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2011-2020年福建省手足口病相关柯萨奇病毒A组8型和12型分子流行病学特征分析 被引量:3
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作者 朱颖 李林丰 +2 位作者 何文祥 翁育伟 陈炜 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第11期1269-1273,共5页
目的研究福建省2011-2020年手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)相关柯萨奇病毒A组8型(CVA8)和12型(CVA12)型的流行病学及全基因组序列特征。方法对2011-2020年福建省疾病预防控制中心实验室收集的HFMD相关CVA8和CVA12病例进行... 目的研究福建省2011-2020年手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)相关柯萨奇病毒A组8型(CVA8)和12型(CVA12)型的流行病学及全基因组序列特征。方法对2011-2020年福建省疾病预防控制中心实验室收集的HFMD相关CVA8和CVA12病例进行流行病学特征分析;采用MegaⅩ和Simplot 3.5.1等软件对病毒VP1区和全基因组序列遗传进化分析和重组分析。结果2011-2020年福建省HFMD相关CVA8和CVA12感染各7例。获得4株CVA8完整VP1基因福建分离株,其中2株属于D基因型,2株属于E基因型;获得CVA12完整VP1基因福建分离株6株,其中2株属于B1基因亚型,4株属于B2基因亚型。比对CVA8和CVA12全基因组序列与其原型株核苷酸相似性分别为68.7%~77.7%和69.1%~78%。结合P2和P3区进化树和重组分析结果显示,CVA12-2011FJQZ168在P3区与EVA71可能发生重组,CVA8-2011FJQZ146在P2-P3区与CVA7、在P3区与CVA12-2011FJQZ168可能发生重组。结论2011-2020年福建省发现散发CVA8和CVA12感染相关手足口病病例,CVA8和CVA12福建分离株在系统进化树均存在不同的进化分支,在非结构区域存在疑似重组现象。需进一步加强对CVA8和CVA12的监测。 展开更多
关键词 手足口病 柯萨奇病毒A8 柯萨奇病毒A12 分子流行病学
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广东省柯萨奇病毒A8型流行及其VP1基因特征分析 被引量:2
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作者 陈晓丽 曾汉日 +5 位作者 郑焕英 龙勇 张薇 李彩霞 柯碧霞 邓小玲 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期239-244,共6页
目的了解广东省柯萨奇病毒A8型(CVA8)的流行特点及其基因特征。方法收集2010—2020年广东省手足口病非EV71/CVA16/CVA6其他肠道病毒(其他EV)阳性样本,分型鉴定,选取CVA8阳性样本进行病毒分离,对获得的CVA8毒株进行VP1全长序列扩增与测序... 目的了解广东省柯萨奇病毒A8型(CVA8)的流行特点及其基因特征。方法收集2010—2020年广东省手足口病非EV71/CVA16/CVA6其他肠道病毒(其他EV)阳性样本,分型鉴定,选取CVA8阳性样本进行病毒分离,对获得的CVA8毒株进行VP1全长序列扩增与测序,运用生物信息学软件进行遗传进化分析。结果2010—2020年手足口病2650份其他EV样本中,CVA8占2.6%(69/2650),每年的构成比在0.5%~12.0%,其中2020年最高;广东省共有13个地市检出CVA8,其中2020年7—11月汕头市检出最多(28例);对CVA8阳性样本进行病毒分离,阳性分离率为73.9%(51/69);遗传进化分析显示,CVA8可分为A、B、C、D和E等5个基因型,本研究44株CVA8毒株VP1核苷酸同源性为77.8%~100.0%,氨基酸序列同源性为92.9%~100.0%,包括D基因型(5株)和E基因型(39株);2020年7—11月汕头市28株CVA8流行株的核苷酸同源性为99.3%~100.0%,高度同源。结论CVA8在广东省以散发流行为主,2020年7—11月在汕头市引起了手足口病的局部持续循环流行;广东省存在CVA8病毒D和E基因型的流行,其中E基因型是目前的流行株。 展开更多
关键词 手足口病 柯萨奇病毒A8 基因型
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CCK8和PGE2对CVB体外攻击人外周血pDC的调控 被引量:2
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作者 贾苗苗 齐莉莉 +3 位作者 李慧 高翔 刘文宣 贾娴娴 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期820-825,共6页
目的:了解八肽胆囊收缩素(CCK8)是否参与柯萨奇病毒B(CVB)体外攻击人外周血浆细胞样树突状细胞(p DC)的调控。方法:RT-PCR和IF检测CCK受体的表达;FCM分析协同刺激分子的变化,用ELISA和RT-PCR检测IFN-α的分泌。结果:CVB体外攻击p DC,CC... 目的:了解八肽胆囊收缩素(CCK8)是否参与柯萨奇病毒B(CVB)体外攻击人外周血浆细胞样树突状细胞(p DC)的调控。方法:RT-PCR和IF检测CCK受体的表达;FCM分析协同刺激分子的变化,用ELISA和RT-PCR检测IFN-α的分泌。结果:CVB体外攻击p DC,CCK1R和CCK2R的表达增加;CCK8可以抑制CD80、CD86和HLA-DR表达的增高,而PGE2可以进一步促进CD80、CD86和HLA-DR的表达;同时,CCK8抑制CVB攻击后IFN-α的分泌,而PGE2进一步促进IFN-α的分泌。结论:CCK8和PGE2可双向调控CVB体外攻击人外周血p DC的免疫应答。 展开更多
关键词 浆细胞样树突状细胞 柯萨奇病毒B CCK8 PGE2
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手足口病相关柯萨奇病毒A组8型全基因组序列特征分析 被引量:2
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作者 王东艳 宋洋 +8 位作者 韩振志 肖金波 路环环 严冬梅 冀天娇 杨倩 祝双利 许文波 张勇 《中华流行病学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第8期1487-1492,共6页
目的研究中国2013-2018年手足口病病例分离的柯萨奇病毒A组8型(CV-A8)全基因组序列特征及对全基因组各编码区进行遗传进化分析。方法对我国不同地区手足口病患者分离的11株CV-A8的全基因组序列,采用Sequencher 5.0、MEGA 7.0等软件对获... 目的研究中国2013-2018年手足口病病例分离的柯萨奇病毒A组8型(CV-A8)全基因组序列特征及对全基因组各编码区进行遗传进化分析。方法对我国不同地区手足口病患者分离的11株CV-A8的全基因组序列,采用Sequencher 5.0、MEGA 7.0等软件对获取的全基因组序列进行比对和遗传进化分析。结果序列比对显示11株CV-A8基因组长度在7393-7400 bp之间,与原型株比较,在编码区无碱基插入或缺失,在非编码区存在个别碱基的插入或缺失。11株CV-A8毒株VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为78.3%-98.6%和92.6%-99.7%;与CV-A8原型株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为78.3%-98.2%和92.6%-99.7%。对CV-A8的VP1区序列进行了系统发育分析,可将CV-A8分为5个基因型:A、B、C、D和E,本研究11株CV-A8分属于C(1株)、D(2株)、E(8株)3个基因型。11株CV-A8毒株全基因组序列核苷酸和氨基酸同源性分别为81.3%%-98.8%和95.9%-99.5%,P2区进化树图显示,本研究的8株E基因型CV-A8和CV-A4、CV-A14和CV-A16原型株进化距离最近,P3区进化树图显示,本研究8株E基因型CV-A8和CV-A5、CV-A16、CV-A14和CV-A4进化距离最近。结论本研究中11株CV-A8其衣壳区呈现基因多样性,非衣壳区呈现重组多样性,提示CV-A8正在经历变异动态变化;CV-A8有可能成为手足口病的重要病原体,因此需要进一步加强监测CV-A8。 展开更多
关键词 手足口病 柯萨奇病毒A组8 分子进化 重组
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云南省1株柯萨奇病毒A组8型分离株全基因组分析
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作者 郭伟 刘煜菡 +5 位作者 张名 冯昌增 许丹菡 何秀莲 范胜涛 马绍辉 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第5期537-543,共7页
目的分析柯萨奇病毒A组8型(Coxsackievirus A8,CVA8)云南分离株A8-1/YN/CHN/2019全基因组序列及其遗传特性,以期了解CVA8的流行和变异情况。方法设计针对CVA8的引物,提取病毒RNA,RT-PCR扩增VP1序列并测序,BioEdit 7.2.3拼接得到全基因组... 目的分析柯萨奇病毒A组8型(Coxsackievirus A8,CVA8)云南分离株A8-1/YN/CHN/2019全基因组序列及其遗传特性,以期了解CVA8的流行和变异情况。方法设计针对CVA8的引物,提取病毒RNA,RT-PCR扩增VP1序列并测序,BioEdit 7.2.3拼接得到全基因组,使用MEGA 7.0软件进行系统进化分析,应用Simplot 3.5.1及RDP4软件进行重组分析。结果A8-1/YN/CHN/2019株长7396 nt,编码2188个氨基酸。其VP1与CVA8原型株AF081299/Donovan/USA/1998核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为81.04%和95.24%;A8-1/YN/CHN/2019株属于基因型E,其他中国分离株位于D和E型。重组分析发现A8-1/YN/CHN/2019株在非结构编码区的P2和P3段上发生重组。结论A8-1/YN/CHN/2019株为E基因型,并在P2、P3段的非结构区发生了重组事件。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A组8 全基因组测序 重组分析
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CD8^+T细胞在CA16感染手足口病中的表达变化及潜在作用
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作者 李莉 《中国医学创新》 CAS 2016年第13期6-9,共4页
目的:对比分析15~24个月及2~5岁CA16感染的普通型与危重症手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者外周血中CD8^+T细胞的表达情况,寻找发现与CA16致病有关的免疫病理因素。方法:收集2014年5-8月间昆明市儿童医院感染科确诊的儿... 目的:对比分析15~24个月及2~5岁CA16感染的普通型与危重症手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者外周血中CD8^+T细胞的表达情况,寻找发现与CA16致病有关的免疫病理因素。方法:收集2014年5-8月间昆明市儿童医院感染科确诊的儿童HFMD病例外周血标本共72例,其中普通型32例,危重症40例,采用流式细胞术对患者外周血CD8^+T淋巴细胞亚群进行检测分析。结果:15~24个月普通型HFMD患者外周血CD8^+T淋巴细胞百分比略高于正常健康儿童参考值,而危重症患者CD8^+T细胞略低于正常参考值。此外,与正常参考值相比,2~5岁普通型及危重症患者外周血中CD8^+T淋巴细胞百分比均减低,其中危重症患者略低于普通型患者。结论:CA16感染后,不同年龄、不同病情的HFMD患者外周血中CD8^+T细胞的表达变化不太明显,说明CA16感染后,患者体内的CD8^+T细胞基本能够发挥正常的抗病毒免疫效应。而在危重症时,两个年龄段患者CD8^+T细胞百分比略低或减低,说明CA16的持续性感染可能对机体CD8^+T细胞的表达产生了影响,使其杀伤病毒效应减低,这可能是CA16感染诱导神经系统并发症发生的免疫病理因素之一。 展开更多
关键词 CA16 CD8+T细胞 手足口病 作用
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