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标准鸭肝炎Ⅰ型血清对鸭肝炎野毒株的免疫保护试验 被引量：10
1
作者 陈建红 张济培 +1 位作者 司兴奎 顾万钧 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期231-235,共5页
为探讨珠江三角洲及其附近地区鸭肝炎免疫失败的原因 ,对从该地区分离到的鸭肝炎野毒 SN株等 6个毒株在 7日龄雏鸭、1 0日龄鸭胚及 9日龄鸡胚上作免疫保护试验、交叉中和试验。试验结果表明 ,标准鸭肝炎 型 ( DH- )血清对部分野毒株 (... 为探讨珠江三角洲及其附近地区鸭肝炎免疫失败的原因 ,对从该地区分离到的鸭肝炎野毒 SN株等 6个毒株在 7日龄雏鸭、1 0日龄鸭胚及 9日龄鸡胚上作免疫保护试验、交叉中和试验。试验结果表明 ,标准鸭肝炎 型 ( DH- )血清对部分野毒株 ( SN株、Z株、SF株 )的免疫保护指数较低 ,明显低于相应野毒株血清的保护指数 ,表明该疫区部分鸭肝炎野毒的抗原性已发生改变。这一免疫保护试验结论得到了交叉中和试验结果的支持。根据试验结果 ,采取若干有代表性鸭肝炎野毒与标准 DH- 型毒株 ,制备鸭肝炎高免血清或高免卵黄抗体用于临床免疫防治 ,并注意排除一些其他因素的干优 ,使临床免疫保护率达到 96%。 展开更多
关键词 鸭肝炎病毒 免疫保护试验 交叉中和试验 标准鸭肝炎I型血清
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北京株和广州株SARS病毒与非典型肺炎患者血清中和抗体反应观察 被引量：7
2
作者 彭文明 常国辉 +8 位作者 刘洪 于曼 谭刚 范宝昌 姜涛 邓永强 段鸿元 祝庆余 秦鄂德 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期495-497,共3页
目的　研究北京和广州地区分离的SARS病毒的抗原性关系 ,为非典型肺炎疫苗候选株的筛选提供依据。方法　采用Reed Muench法测定BJ0 1和GZ0 1株病毒的滴度 ,分别选取北京和广州地区SARS病人血清各 6份 ,采用固定病毒 稀释血清法进行微... 目的　研究北京和广州地区分离的SARS病毒的抗原性关系 ,为非典型肺炎疫苗候选株的筛选提供依据。方法　采用Reed Muench法测定BJ0 1和GZ0 1株病毒的滴度 ,分别选取北京和广州地区SARS病人血清各 6份 ,采用固定病毒 稀释血清法进行微量细胞交叉中和试验 ,测定两地病人血清对BJ0 1和GZ0 1株病毒的中和抗体水平及交叉中和能力 ,分析这两株SARS病毒抗原性的差异。结果　北京和广州两地的非典型肺炎病人血清能够中和本地分离的SARS病毒。两地血清可互相交叉中和BJ0 1和GZ0 1株SARS病毒。中和抗体水平相同。结论　北京和广州两地分离的SARS病毒BJ0 1和GZ0 1株抗原性相似、差异较小。 展开更多
关键词 严重急性呼吸综合征 SARS病毒 交叉中和试验 抗原性
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山东地区鸡传染性支气管炎病毒抗原相关性和血清分型 被引量：6
3
作者 胡北侠 许传田 +6 位作者 杨少华 黄艳艳 张琳 黄庆华 霍亚飞 张伟 张秀美 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期615-623,共9页
为进一步明确山东地区鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的流行病学,对IBV分离株之间以及与疫苗株之间的抗原相关性进行了分析。分别制备了3个疫苗株(4/91、H120和Ma5)和18个分离株的单因子阳性血清,通过鸡胚交叉中和试验测定了阳性血清对同源... 为进一步明确山东地区鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的流行病学,对IBV分离株之间以及与疫苗株之间的抗原相关性进行了分析。分别制备了3个疫苗株(4/91、H120和Ma5)和18个分离株的单因子阳性血清,通过鸡胚交叉中和试验测定了阳性血清对同源病毒和异源病毒的中和效价,计算了不同毒株之间的抗原相关系数(R值),并根据R值进行血清分型。结果显示,3个疫苗株和18个分离株可分为5个血清型。疫苗株4/91属于血清Ⅰ型,H120、Ma5与2个分离株(SDWF0608和SDLY0701)属于同一血清型,分离株SDZB0808与SDLY0702、CK/CH/SD08/007和CK/CH/SD09/001等15个毒株为同一血清型,CK/CH/SD09/006和CK/CH/SD10/001分别与其他3和6个分离株组成两个血清型。进一步分析发现,部分IBV毒株之间表现单向中和反应性,属于同一血清型的IBV毒株之间抗原相关性可能存在明显差异。本研究结果一方面表明IBV毒株之间复杂的抗原相关性,另一方面显示IBV流行株与3个疫苗株之间抗原性存在明显差异。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 交叉中和试验 抗原相关性 血清型
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FP1株番鸭源禽Ⅰ型副粘病毒抗原性分析 被引量：2
4
作者 彭春香 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第3期27-30,共4页
为明确FP1株番鸭源禽I型副粘病毒强毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9之间的抗原性差异,本研究通过交互血凝抑制试验、血清交叉中和试验及雏番鸭免疫攻毒保护试验比较了FP1株番鸭源禽I型副粘病毒强毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9之间的抗原性... 为明确FP1株番鸭源禽I型副粘病毒强毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9之间的抗原性差异,本研究通过交互血凝抑制试验、血清交叉中和试验及雏番鸭免疫攻毒保护试验比较了FP1株番鸭源禽I型副粘病毒强毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9之间的抗原性。结果显示同源阳性血清对病毒的血凝抑制效价比异源阳性血清对病毒的血凝抑制效价高2.66～4个滴度;两者之间的抗原相关值R为0.35;对于5日龄经肌注途径免疫接种1羽份量La Sota弱毒疫苗14 d后的雏番鸭,以FP1株番鸭源禽1型副粘病毒强毒、鸡新城疫强毒标准株F48E9分别攻击后,其保护指数分别为54.5、92.9。以上结果表明,FP1株番鸭源禽1型副粘病毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9存在较明显的抗原性差异,为鸭副粘病毒病疫苗的研制和该病的防控提供了依据。 展开更多
关键词 FP1株番鸭源禽I型副粘病毒 交互血凝抑制试验 血清交叉中和试验 攻毒保护试验 抗原性差异分析
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河南IBV肾变型地方分离株的分型研究 被引量：1
5
作者 王泽霖 王宪文 +2 位作者 席瑞珍 李建丽 李华民 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期32-35,共4页
在气管环上进行交叉中和试验,结果显示河南分离的肾变型宜毒株与除T株以外的其余标准血清型毒株(M41、Holte、Arka、Conn、Gray)均有不同程度的交叉,但与Ark株相关性最大,为25%。将除Holte株以外的5株标准株和宜株的0.6kb扩增产物,用三... 在气管环上进行交叉中和试验,结果显示河南分离的肾变型宜毒株与除T株以外的其余标准血清型毒株(M41、Holte、Arka、Conn、Gray)均有不同程度的交叉,但与Ark株相关性最大,为25%。将除Holte株以外的5株标准株和宜株的0.6kb扩增产物,用三种限制性内切酶AluⅠ、TaqⅠ和AfaⅠ进行酶切,RFLP分析可分为三种模式,宜株与Ark株、Gray株、CoNn株属同一模式,AluⅠ和AfaⅠ酶切阳性而TaqⅠ酶切阴性。另AluⅠ、TaqⅠ、AfaⅠ酶切均阳性的M41模式和TaqⅠ、AfaⅠ酶切阳性而AluⅠ酶切阴性的T株模式。将地方株宜株的0.6kb扩增片段进行测序并与标准株Ark株、Gray株、Conn株、Holte株和M41株的相应序列进行分析比较,核苷酸、氨基酸同源性的分析显示,宜毒株与同一酶切类型的Ark＿1529＿29株同源性最高,核苷酸同源性为93%,氨基酸同源性为91.6%。推测宜株可能是Ark血清型毒株的变异株。宜株与Ark株在血清学分型与基因分型上的一致性,表明这两种分型方法之间有一定的内在联系。 展开更多
关键词 交叉中和试验 传染性支气管炎病毒 反转录聚合酶链式反应 限制性酶切片段长度多态性分析 同源性分析 河南 IBV 菌株分型
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山西部分地区IBV的分离鉴定及S1基因进化分析 被引量：1
6
作者 李华斌 王泽炜 +4 位作者 杨逢清 田崇瑜 闫芳 马海利 高文伟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第21期86-91,共6页
为了了解山西省部分地区鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的流行情况,试验采集山西部分地区已接种H120疫苗的7份疑似感染IBV的蛋鸡肺脏、气管、肾脏组织并进行了病毒分离,通过RT-PCR、电镜观察、血凝试验、新城... 为了了解山西省部分地区鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的流行情况,试验采集山西部分地区已接种H120疫苗的7份疑似感染IBV的蛋鸡肺脏、气管、肾脏组织并进行了病毒分离,通过RT-PCR、电镜观察、血凝试验、新城疫干扰试验鉴定病毒,并对分离得到的病毒进行SPF雏鸡感染试验、鸡胚交叉中和试验和S1基因序列同源性及遗传进化分析。结果表明:将从7份疑似病料中分离纯化的病毒经尿囊腔接种SPF鸡胚,其中有3株分离毒株可导致明显的侏儒胚,经RT-PCR鉴定为IBV,分别命名为CK/CH/SX/BEI、CK/CH/SX/ZJQ和CK/CH/SX/A。3株分离毒株在电镜下均可观察到直径为80~120 nm、有囊膜、纤突呈放射状排列的病毒粒子,经Ⅰ型磷酸酯酶C处理后均可凝集1%鸡红细胞,均可干扰新城疫病毒(NDV)复制,致使SPF雏鸡发病并诱导产生IBV特异的免疫应答,3株分离毒株与H120疫苗株抗原差异较大,3株分离毒株之间S1基因核苷酸和推导氨基酸序列同源性分别为94.9%~98.0%和93.7%~96.7%,且与H120疫苗株S1基因核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别为77.4%~78.6%和76.2%~78.0%,3株分离毒株与近几年我国流行的QX型IBV毒株形成了一个密切相关的系统发育分支,但与2008年分离的IBV SX8相比显示出不同程度的变异。说明山西省部分地区流行的IBV S1基因已出现不同程度的变异,应选择适宜的疫苗进行免疫。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎 分离 鉴定 交叉中和试验 S1基因 进化分析
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CVA10候选疫苗病毒株的分离、鉴定及其致病性和免疫保护性研究
7
作者 仝凯 段越强 +3 位作者 赵忠鹏 白瑞霞 王希良 杨鹏辉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期471-477,共7页
目的分离、筛选柯萨奇病毒A组10型(Coxsackievirus A10,CVA10)病毒候选疫苗株,并对其免疫原性及免疫保护性进行评价,为CVA10疫苗的研制奠定基础。方法本研究从北京市儿童医院、军事医学研究院、北京市疾控中心共收集80个手足口病(hand f... 目的分离、筛选柯萨奇病毒A组10型(Coxsackievirus A10,CVA10)病毒候选疫苗株,并对其免疫原性及免疫保护性进行评价,为CVA10疫苗的研制奠定基础。方法本研究从北京市儿童医院、军事医学研究院、北京市疾控中心共收集80个手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)标本,通过细胞培养法、RT-PCR的方法分离、鉴定CVA10病毒株。对病毒进行嗜斑纯化,各纯化病毒株与Al(OH)3(0.5 g/ml)佐剂混合后制备原疫苗,免疫Balb/c小鼠,收集血清。应用交叉中和实验及抗体阳转率实验筛选候选CVA10疫苗株。筛选后T9疫苗株免疫ICR乳鼠,观察ICR乳鼠的致病情况。结果共分离出14株CVA10病毒株。交叉中和实验筛选得到4株候选疫苗株。最后阳转率实验确定T9为候选疫苗株。Al(OH)3+CVA10灭活抗原在Balb/c小鼠体内能诱生高滴度的特异性抗体,该抗体对Balb/c小鼠有保护作用。T9病毒免疫ICR乳鼠后,对乳鼠完全致死。结论筛选1株CVA10病毒候选疫苗株,CVA10候选疫苗对ICR乳鼠动物模型有致病性。 展开更多
关键词 CVA10病毒 免疫原性 交叉中和实验 动物模型
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PRV变异株gB和gC基因分子特征及抗原差异性分析 被引量：4
8
作者 万曾培 王征帆 +4 位作者 庞旋飞 王凤求 王贵平 李中圣 白挨泉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1454-1460,共7页
对3株(GD1406、FS2015、FJFZ株)变异伪狂犬病病毒(PRV)的gB和gC全基因进行扩增、测序及生物信息学分析,应用微量交叉中和试验分析抗原差异性。基因序列比对结果显示,3株PRV变异株之间gB、gC基因核苷酸和氨基酸同源性分别为99.7%~100.0%... 对3株(GD1406、FS2015、FJFZ株)变异伪狂犬病病毒(PRV)的gB和gC全基因进行扩增、测序及生物信息学分析,应用微量交叉中和试验分析抗原差异性。基因序列比对结果显示,3株PRV变异株之间gB、gC基因核苷酸和氨基酸同源性分别为99.7%~100.0%和99.6%~100.0%,100.0%和99.0%~100.0%;gB和gC基因系统进化树遗传进化分析显示:系统进化树分为2大支,其中一个大支为国内经典毒株群、2011年后分离的变异毒株群2个小分支所占据的中国毒株群;另一个大支为欧洲分离株和美洲分离株组成的欧美毒株群。微量交叉中和试验结果显示,PRV-Bartha K61高免血清中和PRV-GD1406和PRV-Bartha K61的效价分别为22和53,PRV-GD1406高免血清中和PRV-GD1406和PRV-Bartha K61的效价分别为37和44;PRV-GD1406毒株异源血清中和效价/同源血清中和效价约为0.83,PRV-Bartha K61毒株异源血清中和效价/同源血清中和效价约为0.59;2个毒株(PRV-GD1406、PRV-Bartha K61)间交叉反应程度相关系数R=0.72。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 GB基因 GC基因 血清交叉中和试验 抗原差异性
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商品化的登革病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒IgG抗体检测试剂盒效果评价 被引量：1
9
作者 梁均和 苏娟 +8 位作者 纪洵敏 陈茂余 彭拓华 周惠琼 肖红 张贤昌 吴德 卢启冰 柯昌文 《国际病毒学杂志》 2018年第1期6-10,共5页
目的 比较登革病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒四种商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况,并用健康人血清对商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒进行效果评价.方法 登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒感染病例（各3例）的... 目的 比较登革病毒、寨卡病毒、日本脑炎病毒和西尼罗病毒四种商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况,并用健康人血清对商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒进行效果评价.方法 登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒感染病例（各3例）的恢复期血清,采用ELISA方法检测四种黄病毒IgG抗体,评估商品化黄病毒IgG抗体检测试剂盒的交叉反应情况,从此前出现过输入性寨卡病毒感染确诊病例的江门市采集健康人群血清,检测上述四种黄病毒IgG抗体,最后通过蚀斑减少中和实验验证ELISA方法检测的寨卡病毒IgG抗体阳性结果.结果 通过确诊登革热、寨卡和乙脑病例恢复期血清检测发现,已有商品化试剂盒在检测登革病毒、寨卡病毒和日本脑炎病毒阳性血清时存在交叉反应.IgG抗体ELISA检测试剂盒检测发现,78例健康人血清样本中登革病毒抗体阳性样本数为0例;寨卡病毒抗体阳性样本数为8例（阳性率10.25％）;日本脑炎病毒抗体阳性样本数37例（阳性率47.43％）;33例健康人血清样本中西尼罗病毒抗体阳性样本数为0例.蚀斑减少中和实验结果显示,8例寨卡病毒IgG抗体阳性样本均未检测到中和抗体.结论 商品化黄病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒存在交叉反应,单纯运用ELISA试剂盒检测会出现假阳性结果。 展开更多
关键词 黄病毒 ELISA试剂盒 交叉反应 蚀斑减少中和实验
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