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Inhibitory effects of regorafenib, a multiple tyrosine kinase inhibitor, on corneal neovascularization 被引量:4
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作者 Halil Ibrahim Onder Mesut Erdurmus +3 位作者 Yasin Yücel Bucak Hüseyin Simavli Murat Oktay Ahmet Sahap Kukner 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2014年第2期220-225,共6页
AIM:To evaluate the inhibitory effects of regorafenib(BAY 73-4506),a multikinase inhibitor,on corneal neovascularization(NV).METHODS:Thirty adult male Sprague-Dawley rats weighing 250-300 g,were used.Corneal NV was in... AIM:To evaluate the inhibitory effects of regorafenib(BAY 73-4506),a multikinase inhibitor,on corneal neovascularization(NV).METHODS:Thirty adult male Sprague-Dawley rats weighing 250-300 g,were used.Corneal NV was induced by NaOH in the left eyes of each rat.Following the establishment of alkali burn,the animals were randomized into five groups according to topical treatment.Group 1(n=6)received 0.9%NaCl,Group 2(n=6)received dimethyl sulfoxide,Group 3(n=6)received regorafenib 1 mg/mL,Group 4(n=6)received bevacizumab 5 mg/mL and Group 5(n=6)received 0.1%dexamethasone phosphate.On the 7d,the corneal surface covered with neovascular vessels was measured on photographs as the percentage of the cornea’s total area using computer-imaging analysis.The corneas obtained from rats were semiquantitatively evaluated for caspase-3 and vascular endothelial growth factor by immunostaining.RESULTS:A statistically significant difference in the percent area of corneal NV was found among the groups(P【0.001).Although the Group 5 had the smallest percent area of corneal NV,there was no difference among Groups 3,4 and 5(P】0.005).There was a statistically significant difference among the groups in apoptotic cell density(P=0.002).The staining intensity of vascular endothelial growth factor in the epithelial and endothelial layers of cornea was significantly different among the groups(P【0.05).The staining intensity of epithelial and endothelial vascular endothelial growth factor was significantly weaker in Groups 3,4 and 5 thanin Groups 1 and 2.CONCLUSION:Topical administration of regorafenib 1mg/mL is partly effective for preventing alkali-induced corneal NV in rats. 展开更多
关键词 corneal neovascularization REGORAFENIB tyrosine kinase inhibitor
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角膜新生血管生成抑制剂的研究进展 被引量:3
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作者 陈志晔 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2003年第2期206-208,共3页
角膜新生血管 (CNV )多见于感染、炎症、外伤或角膜手术后。CNV也是角膜移植失败的首要原因 ,可显著增加角膜移植片排斥反应的危险性。尽管药物治疗、同位素治疗及手术治疗能不同程度地抑制CNV形成 ,但CNV的治疗仍有许多问题需要解决。... 角膜新生血管 (CNV )多见于感染、炎症、外伤或角膜手术后。CNV也是角膜移植失败的首要原因 ,可显著增加角膜移植片排斥反应的危险性。尽管药物治疗、同位素治疗及手术治疗能不同程度地抑制CNV形成 ,但CNV的治疗仍有许多问题需要解决。近年来 ,由于免疫学、分子生物学等学科的进展 ,CNV生成抑制剂的研究也取得了突飞猛进的发展。 展开更多
关键词 角膜新生血管 抑制剂 CNV
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基质金属蛋白酶抑制剂治疗角膜新生血管的实验研究 被引量:6
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作者 贺玖成 郑小红 +1 位作者 外园千惠 木下茂 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期128-130,共3页
目的观察人工合成基质金属蛋白酶抑制剂点眼对角膜新生血管的影响。方法15只新西兰白兔双眼角膜植入脂多糖-醋酸乙烯聚合膜造成角膜新生血管模型后,治疗眼点基质金属蛋白酶抑制剂GM6001,对照眼点HEPES缓冲液,连续用药... 目的观察人工合成基质金属蛋白酶抑制剂点眼对角膜新生血管的影响。方法15只新西兰白兔双眼角膜植入脂多糖-醋酸乙烯聚合膜造成角膜新生血管模型后,治疗眼点基质金属蛋白酶抑制剂GM6001,对照眼点HEPES缓冲液,连续用药14日,处死动物摘下角膜做光、电镜观察。结果GM6001点眼显著地抑制角膜新生血管的生长并减轻角膜的炎症反应。组织病理学检查显示新生血管化的角膜实质内有大量炎性白细胞浸润。结论提示局部应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂对角膜新生血管有一定疗效,但治疗机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 角膜 角膜新生血管 基质金属蛋白酶抑制剂 细胞因子
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VEGF抑制剂不同给药方案对角膜新生血管患者眼压、病变面积及安全性的影响 被引量:4
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作者 陈文君 杜艳 张杰 《临床和实验医学杂志》 2020年第1期51-54,共4页
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂角膜基质内与结膜下注射对角膜新生血管(CNV)患者眼压、病变面积及安全性的影响。方法采用前瞻性研究的方法,收集2015年1月至2017年12月在同济大学附属上海第十人民医院治疗的78例CNV患者,按照随... 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂角膜基质内与结膜下注射对角膜新生血管(CNV)患者眼压、病变面积及安全性的影响。方法采用前瞻性研究的方法,收集2015年1月至2017年12月在同济大学附属上海第十人民医院治疗的78例CNV患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各39例。观察组患者行VEGF抑制剂(康柏西普)角膜基质内注射,对照组患者行康柏西普结膜下注射。比较两组患者的眼压、病变面积、血清VEGF水平及安全性。结果治疗前及治疗后1周、1个月、3个月,两组患者的眼压相近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者的CNV面积相近(P>0.05),治疗后1周、1个月和3个月,观察组患者的CNV面积分别为(14.29±3.36)mm^2、(15.48±3.52)mm^2、(16.02±3.75)mm^2,小于对照组(P<0.05)。治疗前观察组患者的血清VEGF水平为(142.74±21.52)ng/L,对照组患者的血清VEGF水平为(143.18±21.59)ng/L,两组相比,无显著差异(P>0.05)。治疗后观察组为(63.19±10.42)ng/L,对照组为(89.73±15.28)ng/L,较治疗前明显下降,观察组患者的血清VEGF水平低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现眼内炎症等并发症。结论角膜基质内与结膜下注射康柏西普均是治疗CNV有效而安全的给药途径,角膜基质内注射对患者病变面积和血清VEGF水平控制较好,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 角膜新生血管 血管内皮生长因子抑制剂 角膜基质内注射 结膜下注射
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VEGI基因转移抑制角膜新生血管的实验研究(英文) 被引量:4
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作者 王鸿 王冰 《国际眼科杂志》 CAS 2011年第2期195-198,共4页
目的:探讨以阳离子脂质体介导重组人VEGI基因转移对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的抑制作用。方法:角膜缝线法制作兔CNV模型,用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI重组质粒(pcDNA4-VEGI)转染入兔角膜,裂隙灯显... 目的:探讨以阳离子脂质体介导重组人VEGI基因转移对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的抑制作用。方法:角膜缝线法制作兔CNV模型,用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI重组质粒(pcDNA4-VEGI)转染入兔角膜,裂隙灯显微镜下观察记录各组兔CNV长出的时间、长度和数量,并分别于基因转染后3,7,14及21d以免疫组织化学方法观察VEGI基因表达情况,观察其对CNV的抑制作用。结果:基因转染组CNV平均出现时间为6.3d,对照组分别为3.1,3.2,3.2d不等,差异有统计学意义(F=39.838,P<0.01);基因转染后3d,转染组实验兔未出现CNV,对照组已有部分兔眼出现CNV;转染后第7d,转染组实验兔的CNV纤细,累及钟点数局限于缝线周围,对照组兔的CNV最长为2.9mm,血管密集;转染后第14d,转染组兔CNV最长达4.0mm,对照组新生血管最长达6.4mm,累及钟点数为3.2个;各时间段基因转染组CNV长度、平均面积与对照组相比,差异均有统计学意义(q=17.386,P<0.01)。免疫组织化学显示角膜上皮、基质、新生血管管壁细胞的VEGI表达阳性。各实验指标与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:VEGI基因对CNV有抑制作用。 展开更多
关键词 角膜新生血管 VEGI基因 基因治疗
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