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Ce(Ⅳ)盐引发丙烯腈在交联聚乙烯醇微球表面的接枝聚合 被引量:5
1
作者 刘苏宇 高保娇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期218-223,共6页
以戊二醛为交联剂,在反相悬浮体系中采用直接交联反应成球的方法,制备了聚乙烯醇(PVA)。以硫酸铈铵为引发剂,在酸性溶液聚合体系中实施了丙烯腈(AN)在交联微球CPVA表面的接枝聚合,制备了接枝微粒CPVA-g-PAN,考察了主要因素对交联成球反... 以戊二醛为交联剂,在反相悬浮体系中采用直接交联反应成球的方法,制备了聚乙烯醇(PVA)。以硫酸铈铵为引发剂,在酸性溶液聚合体系中实施了丙烯腈(AN)在交联微球CPVA表面的接枝聚合,制备了接枝微粒CPVA-g-PAN,考察了主要因素对交联成球反应与接枝聚合的影响规律。实验结果表明,在一定的搅拌速度下,分散剂用量及油水两相比是影响交联微球CPVA的主要因素。在Ce(Ⅳ)盐的氧化作用下,在含有大量羟基的CPVA微球表面会产生自由基,顺利地实现丙烯腈的自由基接枝聚合反应。反应温度、铈盐浓度和H+离子浓度是影响接枝聚合反应的主要因素。在适宜条件下,可制得PAN接枝度为27 g/100 g的接枝微球CPVA-g-PAN。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 丙烯腈 硫酸铈铵 交联微球 接枝聚合
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交联微球GMA/MMA的表面化学改性及卟啉在其上的固载化 被引量:3
2
作者 赵婧 高保娇 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期37-43,共7页
采用悬浮聚合法,制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交联共聚微球GMA/MMA。在此基础上,使用Brnsted酸对羟基苯甲醛(HBA)对交联微球进行了化学改性,通过环氧基团的开环反应,将HBA键合在交联微球表面,制得了化学改... 采用悬浮聚合法,制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交联共聚微球GMA/MMA。在此基础上,使用Brnsted酸对羟基苯甲醛(HBA)对交联微球进行了化学改性,通过环氧基团的开环反应,将HBA键合在交联微球表面,制得了化学改性微球HBA-GMA/MMA;重点考察了主要反应条件对改性反应的影响,表明采用极性较强的溶剂并升高温度有利于改性反应的进行。随后以微球HBA-GMA/MMA、溶液中的苯甲醛衍生物及吡咯为共反应物,使Adler反应在固-液界面上进行,实现了卟啉在交联微球GMA/MMA表面的同步合成与固载。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 交联微球 化学改性 对羟基苯甲醛 卟啉
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壳聚糖交联微球对水中镍离子的吸附性能 被引量:2
3
作者 王铮 毕韶丹 徐冬梅 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2016年第2期38-41,共4页
以戊二醛为交联剂,采用反相悬浮法合成了壳聚糖交联微球,研究了该微球对Ni2+的吸附性能及其重复使用性。结果表明,壳聚糖交联微球对Ni2+的吸附条件是25℃时,p H 7.0,在50 m L质量浓度为300 mg/L Ni2+溶液中,投加0.05 g吸附剂,吸附2 h,... 以戊二醛为交联剂,采用反相悬浮法合成了壳聚糖交联微球,研究了该微球对Ni2+的吸附性能及其重复使用性。结果表明,壳聚糖交联微球对Ni2+的吸附条件是25℃时,p H 7.0,在50 m L质量浓度为300 mg/L Ni2+溶液中,投加0.05 g吸附剂,吸附2 h,吸附量为45.65 mg/g。该微球经0.1 mol/L盐酸解吸后可再生,重复使用7次,吸附量仍可达原来的81.9%。微球良好的再生性显著降低了处理成本,提高了处理效果,减少了二次污染。 展开更多
关键词 壳聚糖 交联微球 镍离子 吸附
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羧甲基化壳聚糖交联微球的制备及对Cu^(2+)的吸附性能研究
4
作者 邸宏伟 何花 +3 位作者 范超 张楠 董俊玲 王雅婷 《山东化工》 CAS 2023年第21期16-17,21,共3页
随着工业的发展,含重金属离子的工业废水对环境的污染越来越严重,使人们把注意转向了壳聚糖的研究。壳聚糖是一种可生物降解的天然高分子材料,对重金属离子有良好的吸附能力,但壳聚糖有水溶性差的缺点,必须对它进行改性。本论文以壳聚... 随着工业的发展,含重金属离子的工业废水对环境的污染越来越严重,使人们把注意转向了壳聚糖的研究。壳聚糖是一种可生物降解的天然高分子材料,对重金属离子有良好的吸附能力,但壳聚糖有水溶性差的缺点,必须对它进行改性。本论文以壳聚糖为原料,通过氯乙酸对壳聚糖进行羧甲基化,得到羧甲基化壳聚糖,再以环氧氯丙烷为交联剂,通过交联反应制得羧甲基化壳聚糖(CM-CTS)交联微球。红外光谱测试证明:所得产物为CM-CTS交联聚合物。通过扫描电镜表征,发现制得的CM-CTS交联聚合物呈现球状。吸附测试发现,CM-CTS交联微球3 h内对Cu^(2+)吸附率达到90.4%。CM-CTS交联微球可以有效吸附污水中Cu^(2+),可以用于处理重金属废水。 展开更多
关键词 壳聚糖 羧甲基化壳聚糖 环氧氯丙烷 交联微球 重金属离子吸附
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交联微球HEMA/NVP对大黄素的吸附特性 被引量:1
5
作者 杨莹 刘婷婷 《宜春学院学报》 2016年第3期28-30,共3页
以微米级交联微球HEMA(甲基丙烯酸β-羟乙酯)/NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)为固体吸附剂,对大黄素分子进行了吸附研究。静态吸附实验结果表明,凭借常规氢键和π型氢键的作用力,吸附剂对大黄素分子具有较强的吸附能力,等温吸附满足Langmuir吸... 以微米级交联微球HEMA(甲基丙烯酸β-羟乙酯)/NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)为固体吸附剂,对大黄素分子进行了吸附研究。静态吸附实验结果表明,凭借常规氢键和π型氢键的作用力,吸附剂对大黄素分子具有较强的吸附能力,等温吸附满足Langmuir吸附模型;溶剂的极性以及温度都会对吸附作用产生影响。 展开更多
关键词 氢键作用 大黄素 吸附 交联微球
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可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球的制备及其表征和控释性能考察 被引量:2
6
作者 洪颐 《医药导报》 CAS 2011年第5期577-581,共5页
目的制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,表征微球的微观结构和形态。方法利用滴入法制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,用红外光谱和扫描电镜表征微球的微观结构和形态,以牛血清蛋白为药物模型,研究微球的药物缓释性能。结果可溶性甲... 目的制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,表征微球的微观结构和形态。方法利用滴入法制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,用红外光谱和扫描电镜表征微球的微观结构和形态,以牛血清蛋白为药物模型,研究微球的药物缓释性能。结果可溶性甲壳素与海藻酸钠进行了良好的混溶,并且在钙离子(Ca2+)溶剂环境下形成交联微球。该微球对药物的包封率及缓释性能与海藻酸钠微球相比都有较大改善,包封率从42%提高到74%,药物缓释时间从4 h上升到24 h。结论可溶性甲壳素/海藻酸钠微球的释药具有pH响应性,在pH为1.2的条件下释药慢,而在pH为7.0~7.4时释药快,可用于小肠或结肠定位缓释系统。 展开更多
关键词 甲壳素/海藻酸钠交联微球 可溶性 制备 药物控释性能
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RAFT无皂乳液聚合制备单分散可控聚苯乙烯交联微球 被引量:1
7
作者 袁媛 《检验检疫学刊》 2020年第1期83-85,共3页
本文采用一种可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性聚合的新方法制备聚苯乙烯交联微球。以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,二乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BDC)为链转移剂,用无皂乳液聚合合成单分散可控聚苯乙烯... 本文采用一种可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性聚合的新方法制备聚苯乙烯交联微球。以苯乙烯(St)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,二乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BDC)为链转移剂,用无皂乳液聚合合成单分散可控聚苯乙烯交联微球。分别研究了KPS/BDC比、反应时间、反应温度、DVB浓度对微球的影响,并通过傅立叶红外光谱(FT-TR)、扫描电镜(SEM)、激光粒度及电位分析仪对微球进行了表征。 展开更多
关键词 聚苯乙烯交联微球 可控 无皂乳液聚合 单分散
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悬浮聚合法制备PGMA-MMA-EGDMA共聚物交联微球 被引量:13
8
作者 庄儒彬 高保娇 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1013-1017,共5页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合法制备了三元共聚交联微球GMA-MMA-EGDMA,采用FT-IR和SEM对其化学结构和微球进行了表征... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合法制备了三元共聚交联微球GMA-MMA-EGDMA,采用FT-IR和SEM对其化学结构和微球进行了表征,考察了分散剂用量、搅拌速度、油/水相比、交联剂用量、NaCl用量对交联微球的成球性能及粒度的影响规律.结果表明,分散剂用量、搅拌速度与油/水相比是影响交联微球制备的主要因素,当分散剂用量<1%、搅拌速度<250r/min、油/水相比>1:4(φ)时,共聚合体系中均不能成球.在水相中加入电解质NaCl有助于成球,交联微球的粒径随NaCl用量增大而减小.控制悬浮聚合的反应条件可以制备出球形度好、粒径在100~400μm范围内可控的交联微球GMA-MMA-EGDMA. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 甲基丙烯酸甲酯 悬浮聚合 交联微球
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分散聚合法制备单分散交联聚苯乙烯微球 被引量:8
9
作者 张光华 周晓英 刘静 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期401-404,416,共5页
以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂,通过优化反应条件,制备了平均粒径为3.28~9.04μm的单分散聚苯乙烯微球和平均粒径为6.60μm的单分散交联聚苯乙烯微球。探讨了单体浓度、引发剂含量、分散稳定剂用量对微球粒径和分散性的影响。热... 以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂,通过优化反应条件,制备了平均粒径为3.28~9.04μm的单分散聚苯乙烯微球和平均粒径为6.60μm的单分散交联聚苯乙烯微球。探讨了单体浓度、引发剂含量、分散稳定剂用量对微球粒径和分散性的影响。热稳定性分析表明:交联聚苯乙烯微球耐热性明显优于线性聚苯乙烯。 展开更多
关键词 液晶显示器衬垫 单分散聚苯乙烯微球 交联微球 耐热
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红薯淀粉交联微球的制备及表征 被引量:9
10
作者 张常虎 刘振 《化学与生物工程》 CAS 2014年第10期43-46,共4页
以红薯淀粉为原料、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂、Span-60和Tween-60为乳化剂、环己烷和三氯甲烷为油相、硝酸铈铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备红薯淀粉交联微球,分别采用傅立叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜表征了其结... 以红薯淀粉为原料、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂、Span-60和Tween-60为乳化剂、环己烷和三氯甲烷为油相、硝酸铈铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备红薯淀粉交联微球,分别采用傅立叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜表征了其结构和形貌,通过单因素实验确定红薯淀粉交联微球的最佳制备条件为:淀粉溶液浓度10%、MBAA用量0.4g、油水比5∶2、引发剂用量0.25g。 展开更多
关键词 红薯淀粉 N N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA) 交联微球 制备 反相悬浮聚合 表征
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聚合物微球在皮革涂饰中的应用 被引量:5
11
作者 孙静 程建丽 魏德卿 《皮革科学与工程》 CAS 2006年第2期48-49,57,共3页
介绍了聚合物微球中的中空微球、可膨胀微球和交联微球的合成方法及基本性能,同时介绍了这些微球作为有机填料在皮革涂饰中的应用。
关键词 中空微球 可膨胀微球 交联微球 皮革涂饰
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两步后交联法制备氯甲基化聚苯乙烯交联微球 被引量:5
12
作者 杨云峰 高保娇 +1 位作者 刘启发 胡国胜 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期332-337,共6页
以平均粒径为40μm的非交联氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)微球为出发物料,采用水解-轻度交联与重度交联两步骤的后交联方法,制备了氯甲基化聚苯乙烯交联微球。用红外光谱表征了交联前后微球化学结构的变化,使用扫描电镜观察了交联微球的形貌,... 以平均粒径为40μm的非交联氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)微球为出发物料,采用水解-轻度交联与重度交联两步骤的后交联方法,制备了氯甲基化聚苯乙烯交联微球。用红外光谱表征了交联前后微球化学结构的变化,使用扫描电镜观察了交联微球的形貌,重点考察了各种交联条件对微球交联度的影响规律,分析了交联反应机理。结果表明:先将非交联氯甲基化聚苯乙烯微球部分水解并轻度交联,然后使CMPS微球在良溶剂中溶胀,使用Friedel-Crafts催化剂,再度进行交联反应,可顺利地制得氯甲基化聚苯乙烯(CCMPS)交联微球;控制交联反应的条件,如反应温度、反应时间、溶剂性质、催化剂种类与用量等,可获得交联度不同的微球,其球形度依然保持良好。 展开更多
关键词 氯甲基化聚苯乙烯 交联微球 FRIEDEL-CRAFTS反应
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高阻隔性功能塑料包装材料的研究 被引量:3
13
作者 万达 岳淑丽 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2014年第2期122-125,共4页
采用乳液聚合法,制备一系列苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸阳离子共聚物复合乳液,并将其应用于塑料薄膜材料的表面作为阻隔材料。研究乳化剂、引发剂、反应温度等对共聚胶乳微粒的粒径大小和粒径分布的影响。对乳胶粒进行傅里叶红外分析(... 采用乳液聚合法,制备一系列苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸阳离子共聚物复合乳液,并将其应用于塑料薄膜材料的表面作为阻隔材料。研究乳化剂、引发剂、反应温度等对共聚胶乳微粒的粒径大小和粒径分布的影响。对乳胶粒进行傅里叶红外分析(FT-IR),扫描电镜(SEM),动态光散射粒度分析仪(DLS),接触角测定仪(OCA)等表征。结果表明:所合成乳胶粒微球为亚微米级核—壳结构,以PSt为核,以MMA-AA链段为壳,单分散性良好。当乳化剂为SDBS和OP-10质量百分比为3∶1,引发剂添加量为2.5%WT,反应温度为80℃,组装乳液的pH值为6时,薄膜与水的接触角为67.8°,疏水性良好。 展开更多
关键词 乳液聚合 交联微球 乙烯醇 包装材料
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聚乙烯醇微球的制备与表征 被引量:2
14
作者 廖囡囡 杨旭霞 +3 位作者 吴丽娟 陈丽 杨光 吴昌琳 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期764-768,738,共6页
采用反相悬浮-化学交联的方法,以聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,PVA)水溶液为分散相(水相),含有失水山梨醇单油酸酯(Span-80)为表面活化剂的液体石蜡为连续相(油相),三偏磷酸钠(Sodium Trimetaphosphate, STMP)为交联剂,氢氧化钠为催化剂... 采用反相悬浮-化学交联的方法,以聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,PVA)水溶液为分散相(水相),含有失水山梨醇单油酸酯(Span-80)为表面活化剂的液体石蜡为连续相(油相),三偏磷酸钠(Sodium Trimetaphosphate, STMP)为交联剂,氢氧化钠为催化剂,制备聚乙烯醇交联微球(CPVA)。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和核磁共振波谱仪(NMR)分析交联产物的结构;通过扫描电子显微镜(SEM)观察微球的表面形貌,并分析微球的粒径分布和平均粒径大小;利用表面接触角测量仪测量微球的表面接触角,分析微球的亲水性;并通过公式计算,考察微球表面所含羟基的数量以及微球的溶胀率。结果表明:微球表面含有大量活性羟基;具有较好的亲水性,干燥的微球粒径大致分布在1~20μm,平均粒径为11.5μm;微球在生理盐水中30min达到吸水平衡,且饱和溶胀率为119.6%。在本文中使用无毒的STMP为交联剂,解决了传统依赖于醛类交联剂造成的生物相容性风险问题。因此,该种方法下制备的PVA微球适合于药物缓释系统。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 三偏磷酸钠 交联微球
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Highly Porous Crosslinked Poly(ester-anhydride) Microspheres with High Loading Efficiency
15
作者 Katarzyna Jaszcz 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1271-1282,共12页
Microparticles with diameter within the range of Dn = 26-38 μm were prepared from functional poly(ester- anhydride)s with different amount of allyl groups in the side chains, using emulsion solvent evaporation tech... Microparticles with diameter within the range of Dn = 26-38 μm were prepared from functional poly(ester- anhydride)s with different amount of allyl groups in the side chains, using emulsion solvent evaporation technique. Porous structure was obtained as the effect of photocrosslinking of aUyl groups. 2,2-Dimetoxy-2-phenylacetophenone (DMPA) (0.5 wt%-10 wt%) was used as a photoinitiator. The crosslinking was carried out by UV irradiation during the solvent evaporation. Effectiveness of the crosslinking was characterized by the content of insoluble part of samples and it was in the range of 18%-75%. Porosity of microparticles (in the range of 76%-88%) depended on the functionality of poly(ester- anhydride)s and amount of the photoinitiator used. The most porous particles were obtained with use of 0.5 wt% of DMPA. Their flow ability expressed by Carr's index was excellent, and their theoretical mass mean aerodynamic diameters were acceptable for use in pulmonary drug delivery. The most porous particles were loaded with p-nitroaniline, theophilline or doxycycline. The loading efficiencies of drugs in porous microspheres were higher compared to nonporous ones. The porosity of loaded microparticles was slightly decreased, however their flow ability was still very good. 展开更多
关键词 Functional poly(ester-anhydride) crosslinkable microspheres Allyl groups Photocurring Porous structure.
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交联微球复合PAAm高强度水凝胶制备 被引量:1
16
作者 辜兴悦 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期44-47,共4页
通过将利用反向悬浮聚合自制的高交联度聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAA-AM)网络微球均匀分散在溶有丙烯酰胺单体的水溶液中,经复合引发体系过硫酸铵和亚硫酸氢钠引发水溶液聚合,制备了一种具有复合网络结构的高性能水凝胶聚丙烯酰胺(PAAm)。通... 通过将利用反向悬浮聚合自制的高交联度聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAA-AM)网络微球均匀分散在溶有丙烯酰胺单体的水溶液中,经复合引发体系过硫酸铵和亚硫酸氢钠引发水溶液聚合,制备了一种具有复合网络结构的高性能水凝胶聚丙烯酰胺(PAAm)。通过控制变量法分别研究了微球添加量、交联剂用量、引发剂用量、反应温度、反应时间等反应条件对PAA-AM交联微球复合PAAm水凝胶压缩强度的影响。结果表明,在微球添加量为0.15%,交联剂用量为0.15%,引发剂用量为0.06%,反应温度为35℃,反应时间8 h条件下制备得到的水凝胶具有最高的压缩强度,可达12.716 MPa。 展开更多
关键词 交联微球 复合网络水凝胶 压缩性能
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悬浮聚合法制备粒径可控的PGMA交联微球的研究 被引量:1
17
作者 陈志萍 高保娇 杨晓峰 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期253-258,共6页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合法制备了粒径可控的以GMA为主单体的二元共聚物交联微球PGMA.考察了分散剂用量、搅... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合法制备了粒径可控的以GMA为主单体的二元共聚物交联微球PGMA.考察了分散剂用量、搅拌速度、水油相比例、交联剂用量、NaCl用量等因素对成球性能、微球粒径的影响规律,并确定了成球最佳条件.采用红外光谱(FTIR)表征了微球的化学结构,使用扫描电子显微镜(SEM)观察了微球的形貌.研究结果表明:在水介质中加入电解质NaCl,采用悬浮聚合法并通过控制各反应条件,可以制备出球形度极好、粒径在60~180μm范围内的交联微球PGMA. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 悬浮聚合 交联微球
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透明质酸交联微球的制备及性质研究
18
作者 徐新 王韵冰 +2 位作者 屠红燕 黄良爱 廖先智 《山东化工》 CAS 2013年第8期31-34,38,共5页
以己二酸二酰肼(ADH)为交联剂,通过超声乳化的方式对天然透明质酸(HA)进行交联修饰,得到粒径均匀的交联微球。通过不断调节交联比、水油比,确定HA与ADH的最佳交联比为1:1,水油比为1:4,乳化剂的量为油相的5%,所得微球的平... 以己二酸二酰肼(ADH)为交联剂,通过超声乳化的方式对天然透明质酸(HA)进行交联修饰,得到粒径均匀的交联微球。通过不断调节交联比、水油比,确定HA与ADH的最佳交联比为1:1,水油比为1:4,乳化剂的量为油相的5%,所得微球的平均粒径为5~8μm,且生物相容性良好。 展开更多
关键词 己二酸二酰肼 透明质酸 交联微球 生物相容性
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pH敏感型交联微球的制备
19
作者 张建平 郭建峰 +1 位作者 张尧 杨姣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期370-374,共5页
采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,以对苯乙烯磺酸钠(SSS)和葡聚糖(Dex)为原料,通过自由基接枝聚合将聚对苯乙烯磺酸钠(PSSS)接枝到Dex上,得到接枝共聚物Dex-g-PSSS,再通过交联反应合成C(Dex-g-PSSS)微球。利用FTIR、光学显微镜、Zeta电... 采用铈盐-羟基氧化还原引发体系,以对苯乙烯磺酸钠(SSS)和葡聚糖(Dex)为原料,通过自由基接枝聚合将聚对苯乙烯磺酸钠(PSSS)接枝到Dex上,得到接枝共聚物Dex-g-PSSS,再通过交联反应合成C(Dex-g-PSSS)微球。利用FTIR、光学显微镜、Zeta电位仪表征了试样的结构和形态,研究了反应条件对PSSS接枝度的影响,考察了C(Dex-g-PSSS)微球在模拟胃液和结肠液中的溶胀率。表征结果显示,C(Dex-g-PSSS)微球为交联微球,其Zeta电位为绝对值较大的负值。实验结果表明,在适宜的反应条件(硫酸铈铵浓度12 mmol/L、H+浓度0.08 mol/L、Dex 5 g、SSS 5 g、50℃,6 h)下,可得到接枝度为11.86 g(基于100 g Dex-g-PSSS)的PSSS。C(Dex-g-PSSS)微球有较明显的p H敏感性,它在模拟胃液中的溶胀率仅有134%,在模拟结肠液中的溶胀率可达到678%,是潜在的口服结肠定位给药系统基质材料。 展开更多
关键词 PH敏感 交联微球 葡聚糖 对苯乙烯磺酸钠 口服结肠定位给药系统 接枝聚合
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交联壳聚糖磁性微球的制备及其对金属离子的吸附性能 被引量:40
20
作者 韩德艳 蒋霞 谢长生 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期748-751,共4页
以碳包铁作磁核,环氧氯丙烷作交联剂,通过反相悬浮交联法制备交联壳聚糖磁性微球,研究磁性微球对Cu2+和Pb2+的吸附性能和吸附机理.结果表明:磁性微球对Pb2+和Cu2+的吸附量分别为72.0mg.g-1和48.3mg.g-1,磁性微球具有不易流失,易再生的特点.
关键词 交联壳聚糖 磁性微球 吸附 铜离子 铅离子
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