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一维光子晶体带隙结构研究 被引量:47
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作者 张玲 梁良 +1 位作者 张琳丽 周超 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1815-1818,共4页
在考虑介质色散的基础上,研究了介质层厚度对光子晶体带隙结构的影响.利用传输矩阵法,计算了以LiF和Si两种材料组成的一维光子晶体带隙结构.结果表明,介质层厚度的增加会引起禁带的红移,厚度减小会引起蓝移.分析了含空气缺陷层、金属缺... 在考虑介质色散的基础上,研究了介质层厚度对光子晶体带隙结构的影响.利用传输矩阵法,计算了以LiF和Si两种材料组成的一维光子晶体带隙结构.结果表明,介质层厚度的增加会引起禁带的红移,厚度减小会引起蓝移.分析了含空气缺陷层、金属缺陷层的光子晶体结构,发现空气缺陷层对带隙结构的高反射区域变化不大,而在低反射区域,反射系数为零的波带之间出现了两边反射系数增加,中间反射系数减小的情况.在金属缺陷层的带隙结构中,金属对整个波长范围光的吸收作用不同,金属对低反射区1.6μm、1.85μm处透射率较大的透射光吸收作用明显,而在1.28~1.38μm处透射率波长区间,几乎无吸收. 展开更多
关键词 光子晶体 色散 带隙结构 空气缺陷层 金属缺陷层
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锂离子电池正极材料的晶体结构及电化学性能 被引量:33
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作者 于锋 张敬杰 +3 位作者 王昌胤 袁静 杨岩峰 宋广智 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期9-18,共10页
正极材料是锂离子电池的重要组成部分。作为提供自由脱嵌锂离子的正极材料,其晶体结构的特点决定了锂离子脱嵌路径方式的不同,并对锂离子电池的电化学性能等产生明显影响。本文根据正极材料的晶体结构和锂离子"脱嵌/嵌入"路... 正极材料是锂离子电池的重要组成部分。作为提供自由脱嵌锂离子的正极材料,其晶体结构的特点决定了锂离子脱嵌路径方式的不同,并对锂离子电池的电化学性能等产生明显影响。本文根据正极材料的晶体结构和锂离子"脱嵌/嵌入"路径方式的不同,重点讨论了一维隧道结构、二维层状结构和三维框架结构正极材料的晶体结构特点、锂离子"脱嵌/嵌入"路径和其电化学性能之间的关系,主要包括一维隧道结构正极材料LiFePO4,二维层状结构正极材料LiMO2(M=Co,Ni,Mn)、Li1+xV3O8和Li2MSiO4(M=Fe,Mn)以及三维框架结构正极材料LiMn2O4和Li3V2(PO4)3。揭示了目前锂离子电池正极材料的研究现状和存在问题,并对今后的发展方向进行了评述。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 晶体结构 电化学性能
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2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙与碱土金属配合物的晶体结构及热稳定性 被引量:24
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作者 杨正银 杨汝栋 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期236-243,共8页
报道了2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙(H_2L)与碱土金属(Ca,Mg,Sr,Ba)四种配合物的合成,结构及热稳定性.同时,用X射线单晶衍射仪测定了Mg和Ba两种配合物的晶体结构,结构分析表明两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P2_1/c.此外,还比较讨论... 报道了2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙(H_2L)与碱土金属(Ca,Mg,Sr,Ba)四种配合物的合成,结构及热稳定性.同时,用X射线单晶衍射仪测定了Mg和Ba两种配合物的晶体结构,结构分析表明两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P2_1/c.此外,还比较讨论了各配合物不同成键方式所对应的IR特征及热稳定性变化规律. 展开更多
关键词 碱土金属 配合物 结构 热稳定性
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AlCoCrCuFeNi-x高熵合金微观组织及硬度的研究 被引量:12
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作者 王春伟 唐健江 +3 位作者 欧子义 苏广才 欧德群 夏薇 《铸造技术》 CAS 北大核心 2010年第12期1584-1587,共4页
利用SEM、EDS、XRD等方法研究了AlCoCrCuFeNi-x高熵合金的铸态微观组织和相结构,并测试了合金的硬度。结果表明,该组合金系都形成了简单的BCC、FCC及BCC+FCC结构固溶体,在AlCoCrCuFeNi0.5、AlCoCrCuFeNi0.8、AlCoCr-CuFeNi和AlCoCrCuFe... 利用SEM、EDS、XRD等方法研究了AlCoCrCuFeNi-x高熵合金的铸态微观组织和相结构,并测试了合金的硬度。结果表明,该组合金系都形成了简单的BCC、FCC及BCC+FCC结构固溶体,在AlCoCrCuFeNi0.5、AlCoCrCuFeNi0.8、AlCoCr-CuFeNi和AlCoCrCuFeNi1.2四组合金中都存在少量的金属间化合物,而在AlCoCrCuFeNi1.5和AlCoCrCuFeNi1.8这两组合金中化合物都以纳米晶弥散化分布。六组高熵合金的维氏硬度在355~491 HV之间。 展开更多
关键词 高熵合金 微观组织 晶体结构 硬度
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飞秒激光在6H SiC晶体表面制备纳米微结构 被引量:10
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作者 吴晓君 贾天卿 +4 位作者 赵福利 黄敏 陈洪新 许宁生 徐至展 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期105-110,共6页
激光诱导周期性纳米微结构在多种材料包括电介质、半导体、金属和聚合物中观察到。研究了800nm和400nm飞秒激光垂直聚焦于6H SiC晶体表面制备纳米微结构。实验观察到800nm和400nm线偏光照射样品表面分别得到周期为150nm和80nm的干涉条纹... 激光诱导周期性纳米微结构在多种材料包括电介质、半导体、金属和聚合物中观察到。研究了800nm和400nm飞秒激光垂直聚焦于6H SiC晶体表面制备纳米微结构。实验观察到800nm和400nm线偏光照射样品表面分别得到周期为150nm和80nm的干涉条纹,800nm圆偏振激光单独照射样品表面得到粒径约100nm的纳米颗粒。偏振相互垂直的800nm和400nm激光同时照射晶体得到粒径约100nm的纳米颗粒阵列,该纳米阵列的方向随400nm激光强度增加而向400nm偏振方向偏转。利用二次谐波的观点对以上纳米结构的形成给出了解释。 展开更多
关键词 光学材料 飞秒激光 SIC晶体 纳米阵列 周期结构
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晶体结构中的氢键类型 被引量:5
6
作者 杨华 汪成 王冰 《化学与粘合》 CAS 2003年第4期186-189,共4页
本文对晶体结构中出现的二十九种经典和非经典氢键类型及其特点做了简要综述。
关键词 晶体结构 氢键类型 分子组装 超分子晶体
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含水杨醛缩对硝基苯甲酰腙的钒酰配合物和钴配合物的合成和晶体结构 被引量:9
7
作者 吴琼洁 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1177-1182,共6页
本文合成了含水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(简写为H2L)的钒酰配合物VOL(CH3OH)(CH3O)(1,C16H16N3O7V,Mr=413.26)和钴配合物[CoL(C5H5N)3]NO3C5H5N(2,C34H29N8O7Co,Mr=720.58)。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,a=7.3253(3),b=18.8237(9),c=1... 本文合成了含水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(简写为H2L)的钒酰配合物VOL(CH3OH)(CH3O)(1,C16H16N3O7V,Mr=413.26)和钴配合物[CoL(C5H5N)3]NO3C5H5N(2,C34H29N8O7Co,Mr=720.58)。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,a=7.3253(3),b=18.8237(9),c=12.9014(5)?b=91.672(1),V=1778.2(1)3,Z=4,F(000)=848,m(MoKa)=0.603mm1,R=0.0470,wR=0.1312。配合物2属单斜晶系,空间群为P21/c,a=11.4196(8),b=17.157(1),c=17.081(1)?b=96.8233(9),V=3323.0(4)3,Z=4,F(000)=1488,m(MoKa)=0.578mm1,R=0.0455,wR=0.1311。在配合物1中,钒(V)原子由周围的酰氧基原子、配体L2的3个配位原子,去质子化甲醇的甲氧基原子和配位甲醇的氧原子配位,形成畸变的VO(ONO)(O)(O)八面体配位构型。晶体内每2个分子间通过氢键作用缔合成中心对称的分子对,OH…N氢键键长为2.861(4)?键角163.20。晶体中存在着弱p-p共轭作用。在配合物2中,钴(Ⅲ)原子由1个L2的3个配位原子和3个配位吡啶分子的3个氮原子配位,呈N4O2八面体配位构型。 展开更多
关键词 水杨醛缩对硝基苯甲酰腙 钒酰配合物 钴配合物 合成 晶体结构
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二氧化硅对锆酸钙材料结构及性能的影响 被引量:10
8
作者 游杰刚 张国栋 +1 位作者 金永龙 高配亮 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1280-1285,共6页
以分析纯氧化锆和碳酸钙为原料,成本相对低廉的二氧化硅为添加剂,利用固相反应烧结制备锆酸钙材料。研究了二氧化硅对锆酸钙材料相组成、晶胞参数、微观结构及常温性能的影响。用X射线衍射、扫描电镜及X'pert plus分析软件分别对烧... 以分析纯氧化锆和碳酸钙为原料,成本相对低廉的二氧化硅为添加剂,利用固相反应烧结制备锆酸钙材料。研究了二氧化硅对锆酸钙材料相组成、晶胞参数、微观结构及常温性能的影响。用X射线衍射、扫描电镜及X'pert plus分析软件分别对烧后锆酸钙试样的l锅相组成、显微结构和品胞参数进行表征和计算,并对试样的体积密度和显气孔率进行了测定。结果表明:利用碳酸钙和氧化锆住1600℃下保温3h,制备出的锆酸钙材料致密度较低;引入二氧化硅可以促进锆酸钙材料的烧结,当二氧化硅的加入量小于0.5mol%时,二氧化硅主要是通过在锆酸钙材料中形成间隙固溶体,产生品格缺陷而促进材料的烧结;同时二氧化硅在锆酸钙材料中形成固溶体后,还导致锆酸钙相晶胞参数和晶胞体积的增大;由于O2-半径较大,难以进人间隙位置,使得二氧化硅在锆酸钙材料中的固溶量很小。当二氧化硅的加入量大于或等于0.5mol%时,锆酸钙的品胞参数和晶包体积将几乎不发生变化,但是在锆酸钙材料中会有硅酸二钙相的出现和增加;二氧化硅最佳加入摩尔百分含量为0.25%~0.5%。 展开更多
关键词 锆酸钙 二氧化硅 晶体结构 固相反应
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韧化处理对3种晶型淀粉消化特性的影响 被引量:10
9
作者 季寒一 解明昱 +2 位作者 李安平 阳能静 张勖 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期33-40,共8页
比较玉米淀粉(A型)、马铃薯淀粉(B型)和锥栗淀粉(C型)韧化处理前后的颗粒形貌、结晶特性和热特性变化,探究韧化处理对3种晶型淀粉消化特性的作用机理。SEM图片显示,韧化处理后玉米淀粉表面出现凹坑,马铃薯淀粉表面出现少许裂痕,锥栗淀... 比较玉米淀粉(A型)、马铃薯淀粉(B型)和锥栗淀粉(C型)韧化处理前后的颗粒形貌、结晶特性和热特性变化,探究韧化处理对3种晶型淀粉消化特性的作用机理。SEM图片显示,韧化处理后玉米淀粉表面出现凹坑,马铃薯淀粉表面出现少许裂痕,锥栗淀粉表面变得光滑,褶皱消失;XRD和FTIR分析表明,3种淀粉经韧化后晶型未有改变,但结晶度均显著提高,分子短程有序性增加,晶体结构更趋稳定;DSC分析表明,韧化处理后3种晶型淀粉的糊化温度显著升高,热焓值无显著变化;韧化处理对不同晶型淀粉消化特性的影响存在差异,3种淀粉经韧化后RS含量均显著增加,水解指数HI和血糖指数GI显著降低;玉米淀粉韧化后RDS含量显著增加,SDS含量显著减少,水解平衡浓度由84.81%降至76.79%;马铃薯淀粉中SDS和RDS含量均显著减少,水解平衡浓度由30.59%降至21.84%;韧化处理对锥栗淀粉的RS、SDS、RDS含量及水解平衡浓度变化影响较小。 展开更多
关键词 淀粉 晶型 韧化处理 消化特性
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氯代芳香羧酸与联吡啶配体构筑的四种稀土配合物的晶体结构、热分析和荧光性质 被引量:10
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作者 周孟雪 任宁 张建军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2349-2358,共10页
利用2种氯代芳香羧酸(3,4-二氯苯甲酸和3,5-二氯苯甲酸,分别简写为3,4-HDClBA和3,5-HDClBA)与5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(5,5'-DM-2,2'-bipy)配体在溶剂热或常温反应的条件下成功地合成了4种稀土配合物[Ln2(5,5'-DM-2... 利用2种氯代芳香羧酸(3,4-二氯苯甲酸和3,5-二氯苯甲酸,分别简写为3,4-HDClBA和3,5-HDClBA)与5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(5,5'-DM-2,2'-bipy)配体在溶剂热或常温反应的条件下成功地合成了4种稀土配合物[Ln2(5,5'-DM-2,2'-bipy)2(3,4-DClBA)6(H2O)(C2H5OH)](Ln=Sm(1),Eu(2))和[Ln(5,5'-DM-2,2'-bipy)(3,5-DClBA)3]2(Ln=Sm(3),Eu(4))。配合物1和2是同构的,每个中心离子是八配位的扭曲四方反棱柱的几何构型,分子与分子之间通过C-H…Cl氢键和π-π堆积作用形成二维的超分子结构。配合物3的几何构型为九配位的单帽四方反棱柱体,分子与分子之间通过不同的π-π堆积作用形成二维的超分子结构。利用热重红外联用技术研究了配合物1~4的热稳定性和热分解机理。对配合物2和4进行了荧光以及荧光寿命研究,结果表明2个配合物都能发射Eu^3+离子的特征荧光。 展开更多
关键词 稀土配合物 合成 晶体结构 热分析 荧光性质
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两种有机磺酸配合物的合成、表征及与DNA键合性质(英文) 被引量:10
11
作者 李明田 黄俊 +1 位作者 周璇 王成刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1794-1802,共9页
合成了2个新型有机磺酸配合物,[Cd(phen)2(ans)2]·H2O(1)和[Pb(phen)2(ans)2]·H2O(2)(phen=1,10-邻菲咯啉,ans=4-氨基-1-萘磺酸根),通过元素分析、红外光谱等对配合物进了表征,用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的单晶结构。... 合成了2个新型有机磺酸配合物,[Cd(phen)2(ans)2]·H2O(1)和[Pb(phen)2(ans)2]·H2O(2)(phen=1,10-邻菲咯啉,ans=4-氨基-1-萘磺酸根),通过元素分析、红外光谱等对配合物进了表征,用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的单晶结构。应用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及粘度测定方法研究了配合物与ctDNA的作用,发现2个配合物均以插入和氢键两种模式与ctDNA发生作用。 展开更多
关键词 有机磺酸配合物 晶体结构 CTDNA
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高熵合金薄膜研究现状与展望 被引量:9
12
作者 张毅勇 张志彬 +1 位作者 姚雯 梁秀兵 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期117-129,共13页
高熵合金是一种由五种或者五种以上的元素以(近)等原子比组成的新型多主元合金材料,拥有众多优异的力学、物理和电学方面的性能,引起了科技工作者的极大关注。高熵合金薄膜是一种低维度形态(微米级)的高熵合金材料,不仅展现出与块体高... 高熵合金是一种由五种或者五种以上的元素以(近)等原子比组成的新型多主元合金材料,拥有众多优异的力学、物理和电学方面的性能,引起了科技工作者的极大关注。高熵合金薄膜是一种低维度形态(微米级)的高熵合金材料,不仅展现出与块体高熵合金相似的优异性能,而且在某些性能(如硬度)上甚至优于块体高熵合金,在诸多领域里展现出良好的应用前景。从高熵合金的设计理念出发,简述了高熵合金薄膜材料的发展历程和主要分类,介绍了近年来高熵合金薄膜的主要制备方法,并论述了这些方法的原理及其优缺点。阐述了高熵合金薄膜材料具有简单晶体结构的原因以及影响晶体结构的主要因素。重点描述了高熵合金薄膜的力学性能、摩擦磨损性能、耐高温和抗氧化性能以及耐腐蚀性能的特点及研究进展,总结了高熵合金薄膜拥有众多优异性能的原因和影响因素。表明了高熵合金薄膜材料在耐热、耐磨、耐蚀等涂层领域的潜在应用,并对未来高熵合金薄膜在计算模拟、相形成规律等方面以及在特殊条件下使用的薄膜材料的研发方面进行了展望。 展开更多
关键词 高熵合金薄膜 制备方法 晶体结构 摩擦 耐高温 抗氧化 耐腐蚀
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低温化学气相沉积SiC涂层显微结构及晶体结构研究 被引量:9
13
作者 刘荣军 张长瑞 +3 位作者 周新贵 曹英斌 刘晓阳 张彬 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1107-1111,共5页
在CH_3SiCl_3-H_2体系中,采用化学气相沉积法(CVD)在1000~1300℃制备了SiC涂层。研究了SiC涂层的沉积速率和温度之间的关系,发现低温化学气相沉积SiC为动力学控制过程,反应的表观活化能为85~156 kJ/mol。SiC涂层的外观颜色及涂层表面... 在CH_3SiCl_3-H_2体系中,采用化学气相沉积法(CVD)在1000~1300℃制备了SiC涂层。研究了SiC涂层的沉积速率和温度之间的关系,发现低温化学气相沉积SiC为动力学控制过程,反应的表观活化能为85~156 kJ/mol。SiC涂层的外观颜色及涂层表面的显微结构随沉积温度变化而呈现规律的变化:当沉积温度<1150℃时,SiC涂层的外观颜色为银白色,涂层表面致密、光滑;当温度≥1150℃时,SiC涂层外观颜色逐渐变暗,涂层表面变得疏松、粗糙。利用XRD分析了不同沉积温度下SiC涂层的晶体结构,随着温度的升高,SiC涂层的结晶由不完整趋向于完整;当沉积温度≥1150℃,SiC涂层的XRD谱图中除了β-SiC外还出现了少量α-SiC。 展开更多
关键词 碳化硅涂层 沉积温度 低温化学气相沉积 显微结构 晶体结构
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基于席夫碱配体构筑的Ln_(2)^(Ⅲ)配合物的结构、荧光性质及生物活性 被引量:4
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作者 辛晓艳 陈凤姣 +5 位作者 李文钰 王捷 杨晨 李敏 石瑛 王文敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-12,共12页
以多齿席夫碱配体H_(2)L(H_(2)L=(E)-N′-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-3-羟基吡啶甲酰肼)为配体,与Ln(acac)_(3)·2H_(2)O(Ln=Tb、Ho、Er;acac-=乙酰丙酮根)反应,通过溶剂热法,成功得到了3例新的双核稀土配合物[Ln_(2)(acac)_(2)(L)_(2... 以多齿席夫碱配体H_(2)L(H_(2)L=(E)-N′-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-3-羟基吡啶甲酰肼)为配体,与Ln(acac)_(3)·2H_(2)O(Ln=Tb、Ho、Er;acac-=乙酰丙酮根)反应,通过溶剂热法,成功得到了3例新的双核稀土配合物[Ln_(2)(acac)_(2)(L)_(2)(C_(2)H_(5)OH)_(2)](Ln=Tb(1)、Ho(2)、Er(3))。单晶X射线衍射分析表明:配合物1~3的结构主要由2个Ln^(Ⅲ)离子、2个乙酰丙酮根(acac^(-))、2个L^(2-)及2个C_(2)H_(5)OH组成,中心Ln^(Ⅲ)离子通过2个μ_(2)-O原子相互连接,形成一个平行四边形的Ln_(2)O_(2)核心。固体荧光实验测试结果表明:配合物1在室温下表现出TbⅢ离子的荧光特征发射峰。此外,生物活性研究表明,与配体H_(2)L和稀土离子相比较,配合物1~3具有更强的抗菌活性。采用紫外光谱法、循环伏安法、凝胶电泳法和荧光光谱法研究了配合物1~3与小牛胸腺DNA之间的相互作用,结果表明配合物主要以插入作用的方式与小牛胸腺DNA结合。 展开更多
关键词 Ln_(2)配合物 晶体结构 荧光性质 生物活性 DNA作用
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两个基于[Fe(bpca)(CN)_3]-的一维3d-4f异金属配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 王彩凤 刘玮 +2 位作者 李一志 左景林 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1017-1022,共6页
以[(bpca)Fe(CN)3]-(bpca=二(2-吡啶羰基)酰胺阴离子)为构筑基元,设计合成了2个新颖的3d-4f异金属配合物,{[(bpca)Fe(CN)3Pr(H2O)5]Cl2}n(1)和{[(bpca)2Fe2(CN)6Pr(H2O)6]Cl.4H2O}n(2),并测定了它们的晶体结构。化合物1的晶体属正交晶系... 以[(bpca)Fe(CN)3]-(bpca=二(2-吡啶羰基)酰胺阴离子)为构筑基元,设计合成了2个新颖的3d-4f异金属配合物,{[(bpca)Fe(CN)3Pr(H2O)5]Cl2}n(1)和{[(bpca)2Fe2(CN)6Pr(H2O)6]Cl.4H2O}n(2),并测定了它们的晶体结构。化合物1的晶体属正交晶系,Pnma空间群;而化合物2属三斜晶系,P1空间群。在这2个化合物中,[(bpca)Fe(CN)3]-和[Pr(H2O)x]3+(1,x=5;2,x=6)交替排列形成一维链状结构,并通过π-π堆积作用、氢键作用及分子间短距离相互作用形成三维网络结构。 展开更多
关键词 3d-4f异金属配合物 氰基桥联 链状配合物 晶体结构
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两种部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构(英文) 被引量:7
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作者 陈文建 曾金萍 +4 位作者 张云黔 祝黔江 薛赛凤 陶朱 卫钢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2018-2024,共7页
本文报道了2种新的部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构,利用X-射线单晶衍射技术表征了2种配合物的结构,在CdCl2溶液中,1,2,4,5-八甲基六元瓜环选择性的包结客体分子1,2-(2,2′-bisbenzimidazolyl)ethanedichloride,形成2∶1的哑铃型主客... 本文报道了2种新的部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构,利用X-射线单晶衍射技术表征了2种配合物的结构,在CdCl2溶液中,1,2,4,5-八甲基六元瓜环选择性的包结客体分子1,2-(2,2′-bisbenzimidazolyl)ethanedichloride,形成2∶1的哑铃型主客体包结配合物;而1,2,4-六甲基五元瓜环(HMeQ[5])与钠离子配位形成包结一个水分子的"分子胶囊","分子胶囊"之间通过氢键自组装形成一维的超分子长链。 展开更多
关键词 部分甲基取代瓜环 1 2 4 5-八甲基取代六元瓜环 1 2 4-六甲基取代五元瓜环 晶体结构
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双核铜、锰三元配合物[Cu_2(L^1)(Phen)_4](ClO_4)_4及[Mn_2(L^2)_2(Phen)_4](ClO_4)_2:合成、表征、结构与π-π堆积作用 被引量:4
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作者 崔广华 田金磊 卜显和 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期32-36,46,共6页
合成了含邻菲咯啉的三元混配的双核酮、锰配合物:[Cu2(L1)(Phen)4](C lO4)4(1)和[M n2(L2)2(Phen)4](C lO4)2(2)(Phen=邻菲咯啉,L1=苯并三氮唑,L2=4-喹啉羧酸),并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1中两个Cu(Ⅱ)中心均为... 合成了含邻菲咯啉的三元混配的双核酮、锰配合物:[Cu2(L1)(Phen)4](C lO4)4(1)和[M n2(L2)2(Phen)4](C lO4)2(2)(Phen=邻菲咯啉,L1=苯并三氮唑,L2=4-喹啉羧酸),并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1中两个Cu(Ⅱ)中心均为五配位的四方锥配位构型,两金属中心之间通过苯并三氮唑桥联,分子内Cu…Cu距离为0.587 7 nm;配合物2中M n(Ⅱ)中心为六配位的八面人本构型,两个4-喹啉羧酸均以双单齿的桥联模式将两个M n(Ⅱ)原子连接,分子内M n…M n的距离为0.472 8 nm.此外,两个配合物均存在着较强的π-π堆积作用. 展开更多
关键词 晶体结构 Cu(Ⅱ)配合物 Mn(Ⅱ)配合物 混配 邻菲咯啉 Π-Π作用
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A review of flotation and selective separation of pyrrhotite:A perspective from crystal structures 被引量:5
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作者 Xiaoqin Tang Ye Chen 《International Journal of Mining Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期847-863,共17页
Pyrrhotite is an associated mineral that exists widely in sulfide ore. The presence of pyrrhotite will affect the recovery of platinum group minerals. Therefore, researchers have paid increasing attention to the flota... Pyrrhotite is an associated mineral that exists widely in sulfide ore. The presence of pyrrhotite will affect the recovery of platinum group minerals. Therefore, researchers have paid increasing attention to the flotation separation of pyrrhotite. Pyrrhotite superstructures owning different Fe/S ratios results in various crystal structures, corresponding to different physical, chemical and electronic properties, and consequently different flotation behavior. In the present paper, a comprehensive review is conducted to discuss the influence of crystal structures on the natural floatability, mineral-reagent interaction, surface oxidation and flotation electrochemistry of pyrrhotite. The selective flotation process of pyrrhotite from its associated minerals is also reviewed in this paper. It is hoped that this review can summarize the newly published research results combined with some representative results from the past, to provide a theoretical basis for the study of the flotation mechanism of pyrrhotite and provide a new direction for future research on pyrrhotite. 展开更多
关键词 PYRRHOTITE FLOTATION crystal structures Surface properties
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热处理温度对ZnO∶Al薄膜性能的影响 被引量:5
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作者 杨春秀 闫金良 +2 位作者 孙学卿 李科伟 李俊 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2478-2481,共4页
利用溶胶-凝胶技术在玻璃衬底上制备了ZnO∶Al薄膜,表征了薄膜的结构、光透过和光致发光特性,探讨了热处理温度对薄膜晶体结构和光学性质的影响.结果表明,在热分解温度400℃和退火温度600℃时,ZnO∶Al薄膜的C轴择优取向明显,透过率较高... 利用溶胶-凝胶技术在玻璃衬底上制备了ZnO∶Al薄膜,表征了薄膜的结构、光透过和光致发光特性,探讨了热处理温度对薄膜晶体结构和光学性质的影响.结果表明,在热分解温度400℃和退火温度600℃时,ZnO∶Al薄膜的C轴择优取向明显,透过率较高.在热处理温度400℃情况下,激发波长340nm的光致发光谱中有三个发光中心,紫外发光强度随退火温度的升高先升高后下降,500℃时发光强度最强.其它两个发光峰的强度随退火温度的升高而降低甚至消失.激发波长不同,ZnO∶Al薄膜的发光中心和强度均发生变化. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ZNO:AL薄膜 热处理 晶体结构 光致发光
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Structure and superconducting properties of Ru_(1-x)Mo_(x)(x=0.1-0.9)alloys
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作者 付阳 龚春生 +3 位作者 涂志俊 田尚杰 王守国 雷和畅 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期173-179,共7页
We report the detailed crystal structures and physical properties of Ru_(1-x)Mo_(x)alloys in the solid solution range of x=0.1-0.9.Structure characterizations indicate that the crystal structure changes from the hcp-M... We report the detailed crystal structures and physical properties of Ru_(1-x)Mo_(x)alloys in the solid solution range of x=0.1-0.9.Structure characterizations indicate that the crystal structure changes from the hcp-Mg-type,toβ-CrFe-type,and then bcc-W-type.The measurements of physical properties show that the Ru_(1-x)Mo_(x)samples with x≥0.2are superconductors and the superconducting transition temperature T_c as a function of Mo content exhibits a dome-like behavior. 展开更多
关键词 SUPERCONDUCTIVITY alloy crystal structures Ru_(1-x)Mo_(x)
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