间隙连接蛋白37基因C1019T多态性与冠心病易感性的关联研究 被引量：10

1

作者 韩雅玲 席素雅 +3 位作者 张效林 闫承慧 杨勇 康建 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期100-104,共5页

目的研究中国北方汉族人群中间隙连接蛋白37(CX37)基因 C1019T多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,检测了514例经冠脉造影确诊的冠心病患者和400例造影正常... 目的研究中国北方汉族人群中间隙连接蛋白37(CX37)基因 C1019T多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,检测了514例经冠脉造影确诊的冠心病患者和400例造影正常的健康对照者 CX37基因 C1019T 多态性位点的基因型和等位基因分布。结果 CX37 C1019T基因型(CC 型,TC 型和TT 型)在冠心病组分布频率分别为22.37%,53.31%,24.32%,在对照组为17.75%,46.50%和35.75%(P=0.0007)。C 等位基因频率在冠心病组明显高于正常对照组(49.03%vs 41.00%,OR=1.38,95%可信区间为1.15～1.66,P=0.0006)。C 等位基因携带者(CC+TC)在冠心病组和对照组分别为75.68%和64.25%(P=0.0002)。与 TT 纯合子相比,(CC+TC)基因型冠心病患病风险显著增加(OR=1.73,95%可信区间为1.30～2.30)。对性别进行亚组分析显示,男性人群中冠心病组 C 等位基因频率明显高于对照组(49.37%vs 39.60%,OR=1.49,95%可信区间为1.18～1.89,P=0.0009),C 等位基因携带者(CC+TC)冠心病患病风险是 TT 型的1.96倍(95%可信区间为1.38～2.78),而女性人群中两组间基因分布频率差异无统计学意义(P=0.24)。结论CX37基因 C 等位基因可能与中国北方汉族人群冠心病的发生相关联。 展开更多

关键词 冠心病 多态性 间隙连接蛋白37

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外周血单个核细胞Cx37、AIM2、Cx43对冠心病的预测价值分析

2

作者 尹俊 刘波 刘慧地 《检验医学与临床》 CAS 2024年第21期3168-3172,共5页

目的探讨外周血单个核细胞缝隙连接蛋白37(Cx37)、黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)、缝隙连接蛋白43(Cx43)对冠心病的预测价值。方法选取2019年1月至2023年10月该院收治的460例因“疑似冠心病或者胸闷、胸痛待查”而入院拟择期行冠状动脉造影(C... 目的探讨外周血单个核细胞缝隙连接蛋白37(Cx37)、黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)、缝隙连接蛋白43(Cx43)对冠心病的预测价值。方法选取2019年1月至2023年10月该院收治的460例因“疑似冠心病或者胸闷、胸痛待查”而入院拟择期行冠状动脉造影(CAG)的患者作为研究对象,根据CAG检查结果分为冠心病组(212例)和非冠心病(248例)。比较两组临床特征及外周血单个核细胞Cx37、AIM2、Cx43,并予以多因素Logistic回归分析冠心病发生的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血单个核细胞Cx37、AIM2、Cx43对冠心病的预测价值。结果冠心病组年龄、体质量指数大于非冠心病组(P<0.05),心率、血清糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)水平高于非冠心病组(P<0.05),吸烟、高血压、高脂血症、冠心病家族史的患者占比高于非冠心病组(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于非冠心病组(P<0.05)。冠心病组外周血单个核细胞Cx37、Cx43表达水平低于非冠心病组,外周血单个核细胞AIM2表达水平高于非冠心病组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,吸烟,高血压,高脂血症,冠心病家族史,外周血单个核细胞Cx37、Cx43表达水平降低,外周血单个核细胞AIM2表达水平升高是冠心病发生的独立危险因素(OR=2.568、2.375、3.313、2.713、0.647、0.464、2.995,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,外周血单个核细胞Cx37、AIM2、Cx43及3项联合检测预测冠心病的曲线下面积(AUC)分别为0.712、0.732、0.708、0.922,灵敏度分别为66.51%、70.28%、71.70%、89.15%,特异度分别为69.76%、70.16%、69.35%、82.26%,其中联合检测的AUC最大(P<0.05)。结论外周血单个核细胞Cx37、AIM2、Cx43对冠心病发生具有一定的预测价值,其中联合检测的预测价值最高。 展开更多

关键词 冠心病 缝隙连接蛋白37 黑色素瘤缺乏因子2 缝隙连接蛋白43 预测价值

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Connexin37基因C1019T多态性与冠心病的关联研究 被引量：2

3

作者 章顺荣 徐力辛 +3 位作者 张怀勤 高秋琦 林捷 黄伟剑 《心脑血管病防治》 2007年第6期390-392,共3页

目的研究缝隙连接蛋白Connexin37基因C1019T多态性与冠心病危险性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了173例冠心病患者和148例对照的Connexin37基因C1019T基因型和等位基因的分布。结果两组基因型... 目的研究缝隙连接蛋白Connexin37基因C1019T多态性与冠心病危险性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了173例冠心病患者和148例对照的Connexin37基因C1019T基因型和等位基因的分布。结果两组基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡。冠心病组的Connexin37基因TT和TC基因型的频率显著高于对照组(54.9%比39.2%,P<0.05),同样冠心病组T等位基因的频率显著高于对照组(35.3%比23.6%,P<0.01)。经Logistic回归分析,T等位基因携带者(TT+TC)患冠心病的危险性是CC基因型的2.34倍(95%的CI为1.03-5.32,P<0.05)。结论Connexin37基因C1019T多态性与冠心病的危险性相关,其中T等位基因可能是冠心病的遗传危险因素。 展开更多

关键词 缝隙连接 connexin37 冠心病 基因多态性

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缝隙连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死易感性的关联研究 被引量：3

4

作者 张成禄 王前 +7 位作者 郑磊 曾方银 李海珠 郑辉 黄胜起 刘集鸿 黄宪章 姜朝新 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第6期844-847,共4页

目的：研究缝隙连接蛋白37（Cx37）基因C1019T遗传多态性与急性心肌梗死（AMI）易感性的关系。方法：采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术结合琼脂糖凝胶电泳，研究136例AMI患者和147例对照者Cx37 C1019T多态性位点... 目的：研究缝隙连接蛋白37（Cx37）基因C1019T遗传多态性与急性心肌梗死（AMI）易感性的关系。方法：采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术结合琼脂糖凝胶电泳，研究136例AMI患者和147例对照者Cx37 C1019T多态性位点的基因型与等位基因分布。结果：病例组TT、CT和CC基因型频率分别为16.18％、39.71％和44.12％，T和C等位基因频率分别为36.03％和63.97％；对照组TT、CT和CC基因型频率分别为6.12％、28.57％和65.31％，T和C等位基因频率分别为20.41％和79.59％。病例组T等位基因频率明显高于对照组（OR=2.197，95CI％=1.507-3.201，P〈0.001），与CC基因型比较。TT和CT基因型AMI患病风险显著增加。男性和女性人群中病例组T等位基因频率均高于对照组。结论：Cx37基因C1019T多态性可能是广东汉族人群AMI患病危险因素之一，此多态性位点研究可为AMI个体化一级预防和个体化诊断提供新依据。 展开更多

关键词 缝隙连接蛋白37 遗传多态性 急性心肌梗死

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间隙性连接蛋白37基因1019C/T多态性与原发性高血压的关系 被引量：1

5

作者 薄小萍 郭素峡 +2 位作者 杨颖 羊镇宇 曹华明 《岭南心血管病杂志》 2014年第2期205-208,243,共5页

目的 研究无锡地区人群中间隙性连接蛋白37 （connexin 37,CX 37）基因1019C/T多态性与原发性高血压的相关性.方法 入选在无锡市人民医院初次诊断为原发性高血压的患者1 126例,874名健康体检者作为正常对照组,均采用基因测序技术对CX37... 目的 研究无锡地区人群中间隙性连接蛋白37 （connexin 37,CX 37）基因1019C/T多态性与原发性高血压的相关性.方法 入选在无锡市人民医院初次诊断为原发性高血压的患者1 126例,874名健康体检者作为正常对照组,均采用基因测序技术对CX37基因1019多态性位点基因型进行检测,比较两组人群中基因型及等位基因分布差异.结果 （1）两组人群中均存在CX 37基因1019C/T多态性,基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.（2）原发性高血压组与正常对照组相比,C等位基因分布频率升高（57.37％vs.42.05％,P＜0.01）.C等位基因携带者（CC＋TC）在原发性高血压组高于对照组,差异有统计学意义（80.46％ vs.66.70％,P＜0.01）.与Tr纯合子相比,（CC＋TC）基因型原发性高血压患病风险增加（OR=2.06,95％ CI：1.68～2.52）.对性别进行亚组分析显示：无论男性还是女性人群中原发性高血压组C等位基因携带者频率均显著高于正常对照组（男性：79.19％vs.69.05％,P＜0.01;女性：81.75％ vs.64.40％,P＜0.01）,C等位基因携带者原发性高血压患病风险明显高于TT型（男性：OR=1.71,95％CI：1.28～2.27;女性：OR=2.48,95％ CI：1.85～3.31）.结论 CX37 C等位基因可能与老年原发性高血压相关. 展开更多

关键词 高血压 间隙性连接蛋白37 基因 1019C T多态性 connexin37

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玻璃化冻融不同时段rFSH联合rLH干预对小鼠卵巢VEGF及Cx37表达的影响 被引量：3

6

作者 陈杰 王燕蓉 +2 位作者 常青 黑常春 孙苗 《宁夏医科大学学报》 2019年第2期114-120,共7页

目的通过在玻璃化冻存的不同时段给予小鼠卵巢组织重组人卵泡刺激素(recombinant follicle-stimulating hormone,rFSH)与重组人黄体生成素(recombinant luteinizing hormone,rLH)共同干预,观察对冻融小鼠卵巢组织的形态学、血管内皮生... 目的通过在玻璃化冻存的不同时段给予小鼠卵巢组织重组人卵泡刺激素(recombinant follicle-stimulating hormone,rFSH)与重组人黄体生成素(recombinant luteinizing hormone,rLH)共同干预,观察对冻融小鼠卵巢组织的形态学、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及缝隙连接蛋白(connexin-37,Cx37)表达的影响。方法将4周龄C57BL/6J小鼠卵巢组织随机分为新鲜对照组(FCG)、玻璃化冻存对照组(VCG)、冻存全程添加rFSH+rLH组(OG-rFSH+rLH)、冻存前添加rFSH+rLH组(BG-rFSH+rLH)以及冻存后添加rFSH+rLH组(AG-rFSH+rLH),干预组浓度均为0.15IU·mL^(-1) rFSH+0.15IU·mL^(-1) rLH。通过形态学、免疫组织化学技术观察并分析各组卵巢组织形态结构及VEGF、Cx37蛋白表达量的改变;通过Realtime PCR技术检测并分析各组VEGF及Cx37 mRNA的表达变化。结果正常卵泡百分比在VCG组最低,OG-rFSH+rLH组最高(P<0.05),在BG-rFSH+rLH组低于OG-rFSH+rLH组,高于FCG组、VCG组及AG-rFSH+rLH组(P<均0.05);干预组VEGF蛋白表达量由高到低依次为OG-rFSH+rLH组、BG-rFSH+rLH组、AGrFSH+rLH组,且均高于VCG组(P<0.05);Cx37蛋白表达量及VEGF mRNA表达量均为OG-rFSH+rLH组最高,VCG组最低(P<0.05);Cx37 mRNA表达量在OG-rFSH+rLH组最高,VCG组最低,FCG组高于VCG组,低于BG-rFSH+rLH组和AG-rFSH+rLH组(P均<0.05)。结论玻璃化冻存过程添加rFSH+rLH的干预模式提升卵泡存活率、VEGF、Cx37蛋白及mRNA的表达,最佳干预效果依次为全程干预、冻存前时段干预及冻存后时段干预。 展开更多

关键词 小鼠 卵巢 重组人卵泡刺激素 重组人黄体生成素 血管内皮生长因子 缝隙连接蛋白 玻璃化冻存

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连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究 被引量：2

7

作者 郭朝晖 张毕奎 +2 位作者 宋翠珠 陈芬燕 郭韧 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第11期1277-1282,共6页

目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRR... 目的：探讨连接蛋白37（connexin37，Cx37）基因rs1764390（A/G）多态性与中国汉族人缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术，结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究，检测184例IS患者（病例组）和149例健康人（对照组）Cx37基因rs1764390（A/G）多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果：病例组Cx37rs1764390AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%，其中突变等位基因G携带比例为45.1%，对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%，其中突变等位基因G携带比例为50.3%，经χ2检验，病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异（χ2=1.884和1.804，P〉0.05）。结论：Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性，提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。 展开更多

关键词 连接蛋白37 缺血性脑卒中 基因多态性

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间隙性连接蛋白37基因多态性与重型颅脑损伤后脓毒症易感性的关联性 被引量：2

8

作者 侯坤 岳琳 +2 位作者 李慧 李德来 吴梅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1655-1659,共5页

目的分析间隙性连接蛋白37(Cx37)基因多态性与重型颅脑损伤后脓毒症易感性的关联性。方法选择天津市北辰区中医医院2017年5月-2020年5月收治为重型颅脑损伤后发生脓毒症患者80例设为研究组,另选择同期医院收治的颅脑损伤但未发生脓毒症... 目的分析间隙性连接蛋白37(Cx37)基因多态性与重型颅脑损伤后脓毒症易感性的关联性。方法选择天津市北辰区中医医院2017年5月-2020年5月收治为重型颅脑损伤后发生脓毒症患者80例设为研究组,另选择同期医院收治的颅脑损伤但未发生脓毒症患者76例为对照组。提取全血标本中DNA,采用聚合酶链式扩增反应(PCR)对DNA模板中目标序列进行扩增并进行测序,确定Cx37基因rs1764390位点基因分型。分离为单个核淋巴细胞(PBMCs)后,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测Cx37基因mRNA在患者PBMCs上的表达水平。结果研究组患者Cx37基因rs2232618位点AG、GG基因型、G等位基因频率分别为41.25%、23.75%、44.38%均高于对照组,AA基因型频率为35.00%低于对照组(P<0.05);Cx37基因rs1764390位点AG型患脓毒症的风险是AA型的1.819倍,GG型患脓毒症的风险是AA型的2.532倍,AG/GG型患脓毒症的风险是AA型的2.349倍。研究组Cx37基因rs1764390位点携带不同基因型患者Cx37 mRNA水平、14 d病死率差异有统计学意义(P<0.05),GG型患者病死率最高,其余各结局指标(住院时间、住ICU时间、机械通气时间)研究组不同基因型间差异无统计学意义。结论Cx37基因rs2232618位点单核苷酸多态性与本地区居民重型颅脑损伤后脓毒症易感性有关,其中G等位基因为易感基因,携带GG型患者病死率较高。 展开更多

关键词 间隙性连接蛋白37 基因多态性 重型颅脑损伤 脓毒症 易感性

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连接蛋白37基因I1297D多态性与中国北方汉族人群早发冠心病的相关性 被引量：2

9

作者 韩雅玲 席素雅 +3 位作者 张效林 闫承慧 杨勇 康建 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2007年第8期630-633,共4页

目的探讨连接蛋白37基因I1297D多态性与早发冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应—限制片长多态性技术,对196例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者和218例健康对照者进行检测,分析连接蛋白37基因I1297D多态性的基因型和等位基因频率分... 目的探讨连接蛋白37基因I1297D多态性与早发冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应—限制片长多态性技术,对196例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者和218例健康对照者进行检测,分析连接蛋白37基因I1297D多态性的基因型和等位基因频率分布情况。结果连接蛋白37基因I1297D多态性在冠心病组以ID基因型为主,对照组以II基因型为主,两组中均以DD基因型和D等位基因为少见型。基因型（II型,ID型和DD型）分布频率在早发冠心病组分别为44.39%、47.45%和8.16%,在对照组分别为47.71%、44.04%和8.25%,两组间比较差异无统计学意义（χ^2=0.51,P=0.77）。等位基因分布在人群中以I等位基因为主,两组间分布频率相似（68.11%比69.72%,P=0.62,OR=0.93,95%可信区间为0.70-1.24）;D等位基因携带者（ID＋DD）在冠心病组和对照组分别为55.61%和52.29%,与II纯合子相比,冠心病的患病风险在两组间差异无统计学意义（χ^2=0.46,P=0.50,OR=0.87,95%可信区间=0.58-1.30）。对心肌梗死患者分层分析显示,I1297D基因型和等位基因分布频率在心肌梗死组和对照组间差异无统计学意义（χ^2=0.24,P=0.89;χ^2=0.13,P=0.72）。Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等冠心病易患因素后,I1297D多态性在病例组和对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论连接蛋白37基因I1297D多态性与中国北方汉族人群早发冠心病易感性无明显关联。 展开更多

关键词 内科学 连接蛋白37 基因多态性 冠心病早发 聚合酶链反应 基因型

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氧化LDL对人脐静脉内皮细胞Connexin37表达的影响

10

作者 章顺荣 高越 +3 位作者 洪鸣鸣 王晓楠 封菲 郭士遵 《浙江医学》 CAS 2010年第11期1607-1609,共3页

目的研究氧化低密度脂蛋白（Ox—LDL）对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白Connexin37基因表达的影响。方法常规人脐静脉内皮细胞体外培养并传代。根据Ox—LDL的不同浓度分为对照组（不加Ox—LDL）及50、100、200mg／L干预组，干... 目的研究氧化低密度脂蛋白（Ox—LDL）对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白Connexin37基因表达的影响。方法常规人脐静脉内皮细胞体外培养并传代。根据Ox—LDL的不同浓度分为对照组（不加Ox—LDL）及50、100、200mg／L干预组，干预24h后通过RT-PCR方法检测并比较各组内皮细胞Connexin37mRNA的表达。根据Ox—LDL干预的不同时间分为对照组（不加Ox—LDL）以及50mg／LOx—LDL干预6、12、24、48、72h组，检测比较各组Connexin37mRNA的表达情况；并检测比较对照组和100mg／L Ox-LDL干预组间Connexin37蛋白的表达水平。结果50、100、200mg／L的Ox—LDL干预24h后均能引起内皮细胞Connexin37mRNA表达的显著减少（P〈0.01），以50mg／L的Ox—LDL干预效果最明显（P〈0.01）.50mg／L的Ox-LDL干预12h后Connexin37mRNA的表达开始显著下降（P〈0．01），24h下降最明显（P〈0．01），48h仍下降（P〈0．05），至72h时恢复到刺激前水平。100mg／L的Ox—LDL干预24h后内皮细胞Connexin37蛋白表达水平显著降低（P〈0.01）。结论Ox-LDL可以抑制人脐静脉内皮细胞Connexin37mRNA和Connexin37蛋白的表达。 展开更多

关键词 缝隙连接蛋白 connexin37 氧化低密度脂蛋白 人脐静脉内皮细胞 基因表达

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[间隙]连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死相关生化指标的关系 被引量：1

11

作者 张成禄 王前 +5 位作者 谢健敏 郑磊 于新发 曾方银 吴焱贤 莫海鹰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期259-261,共3页

目的研究[间隙]连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性与急性心肌梗死(AMI)相关生化指标变化的关系。方法用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳,研究283例(病例组136例,健康对照组147例)受试者Cx37 C1019T多态性位... 目的研究[间隙]连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性与急性心肌梗死(AMI)相关生化指标变化的关系。方法用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳,研究283例(病例组136例,健康对照组147例)受试者Cx37 C1019T多态性位点的基因型,并分析研究对象血清中cTnI、CK-MB、CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoAⅠ、apoB和Lp(a)的含量与Cx37基因C1019T多态性的关系。结果在病例组和对照组之间,CC、CT和TT基因型受试者cTnI、CK-MB和CRP水平存在显著差异(P<0.05),CT型和TT型受试者LDL-C水平有显著差异(P值分别为0.030和0.026),3种基因型的TC、TG、HDL-C、apoAⅠ、apoB和Lp(a)水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论LDL-C水平差异可能是导致Cx37基因C1019T多态性具不同的AMI患病风险因素之一。 展开更多

关键词 [间隙]连接蛋白37 多态性 低密度脂蛋白-胆固醇 急性心肌梗死

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川崎病患儿连接蛋白37基因多态性分析 被引量：1

12

作者 李卓颖 黄麟 +2 位作者 杨作成 江杰 黄利华 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期549-551,共3页

目的研究连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性与川崎病发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片长多态性分析技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测45例川崎病患儿和60例正常对照组儿童Cx37基因C1019T多态性位... 目的研究连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性与川崎病发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片长多态性分析技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测45例川崎病患儿和60例正常对照组儿童Cx37基因C1019T多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果川崎病组Cx37基因C1019T多态性位点CC、TC、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义(χ2=1.411和0.003,P>0.05)。川崎病患者中合并CAL组与无CAL组基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(χ2=0.633和0.438,P>0.05)。结论 Cx37基因C1019T多态性与川崎病及其CAL的发生均无明显相关性。 展开更多

关键词 连接蛋白37 川崎病 基因多态性

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间隙性连接蛋白37对动脉粥样硬化中单核巨噬细胞电流密度的影响

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作者 郭素峡 尤华彦 +3 位作者 杨颖 羊镇宇 孟照辉 肖践明 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第9期937-942,共6页

目的国内外关于间隙性连接蛋白37(Cx37)基因改变巨噬细胞内外的电流密度,使得动脉粥样硬化进一步发展的研究甚少。文中旨在观察Cx37对动脉粥样硬化中巨噬细胞电流密度的影响。方法选取30只Wistar大鼠,Cx37+(保留Cx37基因)、Cx37-(沉默C... 目的国内外关于间隙性连接蛋白37(Cx37)基因改变巨噬细胞内外的电流密度,使得动脉粥样硬化进一步发展的研究甚少。文中旨在观察Cx37对动脉粥样硬化中巨噬细胞电流密度的影响。方法选取30只Wistar大鼠,Cx37+(保留Cx37基因)、Cx37-(沉默Cx37基因)各15只。采用高脂饮食建立动脉粥样硬化模型;根据标本采集部位分为4组:Cx37+斑块组、Cx37-斑块组(取自斑块)及Cx37+血液组、Cx37-血液组(取自血液),用RT-PCR检测Cx37+大鼠不同部位Cx37的表达;分离Cx37+、Cx37-大鼠血液中及斑块处单核巨噬细胞并培养,用全细胞记录法测定电流密度并进行比较。结果 Cx37+大鼠斑块中单核巨噬细胞中Cx37的相对表达水平显著高于血液[(1.1±0.02)vs(0.6±0.03)],差异有统计学意义(P=0.010)。Cx37+、Cx37-大鼠均行能谱CT检测鼠颈动脉斑块检测,验证了动物模型的成功建立。80、120、160 ms时,Cx37+斑块组电流密度[(0.61±0.06)、(0.67±0.07)、(0.91±0.03)A/cm^2]显著高于Cx37+血液组[(0.49±0.02)、(0.61±0.03)、(0.67±0.02)A/cm^2]、Cx37-斑块组[(0.48±0.02)、(0.60±0.02)、(0.64±0.02)A/cm^2]、Cx37-血液组[(0.49±0.02)、(0.59±0.02)、(0.64±0.02)A/cm^2];200、240、320 ms时亦显著高于Cx37+血液组、Cx37-斑块组、Cx37-血液组(P<0.05)。结论 Cx37对动脉粥样硬化中单核巨噬细胞斑块处电流密度的影响比外周血液更为显著,可促使巨噬细胞继续活化,动脉粥样硬化进一步发展。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 间隙性连接蛋白37 斑块 电流密度 单核巨噬细胞

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高压氧对脑缺血再灌注损伤后Cx37表达及血脑屏障的影响

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作者 佟雪 张倩茹 +1 位作者 赵红 陈学新 《中国康复》 2020年第5期227-231,共5页

目的:研究高压氧(HBO)对大鼠脑缺血再灌注(CIR)损伤后缝隙连接蛋白Cx37表达及血脑屏障(BBB)通透性的影响。方法:选用240只雄性Wistar大鼠,随机分成假手术组、模型组、模型+HBO组、HBO组各60只。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性栓塞(... 目的:研究高压氧(HBO)对大鼠脑缺血再灌注(CIR)损伤后缝隙连接蛋白Cx37表达及血脑屏障(BBB)通透性的影响。方法:选用240只雄性Wistar大鼠,随机分成假手术组、模型组、模型+HBO组、HBO组各60只。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,并于再灌注1h、9h、21h、45h、69h进入HBO舱,期间行0.25MPa HBO治疗5次。在处死动物前1h经尾静脉注射2%伊文思兰(EB),采用比色法、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western Blot法分别检测CIR后0h、4h、12h、24h、48h、72h脑组织EB的含量、Cx37mRNA及蛋白的表达变化。结果:CIR损伤后不同时间点模型组与假手术组相比较脑组织EB的含量显著增高(P<0.01),其中EB的含量以CIR损伤后4h最为明显。模型+HBO组脑组织中EB的含量与同时间的模型组相比较显著降低(P<0.01),HBO组与同时间假手术组相比较脑组织中EB的含量变化不明显。Cx37mRNA及蛋白的表达与CIR损伤后0h相比于CIR损伤后4h、12h、24h、48h、72h表达显著增高(P<0.01),以CIR损伤后24hCx37mRNA及蛋白的表达增高最明显。CIR损伤后24h模型+HBO组与模型组相比较脑组织中Cx37mRNA及蛋白的表达水平明显减少(P<0.01);CIR损伤后24hHBO组与假手术组相比脑组织中Cx37mRNA及蛋白的表达变化差异无统计学意义。结论:高压氧可以降低脑缺血再灌注后BBB通透性,其保护作用与抑制缝隙连接蛋白Cx37的表达有关。 展开更多

关键词 高压氧 血脑屏障 脑缺血再灌注 缝隙连接蛋白Cx37

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小干扰RNA沉默细胞连接蛋白37对小鼠胃癌皮下移植瘤的影响

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作者 景元明 钱海鑫 +2 位作者 张晓苹 孙爱静 陶锋 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期95-97,共3页

目的 构建慢病毒介导的鼠细胞连接蛋白37（CX37）小干扰RNA （siRNA）及建立小鼠胃癌模型,将慢病毒转染进入鼠植入瘤并进一步分析植入瘤.方法 体外构建CX37的siRNA,抑制CX37 mRNA及蛋白的表达.60只植入瘤小鼠被随机分成3组：siRNA组、mo... 目的 构建慢病毒介导的鼠细胞连接蛋白37（CX37）小干扰RNA （siRNA）及建立小鼠胃癌模型,将慢病毒转染进入鼠植入瘤并进一步分析植入瘤.方法 体外构建CX37的siRNA,抑制CX37 mRNA及蛋白的表达.60只植入瘤小鼠被随机分成3组：siRNA组、mock-siRNA组、盐水对照组.将siRNA、mock-siRNA及生理盐水分别注入瘤体.6周后采用半量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测肿瘤CX37 mRNA表达,采用Western blot检测CX37蛋白的表达.肿瘤凋亡指数采用原位末端转移酶标记（TUNEL）法.结果 慢病毒转染6周后,结果显示siRNA组CX37 mRNA表达水平（42％）低于mock-siRNA组及对照组（63％、58％,P＜0.05）.Western blot分析显示,siRNA组CX37蛋白表达水平低于mock-siRNA组及对照组（0.21±0.07、0.65±0.06、0.54±0.07）.同时siRNA组CX37凋亡指数高于mock-siRNA组及对照组[（19.7±5.1）％、（9.8±6.4）％、（10.5±7.2）％P＜0.05].结论 通过siRNA干扰CX37基因表达可影响小鼠胃癌细胞生长,显著抑制CX37 mRNA及蛋白的表达,加速肿瘤细胞凋亡. 展开更多

关键词 胃癌 细胞连接蛋白37 小干扰RNA

原文传递

血吸虫可溶性虫卵抗原诱发脑血管内皮细胞缝隙连接蛋白Cx37mRNA及蛋白的表达

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作者 林雪群 薛国勇 +1 位作者 祝高春 唐迅 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期510-513,共4页

目的通过观察血吸虫可溶性虫卵抗原（SEA）孵育培养的脑血管内皮细胞缝隙连接（GJ）蛋白的表达和分布，探讨脑动脉GJ在脑血吸虫病病理发生中的作用。方法使用血吸虫SEA孵育培养幼兔脑基底动脉血管内皮细胞，实验分对照组、SEA1～5组：加... 目的通过观察血吸虫可溶性虫卵抗原（SEA）孵育培养的脑血管内皮细胞缝隙连接（GJ）蛋白的表达和分布，探讨脑动脉GJ在脑血吸虫病病理发生中的作用。方法使用血吸虫SEA孵育培养幼兔脑基底动脉血管内皮细胞，实验分对照组、SEA1～5组：加入SEA（质量浓度分别为10．0％、5．0％、3．3％、2．5％、2．0％），应用逆转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）技术测定兔脑血管内皮细胞GJ蛋白Cx37mRNA的表达：应用Western印迹技术测定兔脑血管内皮细胞GJ蛋白Cx37蛋白的表达。结果对照组和SEA1～5组的GJ蛋白Cx37mRNA水平分别为0．239±0．037、0．260±0．043、0．218±0．310、0．647±0．040、0．419±0．036、0．513±0．038：其中SEA3～5组的GJ蛋白Cx37mRNA水平高于对照组（P均〈0．05）。对照组和SEA1～5组GJ蛋白Cx37蛋白表达分别为0．401±0．045、0．485±0．048、0．749±0．052、1．119±0．063、1．015±0．057、0．605±0．047。其中SEA2～5组Cx37蛋白表达高于对照组（P均〈0．05）。结论血吸虫SEA孵育培养的兔脑血管内皮细胞GJ蛋白Cx37mRNA及其蛋白水平高于对照组，提示GJ蛋白在SEA及其分泌物浸润脑动脉沉积于脑组织。从而在诱发脑血吸虫病的病理发生机制中可能起重要的作用。 展开更多

关键词 脑 血管 缝隙连接蛋白类 连接蛋白37 血吸虫病

原文传递

颗粒细胞Cx37的表达与预测卵泡成熟率及IVF-ET妊娠结局的相关性研究

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作者 须文驰 陈卓 +1 位作者 黄官友 赵淑云 《贵州医药》 CAS 2020年第9期1352-1354,共3页

目的探讨颗粒细胞表面间隙连接蛋白(connexin,Cx)37的表达与卵泡成熟情况及辅助生殖技术(IVF-ET)妊娠结局的相关性。方法选择64例拟行常规IVF-ET治疗患者的卵泡液,梯度密度离心后收集颗粒细胞,采用流式细胞术检测颗粒细胞表面Cx37的表达... 目的探讨颗粒细胞表面间隙连接蛋白(connexin,Cx)37的表达与卵泡成熟情况及辅助生殖技术(IVF-ET)妊娠结局的相关性。方法选择64例拟行常规IVF-ET治疗患者的卵泡液,梯度密度离心后收集颗粒细胞,采用流式细胞术检测颗粒细胞表面Cx37的表达,与MⅡ卵率、hCG日孕酮及雌二醇值进行相关性研究;根据术后14天hCG值分为妊娠组与未妊娠组,比较两组间患者年龄、基础内分泌值、获卵数、Cx37表达情况。结果妊娠组与非妊娠组被检者的年龄、基础内分泌值、hCG日孕酮及雌二醇比较,差异均无统计学意义(P>0.05);妊娠组MⅡ卵率高于非妊娠组MⅡ卵率,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠组Cx37的表达低于非妊娠组,差异具有统计学意义(P<0.05);Cx37的表达水平与MⅡ卵率呈负相关性;Cx37的表达水平与hCG日孕酮、雌二醇水平呈正相关性,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论推测将流式细胞术推广用于临床定量测定Cx37,在一定程度可对卵泡成熟做出预判,并以期预测辅助生殖技术助孕的妊娠率。 展开更多

关键词 辅助生殖技术 卵泡液 间隙连接蛋白37 卵泡成熟

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预测急性冠状动脉综合征危险因素的候选基因多态性

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作者 王志禄 赵永青 +4 位作者 何津春 杨斌武 戴瑞君 彭海平 Joshua D.Liao 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期819-821,共3页

目的:探讨中国汉族急性冠状动脉综合征(ACS)患者的易感性基因。方法:采用聚合酶链式反应/限制性片段长度多态性分析中国汉族108例患者(ACS组)和90例健康者(对照组)的4个候选基因,7个多态性。结果:ACS组基质金属蛋白酶-2(MMP-2)(-1306C/... 目的:探讨中国汉族急性冠状动脉综合征(ACS)患者的易感性基因。方法:采用聚合酶链式反应/限制性片段长度多态性分析中国汉族108例患者(ACS组)和90例健康者(对照组)的4个候选基因,7个多态性。结果:ACS组基质金属蛋白酶-2(MMP-2)(-1306C/T)C等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组间3种基因型(CC、CT和TT)分布差异有统计学意义(P<0.05),而ACS组MMP-2(-1575G/A,-790G/T和-735C/T)、基质素-1(5A6A)、G蛋白β3亚单位(825C/T)和连接蛋白37(CX37)基因多态性(1019C/T)基因型分布和等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MMP-2基因(-1306C/T)多态性可能与中国汉族人群ACS有关,MMP-2基因-1306C等位基因可能是ACS遗传易感性的基因标志之一。 展开更多

关键词 急性冠状动脉综合征 基质金属蛋白酶 G蛋白Β3亚单位 连接蛋白 多态性

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飞行员CX-37基因多态性与冠状动脉硬化的关系

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作者 牟宗阳 殷雪娇 +1 位作者 刘兴德 罗惠兰 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第8期872-875,892,共5页

目的:研究飞行员冠状动脉粥样硬化(AS)患者血清间隙连接蛋白37(CX-37)水平及CX-37基因-1019C>T位点的基因多态性与AS的关系。方法:选取确诊有AS的飞行员及普通人,健康飞行员和普通健康体检者,测定血清CX-37水平,比较4组受检者CX-37基... 目的:研究飞行员冠状动脉粥样硬化(AS)患者血清间隙连接蛋白37(CX-37)水平及CX-37基因-1019C>T位点的基因多态性与AS的关系。方法:选取确诊有AS的飞行员及普通人,健康飞行员和普通健康体检者,测定血清CX-37水平,比较4组受检者CX-37基因-1019C>T位点的基因型分布和等位基因的频率。结果:飞行员AS组及普通人AS组血清CX-37水平明显高于飞行员正常组及普通人正常组(P<0.05),但是普通人AS组与飞行员AS组CX-37水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);4组CX-37基因-1019C>T位点CC、CT、TT基因型分布及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:飞行员的工作性质不影响血清CX-37的表达水平,CX-37基因-1019C>T位点基因多态性与AS发病无关。 展开更多

关键词 飞行员 缝隙连接蛋白质类 多态性 单核苷酸 冠状动脉疾病 动脉粥样硬化

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Connexin37基因多态性与冠心病的相关性 被引量：7

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作者 谢学建 郭文怡 +4 位作者 李兰荪 舒青 姜文瑞 张淑珍 李飞 《心脏杂志》 CAS 2006年第5期539-541,共3页

目的探讨陕西汉族人群间隙连接蛋白37(Connexin 37,Cx37)基因多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了150例冠心病患者(冠状动脉造影证实)及117例对照者的Cx 37基因多态性。结果冠心病患者T等位基因... 目的探讨陕西汉族人群间隙连接蛋白37(Connexin 37,Cx37)基因多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了150例冠心病患者(冠状动脉造影证实)及117例对照者的Cx 37基因多态性。结果冠心病患者T等位基因频率高于对照组(0.25vs0.21),两组间3种基因型(TT、TC和CC)分布无显著性差异。在男性群体中,冠心病患者T等位基因频率高于对照组(0.254vs0.243),3种基因型(TT、TC和CC)分布在两组男性间,无显著性差异。结论汉族人群中存在Cx37基因多态性,其多态性与冠心病发病无关。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 间隙连接蛋白基因 基因多态性 基因频率

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