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矿化度及水型变化对饱和度评价模型中m、n、B值的影响机理研究 被引量:19
1
作者 杨春梅 王建强 +2 位作者 张敏 李广轩 刘卫东 《地球物理学进展》 CSCD 北大核心 2006年第3期926-931,共6页
在岩石物理实验的基础上,综合运用水岩相互作用、表面物理、电化学等方面的理论,研究水型及矿化度变化对阿尔奇模型中的m、n值以及Waxman-Smits模型中B参数的影响及作用机理.结果表明,水型及矿化度的变化不仅对m、n、B值产生影响,由于... 在岩石物理实验的基础上,综合运用水岩相互作用、表面物理、电化学等方面的理论,研究水型及矿化度变化对阿尔奇模型中的m、n值以及Waxman-Smits模型中B参数的影响及作用机理.结果表明,水型及矿化度的变化不仅对m、n、B值产生影响,由于在不同的浓度范围内,地层水矿化度对岩石颗粒表面偶电层厚度及平衡离子活动性的影响不同,还导致Archie公式中的m、n值以及Waxman-Smits模型中的B参数在不同矿化度范围内表现出不同的特征:低矿化度情况下,m、n、B值随着矿化度的降低而迅速减小;而当矿化度升高到一定程度以后,m、n、B值趋于稳定,此时的岩电参数是偶电层中扩散层消失后岩石电学特征的反映. 展开更多
关键词 矿化度 偶电层厚度 平衡离子 迂曲度 M N B值
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聚苯胺导电衍生物的掺杂条件和方法研究 被引量:6
2
作者 王延敏 韦玮 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第2期13-16,41,共5页
本文介绍了聚合物掺杂特点 ,简要阐述了聚苯胺掺杂的机理 ,分析了掺杂条件对电导率的影响 。
关键词 掺杂衍生物 一价对阴离子 亚胺基团 二次掺杂 共掺杂 聚苯胺 导电衍生物
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无机盐的存在对阴离子型表面活性剂临界胶束浓度的影响规律 被引量:12
3
作者 张亿良 周日辉 《上饶师范学院学报》 2003年第6期48-53,共6页
在25℃时用电导法测量加入无机盐(NaCl、Na2CO3、CaCl2、SmCl3)的十二烷基硫酸钠溶液的电导率κ,用作图法得出此类溶液的CMC值。根据CMC的变化可得出无机盐的存在对阴离子型表面活性剂CMC值的影响规律。实验表明,表面活性剂CMC值与无机... 在25℃时用电导法测量加入无机盐(NaCl、Na2CO3、CaCl2、SmCl3)的十二烷基硫酸钠溶液的电导率κ,用作图法得出此类溶液的CMC值。根据CMC的变化可得出无机盐的存在对阴离子型表面活性剂CMC值的影响规律。实验表明,表面活性剂CMC值与无机盐中反离子浓度有如下关系:lgCMC=-2.4-0.085lg[Na+],lgCMC=-2.4-0.051lg[Ca2+],lgCMC=-2.3-0.021lg[S3+m]。同时发现,以上直线方程中的斜率B与无机盐中反离子的电价数Z之间存在如下关系:B=0.116-3.20×10-2Z。 展开更多
关键词 无机盐 阴离子型表面活性剂 临界胶束浓度 电导法 电导率 电价数 反离子 十二烷基硫酸钠 CMC值
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无机盐对辛基酚聚氧乙烯醚乙基磺酸钠临界胶束浓度的影响研究 被引量:11
4
作者 任朝华 陈大钧 +1 位作者 罗跃 黄璟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1771-1775,共5页
在(25±0.2)℃的实验温度下,通过用表面张力法确定了辛基酚聚氧乙烯醚(10)乙基磺酸钠(OPS)在无机盐氯化物(LiCl,NaCl,KCl,MgCl2,CaCl2,BaCl2,AlCl3,FeCl3和SmCl3)水溶液中的临界胶束浓度(cmc)值,根据cmc值的变化得出无机盐反离子对... 在(25±0.2)℃的实验温度下,通过用表面张力法确定了辛基酚聚氧乙烯醚(10)乙基磺酸钠(OPS)在无机盐氯化物(LiCl,NaCl,KCl,MgCl2,CaCl2,BaCl2,AlCl3,FeCl3和SmCl3)水溶液中的临界胶束浓度(cmc)值,根据cmc值的变化得出无机盐反离子对非离子-阴离子型表面活性剂OPS的cmc值影响规律.实验数据分析表明,虽然非离子-阴离子型表面活性剂OPS分子中增加了一个非离子氧乙烯单元的亲水性基团,但其cmc值和无机盐反离子浓度[M]之间具有与离子型表面活性剂相似的线性关系:lgcmc=-4.242-(0.2980-0.0102Z/r)lg[M]([M]<1mol/L),其中Z和r分别为反离子的价态和范德华原子半径的平均值.无机盐对OPS的cmc的影响具有离子型表面活性剂的性质,不具有非离子型或两性表面活性剂的性质.该关系式亦说明了水溶液中非离子-阴离子型表面活性剂OPS的cmc值与无机盐反离子的浓度、价态和范德华原子半径的平均值有关,反离子对胶束的结合度的大小取决于反离子的价态与范德华原子半径平均值的比值.最后就无机盐反离子对OPS的cmc影响机理进行了简要分析. 展开更多
关键词 非离子-阴离子型表面活性剂 表面张力 临界胶束浓度 无机盐 反离子 原子半径 机理
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手性Schiff Base-Ti(OR)_4配合物催化醛的不对称硅腈化反应 被引量:8
5
作者 冯小明 龚流柱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1416-1421,共6页
设计合成了新型手性Salen-Ti(OR)4配合物催化剂,用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应,得到了e.e.值为22.4%~87.1%的氰醇.催化剂中抗衡离子的Lewis碱强烈地影响催化活性,但对反应的对映选择性影响... 设计合成了新型手性Salen-Ti(OR)4配合物催化剂,用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应,得到了e.e.值为22.4%~87.1%的氰醇.催化剂中抗衡离子的Lewis碱强烈地影响催化活性,但对反应的对映选择性影响很小,并探讨了其不对称催化反应机理. 展开更多
关键词 手性 催化剂 氰醇 钛配合物 不对称硅腈化
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手性离子对色谱法 被引量:6
6
作者 李新 曾苏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期118-122,共5页
阐述了手性离子对色谱分离药物对映体的基本原理。在HPLC流动相中加入光学纯反离子可与流动相中的对映体生成非对映体复合物(离子对),离子对复合物之间具有不同的稳定性和分配性质,并可与固定相发生不同的静电、疏水和氢键作用... 阐述了手性离子对色谱分离药物对映体的基本原理。在HPLC流动相中加入光学纯反离子可与流动相中的对映体生成非对映体复合物(离子对),离子对复合物之间具有不同的稳定性和分配性质,并可与固定相发生不同的静电、疏水和氢键作用,进而差速迁移得以分离。影响方法立体选择性的主要因素有:反离子的性质(酸碱性、亲脂性、光学纯度)、反离子的浓度、流动相的组分、流动相的流速、固定相的性质和色谱柱的温度等。 展开更多
关键词 手性 离子对色谱 拆分 HPLC 对映体分离 药物
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含铵根离子等规聚丙烯离聚体的合成及性能研究 被引量:5
7
作者 孟晴晴 王彬 +2 位作者 潘莉 李悦生 马哲 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1762-1772,共11页
合成了一系列高分子量、窄分子量分布且高等规度,含有不同―NR_3^+X^-离子基团含量的聚丙烯离聚体(iPP-NR_3^+X^-).以PP/IUD共聚物作为反应中间体,与三乙胺或N-甲基咪唑氨化得到聚丙烯离聚体.通过离子交换反应制备不同反离子的N-甲基咪... 合成了一系列高分子量、窄分子量分布且高等规度,含有不同―NR_3^+X^-离子基团含量的聚丙烯离聚体(iPP-NR_3^+X^-).以PP/IUD共聚物作为反应中间体,与三乙胺或N-甲基咪唑氨化得到聚丙烯离聚体.通过离子交换反应制备不同反离子的N-甲基咪唑聚丙烯离聚体,包括双三氟甲基磺酰亚胺根离子(Tf_2N^-)、四氟硼酸根离子(BF_4^-)和六氟磷酸根离子(PF_6^-).热重分析结果发现N-甲基咪唑聚丙烯离聚体的热稳定性明显优于三乙胺聚丙烯离聚体,表明不含β-H的N-甲基咪唑聚丙烯离聚体具有较高的热稳定性.同时,聚丙烯离聚体的表面亲水性得到明显改善.并且,聚丙烯离聚体的断裂伸长率也得到显著提高,最高达到900%.比较不同反离子聚丙烯离聚体的屈服强度和断裂强度发现I^-聚丙烯离聚体具有最优的力学性能. 展开更多
关键词 离子交联聚丙烯 反应中间体 反离子 热稳定性 亲水性能 机械性能
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新型季铵盐双子表面活性剂12-PZ-12的合成及性能研究 被引量:4
8
作者 耿向飞 胡星琪 +2 位作者 罗丽娟 杨彦东 黄维 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第10期1771-1773,1778,共4页
以哌嗪为连接基团,依次经过酰基化、氢化铝锂还原和季铵化反应,合成了新型季铵盐双子表面活性剂12-PZ-12。用1 H NMR和元素分析进行了结构表征,并研究了其表面活性以及不同种类和浓度的反离子对其表面活性的影响。结果表明,12-PZ-12的... 以哌嗪为连接基团,依次经过酰基化、氢化铝锂还原和季铵化反应,合成了新型季铵盐双子表面活性剂12-PZ-12。用1 H NMR和元素分析进行了结构表征,并研究了其表面活性以及不同种类和浓度的反离子对其表面活性的影响。结果表明,12-PZ-12的水溶液在25℃时的临界胶束浓度cmc=4.68×10-4 mol/L,临界胶束浓度下的表面张力γcmc=24.0 mN/m,优于传统的表面活性剂。随着反离子浓度的增加,12-PZ-12的cmc值降低,且Iˉ比Clˉ对其cmc值的影响更为显著。 展开更多
关键词 哌嗪 12-PZ-12 CMC 反离子
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盐溶液对Na-膨润土膨胀率影响的试验研究 被引量:3
9
作者 涂志斌 时伟 +1 位作者 杨忠年 张莹莹 《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2020年第1期98-106,共9页
为探究无机盐溶液浓度、阳离子价态以及碱性对钠基膨润土膨胀特性的影响规律,采用不同浓度的KCl、CaCl2、MgCl2、AlCl3、K2SO4、K2CO3、KOH、NaCl和NaOH溶液替代蒸馏水对钠基膨润土进行自由膨胀率试验.研究发现:盐溶液中的K+、Mg 2+和Al... 为探究无机盐溶液浓度、阳离子价态以及碱性对钠基膨润土膨胀特性的影响规律,采用不同浓度的KCl、CaCl2、MgCl2、AlCl3、K2SO4、K2CO3、KOH、NaCl和NaOH溶液替代蒸馏水对钠基膨润土进行自由膨胀率试验.研究发现:盐溶液中的K+、Mg 2+和Al 3+取代了抗衡离子Na+,且随阳离子价态增加,对Na+的置换率逐渐增大;钠基膨润土的自由膨胀率随溶液浓度的增加而下降,并且其过程分为三个阶段,金属阳离子价态越大,在第一阶段对膨胀潜力的抑制效果越显著;当溶液浓度大于0.25 mol/L时,K+对膨润土膨胀潜力的抑制效果更为显著;在盐溶液呈弱碱性时,其中少量的OH-会促使土颗粒的分散作用;当NaOH溶液浓度低于0.6 mol/L时,自由膨胀率主要受溶液浓度的影响,当NaOH溶液浓度高于0.6 mol/L时,自由膨胀率受到溶液浓度和高pH值双重作用的影响. 展开更多
关键词 膨胀率 抗衡离子 浓度 阳离子价态 碱性
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反离子对十二烷基麦芽糖苷复配体系表面活性和胶束性质的影响 被引量:2
10
作者 岑桂秋 李嘉诚 +2 位作者 张学良 牛迪 林强 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期315-320,共6页
通过表面张力法和荧光探针法研究了非离子表面活性剂n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)分别与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸铵(NH4DS)和十二烷基硫酸镁(Mg(DS)2)组成的二元复配体系的表面活性及胶束性质,考察了反离... 通过表面张力法和荧光探针法研究了非离子表面活性剂n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)分别与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸铵(NH4DS)和十二烷基硫酸镁(Mg(DS)2)组成的二元复配体系的表面活性及胶束性质,考察了反离子对3种复配体系分子间相互作用参数(β)、胶束组成、热力学性质及微环境参数的影响。结果表明,NH4DS/DDM复配体系较其他2个体系具有更低的cmc和γcmc;3种复配体系分子间相互作用参数和混合自由能(ΔGM)均为负值,即2组分间存在协同效应,混合胶束形成是自发过程;且NH4DS/DDM复配体系的ΔGM最小,NH4DS/DDM混合胶束聚集数比其他2个体系小。由此推断NH4DS与DDM的相互作用机理为NH4DS分子上的NH4+与DDM分子葡糖基上的羟基形成氢键,使得NH4DS/DDM混合胶束更易自发形成。 展开更多
关键词 表面活性剂 混合胶束 反离子 协同作用 胶束性质
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有机改性蛭石材料的制备及对甲基橙的吸附性能研究
11
作者 贾振福 殷杰蕊 +2 位作者 张文龙 薛润 左承未 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3741-3748,共8页
为提高双子表面活性剂改性蛭石的吸附性能,用碳酸钠对天然蛭石进行同质化处理,合成芳香反离子季铵盐型双子表面活性剂(GC-S)并作为改性剂,通过水热法对钠基蛭石(Vt-Na)进行插层处理,制备有机蛭石(GC-S-Vt)。通过核磁共振氢谱(1HNMR)、X... 为提高双子表面活性剂改性蛭石的吸附性能,用碳酸钠对天然蛭石进行同质化处理,合成芳香反离子季铵盐型双子表面活性剂(GC-S)并作为改性剂,通过水热法对钠基蛭石(Vt-Na)进行插层处理,制备有机蛭石(GC-S-Vt)。通过核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重(TG)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征,考察改性有机蛭石对甲基橙(MO)的吸附效率及表面活性剂含量、pH值对改性有机蛭石对甲基橙的吸附效率的影响。改性后蛭石的亚甲基对称与非对称伸缩振动峰增强表明GC-S成功用于有机蛭石的改性。改性后的GC-S-Vt层间距增大,这是由于有机反离子修饰的双子表面活性剂增加了蛭石层间距,并提高了其对MO的吸附质量比。当GC-S的添加量为0.8 CEC,温度为25℃时,GC-S-Vt对阴离子染料甲基橙的吸附效率由改性前的2%提高至98.31%。在pH值为5、吸附时间为60 min时,GC-S-Vt对甲基橙的吸附质量比最大。此外,本文还考察了改性有机蛭石对甲基橙的吸附动力学与热力学行为。试验结果发现,甲基橙的吸附符合拟二级动力学模型与Langmuir吸附模型,且GC-S-Vt对甲基橙的吸附属于自发的物理吸附过程。此外,4次吸附-脱附循环后,吸附剂对甲基橙的去除率依旧保持在70%以上,展现出优异的再生性能。因此,改性的有机蛭石GC-S-Vt可作为去除甲基橙的有效吸附剂。 展开更多
关键词 环境工程学 蛭石 有机反离子 甲基橙 吸附
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不同pH环境下二价离子对聚电解质链的影响
12
作者 李树行 祝泽栋 +1 位作者 徐紫颜 杨光参 《山东科学》 CAS 2019年第4期94-100,共7页
基于郎之万动力学方法,研究了不同pH环境下二价反离子对半柔性聚电解质链构象变化的影响。聚电解质用粗粒度的珠簧模型表示,在pH-pK>0时,回转半径几乎不变,随着pH-pK值的降低,聚电解质链的回转半径减小并且逐渐发生了缩合。在实验中... 基于郎之万动力学方法,研究了不同pH环境下二价反离子对半柔性聚电解质链构象变化的影响。聚电解质用粗粒度的珠簧模型表示,在pH-pK>0时,回转半径几乎不变,随着pH-pK值的降低,聚电解质链的回转半径减小并且逐渐发生了缩合。在实验中,通过改变Mg^2+介导下DNA溶液的pH环境,对DNA进行了原子力显微镜扫描成像,发现DNA在中性和弱酸性环境中保持自由松散状态,当pH降低到4以下,即酸性变强时DNA逐步缩合成球状并达到稳定,这一结果与模拟结果一致。 展开更多
关键词 郎之万动力学 反离子 聚电解质 PH DNA
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一种多孔配位聚合物的氢键协同客体响应
13
作者 莫宗文 张学文 +2 位作者 周浩龙 周东东 张杰鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期82-86,共5页
由硝酸锌、吡唑-3,5-二羧酸(H_(3)pzdc)和2-氨基对苯二甲酸(H_(_(2))abdc)在溶剂热条件下反应得到一种多孔配位聚合物(Me_(2)NH_(2))[Zn_(2)(pzdc)(abdc)]·H_(2)O·DMF(1·g),其中Me_(2)NH_(2)+由溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF... 由硝酸锌、吡唑-3,5-二羧酸(H_(3)pzdc)和2-氨基对苯二甲酸(H_(_(2))abdc)在溶剂热条件下反应得到一种多孔配位聚合物(Me_(2)NH_(2))[Zn_(2)(pzdc)(abdc)]·H_(2)O·DMF(1·g),其中Me_(2)NH_(2)+由溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水解得到,1可视为平行排列的平整带状{Zn_(2)(pzdc)}+链被abdc_(2)−柱子交错支撑而成的三维多孔框架.通过脱附/吸附溶剂分子,中心对称的配位聚合物1·g可以可逆转变成手性的(Me_(2)NH_(2))[Zn_(2)(pzdc)(abdc)](1').单晶结构分析表明,在客体响应过程中,基于框架、抗衡离子和客体分子之间的氢键协作与竞争,抗衡离子发生了显著的移动和转动,导致{Zn_(2)(pzdc)}+链扭曲和转动,伴随着超过10%的晶胞体积和孔洞率变化.气体吸附测试表明,化合物1'对N_(2)和CO_(2)存在不同的结构响应行为. 展开更多
关键词 金属有机框架 柔性 客体响应 抗衡离子
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表面活性剂与芳香反离子对化学镀镍磷的影响 被引量:10
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作者 刘少友 唐文华 +3 位作者 周志 邹勇 杨红芸 甄卫军 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期151-154,共4页
采用TU-1900紫外-可见分光光度计研究了邻苯二甲酸氢钾(PAP)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(CAB)对化学镀液配方吸收光谱带的影响,利用中心组合规则和Statistica 6.0统计软件探讨了PAP、CTAB、CAB对化学镀... 采用TU-1900紫外-可见分光光度计研究了邻苯二甲酸氢钾(PAP)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(CAB)对化学镀液配方吸收光谱带的影响,利用中心组合规则和Statistica 6.0统计软件探讨了PAP、CTAB、CAB对化学镀镍磷沉积速度的影响及其作用机理,表征了镀层的形貌特征。结果表明:芳香反离子对化学镀镍磷体系是一种良好的加速剂;在镀液中加入PAP、CTAB、CAB,都对镀液的光谱曲线产生变形和红移,PAP对镀液的吸光强度及红移与镍磷沉积速度呈正相关性;CAB、CTAB在一定的浓度范围内,加速镍磷沉积速度,当每升基础配方镀液中加入CTAB 2.05 mg,CAB2.23 mg时,两者存在较好的协同作用,获得比单一表面活性剂更高的镀速(18.15μm.h-1),且镀层光亮。 展开更多
关键词 表面活性剂 芳香反离子 镍磷沉积速度 作用机理
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用溴离子电极测定DTAB的CMC及反离子缔合度 被引量:8
15
作者 姚慧琴 高作宁 《宁夏工程技术》 CAS 2003年第4期332-334,共3页
用溴离子选择性电极同时测定了阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)水溶液体系中胶束的临界胶束浓度(CMC),及其反离子缔合度(K).测定结果表明:采用溴离子选择性电极方法和电导法分别测定得到的DTAB水溶液体系胶束的CMC值基本一... 用溴离子选择性电极同时测定了阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)水溶液体系中胶束的临界胶束浓度(CMC),及其反离子缔合度(K).测定结果表明:采用溴离子选择性电极方法和电导法分别测定得到的DTAB水溶液体系胶束的CMC值基本一致;但是,对于K的测定,采用溴离子选择性电极方法所得结果更符合胶束电化学理论所得K值,与电导法结果相比较,离子选择性电极方法具有灵敏度高、电极响应快、所需试样量少、方便快捷、数据准确可靠等优点,所得结果令人较满意. 展开更多
关键词 溴离子选择性电极 十二烷基三甲基溴化铵 临界胶束浓度 反离子缔合度
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阳离子(从有机铵到无机阳离子)对fac-[Fe(CO)_(3)I_(3)]-阴离子的稳定性和毒性的调节
16
作者 金晶 郭朱明 +3 位作者 肖志音 姜秀娟 何屹 刘小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期991-1004,共14页
通过无机碘盐(MIn)与cis-[Fe(CO)_(4)I_(2)]反应制备了5个盐类化合物fac-M[Fe(CO)_(3)I_(3)]n(M^(n+)=Na^(+)(1),K^(+)(2),Mg^(2+)(3),Ca^(2+)(4),NH^(4+)(5)),探讨了阳离子Mn^(+)对fac-[Fe(CO)_(3)I_(3)]-阴离子的稳定性和细胞毒性的... 通过无机碘盐(MIn)与cis-[Fe(CO)_(4)I_(2)]反应制备了5个盐类化合物fac-M[Fe(CO)_(3)I_(3)]n(M^(n+)=Na^(+)(1),K^(+)(2),Mg^(2+)(3),Ca^(2+)(4),NH^(4+)(5)),探讨了阳离子Mn^(+)对fac-[Fe(CO)_(3)I_(3)]-阴离子的稳定性和细胞毒性的影响。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)监测,发现盐1~5在DMSO、D2O、生理盐水等介质中均能缓释CO,其释放动力学符合一级反应动力学模型;还发现溶液中碘离子的浓度和酸度对该阴离子的缓释CO性能也具有调节作用。通过噻唑蓝(MTT)实验评估了盐1~5对膀胱癌细胞的毒性,其24 h半抑制浓度(IC50)在25~43μmol·L^(-1)。与有机铵阳离子类的盐化合物相比,盐1~5在含水介质中的释放CO速率下降,毒性亦有下调。研究还发现这类fac-[Fe(CO)_(3)I_(3)]-阴离子在缓释CO的同时释放碘自由基,并能导致线粒体活性氧(ROS)水平、Parkin蛋白表达均上调。铁死亡抑制剂(Ferrostatin-1和Liproxstatin-1)试验结果表明这类化合物可能引发铁死亡通路并促进肿瘤细胞死亡。 展开更多
关键词 铁羰基化合物 阳离子效应 缓释一氧化碳 动力学 细胞毒性 铁死亡
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缓冲盐类型和离子对试剂非对离子对强离解酸性化合物离子对反相液相色谱保留行为的影响 被引量:2
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作者 刘小兰 高薇 +3 位作者 梁超 乔俊琴 王康 练鸿振 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1021-1029,共9页
在离子对反相液相色谱(IP-RPLC)分析中,溶质保留受对离子(counter ion)的影响比较受人关注,但鲜有研究流动相中缓冲盐类型和离子对试剂中非对离子(non-counter ion)对溶质保留行为的影响。鉴于此,该文以14种磺酸化合物为研究对象,甲醇... 在离子对反相液相色谱(IP-RPLC)分析中,溶质保留受对离子(counter ion)的影响比较受人关注,但鲜有研究流动相中缓冲盐类型和离子对试剂中非对离子(non-counter ion)对溶质保留行为的影响。鉴于此,该文以14种磺酸化合物为研究对象,甲醇为有机调节剂,分别考察了3种缓冲盐体系(磷酸二氢铵、氯化铵和乙酸铵)和5种离子对试剂体系(四丁基溴化铵、四丁基磷酸二氢铵、四丁基硫酸氢铵、四丁基硝酸铵和四丁基乙酸铵)下强离解酸性化合物的IP-RPLC保留行为,通过比较不同流动相条件下得到的溶质log kw(100%水相作流动相时的保留因子)、S(线型溶剂强度模型线性回归得到的常数),以及CHI(色谱疏水指数,log kw/S),寻找保留行为规律。研究表明,流动相中的缓冲盐类型和离子对试剂非对离子均会影响化合物的log kw和S值,所有化合物在氯化铵缓冲盐体系下具有最大的log kw值。相对于无机阴离子,离子对试剂中弱离解性有机阴离子(乙酸根)的存在有利于增加磺酸化合物的S值。通过对比不同条件下的保留行为,推测磺酸化合物的IP-RPLC保留机理中同时存在着离子对模型和动态离子交换模型。与log kw和S值不同,化合物的CHI值受缓冲盐类型以及离子对试剂非对离子的影响较弱。此外,研究发现化合物的表观正辛醇/水分配系数(log D)与log kw、S、CHI之间均具有良好的线性相关性。不同缓冲溶液和不同离子对试剂非对离子条件下获得的log kw和S值存在着一定的差异,而CHI值相对稳定,因此,CHI更适用于IP-RPLC中定量结构-保留行为关系模型的建立。 展开更多
关键词 离子对反相液相色谱 缓冲盐类型 离子对试剂非对离子 保留行为 定量结构-保留行为关系
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反离子对离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑在水溶液中自组装的影响 被引量:1
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作者 刘雪锋 陈晖 +1 位作者 田菲菲 方云 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期431-435,共5页
用表面张力法和荧光探针技术分别测定了阳离子型离子液体表面活性剂氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑([C2OHC12im]Cl)在无机盐(NaX,X=Cl-,Br-,I-和Na2SO4)水溶液中的自组装参数。结果表明,反离子通过结合[C2OHC12im]+并中和其表面电荷,... 用表面张力法和荧光探针技术分别测定了阳离子型离子液体表面活性剂氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑([C2OHC12im]Cl)在无机盐(NaX,X=Cl-,Br-,I-和Na2SO4)水溶液中的自组装参数。结果表明,反离子通过结合[C2OHC12im]+并中和其表面电荷,使[C2OHC12im]+的临界胶束浓度(CMC)和胶束平均聚集数(Nm)等自组装参数明显改变;改变幅度按照Cl-<Br-<I-<SO24-次序递增;但是反离子(Cl-、Br-和SO24-)种类对临界胶束平均聚集数(Nm,c)和胶束微极性([I1/I3]m)的影响不甚明显;随着Br-浓度增加,lg CMC线性减小,而Nm则以幂函数形式递增。 展开更多
关键词 表面活性离子液体 氯化(羟乙基)十二烷基咪唑 无机反离子 自组装
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离子强度对三种可变电荷土壤表面电荷和Zeta电位的影响 被引量:16
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作者 姜军 徐仁扣 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期422-426,共5页
本文用离子活度和反号离子在土壤胶体双电层扩散层滑动面的分布解释了可变电荷土壤表面电荷与胶体Zeta电位随着离子强度增加呈相反变化趋势的原因。当p H大于土壤的盐效应零点(PZSE)时,离子强度增加导致土壤胶体双电层紧密层阴离子含量... 本文用离子活度和反号离子在土壤胶体双电层扩散层滑动面的分布解释了可变电荷土壤表面电荷与胶体Zeta电位随着离子强度增加呈相反变化趋势的原因。当p H大于土壤的盐效应零点(PZSE)时,离子强度增加导致土壤胶体双电层紧密层阴离子含量增加,土壤表面负电荷量增加,双电层滑动面上的反号离子(阳离子)数量增加,使得土壤胶体Zeta电位向正值位移。相反,当p H小于土壤PZSE,随着离子强度增加,土壤表面正电荷量增加,此时的反号离子为阴离子,双电层滑动面上的反号离子(阴离子)数量增加,导致土壤胶体Zeta电位向负值方向位移。另外,由于土壤表面对K+的吸附亲和力强于Na+,因此在相同浓度下,土壤胶体双电层滑动面上K+浓度高于Na+,导致土壤胶体在KNO3溶液中的Zeta电位高于在Na NO3溶液中的,从另一方面印证了这一解释。 展开更多
关键词 可变电荷土壤 表面电荷 ZETA电位 PZSE IEP 双电层 反号离子 离子强度
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电场敏感智能水凝胶的研究进展 被引量:11
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作者 廖列文 刘正堂 +1 位作者 岳航勃 崔英德 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1750-1755,共6页
水凝胶对于环境微小的物理化学刺激,如温度、pH值、离子强度、电场、磁场、光、压力等能够通过感知和自身作功来响应外界环境变化,因此水凝胶具有"智能凝胶"、"软性机械"之称。在众多外界响应条件中,电场由于易操... 水凝胶对于环境微小的物理化学刺激,如温度、pH值、离子强度、电场、磁场、光、压力等能够通过感知和自身作功来响应外界环境变化,因此水凝胶具有"智能凝胶"、"软性机械"之称。在众多外界响应条件中,电场由于易操作易调控等优点使得电场响应水凝胶具有更广阔的应用前景。本文对近年来已见报道的几类典型的电场敏感水凝胶进行了较为详细的综述。同时介绍了静电场、渗透压等电场敏感水凝胶的响应机理及其在人工爬虫、化学阀和仿生驱动器等方面的应用。 展开更多
关键词 电敏感 水凝胶 反离子
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