目的:分析鉴定大鼠口服五子衍宗丸后的血中移行成分,并初步探讨其治疗少弱精子症的网络药理机制。方法:建立UPLC-ESI-LTQ-Orbitrap方法,分析五子衍宗丸的体内成分,鉴定其血中移行成分。随后利用Stitch、DrugBank、OMIM数据库分别获得药...目的:分析鉴定大鼠口服五子衍宗丸后的血中移行成分,并初步探讨其治疗少弱精子症的网络药理机制。方法:建立UPLC-ESI-LTQ-Orbitrap方法,分析五子衍宗丸的体内成分,鉴定其血中移行成分。随后利用Stitch、DrugBank、OMIM数据库分别获得药物入血成分靶标及与少弱精子症相关的靶标信息。采用String数据库和Cytoscape软件构建五子衍宗丸入血成分-入血成分靶标-少弱精子症靶标网络,再根据网络拓扑结构特征值筛选核心靶标并明确其对应的入血成分并通过Systems Dock Web Site对预测结果进行分子对接验证。最后借助DAVID数据库对核心靶标进行生物学功能和KEGG通路富集分析。结果:鉴定了五子衍宗丸大鼠血中移行成分42个,网络药理分析共筛选到五子衍宗丸入血成分20个,核心靶标78个。其治疗少弱精子症可能主要涉及信号转导、分子功能、催化活性、内环境稳态、生物合成及代谢等生物学过程和神经活性配体-受体相互作用、钙信号、甾体激素生物合成、甘氨酸、丝氨酸及苏氨酸代谢等信号通路。结论:本研究初步阐明了五子衍宗丸的潜在药效物质基础,探讨了五子衍宗丸治疗少弱精子症的作用机制,为更进一步深入研究其药效物质及其药理机制提供了有益参考。展开更多
文摘目的:分析鉴定大鼠口服五子衍宗丸后的血中移行成分,并初步探讨其治疗少弱精子症的网络药理机制。方法:建立UPLC-ESI-LTQ-Orbitrap方法,分析五子衍宗丸的体内成分,鉴定其血中移行成分。随后利用Stitch、DrugBank、OMIM数据库分别获得药物入血成分靶标及与少弱精子症相关的靶标信息。采用String数据库和Cytoscape软件构建五子衍宗丸入血成分-入血成分靶标-少弱精子症靶标网络,再根据网络拓扑结构特征值筛选核心靶标并明确其对应的入血成分并通过Systems Dock Web Site对预测结果进行分子对接验证。最后借助DAVID数据库对核心靶标进行生物学功能和KEGG通路富集分析。结果:鉴定了五子衍宗丸大鼠血中移行成分42个,网络药理分析共筛选到五子衍宗丸入血成分20个,核心靶标78个。其治疗少弱精子症可能主要涉及信号转导、分子功能、催化活性、内环境稳态、生物合成及代谢等生物学过程和神经活性配体-受体相互作用、钙信号、甾体激素生物合成、甘氨酸、丝氨酸及苏氨酸代谢等信号通路。结论:本研究初步阐明了五子衍宗丸的潜在药效物质基础,探讨了五子衍宗丸治疗少弱精子症的作用机制,为更进一步深入研究其药效物质及其药理机制提供了有益参考。
