期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
鬼臼毒素醇质体的体外经皮渗透特性研究 被引量：7
1
作者 于燕燕 赵继会 +2 位作者 冯年平 张永太 施晓琴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期74-77,共4页
目的研究鬼臼毒素醇质体经皮渗透特性。方法通过体外经皮渗透试验,比较鬼臼毒素在大鼠皮肤中的稳态透皮速率和皮肤滞留量,分别考察以醇质体、酊剂、脂质体、30%乙醇混悬液以及鬼臼毒素与空白醇质体物理混合物作为载体,鬼臼毒素经皮渗透... 目的研究鬼臼毒素醇质体经皮渗透特性。方法通过体外经皮渗透试验,比较鬼臼毒素在大鼠皮肤中的稳态透皮速率和皮肤滞留量,分别考察以醇质体、酊剂、脂质体、30%乙醇混悬液以及鬼臼毒素与空白醇质体物理混合物作为载体,鬼臼毒素经皮渗透特性。结果鬼臼毒素醇质体的12 h皮肤滞留量为8.17μg/cm2,高于其他各组;稳态透皮速率小于鬼臼毒素载药量为0.5%的脂质体组及乙醇混悬液组(P<0.05),与其他对照组无显著差异。结论醇质体具有较大的皮肤滞留量及较小的透皮速率。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 醇质体 稳态透皮速率 累积透过量 皮肤滞留量
原文传递
熊果苷壳聚糖纳米粒的制备与体外透皮吸收研究 被引量：6
2
作者 王赞丽 《西北药学杂志》 CAS 2021年第1期90-94,共5页
目的制备熊果苷壳聚糖纳米粒(Arb-CS-NPs),并评价其体外透皮性能。方法采用离子凝胶化法制备Arb-CS-NPs,以壳聚糖质量浓度(X1)、三聚磷酸钠(TPP)质量浓度(X2)和溶液pH值(X3)作为自变量,以平均粒径(Y1)和包封率(Y2)作为因变量,利用Box-Be... 目的制备熊果苷壳聚糖纳米粒(Arb-CS-NPs),并评价其体外透皮性能。方法采用离子凝胶化法制备Arb-CS-NPs,以壳聚糖质量浓度(X1)、三聚磷酸钠(TPP)质量浓度(X2)和溶液pH值(X3)作为自变量,以平均粒径(Y1)和包封率(Y2)作为因变量,利用Box-Behnken实验设计优化得到Arb-CS-NPs处方,通过透射电镜观察其微观结构,用动态激光散射仪测定粒径分布和Zeta电位;采用Franz扩散池法比较了市售熊果苷美白乳液和Arb-CS-NPs的体外透皮吸收性能。结果Arb-CS-NPs的最优处方组成为:壳聚糖质量浓度为3.0 mg·mL^-1,TPP质量浓度为2.0 mg·mL^-1,溶液pH值为3.5,透射电镜下观察到Arb-CS-NPs呈圆整球形分布,平均粒径为(132.5±12.2)nm,Zeta电位为(24.6±0.9)mV;Arb-CS-NPs在12 h内累积透皮量(Q12)和稳态渗透速率(Js)分别是熊果苷美白乳液的4.71,4.68倍。结论Arb-CS-NPs可显著提高药物累积透皮量,有望增强熊果苷的美白疗效。 展开更多
关键词 熊果苷 壳聚糖纳米粒 离子凝胶化法 Franz扩散池法 累积透皮量
下载PDF
卢立康唑醇质体透皮性实验研究 被引量：5
3
作者 樊建峰 林碧雯 李恒进 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第1期17-20,共4页
目的:探讨卢立康唑醇质体的透皮性,为其新制剂开发提供理论参考。方法:通过检测卢立康唑醇质体、脂质体、软膏、45%水醇溶液经大鼠皮肤的48 h药物渗透累积量、药物滞留量及透皮速率,比较不同制剂的透皮性差异。结果:卢立康唑24 h单位面... 目的:探讨卢立康唑醇质体的透皮性,为其新制剂开发提供理论参考。方法:通过检测卢立康唑醇质体、脂质体、软膏、45%水醇溶液经大鼠皮肤的48 h药物渗透累积量、药物滞留量及透皮速率,比较不同制剂的透皮性差异。结果:卢立康唑24 h单位面积累积透皮量醇质体优于其他剂型(P<0.05),卢立康唑48 h单位面积累积透皮量:醇质体/软膏>脂质体/45%水醇溶液(P>0.05)。透皮速率大小顺序为:醇质体>软膏>45%水醇溶液>脂质体(P<0.05)。卢立康唑药物滞留量顺序为:醇质体/软膏>脂质体>45%水醇溶液(P<0.05),但醇质体与软膏在全层皮肤中滞留量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卢立康唑醇质体透皮性优于脂质体、软膏、45%水醇溶液,有良好的体外透皮性,可作为药物载体。 展开更多
关键词 卢立康唑醇质体 透皮性 渗透累积量 药物滞留量 透皮速率
下载PDF
基于D-最优混料设计法的塞来昔布微乳凝胶处方优化与评价 被引量：5
4
作者 傅小玲 王燕芳 +1 位作者 余冲 胡青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期2971-2977,共7页
目的制备塞来昔布微乳凝胶,并考察其体外透皮性能。方法测定塞来昔布在不同油、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,通过绘制伪三元相图确定塞来昔布微乳的处方组成;以油相、混合乳化剂、水为考察因素,微乳的载药量和粒径为评价指标,利用D-最... 目的制备塞来昔布微乳凝胶,并考察其体外透皮性能。方法测定塞来昔布在不同油、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,通过绘制伪三元相图确定塞来昔布微乳的处方组成;以油相、混合乳化剂、水为考察因素,微乳的载药量和粒径为评价指标,利用D-最优混料设计法优化塞来昔布微乳的处方;以卡波姆980为基质制备塞来昔布微乳凝胶,并测定粒径、粒度分布、Zeta电位、透光率及黏度,透射电镜观察塞来昔布微乳的外观形态;采用Franz扩散池法考察塞来昔布微乳凝胶的体外释放性能。结果优化的塞来昔布微乳处方组成为油相4%、混合乳化剂20%、水76%;塞来昔布微乳凝胶的平均粒径为(59.65±1.09)nm,PDI为0.106,Zeta电位为(-25.76±0.92)mV;透射电镜观察微乳凝胶呈圆整、规则球形,分布较为均匀;与微乳相比,塞来昔布微乳凝胶黏度增大,便于涂布和经皮给药;塞来昔布微乳凝胶24 h累积透皮释放量为(80.12±3.37)μg·cm^(−2),显著高于塞来昔布混悬液。结论塞来昔布微乳凝胶可以显著增加药物的累积透皮量,有望成为新型局部给药制剂。 展开更多
关键词 塞来昔布 D-最优混料设计 微乳 微乳凝胶 累积透皮量
原文传递
丁姜和胃膏贴剂体外透皮释药研究 被引量：1
5
作者 张伟 曹嘉 +2 位作者 王慧 曹云飞 王玮 《山东科学》 CAS 2017年第5期32-36,共5页
采用体外透皮扩散池法,以离体大鼠腹部皮肤为屏障,对丁姜和胃膏贴剂透皮释药液中的丁香酚含量测定方法和不同时间段单位面积透皮累积释药量进行实验研究。结果表明,采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-... 采用体外透皮扩散池法,以离体大鼠腹部皮肤为屏障,对丁姜和胃膏贴剂透皮释药液中的丁香酚含量测定方法和不同时间段单位面积透皮累积释药量进行实验研究。结果表明,采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35,V/V)为流动相,检测波长280 nm的色谱条件,丁香酚含量测定的重复性相对标准偏差为0.932%,24 h内样品溶液稳定性相对标准偏差为1.843%,平均加样回收率为97.419 2%,相对标准偏差为1.426%。透皮释药呈现一种先快后慢趋势,10 h以内累积释药总量占20 h内累积释药总量的76.71%,10~20 h内累积释药总量仅占23.29%。 展开更多
关键词 丁姜和胃膏贴剂 体外透皮扩散池法 离体大鼠皮肤屏障 丁香酚含量测定 单位面积累积渗透量
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部