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复方牛磺酸维生素饮料缓解小鼠体力疲劳作用研究 被引量:4
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作者 郑立新 吴玉平 +3 位作者 蔡祥焜 杨彩玲 魏长垒 田世民 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第5期1529-1533,共5页
目的研究复方牛磺酸维生素饮料缓解小鼠体力疲劳的作用。方法将200只健康雄性ICR小鼠分成4组,第1组负重游泳,第2组测肝糖原和肝脏丙二醛(hepatic malondialdehyde,MDA),第3组测高尿素模型小鼠血清尿素氮(urea nitrogen,UREA)、乳酸脱氢... 目的研究复方牛磺酸维生素饮料缓解小鼠体力疲劳的作用。方法将200只健康雄性ICR小鼠分成4组,第1组负重游泳,第2组测肝糖原和肝脏丙二醛(hepatic malondialdehyde,MDA),第3组测高尿素模型小鼠血清尿素氮(urea nitrogen,UREA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肝脏MDA,第4组测血乳酸(blood lactic acid,BLA),每组50只,组内按体重分成去离子水阴性对照组、糖水对照组、3个复方牛磺酸维生素饮料剂量组[3.33、6.67、20.00 mL/(kg·d)6.25倍浓缩液]。各组连续灌胃30 d后,分别检测小鼠负重游泳时间、肝糖原、肝脏MDA、血清UREA、LDH、BLA等疲劳相关的指标。结果复方牛磺酸维生素饮料对各组小鼠体重无影响(P>0.05),在中剂量能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.05),显著增加小鼠肝糖原含量(P<0.05),显著降低高尿素模型小鼠血清LDH(P<0.01),在高剂量能显著降低高尿素模型小鼠血清中UREA(P<0.01)、血清LDH(P<0.05)、肝脏MDA含量(P<0.05),对BLA曲线下面积无影响(P>0.05)。结论此配方的复方牛磺酸维生素饮料对ICR小鼠具有缓解体力疲劳的功能。 展开更多
关键词 复方牛磺酸 维生素饮料 小鼠 缓解体力疲劳
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复方牛磺酸制剂对力竭运动大鼠脑组织自由基损伤的保护作用 被引量:4
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作者 吴亦丰 黄勇 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2008年第3期67-70,共4页
目的探讨复方牛磺酸制剂和耐力运动对大鼠游泳运动至力竭时脑组织自由基代谢的影响。方法24只健康SD大鼠依体重层次随机分为安静对照组(A),力竭运动组(B),服用复方牛磺酸制剂+力竭运动组(C),每组8只,采用递增负荷的跑台训练,共持续4 w... 目的探讨复方牛磺酸制剂和耐力运动对大鼠游泳运动至力竭时脑组织自由基代谢的影响。方法24只健康SD大鼠依体重层次随机分为安静对照组(A),力竭运动组(B),服用复方牛磺酸制剂+力竭运动组(C),每组8只,采用递增负荷的跑台训练,共持续4 w。测定大鼠力竭运动时间、血乳酸、血尿素氮、脑组织MDA含量及SOD的活性。结果与B组相比较,C组的力竭运动时间有明显延长趋势(P<0.05);补充复方牛磺酸制剂的C组可显著提高其SOD活性(P<0.05);降低其MDA含量(P<0.05)。结论补充复方牛磺酸制剂能提高机体的运动能力,对大鼠脑组织具有保护作用。 展开更多
关键词 复方牛磺酸制剂 力竭运动 脑组织 自由基代谢
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复合营养剂对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的研究 被引量:3
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作者 蒲玲玲 刘书亮 +4 位作者 王紫瑈 王新兴 王天辉 刘伟丽 陈照立 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期86-92,共7页
目的探索新黄芪茯苓(XHF)联合牛磺酸、辅酶Q10(coenzymeQ10,CoQ10)的耐缺氧及抗疲劳作用,为抗缺氧复合营养剂研制提供理论依据。方法将雄性Balb/c小鼠分为空白对照组、新黄芪茯苓对照组、复方营养剂低、中、高剂量组,每组10只,以0.2ml/1... 目的探索新黄芪茯苓(XHF)联合牛磺酸、辅酶Q10(coenzymeQ10,CoQ10)的耐缺氧及抗疲劳作用,为抗缺氧复合营养剂研制提供理论依据。方法将雄性Balb/c小鼠分为空白对照组、新黄芪茯苓对照组、复方营养剂低、中、高剂量组,每组10只,以0.2ml/10(g·BW)剂量连续灌胃15天,通过常压密闭缺氧实验,并检测小鼠血清中总抗氧化能力(totalantioxidantcapacity,T-AOC)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和总超氧化物歧化酶(total-superoxide dismutase,T-SOD)活力、丙二醛含量(malondialdehyde,MDA)以及脑能量代谢指标Na+K+-ATP酶、Ca2+Mg2+-ATP酶,观察复合营养制剂的耐缺氧作用;通过负重负荷3%体重小鼠力竭游泳实验及血清和组织中尿素氮(bloodureanitrogen,BUN)、乳酸(lacticacid,LA)、乳酸脱氢酶(lacticacid dehydrogenase,LDH)以及肝糖原(hepatic glycogen,HG)、肌糖原(muscle glycogen,MG)水平的变化观察复方制剂的抗疲劳效果。结果与空白对照组比较,新黄芪茯苓组和复合营养剂低、中、高剂量组小鼠缺氧存活时间显著延长(P<0.01);与新黄芪茯苓组比较,复合营养剂高剂量组的缺氧存活时间显著延长(P<0.05),复合营养剂中、高剂量组小鼠血清T-AOC能力显著提高(P<0.01),复合营养剂低、中、高剂量组小鼠血清CAT能力显著提高(P<0.01),复合营养剂中剂量组小鼠血清GSH-PX和T-SOD活力显著提高(P<0.05),且MDA含量显著减少(P<0.05),复合营养剂中、高剂量组脑组织Ca2+Mg2+-ATP酶活力较空白对照组和新黄芪茯苓组均显著增强(P<0.05);与空白对照组比较,复合营养剂中、高剂量组小鼠负重游泳时间显著延长(P<0.01);与新黄芪茯苓组比较,复合营养剂中、高剂量组小鼠血清中的LDH活力显著升高(P<0.01),且HG和MG储存量显著增加(P<0.05),复合营养剂高剂量组小鼠血清中LA和BUN含量显著降低(P<0.01),肝组织中SOD活力较XHF组显著增强,MDA含量 展开更多
关键词 复合营养剂 牛磺酸 辅酶Q10 缺氧 抗疲劳 小鼠
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复方牛磺酸滴眼剂抗过敏作用研究 被引量:3
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作者 谢雷克 张俊杰 +1 位作者 李润婷 陈祖基 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期409-411,共3页
目的:观察复方牛磺酸滴眼剂(CTU)抗过敏作用。方法:以卵清蛋白致敏大鼠,两周后用卵清蛋白液滴眼引起眼过敏反应,同时静脉注射偶氮蓝(EB)染料,给予药物治疗。测定EB在眼的渗出量以评价眼组织微血管通透性和炎症水平。结... 目的:观察复方牛磺酸滴眼剂(CTU)抗过敏作用。方法:以卵清蛋白致敏大鼠,两周后用卵清蛋白液滴眼引起眼过敏反应,同时静脉注射偶氮蓝(EB)染料,给予药物治疗。测定EB在眼的渗出量以评价眼组织微血管通透性和炎症水平。结果:CTU治疗眼EB渗出量低于生理盐水治疗眼(P<0.01),与可的松治疗眼差异性无显著意义,渗出抑制率为40.96%。 展开更多
关键词 复方牛磺酸 眼药水 抗过敏作用 眼部过敏 大鼠
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HPLC-RID法同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸的含量 被引量:4
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作者 仵淑红 王丽霞 《中国药师》 CAS 2018年第5期919-922,共4页
目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸含量的高效液相色谱-示差折光检测器法。方法:采用Waters氨基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(40∶60),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为35.0℃,检测器参... 目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸含量的高效液相色谱-示差折光检测器法。方法:采用Waters氨基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(40∶60),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为35.0℃,检测器参比池和检测池温度均为35.0℃,进样量为20μl。结果:牛磺酸和氨基己酸质量浓度在0.05~2.00 mg·ml^(-1)(r均为0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.57%(RSD=1.07%,n=9)和100.69%(RSD=0.75%,n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于复方牛磺酸滴眼液的质量控制。 展开更多
关键词 复方牛磺酸滴眼液 示差折光检测器 高效液相色谱-示差折光检测器法 含量测定 牛磺酸 氨基己酸
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二聚体[Ni(TSSB)(Phen)(H_2O)]·4H_2O的合成、表征、晶体结构及热分解研究 被引量:3
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作者 张淑华 蒋毅民 +1 位作者 辛懋 周忠远 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1392-1396,共5页
The new compound, Ni(TSSB)(Phen)(H2O)·4H2O (TSSB=Taurine Salicylic Schiff Base, phen=O- Phenanthroline) has been synthesized and characterized by IR, elemental analysis and X-ray diffraction. The compound crystal... The new compound, Ni(TSSB)(Phen)(H2O)·4H2O (TSSB=Taurine Salicylic Schiff Base, phen=O- Phenanthroline) has been synthesized and characterized by IR, elemental analysis and X-ray diffraction. The compound crystal data: triclinic, space group P1, a=1.0497(2), b=1.1225(2), c=2.3843(4) nm, α=87.676(3)°, β= 82.957(3)°, γ=62.924(3)°; V=2.482 3(7) nm3, Z=4; Dc=1.488 g·cm-3, μ=0.920 mm-1, F(000)=1 160, Goof=1.032, (Δρ)max=899 e·nm-3, (Δρ)min=- 624 e·nm-3. The compound is a dimmer. In the complex, two Ni! were coordinated by three oxygen atoms and three nitrogen atoms while the O atoms of Ac- groups did not coordinate. The Ni! formed a distorted octahedron geometry. The compound is an three dimensional net connecting with hydrogen bonding. CCDC: 275474. The TG-IR of the complex was analyzed. The kinetics of the thermal decomposition reaction of the complex was studied under a non isothermal condition by TG-IR. TG and DTG curves indicate that the complex decom- posed in four stages: Ni(TSSB)(phen)H2O·4H2O Ni(TSSB)(phen)H2O Ni(TSSB)(phen) Ni(TSSB) 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配合物 牛磺酸缩水杨醛席夫碱 晶体结构 二聚体
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RP-HPLC-UV波长切换法测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林及有关物质水杨酸的含量 被引量:3
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作者 刘洁 刘辉 王巨才 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2068-2070,2081,共4页
目的:建立同时测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林和有关物质游离水杨酸含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(Apollo-C18),甲醇-4%醋酸溶液(40∶60)为流动相,柱温和流速分别为室温和1 mL.min-1,波长切换,0~10 min... 目的:建立同时测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林和有关物质游离水杨酸含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(Apollo-C18),甲醇-4%醋酸溶液(40∶60)为流动相,柱温和流速分别为室温和1 mL.min-1,波长切换,0~10 min在275 nm波长下测定咖啡因和阿司匹林含量,10~18 min在303 nm波长下测定有关物质游离水杨酸含量。结果:咖啡因、阿司匹林和水杨酸能实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;阿司匹林、咖啡因、水杨酸分别在0.53~5.28μg,49.54~495.36 ng和2.04~24.48 ng的浓度范围内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;咖啡因、阿司匹林和水杨酸的回收率分别为99.3%,100.1%,100.3%(n=9)。结论:建立的RP-HPLC-UV波长切换法操作简便、专属性高、重复性好,能准确、快速地测定咖啡因和阿司匹林含量,同时也适用于游离水杨酸检查。 展开更多
关键词 复方阿司匹林牛磺酸胶囊 咖啡因 阿司匹林 水杨酸紫外波长切换高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 盐酸吗啉胍
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复方牛磺酸滴眼液抗眼疲劳实验研究 被引量:3
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作者 由东 刘馨湄 才凤 《中国药业》 CAS 2018年第24期8-10,共3页
目的探讨复方牛磺酸滴眼液治疗眼疲劳的作用机制。方法将家兔眼置254 nm波长紫外灯前40 cm照射,然后滴用复方牛磺酸滴眼液,观察照射前后睑结膜、球结膜和角膜的受损程度及眼分泌物;将家兔眼球置营养液中,游离睫状肌,用记录仪记录睫状肌... 目的探讨复方牛磺酸滴眼液治疗眼疲劳的作用机制。方法将家兔眼置254 nm波长紫外灯前40 cm照射,然后滴用复方牛磺酸滴眼液,观察照射前后睑结膜、球结膜和角膜的受损程度及眼分泌物;将家兔眼球置营养液中,游离睫状肌,用记录仪记录睫状肌收缩活动情况,观察睫状肌在滴眼液作用下的张力。结果复方牛磺酸滴眼液对家兔眼紫外线辐射所致睑结膜、球结膜和角膜的炎性损伤具有较强的保护作用,可明显减少眼分泌物,与空白对照组家兔比较有显著差异(P <0. 01);兔眼睫状肌张力5 min最大下降3. 62 mm,与空白对照组家兔比较有显著差异(P <0. 01)。结论复方牛磺酸滴眼液具有明显的抗眼疲劳作用,为其临床适应证提供了实验室依据。 展开更多
关键词 复方牛磺酸滴眼液 紫外线辐射损伤 睫状肌张力 眼疲劳 家兔
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复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射眼损伤模型兔眼的修复作用及其剂量组合优化研究 被引量:2
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作者 刘锡军 才凤 肖春莹 《中国药业》 CAS 2019年第20期12-14,共3页
目的观察复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射眼损伤模型兔眼的修复作用,并对各成分剂量进行优化。方法取普通级日本大耳白种家兔50只,随机分为10组,各5只,其中9组给药时将家兔眼睑提起,药物滴入结膜囊内,停留10 s以上,中间闭合眼睑3次。以模型... 目的观察复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射眼损伤模型兔眼的修复作用,并对各成分剂量进行优化。方法取普通级日本大耳白种家兔50只,随机分为10组,各5只,其中9组给药时将家兔眼睑提起,药物滴入结膜囊内,停留10 s以上,中间闭合眼睑3次。以模型兔眼球结膜、角膜、虹膜及分泌物为考察指标,以4种成分剂量为因素,用正交设计L9(3^4)表分析复方牛磺酸滴眼剂的最优剂量。结果复方牛磺酸滴眼剂成分中对模型兔眼球结膜、角膜、虹膜及分泌物有影响作用的是牛磺酸、盐酸萘甲唑啉和维生素B6。优化剂量组合为含牛磺酸1%、盐酸萘甲唑啉0.02%、维生素B60.02%、马来酸氯苯那敏0.03%。讨论复方牛磺酸滴眼剂对紫外照射损伤模型兔眼具有一定修复作用,该结论为该药治疗眼疲劳的适应证提供了实验基础。 展开更多
关键词 复方牛磺酸滴眼剂 药效学 抗眼疲劳 紫外线照射损伤 家兔
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牛磺酸席夫碱金属配合物的合成、晶体结构及热分解研究 被引量:1
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作者 张淑华 《桂林工学院学报》 2004年第3期391-393,共3页
报道了5个牛磺酸席夫碱金属配合物,用IR、元素分析对配合物进行了表征,并用X-射线衍射法测得其结构,运用TG-DTG分析了其热分解机理.
关键词 晶体结构 牛磺酸席夫碱 配合物
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柱前衍生法同时测定复方牛磺酸滴眼液中的3种成分
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作者 刘永成 杨杨 王常禹 《中国药品标准》 CAS 2018年第2期135-140,共6页
目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量的方法。方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定。色谱柱为C18柱,以0.05mol·L^(-1)乙酸铵溶液-乙腈(850∶150... 目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量的方法。方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定。色谱柱为C18柱,以0.05mol·L^(-1)乙酸铵溶液-乙腈(850∶150)为流动相A,以乙腈-水(500∶500)为流动相B,梯度洗脱,柱温40℃;流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长360 nm。结果:复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸可有效分离,门冬氨酸在0.000 3~0.3 mg·mL^(-1)、牛磺酸在0.002~2.03 mg·mL^(-1)、氨基己酸在0.002~2.0 mg·mL^(-1)范围内线性良好。门冬氨酸、牛磺酸、氨基己酸平均回收率分别为100.8%(RSD=2.3%,n=9)、97.8%(RSD=1.6%,n=9)、99.3%(RSD=1.9%,n=9)。测定样品5批,检测结果分别为门冬氨酸102.8%、103.1%、102.1%、102.4%、103.4%,牛磺酸102.1%、99.8%、102.6%、104.3%、103.1%,氨基己酸98.8%、99.4%、98.9%、104.2%、105.5%。结论:所建方法简便、重复性好,可用于复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量测定。 展开更多
关键词 复方牛磺酸滴眼液 牛磺酸 门冬氨酸 氨基己酸 柱前衍生
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复方牛磺酸滴眼液对小鼠肠系膜微循环的影响及大鼠抗眼过敏试验研究 被引量:1
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作者 刘锡军 才凤 肖春莹 《中国药业》 CAS 2018年第19期5-7,共3页
目的观察复方牛磺酸滴眼液对肠系膜微循环障碍和抗眼过敏作用。方法小鼠腹腔注射乌拉坦1. 25 g/kg麻醉,空肠滴加肾上腺素0. 03 m L(0. 015 mg),记录滴药后至毛细血管中血液开始流动的时间变化情况。大鼠腹腔注射卵清蛋白磷酸盐缓冲液1 ... 目的观察复方牛磺酸滴眼液对肠系膜微循环障碍和抗眼过敏作用。方法小鼠腹腔注射乌拉坦1. 25 g/kg麻醉,空肠滴加肾上腺素0. 03 m L(0. 015 mg),记录滴药后至毛细血管中血液开始流动的时间变化情况。大鼠腹腔注射卵清蛋白磷酸盐缓冲液1 m L免疫,鼠尾静脉注射偶氮蓝溶液1 m L,于攻击前3 h开始给药,每30 min 1次,每次滴0. 05 m L,共滴眼4次;攻击后30 min,采用紫外分光光度计620 nm波长处比色,观察各剂量对偶氮蓝渗出量的影响。结果各给药组微循环恢复时间缩短至1. 18~2. 03 min,与空白对照组比较有显著性差异(P <0. 05),且作用明显强于萘扑维组(P <0. 05);对偶氮蓝渗出量抑制率为24. 3%~59. 1%,与空白对照组比较均有显著性差异(P <0. 05),且大剂量组作用明显强于萘扑维组(P <0. 01)。结论复方牛磺酸滴眼液具有改善小鼠微循环障碍的作用,具有明显的抗眼过敏作用。 展开更多
关键词 复方牛磺酸滴眼液 肠系膜微循环 抗眼过敏
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复方珍珠膏中猪胆粉和冰片的质量控制研究
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作者 杜梓萱 张欢 +4 位作者 于颖超 尹兴斌 冯欣 曲昌海 倪健 《中南药学》 CAS 2019年第2期236-240,共5页
目的建立复方珍珠膏中猪胆粉和冰片的质量控制方法。方法 HPLC:色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钠,梯度洗脱;检测波长200 nm;体积流量1.0 mL·min^(-1);进样量10μL;... 目的建立复方珍珠膏中猪胆粉和冰片的质量控制方法。方法 HPLC:色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钠,梯度洗脱;检测波长200 nm;体积流量1.0 mL·min^(-1);进样量10μL;柱温25℃。GC:FDI检测器;色谱柱为Agilent-DB-Wax GC(0.32 mm×30 m,0.25μm);载气为高纯氮气,流速1 mL·min^(-1);氢气流速40 mL·min^(-1);空气流速300 mL·min^(-1);尾吹流量300 mL·min^(-1);进样口温度180℃;柱温140℃,保持时间20 min;检测器温度250℃;分流比50∶1;进样量1μL。结果 HPLC中,牛磺猪去氧胆酸在0.01~0.2 mg·m^L^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率在95%~105%,RSD <5%(n=3);GC中,龙脑在0.02~0.6 mg·m^L^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.9990),方法的回收率在95%~105%,RSD<5%(n=3)。结论建立的方法简便合理,可用于复方珍珠膏中猪胆粉和冰片的质量控制。 展开更多
关键词 复方珍珠膏 猪胆粉 牛磺猪去氧胆酸 龙脑
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