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吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的疗效观察 被引量：8
1
作者 张天虹 祖恒兵 +2 位作者 高浩美 奚军 曹亮 《中国肿瘤临床与康复》 2021年第5期604-608,共5页
目的探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法选取2018年10月至2020年3月间上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的120例中重度肿瘤患者,采用简单随机分层法分为观察组和对照组,每组60例... 目的探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法选取2018年10月至2020年3月间上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的120例中重度肿瘤患者,采用简单随机分层法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用吗啡控释片与芬太尼透皮贴治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用盐酸羟考酮缓释片治疗,比较两组患者β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)、负性情绪和不良反应。结果治疗后,两组患者血清β-EP与5-HT水平均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者NRS均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者总有效率为91.7%,优于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组患者整体效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者抑郁自评量表和汉密顿抑郁量表评分均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者眩晕、恶心呕吐、镇静与瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者便秘发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片可有效改善中重度肿瘤患者血清β-EP和5-HT水平,降低患者疼痛,改善负性情绪,但会增加便秘发生率。 展开更多
关键词 吗啡控释片 芬太尼透皮贴 盐酸羟考酮缓释片 中重度癌痛
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口服吗啡缓释片与静脉自控镇痛对晚期癌性疼痛的临床疗效比较 被引量：2
2
作者 陶红慧 张英 《上海医药》 CAS 2004年第1期25-27,共3页
目的 :综合比较吗啡缓释片和病人自控静脉镇痛在晚期癌症病人疼痛治疗中的临床效果。方法 :80例晚期癌症病人 ,随机分为 2组 ,每组 40例。吗啡缓释片组 (M组 )口服吗啡缓释片 90～ 2 70mg/d ,分 2次给药 ;病人自控静脉镇痛组 (PCIA组 )... 目的 :综合比较吗啡缓释片和病人自控静脉镇痛在晚期癌症病人疼痛治疗中的临床效果。方法 :80例晚期癌症病人 ,随机分为 2组 ,每组 40例。吗啡缓释片组 (M组 )口服吗啡缓释片 90～ 2 70mg/d ,分 2次给药 ;病人自控静脉镇痛组 (PCIA组 )的给药方式为“负荷量 +背景量 +病人自控给药量”模式 ,药液配方为枸橼酸芬太尼 3mg ,氟哌利多5mg ,添加生理盐水至 10 0ml。比较两组镇痛效果、治疗费用、病人满意率、不良反应发生率。 结果 :两组日均用药量基本等效。PCIA组镇痛效果较好 ,镇静程度较低 ,不良反应发生率低 ,病人满意率高。结论 :PCIA在晚期癌症镇痛治疗中优点明显 ,安全性较高。 展开更多
关键词 口服吗啡缓释片 静脉自控镇痛 晚期 癌性疼痛 疗效比较
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芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡缓释片治疗肝功能受损的中重度老年癌痛临床研究 被引量：10
3
作者 马静萍 曹培国 黄程辉 《广东医学》 CAS 2018年第6期916-919,共4页
目的观察对伴有肝功能受损的中重度老年癌痛患者分别给予强阿片类止痛药物芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡缓释片的镇痛效果、肝功能变化、不良反应发生和生活质量改善情况。方法按随机数字表法将伴肝功能受损的中重度老年癌痛患者42例随机分... 目的观察对伴有肝功能受损的中重度老年癌痛患者分别给予强阿片类止痛药物芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡缓释片的镇痛效果、肝功能变化、不良反应发生和生活质量改善情况。方法按随机数字表法将伴肝功能受损的中重度老年癌痛患者42例随机分为两组,使用芬太尼透皮贴剂患者22例列为观察组(简称芬太尼组),使用硫酸吗啡缓释片患者20例列为对照组(简称吗啡组),记录用药前和用药21 d后疼痛强度、肝功能指标、不良反应、生活质量变化情况。结果两组患者治疗后止痛效果满意,芬太尼组疼痛缓解率为90.91%,吗啡组为90.00%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后芬太尼组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(DBIL)差异均无统计学意义(P>0.05),而吗啡组差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应便秘、眩晕、恶心/呕吐差异有统计学意义(P<0.05),镇静、瘙痒差异无统计学意义(P>0.05),经对症处理大部分不良反应均可缓解或消失;治疗前后两组患者生活质量评分均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对伴肝功能受损的中重度老年癌痛患者可选择芬太尼透皮贴剂止痛,疗效好,对肝功能影响小,不良反应轻微,能明显改善患者的生活质量,需谨慎选用吗啡类药物。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 硫酸吗啡缓释片 肝功能受损 老年 癌痛
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患者自控皮下镇痛在中重度癌性疼痛患者中应用 被引量：3
4
作者 邓娜 周珩 王晓鸥 《临床军医杂志》 CAS 2016年第3期298-300,共3页
目的探讨患者自控皮下镇痛(PCSA)在中重度癌性疼痛患者中应用的有效性和安全性。方法回顾性分析自2010年9月至2014年8月中国医科大学附属第一医院和第四医院收治的121例中重度癌性疼痛患者的临床资料。根据镇痛方法不同,分为PCSA镇痛(P... 目的探讨患者自控皮下镇痛(PCSA)在中重度癌性疼痛患者中应用的有效性和安全性。方法回顾性分析自2010年9月至2014年8月中国医科大学附属第一医院和第四医院收治的121例中重度癌性疼痛患者的临床资料。根据镇痛方法不同,分为PCSA镇痛(PCSA组)31例,口服吗啡缓释片镇痛(吗啡组)50例,芬太尼透皮贴镇痛(芬太尼组)40例。对比分析各组患者镇痛效果和镇痛相关并发症的发生率。结果 PCSA组患者恶心呕吐、便秘、爆发性疼痛发生率明显低于吗啡组及芬太尼组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PCSA组患者镇痛后1周VAS评分与吗啡组及芬太尼组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PCSA尽管便携度略逊一筹,但其可为中重度癌性疼痛患者提供恒定满意的镇痛效果,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 患者自控皮下镇痛 癌性疼痛 吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂
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硫酸吗啡控释片致奥狄括约肌痉挛1例及文献回顾 被引量：1
5
作者 宁晓红 张在军 白春梅 《药物不良反应杂志》 2010年第2期144-145,共2页
1例76岁男性患者因肺癌癌性疼痛给予硫酸吗啡控释片30mg,1次/12h及双氯芬酸钾25mg,1次/8h。第10天患者出现上腹痛,伴发热、恶心、呕吐,T38.5℃。腹部CT及B超检查均提示肝内外胆管扩张,胆囊增大。停用硫酸吗啡控释片,双氯芬酸钾继续使用... 1例76岁男性患者因肺癌癌性疼痛给予硫酸吗啡控释片30mg,1次/12h及双氯芬酸钾25mg,1次/8h。第10天患者出现上腹痛,伴发热、恶心、呕吐,T38.5℃。腹部CT及B超检查均提示肝内外胆管扩张,胆囊增大。停用硫酸吗啡控释片,双氯芬酸钾继续使用,并行对症及支持治疗。患者症状好转,腹部B超复查未见肝内外胆管扩张。 展开更多
关键词 硫酸吗啡控释片 不良反应 奥狄括约肌痉挛
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硫酸吗啡控释片治疗重度癌痛的临床观察
6
作者 张明智 杨朴 陈长英 《河南肿瘤学杂志》 1999年第5期372-373,共2页
目的评估美施康定片对重度癌痛的疗效、不良反应。方法３０例（男性１８例，女性１２例；年龄 ５２±１３ａ）应用美施康定片 ３０～１２０ｍｇ，ｑ１２ｈ， Ｐｏ，治疗３天以上。结果美施康定镇痛显效率为 ９３． １％，维持时间... 目的评估美施康定片对重度癌痛的疗效、不良反应。方法３０例（男性１８例，女性１２例；年龄 ５２±１３ａ）应用美施康定片 ３０～１２０ｍｇ，ｑ１２ｈ， Ｐｏ，治疗３天以上。结果美施康定镇痛显效率为 ９３． １％，维持时间为１２小时，不良反应轻且常见。结论研究结果显示每１２小时服用１次美施康定片可满意控制慢性重度癌性疼痛，美施康定片是高效和安全的镇痛剂。 展开更多
关键词 硫酸吗啡控释片 癌性疼痛 不良反应 治疗
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北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度研究 被引量：2
7
作者 邓艳萍 王凯 +4 位作者 刘丽京 孙莉 刘锐克 蔡志基 楼雅卿 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2001年第4期274-277,共4页
目的·· :研究正常人单剂量口服北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度 ,及多次给药的稳态血药浓度和波动性。方法·· :正常健康志愿者19例,随机自身交叉口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片30mg;晚期癌痛病人27例... 目的·· :研究正常人单剂量口服北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度 ,及多次给药的稳态血药浓度和波动性。方法·· :正常健康志愿者19例,随机自身交叉口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片30mg;晚期癌痛病人27例次 ,随机(部分病人自身交叉)多次口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片至稳态。采用GC -MS测定血药浓度。结果··:求得北京产硫酸吗啡控释片和进口片的Cmax 为14.65ng·ml-1±s3.08ng·ml-1 和14.71ng·ml-1±s2.13ng·ml -1,Tmax 为3.84h±s0.50h和3.84h±s0.37h,曲线下面积AUC为76.67ng·h·ml -1±s8.32ng·h·ml-1 和80.06ng·h·ml-1±s10.89ng·h·ml-1,北京产硫酸吗啡控释片的相对生物利用度为96.89%±s15.33 % ;达稳态时谷浓度分别为15.11ng·ml -1±s8.98ng·ml -1和12.52ng·ml -1±s10.14ng·ml -1 ,峰浓度分别为24.06ng·ml -1±s11.18ng·ml -1和20.32ng·ml -1±s13.18ng·ml -1,血药浓度的波动系数( %)为47.96±s19.91和46.89±s18.77。结论··:北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度符合要求 ,多次给药的稳态血药浓度和波动性与进口片无显著性差异。 展开更多
关键词 硫酸吗啡控释片 相对生物利用度 GC-MS
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