到不同程度的抑制,联合组对HCT116和HT29的抑制率明显高于单药的应用,差异有统计学意义(P<0.05),且抑制程度随着时间的增加而增强;联合组干预48 h后人结肠癌HCT116和HT29细胞凋亡率明显高于各单用组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组干预24 h后,HCT116、HT-29细胞发生变化,G1期细胞数增加,S期细胞数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);联合组干预24 h后,HCT116和HT29细胞中Ang-2的表达水平明显降低,caspase-3的表达水平则明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 三七总皂苷、莪术醇联用能显著增强抗结肠癌作用,其机制可能是通过抑制细胞增殖,并促进细胞凋亡的双重作用。 展开更多
关键词 三七总皂苷 莪术醇 结肠癌 细胞增殖 细胞凋亡
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HPLC法测定莪术油β-环糊精包合物中莪术醇等3种成分的含量 被引量:3
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作者 毛春芹 姚庆 +3 位作者 谈瑄忠 陆兔林 苏桃 顾福元 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期372-374,共3页
目的建立HPLC法测定莪术挥发油β-环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法。方法色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:214 nm。结果莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别... 目的建立HPLC法测定莪术挥发油β-环糊精包合物中莪术二酮、莪术醇、吉马酮含量的方法。方法色谱柱为依利特Hypersil ODS柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:214 nm。结果莪术二酮、莪术醇和吉马酮分别在0.015 84~0.158 4 mg/mL(r=0.999 8),0.019 49~0.194 9 mg/mL(r=0.999 7),0.019 11~0.191 1 mg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.68%(RSD=0.49%),102.55%(RSD=2.03%),104.38%(RSD=1.66%)。结论方法准确,快速,重现性好,为莪术油β-环糊精包合物的质量标准研究奠定了基础。 展开更多
关键词 莪术油 包合物 莪术二酮 莪术醇 吉马酮
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