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两性P(DMC/AM/AA)纸张增强剂的合成和应用 被引量:23
1
作者 彭晓宏 沈家瑞 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1998年第2期177-182,共6页
研究了聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵co丙烯酰胺co丙烯酸)[P(DMC/AM/AA)]纸张增强剂的合成、结构和性能。这种两性聚丙烯酰胺和纸纤维能够通过离子键和配位络合作用,形成比较均一的交联网络,使纸张... 研究了聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵co丙烯酰胺co丙烯酸)[P(DMC/AM/AA)]纸张增强剂的合成、结构和性能。这种两性聚丙烯酰胺和纸纤维能够通过离子键和配位络合作用,形成比较均一的交联网络,使纸张干强度和撕裂度明显增加,滤水时间显著缩短。 展开更多
关键词 两性 聚丙烯酰胺 纸张增强剂 合成 应用
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橡胶疲劳失效行为的研究进展 被引量:6
2
作者 欧阳素芳 王丽静 《橡胶科技》 2015年第3期5-10,共6页
介绍橡胶疲劳失效行为的研究进展。橡胶疲劳失效的研究方法有裂纹成核法和裂纹扩展法;分析交联网络、填料、应力-应变条件和环境条件等对橡胶疲劳寿命的影响因素;综述耐疲劳橡胶的研究进展。橡胶疲劳失效的研究应多关注交联网络和填料... 介绍橡胶疲劳失效行为的研究进展。橡胶疲劳失效的研究方法有裂纹成核法和裂纹扩展法;分析交联网络、填料、应力-应变条件和环境条件等对橡胶疲劳寿命的影响因素;综述耐疲劳橡胶的研究进展。橡胶疲劳失效的研究应多关注交联网络和填料分散等微观现象,进一步探讨纳米填料对橡胶疲劳性能的影响。 展开更多
关键词 橡胶 疲劳失效 疲劳寿命 裂纹 交联网络 填料
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羟基化氮化硼纳米片/海藻酸钠/聚丙烯酰胺水凝胶的制备及其机械性能
3
作者 刘茹 李芝颖 +2 位作者 王希玮 杨冬春 赵健 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期98-104,共7页
通过球磨法将羟基基团修饰到氮化硼纳米片的表面得到羟基功能化氮化硼纳米片(OH-BNNSs),提高它的亲水性。而后制备了羟基化氮化硼纳米片/海藻酸钠/聚丙烯酰胺(m(SA)∶m(PAM)=1∶2,添加质量分数2.0%OH-BNNSs)复合水凝胶(OH-BNNSs/SA/PAM... 通过球磨法将羟基基团修饰到氮化硼纳米片的表面得到羟基功能化氮化硼纳米片(OH-BNNSs),提高它的亲水性。而后制备了羟基化氮化硼纳米片/海藻酸钠/聚丙烯酰胺(m(SA)∶m(PAM)=1∶2,添加质量分数2.0%OH-BNNSs)复合水凝胶(OH-BNNSs/SA/PAM)。结果证明,聚丙烯酰胺分子链上的氨基基团和功能化氮化硼上的羟基基团之间会形成氢键,从而形成新的交联点,海藻酸钠与钙离子交联,并与丙烯酰胺产生自由基聚合,所以在加入OH-BNNSs和引入新的交联网络后,三元复合水凝胶的交联密度显著增加。静态力学拉伸测试表明,制备的OH-BNNSs/SA/PAM三元复合水凝胶与纯聚丙烯酰胺水凝胶相比具有较高的拉伸强度和模量。同时,TGA和DTG显示其最大降解温度升高,通过差重法测量其平衡溶胀度有所下降。 展开更多
关键词 羟基化氮化硼纳米片 水凝胶 纳米复合材料 交联网络
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三元乙丙橡胶/甲基丙烯酸锌复合材料的多重交联网络结构在拉伸压缩高温作用下的变化 被引量:4
4
作者 张书槐 熊光超 +3 位作者 席彤彤 王涛 熊英 郭少云 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期112-120,共9页
反应性增强填料甲基丙烯酸锌(ZDMA)能够赋予三元乙丙橡胶(EPDM)硬度高、弹性大、内耗低、强度高及伸长率高等特点,但目前关于EPDM/ZDMA复合体系交联网络的组成以及在拉伸、压缩外力和高温环境的作用下,交联网络各组分所承载的功能方面... 反应性增强填料甲基丙烯酸锌(ZDMA)能够赋予三元乙丙橡胶(EPDM)硬度高、弹性大、内耗低、强度高及伸长率高等特点,但目前关于EPDM/ZDMA复合体系交联网络的组成以及在拉伸、压缩外力和高温环境的作用下,交联网络各组分所承载的功能方面还处于空白。因此,文中首先采用差示扫描量热分析和红外光谱测试证实了EPDM/ZDMA复合橡胶体系的交联网络主要由离子键交联网络和共价键交联网络两部分构成;然后采用溶胀平衡法及酸解抽提的方式详细研究了EPDM/ZDMA复合体系中离子键交联密度(v_(r1))和共价键交联密度(v_(r2))在拉伸和压缩应力作用下以及不同温度老化作用下的变化情况。结果表明,在拉伸应力作用下,体系的v_(r1)和v_(r2)均会出现不同程度的降低,ZDMA含量较低时,v_(r1)下降幅度较大,而ZDMA含量较高时,v_(r2)下降更多。在压缩应力作用的初期,v_(r1)和v_(r2)均发生了较大幅度的降低,但随着压缩时间延长,离子键交联网络仍在继续被破坏,而共价键交联网络则得以保持。EPDM/ZDMA复合体系的离子键交联网络在90~120℃之间存在一个敏感温度,低于90℃,24 h的老化对离子键交联密度几乎无任何影响,但当温度超过120℃后,24 h老化使其迅速降低。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶 甲基丙烯酸锌 交联网络 拉伸应力 压缩应力 高温作用
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丁羟聚氨酯弹性体交联网络均匀性与其力学性能之间的关系 被引量:2
5
作者 易建军 李勇 +5 位作者 陈继明 齐永新 鲁在君 马斌 张耀亨 于晶 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期289-293,共5页
采用L-赖氨酸三异氰酸酯与端羟基聚丁二烯发生逐步聚合反应制备了丁羟型聚氨酯弹性体,通过动态热机械分析法研究了产物交联网络的均匀性,探讨了其与力学性能之间的关系。结果表明,端羟基聚丁二烯的分子量分布越窄,其所合成聚氨酯弹性体... 采用L-赖氨酸三异氰酸酯与端羟基聚丁二烯发生逐步聚合反应制备了丁羟型聚氨酯弹性体,通过动态热机械分析法研究了产物交联网络的均匀性,探讨了其与力学性能之间的关系。结果表明,端羟基聚丁二烯的分子量分布越窄,其所合成聚氨酯弹性体的交联网络越均匀,拉伸强度也越大,而扯断伸长率则减小。 展开更多
关键词 丁羟聚氨酯弹性体 交联网络 均匀性 力学性能
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石墨烯-聚合物杂化网络材料的研究进展
6
作者 周成飞 《橡塑技术与装备》 CAS 2018年第8期26-31,共6页
综述了以石墨烯为交联剂的共聚网络的研究进展,叙述了石墨烯-聚合物超分子网络的研究状况,并对石墨烯基互穿聚合物网络(IPN)的研究现状也作了介绍。
关键词 石墨烯 聚合物 交联网络 超分子网络 互穿聚合物网络
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用静态体积排除法测定交联高分子网络的溶胀度
7
作者 张跃冬 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期312-314,共3页
提出了测定交联高分子网络溶胀度的静态体积排除法,该法适用于经典溶胀法难以测定其溶胀度的无规粉末状及薄膜状高分子网络材料。该法原理是基于交联网络在含有高分子量线形大分子的低浓度(小于0.5%)溶胀液中溶胀时,由于体积排除效应,... 提出了测定交联高分子网络溶胀度的静态体积排除法,该法适用于经典溶胀法难以测定其溶胀度的无规粉末状及薄膜状高分子网络材料。该法原理是基于交联网络在含有高分子量线形大分子的低浓度(小于0.5%)溶胀液中溶胀时,由于体积排除效应,溶胀前后溶胀液中线形大分子的浓度将发生变化,由此即可计算得到网络的溶胀度。 展开更多
关键词 聚合物 网络 交联密度 溶胀度
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UHMWPE改性PP的结晶行为和亚微观形态研究 被引量:9
8
作者 杨军 李炳海 +2 位作者 王可信 吴敏 刘昌平 《塑料》 CAS CSCD 1998年第4期32-36,共5页
本文采用DSC和扫描电镜研究了PP/UHMWPE的结晶行为及其亚微观形态结构。发现PP中的乙烯嵌段与UHMWPE具有良好的晶相相容性,生成了共晶;合金中乙烯链段和丙烯链段的结晶度随着UHMWPE掺混量的增加,总体分别呈上升和下降趋势,但结晶... 本文采用DSC和扫描电镜研究了PP/UHMWPE的结晶行为及其亚微观形态结构。发现PP中的乙烯嵌段与UHMWPE具有良好的晶相相容性,生成了共晶;合金中乙烯链段和丙烯链段的结晶度随着UHMWPE掺混量的增加,总体分别呈上升和下降趋势,但结晶完善程度却基本无变化;混炼均匀的合金在较快的降温速率下UHMWPE先与PP结晶,并成为PP的成核剂,促使两组份同时结晶,结晶曲线呈现单峰;降温速率减慢后,出现两个结晶峰。电镜照片发现,合金冲击试样断面有大量UHMWPE形成的白色细点和细丝结构存在。结合结晶分析结果,认为UHMWPE在合金中形成了特殊的"物理交联网络",并以此机理较全面地解释了UHMWPE对PP力学、流变等性能的影响。 展开更多
关键词 共混合金 聚丙烯 结晶 UHMWPE 改性
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双交联网络有机硅弹性体的制备及其自修复性能研究 被引量:9
9
作者 刘珠 洪鹏 +4 位作者 向洪平 黄梓英 罗青宏 杨先君 刘晓暄 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期656-669,I0006,共15页
首先通过水解缩合法制备出了不同巯基含量的无色透明巯基硅油(PDMS-SH),然后通过PDMS-SH与端乙烯基硅油的光诱导点击反应和羧基硅油与氨基硅油的热可逆动态离子交联构建出可逆/不可逆杂化双交联网络,制备出一种可快速UV固化及优异自修... 首先通过水解缩合法制备出了不同巯基含量的无色透明巯基硅油(PDMS-SH),然后通过PDMS-SH与端乙烯基硅油的光诱导点击反应和羧基硅油与氨基硅油的热可逆动态离子交联构建出可逆/不可逆杂化双交联网络,制备出一种可快速UV固化及优异自修复性的有机硅透明弹性体.辐照强度为70 mW/cm^2,Darocur1173加入量为1.0 wt%,―SH/―Vi摩尔比为1.5/1时,巯基-烯点击聚合具有较高的凝胶率、转化率及聚合速率,且固化速率不受离子交联网络的影响.巯基-烯初网络形成后,进一步加热可促进离子网络的形成,提高弹性体力学性能.此外,动态离子交联网络在弹性体中均匀分布.增加离子交联网络可有效降低松弛活化能,有利于应力松弛及动态可逆性,同时热处理工艺有利于动态离子网络的移动及解离-重组过程,从而有利于双网络结构的形成及修复效率的提升.更重要的是,选用巯基硅油DE/15及离子交联网络含量仅15 wt%时,弹性体具有较优力学性能及自修复效率,多次修复后的修复效率仍可高达90%以上,同时快速固化的弹性体具有高达90%以上的可见光透光率.为基于可逆动态离子缔合诱导的快速固化自修复透明有机硅材料提供一种新型可行的制备方法. 展开更多
关键词 巯基-烯点击光聚合 动态离子交联 杂化双网络 自修复有机硅弹性体 巯基硅油
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同轴打印双交联海藻酸钠/丝素蛋白血管网络支架 被引量:8
10
作者 李宁宁 徐铭恩 +1 位作者 索海瑞 王玲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第18期2865-2870,共6页
背景:构建组织工程类血管结构是复杂组织和器官再生的关键,利用3D打印技术构建类血管结构成为目前研究的热点。目的:利用生物3D打印和同轴挤出系统,采用海藻酸钠和丝素蛋白组成的生物墨水,同轴打印具有高度有序排列的可灌注血管结构。方... 背景:构建组织工程类血管结构是复杂组织和器官再生的关键,利用3D打印技术构建类血管结构成为目前研究的热点。目的:利用生物3D打印和同轴挤出系统,采用海藻酸钠和丝素蛋白组成的生物墨水,同轴打印具有高度有序排列的可灌注血管结构。方法:以含5%海藻酸钠与5%丝素蛋白的混合溶液作为生物墨水,以含5%氯化钙与13%F127的混合溶液作为交联剂,采用生物打印机打印海藻酸钠/丝素蛋白凝胶,进行光学相干层析成像与扫描电镜观察。将含5%海藻酸钠与5%丝素蛋白的混合溶液与人肝癌细胞C3A悬液混合,作为生物墨水,以含5%氯化钙与13%F127的混合溶液作为交联剂,采用生物打印机打印含细胞的海藻酸钠/丝素蛋白凝胶,置入培养基中培养24 h后进行Calcein-AM染色,荧光显微镜下观察。结果与结论:①光学相干层析成像:支架结构为多层复合的中空管道,凝胶丝具有完整的中空结构,且各通道之间互相贯通,这种结构类似血管的中空通道,有利于营养物质和代谢废物的运输;②扫描电镜:可见并行排列的中空管道结构,管道边界清晰,直径在400μm左右,且边界之间形成了由F127去除导致的微孔结构;③荧光显微镜:细胞均匀分散在通道两侧的材料中,细胞在支架中的生长情况良好,细胞存活率高于95%;④结果表明:基于同轴喷头的生物3D打印技术和海藻酸钠/丝素蛋白生物墨水,可用于进一步构建血管化功能组织。 展开更多
关键词 海藻酸钠 丝素蛋白 生物3D打印 同轴喷头 中空管道结构 生物墨水 双交联网络 可灌注血管结构
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环氧化天然橡胶对豆粕胶黏剂性能的影响
11
作者 刘晓蓉 俞振宇 +4 位作者 王开立 董友明 李延军 詹先旭 李建章 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期128-135,共8页
【目的】以豆粕(SM)为主要原料,通过构建双交联网络结构,提升豆粕胶黏剂的耐水胶合性能和固化胶层韧性,为豆粕胶黏剂的产业化应用提供理论依据和技术指导。【方法】利用环氧化天然橡胶(ER)和丙三醇三缩水甘油醚(PTGE),在豆粕胶黏剂体系... 【目的】以豆粕(SM)为主要原料,通过构建双交联网络结构,提升豆粕胶黏剂的耐水胶合性能和固化胶层韧性,为豆粕胶黏剂的产业化应用提供理论依据和技术指导。【方法】利用环氧化天然橡胶(ER)和丙三醇三缩水甘油醚(PTGE),在豆粕胶黏剂体系构建双交联网络结构,研究不同环氧值ER对豆粕胶黏剂化学成分、黏度、吸湿性、残留率、热稳定性、断面形态等的影响,表征所制备杨木胶合板的耐水胶合强度。【结果】1)环氧值为50%的ER-50协同环氧交联剂PTGE改性豆粕胶黏剂(SMP/ER-50),其耐水胶合强度为1.02 MPa,相比对照组提升292.3%,达到国家Ⅱ类杨木胶合板标准;2)扫描电子显微镜显示,SMP/ER-50胶黏剂的固化胶层断面出现均匀相分离结构,可有效提升胶黏剂的韧性;3) SMP/ER-50胶黏剂具有优异的耐水性能,其残留率为90.54%,较对照组提升26.65%;吸湿性为19.28%,较对照组降低14.99%。【结论】SMP/ER-50胶黏剂耐水胶合性能和固化胶层韧性显著提高的主要原因是PTGE和ER-50在豆粕胶黏剂体系中形成致密的双交联网络结构,阻止水分浸入,提高胶黏剂的耐水胶合强度;双交联网络中,当受到外力作用时,ER吸收部分应力,可起到能量耗散作用,进而实现豆粕胶黏剂的增韧增强。 展开更多
关键词 豆粕胶黏剂 环氧化天然橡胶 增强增韧 耐水胶合强度 双交联网络
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Surface modification of polyolefin separators for lithium ion batteries to reduce thermal shrinkage without thickness increase 被引量:4
12
作者 Peng Zhao Juping Yang +4 位作者 Yuming Shang Li Wang Mou Fang Jianlong Wang Xiangming He 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第2期138-144,共7页
Surface chemical modification of polyolefin separators for lithium ion batteries is attempted to reduce the thermal shrinkage, which is im- portant for the battery energy density. In this study, we grafted organic/ino... Surface chemical modification of polyolefin separators for lithium ion batteries is attempted to reduce the thermal shrinkage, which is im- portant for the battery energy density. In this study, we grafted organic/inorganic hybrid crosslinked networks on the separators, simply by grafting polymerization and condensation reaction. The considerable silicon-oxygen crosslinked heat-resistance networks are responsible for the reduced thermal shrinkage. The strong chemical bonds between networks and separators promise enough mechanical support even at high temperature. The shrinkage at 150 ℃ for 30 min in the mechanical direction was 38.6% and 4.6% for the pristine and present graft-modified separators, respectively. Meanwhile, the grafting organic-inorganic hybrid crosslink networks mainly occupied part of void in the internal pores of the separators, so the thicknesses of the graft-modified separators were similar with the pristine one. The half cells prepared with the modified separators exhibited almost identical electrochemical properties to those with the commercial separators, thus proving that, in order to enhance the thermal stability of lithium ion battery, this kind of grafting-modified separators may be a better alternative to conventional silica nanoparticle layers-coated polyolefin separators. 展开更多
关键词 thermal shrinkage organic/inorganic hybrid crosslinked network chemical grafting SEPARATOR lithium ion battery
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本征型自修复聚硅氧烷材料:从单重动态交联网络到多重动态交联网络 被引量:1
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作者 叶娟 祖兆基 +2 位作者 林子谦 向洪平 章明秋 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1028-1054,共27页
近年来,本征型自修复聚硅氧烷材料因兼具聚硅氧烷的优异性能和损伤自修复功能,在复合材料、智能涂层、柔性器件等领域显示出巨大的应用潜能.本征型自修复聚硅氧烷材料主要通过在聚硅氧烷交联网络中引入各种动态非共价键和动态共价键,借... 近年来,本征型自修复聚硅氧烷材料因兼具聚硅氧烷的优异性能和损伤自修复功能,在复合材料、智能涂层、柔性器件等领域显示出巨大的应用潜能.本征型自修复聚硅氧烷材料主要通过在聚硅氧烷交联网络中引入各种动态非共价键和动态共价键,借助动态键的可逆断裂与重组来重排交联网络而实现损伤修复.迄今为止,已有数十种修复机制或体系被相继报道,但仍存在自修复能力与力学性能间的矛盾.为解决这一根本问题,聚硅氧烷材料的动态交联网络正从单重动态交联向多重动态交联转变,并结合结晶或取向等工艺以及通过与改性纳米粒子复合,这些方法对自修复材料的力学性能和自修复能力的协同调控都有着重要影响.鉴于此,本文根据本征型自修复聚硅氧烷材料中动态键和动态交联网络的结构差异,对其动态交联网络的结构设计、自修复机制、性能调控以及应用研究等方面进行了综述分析,并展望了本征型自修复聚硅氧烷材料未来的发展方向. 展开更多
关键词 聚硅氧烷材料 自修复 动态交联网络 动态非共价键 动态共价键
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基于动态交联的可回收与再加工有机硅材料的研究进展
14
作者 金豪 黄海清 +2 位作者 祖兆基 玉冰 向洪平 《有机硅材料》 CAS 2023年第4期50-58,共9页
近年来,科研人员在开发本征型自修复材料时构建了动态交联网络,因交联网络的可逆解离与重组特性还赋予了聚合物材料可回收或再加工能力,在科研与产业界都引起了极大关注。动态交联有机硅材料不仅具有有机硅材料的优异性能,还具有可回收... 近年来,科研人员在开发本征型自修复材料时构建了动态交联网络,因交联网络的可逆解离与重组特性还赋予了聚合物材料可回收或再加工能力,在科研与产业界都引起了极大关注。动态交联有机硅材料不仅具有有机硅材料的优异性能,还具有可回收或再加工特性,从而在有机硅材料结束服役后还能回收利用,可有效节约资源和减轻环境污染,具有重要的社会意义。基于回收过程中所使用方法的不同,对可回收动态交联有机硅材料的最新研究成果进行了综述,主要从热压回收和溶液回收两方面入手,最后对可回收动态交联有机硅材料今后的发展进行了分析与展望。 展开更多
关键词 有机硅材料 动态交联网络 再加工能力 热压回收 溶液回收
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丁基橡胶/聚异丁烯交联体系的黏弹行为
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作者 张小虎 陈新厂 +2 位作者 李金波 朱治文 何和智 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期77-83,共7页
选用聚异丁烯-异戊二烯共聚物橡胶(IIR)和聚异丁烯(PIB)为原材料,研究了PIB含量与相对分子质量、IIR中异戊二烯含量和交联剂含量对IIR/PIB交联体系黏弹行为的影响。研究结果显示,完全交联的IIR体系几乎不发生应力松弛;添加不可交联的PI... 选用聚异丁烯-异戊二烯共聚物橡胶(IIR)和聚异丁烯(PIB)为原材料,研究了PIB含量与相对分子质量、IIR中异戊二烯含量和交联剂含量对IIR/PIB交联体系黏弹行为的影响。研究结果显示,完全交联的IIR体系几乎不发生应力松弛;添加不可交联的PIB显著降低了IIR交联后的模量,PIB相对分子质量越高,对模量的影响越小;IIR中异戊二烯含量和交联剂含量增加会使交联速率和交联密度提高,其中异戊二烯含量越高,交联剂含量变化对交联IIR/PIB黏弹性的影响越大。PIB质量分数为50%时,IIR/PIB体系损耗模量(G′′)在交联过程中的变化与交联密度、PIB性质密切相关:交联反应初期,G′′随弹性模量(G′)的提高而下降,交联反应后期则随着交联密度的上升而增加,且低分子量PIB和高分子量PIB体系的G′′值分别在G′=120~150 kPa和220~270 kPa时出现最低值;G′′~G′曲线在高交联密度下逐渐实现归一化,揭示了非交联分子链在交联IIR网络中的松弛行为。同时,PIB在交联IIR网络中松弛导致聚合物体系模量降低,但其归一化G(t)~t曲线几乎完全重合。 展开更多
关键词 丁基橡胶 交联网络演化 黏弹性 应力松弛
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Synthesis of an Azobenzene-containing Main-chain Crystalline Polymer and Photodeformation Behaviors of Its Supramolecular Hydrogen-bonded Fibers 被引量:2
16
作者 Zheng-Zheng Wang Hui-Qi Zhang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期37-44,I0006,共9页
The synthesis of a new azobenzene(azo)-containing main-chain crystalline polymer with reactive secondary amino groups in its backbone and photodeformation behaviors of its supramolecular hydrogen-bonded fibers are des... The synthesis of a new azobenzene(azo)-containing main-chain crystalline polymer with reactive secondary amino groups in its backbone and photodeformation behaviors of its supramolecular hydrogen-bonded fibers are described. This main-chain azo polymer(namely Azo-MP6) was prepared via first the synthesis of a diacrylate-type azo monomer and its subsequent Michael addition copolymerization with trans-1,4-cyclohexanediamine under a mild reaction condition. Azo-MP6 was found to have a linear main-chain chemical structure instead of a branched one, as verified by comparing its ~1H-NMR spectrum with that of the azo polymer prepared via the polymer analogous reaction of AzoMP6 with acetic anhydride. The thermal stability, phase transition behavior, and photoresponsivity of Azo-MP6 were characterized with TGA,DSC, POM, XRD, and UV-Vis spectroscopy. The experimental results revealed that it had good thermal stability, low glass transition temperature,broad crystalline phase temperature range, and highly reversible photoresponsivity. Physically crosslinked supramolecular hydrogen-bonded fibers with good mechanical properties and a high alignment order of azo mesogens were readily fabricated from Azo-MP6 by using the simple melt spinning method, and they could show "reversible" photoinduced bending under the same UV light irradiation and good anti-fatigue properties. 展开更多
关键词 Main-chain azobenzene polymer Crystalline polymer Michael addition polymerization Physically crosslinked network Photodeformation
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转谷氨酰胺酶催化增强明胶基粘合剂 被引量:3
17
作者 李阳 刘新雨 +3 位作者 李思迪 赵瑾 侯信 原续波 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期37-47,共11页
明胶基粘合剂因其良好的生物相容性被广泛的应用于组织工程领域,但其粘合能力仍存在较大提升空间。在本研究中,通过葡聚糖醛与明胶间的席夫碱反应形成一层交联网络,同时加入转谷氨酰胺酶,使其与明胶利用酶促交联反应形成另一层交联网络... 明胶基粘合剂因其良好的生物相容性被广泛的应用于组织工程领域,但其粘合能力仍存在较大提升空间。在本研究中,通过葡聚糖醛与明胶间的席夫碱反应形成一层交联网络,同时加入转谷氨酰胺酶,使其与明胶利用酶促交联反应形成另一层交联网络,通过双交联网络的形成提高了明胶基粘合剂性能。通过小瓶倒置、溶胀、压缩和搭接剪切等测试凝胶性能及粘合剂性能。结果表明,改性后的明胶基粘合剂具有适宜注射使用的凝胶时间,较低的溶胀比,压缩模量最高可达33.6kPa,是未改性明胶的4倍,粘合强度最高可达25.9kPa,是未改性明胶的12倍。明胶基粘合剂的性能得到了提升。 展开更多
关键词 明胶 水凝胶粘合剂 转谷氨酰胺酶 葡聚糖醛 双交联网络
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通过氢键交联的高性能聚合物材料的应用进展 被引量:2
18
作者 韩德全 曹露雅 +3 位作者 王慧 田虎虎 于晓丽 曹鸿璋 《塑料科技》 CAS 北大核心 2022年第9期118-122,共5页
氢键具有多功能性、方向性和可逆性,可用于构建具有微观可调控结构和特定性能的交联聚合物。文章概述氢键交联高分子材料的最新研究进展。介绍氢键交联高分子材料在传感器、形状记忆材料和自愈材料中的应用。研究表明:聚合物的氢键交联... 氢键具有多功能性、方向性和可逆性,可用于构建具有微观可调控结构和特定性能的交联聚合物。文章概述氢键交联高分子材料的最新研究进展。介绍氢键交联高分子材料在传感器、形状记忆材料和自愈材料中的应用。研究表明:聚合物的氢键交联包含链间多个氢键相互作用、特定氢键交联基序的自缔合、外部交联剂的添加。交联聚合物通常表现可调节的高强度、较大的延伸性、稳定的热性能和可愈合能力。 展开更多
关键词 纳米复合材料 力学性能 自修复 氢键交联网络
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由聚合物门控的介孔二氧化硅基刺激响应性药物递送系统 被引量:2
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作者 王星火 汤钧 杨英威 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期28-43,共16页
本文主要介绍了以聚合物体系作为门控构筑的基于介孔二氧化硅纳米粒子的刺激响应性药物控释体系,并根据聚合物类别将门控体系分为聚合物刷、聚合物交联网络和聚合物包裹层三类.根据聚合物“阀门”与无机纳米粒子的共价或非共价连接方式... 本文主要介绍了以聚合物体系作为门控构筑的基于介孔二氧化硅纳米粒子的刺激响应性药物控释体系,并根据聚合物类别将门控体系分为聚合物刷、聚合物交联网络和聚合物包裹层三类.根据聚合物“阀门”与无机纳米粒子的共价或非共价连接方式,综述了这些杂化材料在不同外界刺激作用下的药物控制释放行为,并给出该领域所面临的机遇和挑战. 展开更多
关键词 刺激响应药物递送系统 大分子 聚合物刷 聚合物交联网络 聚合物包裹层 纳米阀门 超分子化学 靶向给药 介孔二氧化硅纳米粒子
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基于离子液体协同法的双交联结构细菌纤维素/聚丙烯酰胺凝胶聚合物电解质构建 被引量:1
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作者 张天芸 石小红 +4 位作者 张乐 王富娟 谢依娜 杨亮 冉奋 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期22-28,共7页
为实现凝胶电解质性能间的平衡,以氧化细菌纤维素为基体,分别采用3种阴离子类咪唑型离子液体与其实现离子交联,同时将丙烯酰胺在交联体中进行原位自由基聚合,制备细菌纤维素/聚丙烯酰胺双交联结构的凝胶聚合物电解质。其中阴离子类咪唑... 为实现凝胶电解质性能间的平衡,以氧化细菌纤维素为基体,分别采用3种阴离子类咪唑型离子液体与其实现离子交联,同时将丙烯酰胺在交联体中进行原位自由基聚合,制备细菌纤维素/聚丙烯酰胺双交联结构的凝胶聚合物电解质。其中阴离子类咪唑型离子液体分别是1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(EMIMBF_(4))、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(EMIMPF_(6))和1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(EMIMTFSI),在构筑双交联结构凝胶聚合物电解质中起到了关键的协同作用。结果表明:在以EMIMBF_(4)为协同剂时,制备的凝胶聚合物电解质具有最优的力学性能和离子电导率;断裂伸长率为38.36%,拉伸强度为175.25 kPa,离子电导率达到20.16 mS/cm。 展开更多
关键词 细菌纤维素 聚丙烯酰胺 离子液体 凝胶电解质 双交联网络 化学储能器件
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