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抗光肩星天牛苏云金芽胞杆菌Bt886菌株的分离及对毒蛋白编码基因的初步鉴定 被引量:9
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作者 陈军 杜孟芳 +2 位作者 尹新明 王学聘 卢孟柱 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期138-142,共5页
从拟谷盗虫尸中分离到一株对鞘翅目害虫光肩星天牛幼虫毒杀作用明显的Bt菌株Bt886。幼虫死亡率高达 6 0 % ,存活者生长明显受到抑制。经过晶体形态特征和杀虫谱分析 ,初步确认该菌株属于cry3类。比较cry3类基因的保守序列 ,利用一对cry... 从拟谷盗虫尸中分离到一株对鞘翅目害虫光肩星天牛幼虫毒杀作用明显的Bt菌株Bt886。幼虫死亡率高达 6 0 % ,存活者生长明显受到抑制。经过晶体形态特征和杀虫谱分析 ,初步确认该菌株属于cry3类。比较cry3类基因的保守序列 ,利用一对cry3特异引物成功地从Bt886菌株中克隆到了一段基因片段并克隆至pGEM -T载体上。测序分析发现该片段与cry3Aa1基因具有很高的同源性 ,确定来自毒蛋白编码基因。Southern杂交分析表明该基因位于该菌株的质粒上。 展开更多
关键词 光肩星天牛 苏云金芽胞杆菌 Bt886菌株 分离 毒蛋白编码基因 cry3基因 林木蛀干害虫 微生物杀虫剂
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苏云金芽孢杆菌新疆分离株cry3基因的克隆和序列分析 被引量:2
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作者 顾爱星 张桦 +4 位作者 张翠芳 张璐 高微 颜君 艾山江.艾则孜 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期156-160,共5页
从新疆天山北坡土壤及昆虫上分离到的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)菌株对鞘翅目害虫具有高毒力,其总DNA约为15 kb,以此为模板,并设计特异引物,扩增出800 bp和550 bp DNA片段,将回收的片段与pBS-T质粒连接,转化大肠杆菌... 从新疆天山北坡土壤及昆虫上分离到的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)菌株对鞘翅目害虫具有高毒力,其总DNA约为15 kb,以此为模板,并设计特异引物,扩增出800 bp和550 bp DNA片段,将回收的片段与pBS-T质粒连接,转化大肠杆菌(Escherichia coli),用蓝白斑法筛选,将阳性克隆子(1号-5,700 bp左右、G4号-3,500 bp左右、G4号-4,720 bp左右)测序,与GenBank中已知的序列进行比对,结果表明1号-5与cry3基因家族的杀虫蛋白基因序列同源性可达84%~100%。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry3基因 转化 序列分析
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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因cry3A在鳞翅目特异菌株中的表达及杀虫特性 被引量:10
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作者 乐超银 刘子铎 +2 位作者 曾晓慧 邵宗泽 喻子牛 《微生物学报》 CSCD 北大核心 2000年第2期139-142,共4页
将对鞘翅目昆虫有特异毒性的苏云金芽孢杆菌cry3A基因电转化到只对鳞翅目昆虫有毒性的苏云金芽孢杆菌野生型菌株YBT8031中,获得转化了BMBY001。SDSPAGE分析及镜检结果表明,cry3A基因可在该菌株中高效表达,但出发菌株中原有的cry1Ab、cry... 将对鞘翅目昆虫有特异毒性的苏云金芽孢杆菌cry3A基因电转化到只对鳞翅目昆虫有毒性的苏云金芽孢杆菌野生型菌株YBT8031中,获得转化了BMBY001。SDSPAGE分析及镜检结果表明,cry3A基因可在该菌株中高效表达,但出发菌株中原有的cry1Ab、cry1Ac及cry2的表达则受到不同程度的影响。生物测定结果显示,转化子BMBY001对柳蓝叶甲(鞘翅目)具有较高毒力,LC50为0413μL/mL(浸叶法),对小菜蛾(鳞翅目)的毒力比野生受体菌YBT8031有所降低,LC50值为3319μL/mL。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry3A基因 基因表达 杀虫活性
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741杨双Bt基因的遗传转化及转基因株系的抗虫性 被引量:8
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作者 王桂英 杨敏生 +2 位作者 霍雪梅 王艳平 李珊珊 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期42-49,共8页
以含有Cry3Aa基因的重组质粒pBCC3为基础,利用PCR和DNA重组技术,从pBCC3中克隆出抗虫基因Cry3Aa,将其正向插入载体pCAMBIA1305的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,构建成pCAMBIA1305-Cry3Aa植物表达载体,并导入根癌农杆菌EHA105。采用农杆... 以含有Cry3Aa基因的重组质粒pBCC3为基础,利用PCR和DNA重组技术,从pBCC3中克隆出抗虫基因Cry3Aa,将其正向插入载体pCAMBIA1305的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,构建成pCAMBIA1305-Cry3Aa植物表达载体,并导入根癌农杆菌EHA105。采用农杆菌介导的遗传转化法,将Cry3Aa基因转入已转Cry1Ac+API基因的741毛白杨无性系pB29中,获得转双Bt基因的741杨。在含潮霉素的培养基中进行多次继代筛选,获得抗性稳定的无性系9个,编号为pCCA1—pCCA9。采用特异引物分别对转基因植株进行PCR检测,结果显示Cry1Ac基因稳定存在于pB29中,Cry3Aa基因已整合到各无性系的基因组DNA中。ELISA毒蛋白检测,转基因株系都有Cry1Ac和Cry3Aa杀虫蛋白表达。用转基因植株叶片进行柳蓝叶甲(鞘翅目)和美国白蛾(鳞翅目)室内饲虫试验结果表明,转基因植株具有双抗性。根据对测试昆虫的致死率划分高中低3个抗性水平,其中pCCA2,pCCA5,pCCA6,pCCA9具有双高抗;pCCA3,pCCA4和pCCA7对柳蓝叶甲表现出中、低抗性,对美国白蛾则高抗;而pCCA1表现对美国白蛾的极低抗性,对柳蓝叶甲则高抗。 展开更多
关键词 载体构建 cry1AC基因 cry3Aa基因 双Bt741杨 抗虫性
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3个抗虫耐盐基因载体对烟草的遗传转化及表达分析 被引量:4
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作者 肖丹丹 张旭 +5 位作者 任亚超 王桂英 左力辉 董研 杨敏生 王进茂 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期166-173,共8页
病虫害和土壤盐渍化是影响烟草生长发育的重要因素,转基因技术已成为改善这一现状的有效手段。本研究将部分改造的Bt基因Cry1Ac基因、Cry3A基因及NTHK1基因构建在同一载体上,利用农杆菌介导法转化野生烟草植株。经PCR检测,获得10个转基... 病虫害和土壤盐渍化是影响烟草生长发育的重要因素,转基因技术已成为改善这一现状的有效手段。本研究将部分改造的Bt基因Cry1Ac基因、Cry3A基因及NTHK1基因构建在同一载体上,利用农杆菌介导法转化野生烟草植株。经PCR检测,获得10个转基因株系。经荧光定量PCR检测,Cry1Ac基因表达量在104~10~5数量级,1号转录丰度1.58×10~5为最高,而Cry3A基因表达量在10~5~10~6数量级,10号转录丰度1.34×10~6为最高;10个转基因株系双Bt基因均得到表达且存在表达差异,而对照烟草没有Bt基因表达。经ELISA检测,转基因烟草Cry1Ac蛋白平均表达量为150.441 ng/g,变化在0.86~201.74 ng/g;Cry3A蛋白平均表达量为1 192.592 ng/g,变化在23.33~2413.47 ng/g。经过对烟草斜纹夜蛾的虫试,初步证明转基因植株获得了抗虫性。组培苗耐盐试验表明,不同盐浓度条件下,转基因株系的分化状况优于对照。证明抗虫耐盐多基因的一次性转化,可提高烟草的抗虫能力和耐盐性。 展开更多
关键词 烟草 cry1AC基因 cry3A基因 NTHK1基因 基因表达
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苏云金芽孢杆菌cry3Aa启动子的克隆和营养期表达载体的构建 被引量:4
6
作者 余健秀 蒙国基 +3 位作者 曾少灵 谢瑞瑜 谭乐 庞义 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第3期5-8,14,共5页
苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis ,Bt)的绝大多数杀虫晶体蛋白 (insectici dalcrystalproteins,ICPs)基因是在芽孢形成期 (sporulationphase)表达的 ,而只有少数基因如cry3Aa是在营养期表达的。在本研究中 ,根据已知的cry3Aa基... 苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis ,Bt)的绝大多数杀虫晶体蛋白 (insectici dalcrystalproteins,ICPs)基因是在芽孢形成期 (sporulationphase)表达的 ,而只有少数基因如cry3Aa是在营养期表达的。在本研究中 ,根据已知的cry3Aa基因启动子序列设计了一对引物 (Ep 5s和Ep 3n) ,利用这对引物从拟步虫甲亚种 (Btsubsp .tenebrions)中扩增出一个与预期大小 ( 1.1kb)一致的DNA片段。序列测定及分析结果表明 ,这个DNA片段含cry3Aa启动子全序列 ,包括上游AT富含区、两个启动子区、两个SD序列及两组反向重复序列。经过一系列的克隆之后将这个片段克隆到穿梭载体pHT310 1上 ,最后构建成一个Bt的营养期表达载体 pHPT。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry3Aa基因 启动子 营养期 表达载体 生物杀虫剂
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转双Bt基因欧洲黑杨毒蛋白季节变化及抗虫性分析
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作者 张骐 王进茂 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第4期27-33,共7页
利用美国白蛾和柳蓝叶甲对转Cry1Ac-Cry3A-BADH-MtlD基因欧洲黑杨进行抗虫性筛选,对筛选出具有双高抗虫性的5个转基因株系进行外源基因PCR检测,利用酶联免疫吸附法(ELISA)对5个转基因株系叶片Bt毒蛋白含量进行检测,分析5个转基因株系叶... 利用美国白蛾和柳蓝叶甲对转Cry1Ac-Cry3A-BADH-MtlD基因欧洲黑杨进行抗虫性筛选,对筛选出具有双高抗虫性的5个转基因株系进行外源基因PCR检测,利用酶联免疫吸附法(ELISA)对5个转基因株系叶片Bt毒蛋白含量进行检测,分析5个转基因株系叶片中2个Bt基因在生长季节不同时期的表达情况,对其差异进行分析;检测转基因株系对不同虫龄美国白蛾和柳蓝叶甲的抗性。结果表明:(1)初步筛选出5个高抗虫性的转基因株系1号、7号、9号、11号和12号,其对美国白蛾和柳蓝叶甲1龄幼虫致死率均超过90%以上;(2)PCR检测结果表明5个转基因株系叶片中均检测Cry1Ac-Cry3A基因条带,而对照则未检测到,证明外源基因均已插入到受体杨树基因组中;(3)转基因株系均检测到Bt毒蛋白,而对照则未检测出。从6月至10月,转基因株系叶片中Cry1Ac毒蛋白的表达量总体呈上升趋势,但在6月、7月略有下降;Cry3A毒蛋白的表达量从6月至10月总体呈下降趋势;(4)美国白蛾和柳蓝叶甲随虫龄的增大致死率呈下降趋势,不同转基因株系间抗虫性存在显著差异。 展开更多
关键词 欧洲黑杨 抗虫性筛选 cry1AC基因 cry3A基因
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抗虫转基因银河杨的生长特性和抗虫性 被引量:1
8
作者 陈虞超 张丽 +3 位作者 巩檑 甘晓燕 石磊 宋玉霞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期138-141,共4页
以非转基因银河杨(Populus alba×Populus hopeiensis)为对照,对抗虫转基因银河杨抗虫基因Cry3A的稳定性,转基因银河杨的物候期、生长状况和抗虫性进行研究。结果发现,Cry3A基因整合稳定,在根、茎、叶中RNA和蛋白水平均有表达,不同... 以非转基因银河杨(Populus alba×Populus hopeiensis)为对照,对抗虫转基因银河杨抗虫基因Cry3A的稳定性,转基因银河杨的物候期、生长状况和抗虫性进行研究。结果发现,Cry3A基因整合稳定,在根、茎、叶中RNA和蛋白水平均有表达,不同组织中Bt蛋白水平差异显著,茎中Bt蛋白水平最高。抗虫转基因银河杨的物候期、生长状况未发生显著变化,但表现出显著的抗虫性。 展开更多
关键词 抗虫转基因银河杨 cry3A基因 物候期 生长状况 抗虫性
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Cry3a杀虫蛋白基因的合成优化及在JK-SH007中高效表达 被引量:1
9
作者 李阳 吴酬飞 +2 位作者 吴小芹 叶建仁 张立钦 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期70-77,共8页
人工合成优化Cry3a杀虫蛋白基因,并从大肠杆菌BL21(DE3)中克隆T7表达系统,通过同源重组克隆进PHKT2表达载体,将此表达载体导入吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007,通过诱导表达,成功指导合成T7 RNA聚合酶且高效表达分子量为70k Da的Cry3a蛋白... 人工合成优化Cry3a杀虫蛋白基因,并从大肠杆菌BL21(DE3)中克隆T7表达系统,通过同源重组克隆进PHKT2表达载体,将此表达载体导入吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007,通过诱导表达,成功指导合成T7 RNA聚合酶且高效表达分子量为70k Da的Cry3a蛋白。通过粗提液对二龄榆蓝叶甲进行生物毒杀试验,结果表明粗提液具有高毒性,致死中浓度(LC_(50)=0.63(0.48-0.82)g/L)。成功构建的T7表达系统,可高效表达毒性的Cry3Aa蛋白,为进一步开发杀虫生防菌剂,建立外源基因表达技术平台奠定了基础。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry3a基因 吡咯伯克霍尔德氏菌 杀虫活性 表达
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Obtaining High Pest_resistant Transgenic Upland Cotton Cultivars Carrying cry1Ac3 Gene Driven by Chimeric OM Promoter 被引量:5
10
作者 陈宛新 肖桂芳 朱祯 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第8期963-970,共8页
Hypocotyl segments from aseptic seedlings of two important cultivars of upland cotton ( Gossypium hirsutum L.) in Northwest China, 'Xinluzao_1', 'Jinmian_7', 'Jinmian_12' and 'Jihe_321&#... Hypocotyl segments from aseptic seedlings of two important cultivars of upland cotton ( Gossypium hirsutum L.) in Northwest China, 'Xinluzao_1', 'Jinmian_7', 'Jinmian_12' and 'Jihe_321' were transformed respectively by two efficient plant expression plasmids pBinMoBc and pBinoBc via Agrobacterium tumefaciens . In pBinMoBc, cry 1Ac3 gene, which encodes the Bt toxin, is under the control of chimeric OM promoter. In pBinoBc, it is under control of CaMV 35S promoter. After co_cultivation with Agrobacterium tumefimpfaciens LBA4404 (containing pBinMoBc or pBinoBc), kanamycin_resistant selection, somatic embryos were induced and regenerated plants were obtained. Then the regenerated plantlets were grafted to untransformed stocks in greenhouse to produce descendants. The integration of cry 1Ac3 gene and its expression in T 2 generation of transgenic cotton plants were confirmed by Southern hybridization and Western blotting. The analyses of insect bioassay indicated that the transgenic plants of both constructions have significant resistance to the larvae of cotton bollworm ( Heliothis armigera ) and that cry 1Ac3 gene driven by chimeric OM promoter could endue T 2 generation cotton with high pest_resistant ability, implicating that it has a profound application in genetic engineering to breed new pest_resistant cotton varieties. 展开更多
关键词 upland cotton insect_resistant cotton transgenic plant Agrobacterium tumefaciens cry 1Ac3 gene chimeric promoter
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苏云金芽胞杆菌sigK基因插入失活突变体的特点及其对cry3A基因启动子活性的影响 被引量:3
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作者 杜立新 魏娟 +4 位作者 韩丽丽 陈榛 张杰 宋福平 黄大昉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1177-1184,共8页
【目的】构建苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)sigK基因插入失活突变体,分析突变体特点并明确其对cry3A基因启动子的影响。【方法】采用同源重组技术在苏云金芽胞杆菌HD-73菌株sigK基因中插入卡那霉素抗性基因,构建了sig... 【目的】构建苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)sigK基因插入失活突变体,分析突变体特点并明确其对cry3A基因启动子的影响。【方法】采用同源重组技术在苏云金芽胞杆菌HD-73菌株sigK基因中插入卡那霉素抗性基因,构建了sigK基因插入失活突变体。通过生长曲线测定、扫描电子显微镜观察晶体、芽胞形成情况和芽胞计数及SDS-PAGE等方法分析了突变体的特点;构建了遗传恢复菌株对上述性状进行了功能验证;利用启动子融合lacZ技术检测了cry3A基因启动子的转录活性。【结果】获得了苏云金芽胞杆菌HD-73菌株sigK基因突变体,生长曲线测定表明,突变体较出发菌株在稳定期后期生长较慢;扫描电子显微镜观察和芽胞计数分析显示,突变体丧失了形成芽胞和晶体的能力;SDS-PAGE分析表明突变体中伴胞晶体蛋白的表达量明显低于出发菌株和恢复菌株。利用载体pHT315携带sigK基因及其启动子在突变株中表达,所获得的遗传恢复菌株恢复了突变株产生芽胞和晶体的能力;sigK基因的突变可以提高cry3A基因启动子在产胞后期的转录活性,对cry3A启动子指导的Cry蛋白表达量没有显著影响。【结论】本研究证明sigK基因为苏云金芽胞杆菌芽胞形成所必需,并影响伴胞晶体蛋白的产量;sigK基因功能的丧失有利于cry3A基因启动子在产胞后期的转录。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 sigK基因突变体 cry3A基因启动子 芽胞形成
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