高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量和溶出度 被引量：24

1

作者 钱忠义 葛薇薇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期155-158,共4页

目的:建立测定复方对乙酰氨基酚片含量和溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:采用SHIMADZUShim-pack C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH 3.5)(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长272nm。按中国药典桨法... 目的:建立测定复方对乙酰氨基酚片含量和溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:采用SHIMADZUShim-pack C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH 3.5)(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长272nm。按中国药典桨法,采用ZRS-8G智能溶出仪,以0.1 mol.L-1盐酸溶液为溶出介质测定溶出度。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林线性范围分别为6.462～161.55μg.mL-1(r=0.9999),1.577～39.42μg.mL-1(r=0.9999),11.04～276.1μg.mL-1(r=0.9999);回收率(n=5)分别为100.1%,100.4%,99.8%,RSD分别为0.53%,0.70%,0.55%。样品溶出度均一性好,在30 min时3个组分溶出度均达到80%。结论:本方法准确、方便,结果满意,适用于复方对乙酰氨基酚片的含量和溶出度测定。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 对乙酰氨基酚 咖啡因 阿司匹林 含量 溶出度 高效液相色谱法

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复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究 被引量：11

2

作者 沈青 杨先凯 +1 位作者 葛成芹 张翅琼 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1038-1041,共4页

目的探讨复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在徐州民政医院进行诊治的偏头痛患者74例,根据用药的不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组口服复方对乙酰氨基酚片,1片/次,若持续疼痛则... 目的探讨复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在徐州民政医院进行诊治的偏头痛患者74例,根据用药的不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组口服复方对乙酰氨基酚片,1片/次,若持续疼痛则1次/4~6 h,24 h内用药<4片;治疗组在对照组基础上口服复方羊角片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善情况和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.08%,显著低于治疗组的97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、持续时间和发作程度评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组改善后临床症状显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清同型半胱氨酸(HCY)、溶血磷脂酸(LPA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低,5羟色胺(5-HT)和β内啡肽(β-EP)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方羊角片联合复方对乙酰氨基酚治疗偏头痛可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 复方羊角片 复方对乙酰氨基酚片 偏头痛 临床疗效 同型半胱氨酸 溶血磷脂酸 基质金属蛋白酶-9

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痛经方治疗原发性痛经临床观察 被引量：10

3

作者 朱美文 袁晴 +1 位作者 朗苗苗 倪建俐 《吉林中医药》 2019年第5期621-624,共4页

目的观察痛经Ⅰ号方和痛经Ⅰ号方治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择痛经气滞血瘀型患者90例,分为痛经Ⅰ号方组、膈下逐瘀汤组和西药组;痛经寒凝血瘀型90例,分为痛经Ⅰ号方组、少腹逐瘀汤组和西药组。西药组均服用散利痛片。结果痛经... 目的观察痛经Ⅰ号方和痛经Ⅰ号方治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择痛经气滞血瘀型患者90例,分为痛经Ⅰ号方组、膈下逐瘀汤组和西药组;痛经寒凝血瘀型90例,分为痛经Ⅰ号方组、少腹逐瘀汤组和西药组。西药组均服用散利痛片。结果痛经Ⅰ号方组、痛经Ⅰ号方组和西药组的总有效率、疼痛积分、疼痛持续时间积分均优于膈下逐瘀汤组和少腹逐瘀汤组(P <0.05);治疗结束后随访3个月,痛经Ⅰ号方组、痛经Ⅰ号方组总有效率优于膈下逐瘀汤组、少腹逐瘀汤组和西药组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在治疗痛经的近期疗效中,痛经Ⅰ号方、痛经Ⅰ号方和散利痛均优于膈下逐瘀汤、少腹逐瘀汤;在远期疗效中,痛经Ⅰ号方、痛经Ⅰ号方均优于散利痛和膈下逐瘀汤、少腹逐瘀汤。 展开更多

关键词 原发性痛经 痛经方 膈下逐瘀汤 少腹逐瘀汤 散利痛

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高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量 被引量：8

4

作者 李秀梅 张伟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1017-1018,共2页

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方对乙酰氨基酚片 对乙酰氨基酚 咖啡因 阿司匹林 含量测定

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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量 被引量：8

5

作者 王英瑛 李俊 杨玉琴 《中国药师》 CAS 2018年第7期1303-1305,共3页

目的:建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量。方法:采用CAPCell PAK C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95 g,磷酸二氢钠3.9 g,加水溶解至1 000 ml,加10%四丁基氢氧化铵溶... 目的:建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量。方法:采用CAPCell PAK C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95 g,磷酸二氢钠3.9 g,加水溶解至1 000 ml,加10%四丁基氢氧化铵溶液12 ml)-甲醇(70∶30);柱温:35℃;流速:1.5 ml·min^(-1);检测波长:245 nm;进样量:20μl。结果:对氨基酚和对氯苯乙酰胺与各主成分及相邻的杂质均能够很好的分离,对氨基酚和对氯苯乙酰胺分别在4.02~20.12μg·ml^(-1)(r=1.000 0)和0.20~1.01μg·ml^(-1)(r=0.999 9)的范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.7%,99.6%,RSD分别为2.6%,8.7%(n=9),最低检出限分别为0.02,0.03μg·ml^(-1)。结论:该方法简便快速,结果准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方对乙酰氨基酚片 对氨基酚 对氯苯乙酰胺

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酚咖片中对乙酰氨基酚和咖啡因的近红外漫反射光谱法测定 被引量：5

6

作者 唐海霞 刘全 陈桂良 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期669-671,共3页

建立了近红外漫反射光谱法测定酚咖片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。以HPLC法所得结果作参比,采用偏最小二乘(PLS)回归法建立了一阶导数光谱与两组分含量间的定量校正模型。并从光谱范围、导数光谱及PLS主因子阶数对模型进行了优化。

关键词 近红外漫反射光谱 酚咖片 对乙酰氨基酚 咖啡因 偏最小二乘法 测定

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薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片与复方乙酰水杨酸片中3种成分 被引量：3

7

作者 万燕 付小六 王伟 《中国药品标准》 CAS 2003年第5期49-51,共3页

目的:建立薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片和复方乙酸水杨酸片中3种成分。方法:样品溶液直接点于硅胶GF_(254)薄层板上,复方对乙酰氨基酚片以醋酸乙酯—无水—乙醇—冰醋酸(50:1:1)为展开剂;复方乙酰水杨酸片以氯仿—乙醚—丙酮... 目的:建立薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片和复方乙酸水杨酸片中3种成分。方法:样品溶液直接点于硅胶GF_(254)薄层板上,复方对乙酰氨基酚片以醋酸乙酯—无水—乙醇—冰醋酸(50:1:1)为展开剂;复方乙酰水杨酸片以氯仿—乙醚—丙酮—冰醋酸(27:18:1:2)为展开剂,在紫外灯(254nm)下检视。结果:样品溶液所显3个斑点的位置与颜色分别与相应的对照品溶液所显斑点一致。复方对乙酰氨基酚片中咖啡因Rf=0.48,对乙酰氨基酚Rf=0.69,乙酰水杨酸Rf=0.86;复方乙酰水杨酸片中咖啡因Rf=0.45,非那西丁Rf=0.72,乙酰水杨酸Rf=0.85。结论;本法简便、快速,专属性强,重现性好。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 复方乙酰水杨酸片 咖啡因 对乙酰氨基酚 乙酰水扬酸 非那西丁 薄层色谱法

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复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的制备及质量评价 被引量：3

8

作者 李远文 《广州化工》 CAS 2013年第1期71-72,83,共3页

制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片并对其进行质量评价。采用薄膜包衣技术,制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片,然后对其外观、崩解时限、含量、抗热性、抗湿性及抗磨性等质量指标进行研究。结果实验结果表明,复方对乙酰氨基酚薄膜衣片没有明显变... 制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片并对其进行质量评价。采用薄膜包衣技术,制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片,然后对其外观、崩解时限、含量、抗热性、抗湿性及抗磨性等质量指标进行研究。结果实验结果表明,复方对乙酰氨基酚薄膜衣片没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的外观由白色逐渐变成微红、暗红色;抗热性及抗湿性试验表明在60℃温度下的复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的主药含量比基本没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的主药含量下降明显;抗磨性试验表明复方对乙酰氨基酚薄膜衣片优于素片。复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的制备工艺简单,容易操作,质量稳定。 展开更多

关键词 薄膜包衣 复方对乙酰氨基酚片 稳定性

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高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量 被引量：2

9

作者 陈莹 莫连峰 +1 位作者 明娜 蒋静如 《海峡药学》 2007年第7期41-42,共2页

目的建立复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40∶60∶4)为流动相,检测波长275nm,流速1.0 mL.min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸... 目的建立复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40∶60∶4)为流动相,检测波长275nm,流速1.0 mL.min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的线性范围分别为25～400μg.mL-1(r=0.9999),6～120μg.mL-1(r=1),18.4～736μg.mL-1(r=1);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.14%)、99.94%(RSD=0.22%)、100.84%(RSD=0.30%)(n=6)。结论该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简单易行。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 对乙酰氨基酚 咖啡因 乙酰水杨酸 高效液相色谱法

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复方对乙酰氨基酚片溶出度方法研究及溶出行为评价 被引量：2

10

作者 王英瑛 王黎 李俊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期34-37,共4页

目的建立复方对乙酰氨基酚片的溶出度方法,并对不同样品进行溶出曲线评价。方法采用HPLC,使用Sepax Amethyst C18-H(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6±0.1)... 目的建立复方对乙酰氨基酚片的溶出度方法,并对不同样品进行溶出曲线评价。方法采用HPLC,使用Sepax Amethyst C18-H(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6±0.1)-甲醇(70︰30)为流动相;流速:1.0 m L·min-1;柱温:35℃;检测波长:波长切换,0~12.5 min,波长为275 nm,12.5~16 min,波长为303 nm;溶出度试验采用桨法,以900 m L盐酸溶液(稀盐酸24 m L,加水至1 000 m L)为溶出介质,转速为50 r·min-1。结果阿司匹林和水杨酸分别在12.54~501.60μg·m L-1(r=1.000 0)和0.99~39.76μg·m L-1(r=0.999 9)线性关系良好;低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.9%,96.7%,97.7%,RSD分别为0.46%,0.65%,0.31%;溶出度方法较好地反映了不同厂家复方对乙酰氨基酚片溶出行为的差异。结论建立的HPLC溶出度测定方法简单方便,具有较好的专属性、精密度和准确度,溶出方法能较好地体现不同厂家样品间的差异。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 高效液相色谱法 溶出度 溶出行为评价

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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中3种成分的含量 被引量：1

11

作者 杨永刚 王震红 陈垠杉 《中国药事》 CAS 2008年第6期483-484,共2页

建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因和乙酰水杨酸的含量;用Kromasil C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2%庚烷磺酸钠溶液(15∶85)冰醋酸调pH值3.4,流速:1.0mL·min-1;检测波长为280nm。本方法简便、准确、灵敏度高、... 建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因和乙酰水杨酸的含量;用Kromasil C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2%庚烷磺酸钠溶液(15∶85)冰醋酸调pH值3.4,流速:1.0mL·min-1;检测波长为280nm。本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 对乙酰氨基酚 咖啡因 乙酰水杨酸 含量测定

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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸的含量 被引量：1

12

作者 钱忠义 葛薇薇 《中国药事》 CAS 2012年第5期501-502,512,共3页

目的建立测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1%醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH值至3.5,30∶70);检测波长:302nm。结果水杨酸线性范围为3.025～75.625μ... 目的建立测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1%醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH值至3.5,30∶70);检测波长:302nm。结果水杨酸线性范围为3.025～75.625μg.mL-1(r=0.9999);回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=9)。结论本方法准确、方便,结果满意,适用于复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的测定。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 水杨酸 高效液相色谱法

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相似因子法评价复方对乙酰氨基酚片主药成分的体外溶出度 被引量：1

13

作者 徐力 孟月兰 +1 位作者 尹萌 朱静毅 《临床合理用药杂志》 2012年第29期4-6,共3页

目的建立复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因3个组分的含量测定方法,并应用此方法观察3种组分的体外溶出差异。方法采用高效液相色谱法,使用Agilent C18色谱柱,以甲醇—磷酸二氢钾(0.05mol/L)—三乙胺(25:75:0.02,用... 目的建立复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因3个组分的含量测定方法,并应用此方法观察3种组分的体外溶出差异。方法采用高效液相色谱法,使用Agilent C18色谱柱,以甲醇—磷酸二氢钾(0.05mol/L)—三乙胺(25:75:0.02,用磷酸调节pH值至3.4)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为272nm,柱温为30℃。溶出度采用转篮法,以盐酸溶液(稀盐酸24ml加水稀释)1000ml溶出介质,转速为100r/min,温度为(37±0.5)℃,分别在不同时间取样计算各成分的累积溶出百分率,采用相似因子f2进行溶出曲线相似性比较。结果对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因的安全线性范围分别为13.69～273.84μg/ml、18.18～363.60μg/ml、4.20～84.08μg/ml,r分别为1.0000、0.9999、0.9999。阿司匹林、咖啡因与对乙酰氨基酚的相似因子分别为28、78。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,能准确测定复方对乙酰氨基酚片中3种主要成分的含量。试验结果表明该片剂中3种组分不具有同步溶出的特点。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 高效液相色谱法 溶出度 相似因子

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氢核磁共振波谱法测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚 被引量：1

14

作者 王震芳 张智强 《现代药物与临床》 CAS 2019年第9期2598-2602,共5页

目的建立复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚测定的氢核磁共振波谱方法。方法采用氘代甲醇为溶剂,马来酸为内标。采用zg30脉冲序列获取~1H-NMR谱图。测试温度:300 K;谱宽:8 012 Hz;采集时间:4.01 s:弛豫时间:20 s,样... 目的建立复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚测定的氢核磁共振波谱方法。方法采用氘代甲醇为溶剂,马来酸为内标。采用zg30脉冲序列获取~1H-NMR谱图。测试温度:300 K;谱宽:8 012 Hz;采集时间:4.01 s:弛豫时间:20 s,样品扫描次数:64次;空扫次数:2次。并采用HPLC法测定进行比较。结果阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因平均回收率分别为101.29%、101.68%、99.13%,RSD值分别为1.15%、1.73%、1.92%。qNMR法测定结果与HPLC法测定结果基本一致。结论氢核磁共振波谱法操作简便、快速,能准确测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片 咖啡因 对乙酰氨基酚 阿司匹林 核磁共振定量法

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HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量 被引量：1

15

作者 张嘉 谢承艳 +1 位作者 张久胜 张博 《亚太传统医药》 2013年第5期39-40,共2页

目的:建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,测定波长为216nm。结果:平均回收率为99.4%,相对标... 目的:建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,测定波长为216nm。结果:平均回收率为99.4%,相对标准偏差(RSD)为0.8%,咖啡因的线性范围为30.04～1502ng,系统精密度为0.8%。结论:用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 复方对乙酰氨基酚片 咖啡因

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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的含量 被引量：5

16

作者 曾洁 楼永明 吕榕健 《海峡药学》 2005年第5期36-38,共3页

目的建立一种采用高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的方法〔1〕。方法色谱柱:HypersilODS2(5μm,4.6mm×250mm),流动相:0.02mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.5)-甲醇(70∶30)... 目的建立一种采用高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的方法〔1〕。方法色谱柱:HypersilODS2(5μm,4.6mm×250mm),流动相:0.02mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.5)-甲醇(70∶30)〔2〕,UV检测:272nm,流速1.0mL·min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸3种成分的回收率分别为99.9%、99.9%、99.7%。RSD分别为0.30%、0.35%、0.68%。结论本法简便、准确,精密度高,重现性好,适用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方对乙酰氨基酚片 对乙酰氨基酚 咖啡因 乙酰水杨酸

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复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)人体药动学研究 被引量：5

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作者 李丹 杭太俊 +1 位作者 沈建平 张银娣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期919-922,共4页

目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因浓度的HPLC法,研究健康志愿者口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)(每片含对乙酰胺基酚250 mg,异丙安替比林150 mg,咖啡因50 mg)后的人体药动学。方法:20例健康受试者单剂量口服复... 目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因浓度的HPLC法,研究健康志愿者口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)(每片含对乙酰胺基酚250 mg,异丙安替比林150 mg,咖啡因50 mg)后的人体药动学。方法:20例健康受试者单剂量口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)2片后24 h内间隔取血分离血浆。以茶碱为内标,血浆经乙酸乙酯提取后,用HPLC测定对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的血浆浓度。色谱条件为:Phe- nomenex Phenyl-BDS色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm),甲醇-醋酸盐缓冲液为流动相梯度洗脱分离,紫外260 nm检测。测定血药浓度经时过程,3P97程序计算主要药动学参数。结果:对乙酰氨基酚的主要药动学参数Cmax,Tmax, t1/2(λZ),MRT,AUC0-24h,CL／F和V／F分别为(3．57±0．82)μg·mL-1,(0．43±0．20)h,(4．27±0．76)h,(5．05±1．06)h,(13．17±3．27)h·μg·mL-1,(41．64±25．62)L·h-1和(166．57±109．80)L;异丙安替比林的分别为(2．50±0．69)μg·mL-1,(0．54±0．27)h,(2．01±0．44)h,(2．94±0．58)h,(6．37±1．80)h·μg·mL-1,(53．68±17．45)L·h-1和(106．86±21．42)L;咖啡因的分别为(1．23±0．33)μg·mL-1,(0．45±0．23)h,(5．49±1．44)h,(7．85±1．88)h, (8．78±3．20)h·μg·mL-1,(13．15±4．91)L·h-1和(87．51±15．06)L。结论:建立的HPLC方法专属、准确、灵敏度适宜,适用于复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)药动学研究。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ) 对乙酰氨基酚 异丙安替比林 咖啡因 药动学 高效液相色谱

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HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量 被引量：9

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作者 熊灿琼 许文艺 《中国药师》 CAS 2006年第10期931-932,共2页

目的:建立同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2．6-甲醇(7∶3);检测波长:273... 目的:建立同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相:0．01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2．6-甲醇(7∶3);检测波长:273 nm。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为39．1～117．0μg·ml-1(r=0．999 9)、咖啡因的线性范围为4．0-12．0μg·ml-1 (r=0．999 8);对乙酰氨基酚平均回收率为99．3％(n=9),RSD=1．5％;咖啡因平均回收率为100．1％(n=9),RSD=1．9％。结论:本法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制及评价。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 对乙酰氨基酚 咖啡因 复方氨酚苯海拉明片

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高效液相色谱法测定扑感敏片中四组分的含量 被引量：2

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作者 黄剑英 王红梅 +1 位作者 陈素俭 叶飞云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期306-307,共2页

目的　建立高效液相色谱法测定扑感敏片中四组分的含量。方法　采用ZORBAXEXTENDC18柱 ,1%HAc(用二乙胺调pH至 3.7) 甲醇 (6 2∶38)为流动相 ,2 72nm ,2 6 0nm(马来酸氯苯那敏 )为测定波长。结果　扑感敏片中四组分对乙酰氨基酚 ,氨基... 目的　建立高效液相色谱法测定扑感敏片中四组分的含量。方法　采用ZORBAXEXTENDC18柱 ,1%HAc(用二乙胺调pH至 3.7) 甲醇 (6 2∶38)为流动相 ,2 72nm ,2 6 0nm(马来酸氯苯那敏 )为测定波长。结果　扑感敏片中四组分对乙酰氨基酚 ,氨基比林 ,咖啡因 ,马来酸氯苯那敏线性范围分别为 :4 0～ 2 4 0 μg/mL(r =0 .99997) ;2 7～ 16 0 μg/mL(r =0 .99999) ;10～5 8μg/mL(r =0 .99998) ;8～ 4 0 μg/mL(r =0 .99996 ) ,平均回收率分别为 :99.8% (RSD为 0 .6 %n =5 ) ;98.2 0 % (RSD为 0 .5 %n =5 ) ;10 1.7% (RSD为 0 .6 %n =5 ) ;10 0 .1% (RSD为 0 .4 %n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 氨基比林 咖啡因 马来酸氯苯那敏 扑感敏片 高效液相色谱法 含量

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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量 被引量：2

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作者 战祥友 矫筱蔓 潘阳 《中国药品标准》 CAS 2004年第5期39-41,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量。方法:选用Spherisob-CN色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在1.267-5.069μg范围内呈线性关系;氯唑沙宗在0.978-3.... 目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量。方法:选用Spherisob-CN色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在1.267-5.069μg范围内呈线性关系;氯唑沙宗在0.978-3.910μg范围内呈线性关系。结论:该法具有准确、简便、快速、灵敏等特点。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 分散片 复方 HPLC法 含量 氯唑沙宗 高效液相色谱法 乙腈 冰醋酸 线性关系

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