楔形体上复合液滴润湿铺展行为的格子Boltzmann方法研究

1

作者 张晓林 黄军杰 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期167-177,共11页

固壁上液滴的润湿铺展行为是自然界中普遍存在的现象,针对楔形体上的复合液滴,采用基于相场理论的格子Boltzmann方法对其润湿铺展行为进行探究.通过理论分析和数值模拟,发现液滴润湿面积随接触角、楔形体顶角的减小而增大,液滴也越容易... 固壁上液滴的润湿铺展行为是自然界中普遍存在的现象,针对楔形体上的复合液滴,采用基于相场理论的格子Boltzmann方法对其润湿铺展行为进行探究.通过理论分析和数值模拟,发现液滴润湿面积随接触角、楔形体顶角的减小而增大,液滴也越容易分裂.处于理论分裂临界状态附近的液滴,在一定密度比、黏度比条件下将沿楔形体壁面分裂.基于模拟结果生成以密度比、黏度比为坐标的液滴分裂状态相图,比较发现相同条件下初始状态为平衡态的复合液滴更不易发生分裂.另外模拟还表明非对称界面张力及非对称运动黏度比也是影响液滴分裂结果的重要因素. 展开更多

关键词 复合液滴 格子BOLTZMANN方法 润湿铺展 分裂

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连续相流量对室温液态金属复合微滴的影响

2

作者 渠国洋 艾凯 张金松 《计量与测试技术》 2019年第8期36-39,42,共5页

以竖直共轴微通道为研究对象。采用室温液态金属为分散相、海藻酸钠溶液( 1wt%)为连续相,二者在微通道内形成两相流。改变连续相流量和固定分散相流量,通过高速摄影机对分散相微滴形成过程进行拍摄分析。复合微滴呈现滴流包覆( Dripping... 以竖直共轴微通道为研究对象。采用室温液态金属为分散相、海藻酸钠溶液( 1wt%)为连续相,二者在微通道内形成两相流。改变连续相流量和固定分散相流量,通过高速摄影机对分散相微滴形成过程进行拍摄分析。复合微滴呈现滴流包覆( Dripping)、柱塞流包覆( Squeezing)、复合射流( Compound Jetting)三种模式。根据实验数据,绘制出以连续相流量为横坐标、分散相流量为纵坐标的流型分布图。发现固定分散相流量Qd,改变连续相流量Qc对分散相微滴产生频率fd、连续相悬滴包覆分散相微滴数目n、流型有明显影响。只有在滴流包覆( Dripping)模式下,才能获得均匀的复合微滴。 展开更多

关键词 室温液态金属 复合微滴 两相流 共轴微通道

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分散相流量对液态金属复合微滴的影响

3

作者 渠国洋 艾凯 张金松 《计量与测试技术》 2019年第7期24-27,共4页

本文以竖直共轴微通道为研究对象,采用液态金属为分散相、海藻酸钠溶液(1wt%)为连续相,二者在微通道内形成两相流,改变分散相流量和固定连续相流量,通过高速摄影技术对微滴形成过程进行拍摄分析。复合微滴形成经历了滴流包覆(Dripping)... 本文以竖直共轴微通道为研究对象,采用液态金属为分散相、海藻酸钠溶液(1wt%)为连续相,二者在微通道内形成两相流,改变分散相流量和固定连续相流量,通过高速摄影技术对微滴形成过程进行拍摄分析。复合微滴形成经历了滴流包覆(Dripping)、柱塞流包覆(Squeezing)、复合射流(Compound Jetting)三种模式。根据实验数据,绘制出以连续相流量为横坐标、分散相流量为纵坐标的流型分布图。发现固定连续相Qc,改变分散相流量Qd对微滴产生频率fd、连续相悬滴包覆分散相微滴数目n、微滴产生机理有明显影响。只有在滴流包覆(Dripping)模式下,才能获得均匀的复合微滴。 展开更多

关键词 共轴微通道 液态金属 两相流 复合微滴

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气-液复合液滴撞击超疏水壁面的实验研究

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作者 姚程炜 田远思 李二强 《应用力学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期698-707,共10页

采用实验方法研究了气-液复合液滴撞击超疏水表面的动力学过程,考察了撞击过程中复合液滴内部空腔破裂的临界条件,及其铺展系数最大值和动态变化的特性,并分析了其与单相液滴撞击现象的区别。实验结果表明:发生空腔破裂的临界阈值随液... 采用实验方法研究了气-液复合液滴撞击超疏水表面的动力学过程,考察了撞击过程中复合液滴内部空腔破裂的临界条件,及其铺展系数最大值和动态变化的特性,并分析了其与单相液滴撞击现象的区别。实验结果表明:发生空腔破裂的临界阈值随液体黏度的增加和气-液直径比的减小而增加。最大铺展系数随液体黏度和空腔尺寸的增加而减小,推导出了复合液滴空腔破裂临界阈值的理论公式,以及适用于气-液复合液滴最大铺展系数的理论模型。此外也研究了复合液滴撞击后的接触时间,发现在3种气-液直径比下,复合液滴的接触时间均小于单相液滴,并提出了无量纲接触时间随直径比变化的理论公式。 展开更多

关键词 气-液复合液滴 超疏水表面 铺展系数 接触时间

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快点火用氘代聚合物空心微球研究进展 被引量：2

5

作者 刘梅芳 初巧妹 +6 位作者 陈素芬 李洁 刘一杨 李婧 苏琳 李波 张占文 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期380-384,共5页

氘代聚合物空心微球是惯性约束聚变快点火物理研究中亟需的一类靶丸。本文总结近年来国内外快点火物理实验中使用的氘代聚合物空心微球种类,介绍快点火物理实验对氘代聚合物空心微球质量的严苛要求和各类氘代聚合物空心微球的制备方法,... 氘代聚合物空心微球是惯性约束聚变快点火物理研究中亟需的一类靶丸。本文总结近年来国内外快点火物理实验中使用的氘代聚合物空心微球种类,介绍快点火物理实验对氘代聚合物空心微球质量的严苛要求和各类氘代聚合物空心微球的制备方法,重点阐述氘代聚合物空心微球质量的影响因素和研制进展,并指出氘代聚合物空心微球研制的发展方向。 展开更多

关键词 快点火 氘代聚合物空心微球 复合乳粒稳定性 微流控技术 球形度 同心度

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复方丹参滴丸治疗冠心病的系统评价 被引量：49

6

作者 郭玉明 张弛 +3 位作者 查青林 陈威妮 姜淼 吕爱平 《上海中医药大学学报》 CAS 2012年第3期24-31,共8页

目的:系统评价复方丹参滴丸的安全性和有效性,为临床应用和深入研究提供依据。方法:检索复方丹参滴丸治疗冠心病的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献... 目的:系统评价复方丹参滴丸的安全性和有效性,为临床应用和深入研究提供依据。方法:检索复方丹参滴丸治疗冠心病的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入254篇文献,有4篇为高质量文献,占所有纳入研究的1.57%。按干预措施和疗效评价分组进行Meta分析,结果显示:在改善心绞痛症状方面,以复方丹参滴丸作为干预药物,与对照药消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.07,95%CI(0.96,1.20)],第2组和第3组复方丹参滴丸的疗效均优于消心痛[RR=1.28,95%CI(1.12,1.45);RR=1.48,95%CI(1.22,1.78)];与对照药复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.29,95%CI(1.15,1.46)]。在改善心电图方面,复方丹参滴丸与消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.22,95%CI(1.00,1.50)],第2组复方丹参滴丸的疗效优于消心痛[RR=1.58,95%CI(1.20,2.06)];复方丹参滴丸与复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.27,95%CI(1.07,1.50)]。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病,其缓解心绞痛和改善心电图的疗效相对优于消心痛和复方丹参片,且不良反应少,耐受性好;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性等诸多环节来提高研究水平。 展开更多

关键词 复方丹参滴丸 冠心病 系统评价 META分析

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曲美他嗪联合复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛治疗效果的Meta分析 被引量：37

7

作者 杨波 邓云超 +2 位作者 曹腾 林新铎 王家宁 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第1期23-27,共5页

目的系统评价在冠心病常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法检索Cochrane Library、Pubmed等外文数据库及中国知网、万方、维普等中文数据库。收集在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参滴丸... 目的系统评价在冠心病常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法检索Cochrane Library、Pubmed等外文数据库及中国知网、万方、维普等中文数据库。收集在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,检索时间均为建库时间至2016年5月20日。按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验提取资料交叉核对并进行研究质量评估,对纳入研究的文献采用Rev Man5.2软件进行Meta评价。结果纳入13项研究,共计1381例不稳定型心绞痛患者。Meta分析表明,在常规治疗基础上联用曲美他嗪及复方丹参滴丸较之对照组,可改善患者的心绞痛症状(RR=1.24,95%CI:1.14~1.34)、心电图变化(RR=1.28,95%CI:1.13~1.45),减小ST段压低值(WMD=-0.57,95%CI:-0.72^-0.43)、提高射血分数(WMD=9.77,95%CI:4.60~14.94)及每搏输出量(WMD=10.05,95%CI:4.91~15.20),差异有统计学意义。结论在常规抗心绞痛药物治疗基础上联用曲美他嗪及复方丹参滴丸可进一步提高其疗效。 展开更多

关键词 曲美他嗪 复方丹参滴丸 不稳定型心绞痛 META分析

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益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛150例临床观察 被引量：35

8

作者 傅晓东 李钢 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第1期25-27,共3页

目的为观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法随机设治疗组150例,服用益心舒胶囊治疗,对照组50例,服用复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周。结果治疗组的临床总有效率为83%,对照组为80%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以... 目的为观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法随机设治疗组150例,服用益心舒胶囊治疗,对照组50例,服用复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周。结果治疗组的临床总有效率为83%,对照组为80%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用,组间比较,P>0.05;治疗组对降低收缩压、改善临床气短、乏力、头晕目眩,以及血液流变学检测指标等方面疗效明显好于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。 展开更多

关键词 冠心病 心绞痛 益心舒胶囊 复方丹参滴丸 中医药治疗

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复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效观察 被引量：19

9

作者 邱忠霞 马贺军 王涤非 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期787-789,共3页

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪(TMZ)治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组(60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗)及对照组(60例,常规抗心绞痛西药治疗)。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率... 目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪(TMZ)治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组(60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗)及对照组(60例,常规抗心绞痛西药治疗)。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果心绞痛缓解总有效率治疗组78.3%,对照组53.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。心律失常发生率治疗组18.2%,对照组30.0%;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组无,对照组5.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组。 展开更多

关键词 老年人 不稳定心绞痛 曲美他嗪 复方丹参滴丸 曲美他嗪(TMZ) 老年不稳定心绞痛 疗效观察 治疗组 联合 急性心肌梗死

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复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血浆内皮素和血小板α-膜颗粒蛋白的影响 被引量：11

10

作者 熊攀 周莉 《中西医结合心脑血管病杂志》 2009年第5期510-511,共2页

目的观察复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及血浆内皮素(ET)和血小板α-膜颗粒蛋白(GMP-140)水平的影响。方法168例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组(79例)和复方丹参滴丸组(89例)。所有入选患者均接受硝酸酯类、美托洛尔(... 目的观察复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及血浆内皮素(ET)和血小板α-膜颗粒蛋白(GMP-140)水平的影响。方法168例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组(79例)和复方丹参滴丸组(89例)。所有入选患者均接受硝酸酯类、美托洛尔(或钙拮抗剂)及阿司匹林治疗,复方丹参滴丸组在上述治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒,每日3次,连用8周。观察统计两组治疗前1周和治疗结束后1周心绞痛发作次数及自拟的疼痛强度及持续时间记分值,检测治疗前后患者血浆ET和GMP-140水平的变化。结果复方丹参滴丸组和常规治疗组比较,治疗后疼痛发作频率、疼痛强度及持续时间记分均有明显减少,而复方丹参滴丸组的降低程度比常规治疗组明显(P<0.05)。两组可改善不稳定型心绞痛患者心电图ST段的偏移,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著(P<0.05)。两组治疗后血浆ET和GMP-140水平均明显减低,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著(P<0.01)。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛患者疗效明显高于常规治疗,可能与改善血管内皮功能、抑制血小板聚集密切相关。 展开更多

关键词 复方丹参滴丸 不稳定型心绞痛 血浆内皮素 a-颗粒膜蛋白

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正交试验优化复方三草滴丸制备工艺 被引量：7

11

作者 何丽君 徐小妹 +4 位作者 鄢英慧 陈豪 秦笑笑 程心玲 徐榕青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1355-1359,共5页

目的优选复方三草滴丸制备工艺的最佳条件,并测定滴丸中熊果酸的含量。方法以滴丸的硬度、圆整度、拖尾度、黏连为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸制备工艺;采用HPLC测定滴丸中熊果酸的含量。结果滴丸的最佳制备工艺:药物与基质... 目的优选复方三草滴丸制备工艺的最佳条件,并测定滴丸中熊果酸的含量。方法以滴丸的硬度、圆整度、拖尾度、黏连为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸制备工艺;采用HPLC测定滴丸中熊果酸的含量。结果滴丸的最佳制备工艺:药物与基质配比为1∶2,PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,适宜料温为80℃,滴速为每分钟40滴;HPLC测得滴丸中熊果酸的含量为0.992 5 mg·g^(-1)。结论复方三草滴丸制备工艺简便、可行,得到的滴丸圆整度较高、色泽较亮、成形良好、质量可控。熊果酸含量测定方法稳定、可靠,可用于滴丸的质量控制。 展开更多

关键词 复方三草滴丸 正交试验 熊果酸 高效液相色谱法

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复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察 被引量：5

12

作者 温鹤明 郭石生 《中国当代医药》 2011年第18期79-80,共2页

目的:研究复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化情况。方法:将90例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予ACEI类(或ARB类)、β受体阻滞药、利... 目的:研究复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化情况。方法:将90例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组给予ACEI类(或ARB类)、β受体阻滞药、利尿剂、洋地黄类药物等药物治疗;治疗组在上述治疗的基础上加用复方丹参滴丸10粒,tid,曲美他嗪20mg,tid,治疗8周后,作6min步行试验(6-MWT),超声心动图监测左室射血分数(LVEF)、早期盈充速度(E)、晚期盈充速度(A)、血清hs-CRP水平,将所得的数据与治疗前作比较。结果:经治疗后两组患者心动功能均有改善,治疗组更为显著(P<0.05)。血清hs-CRP均下降,但治疗组更为显著(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸、曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效好,可以作为其治疗的基本药物。 展开更多

关键词 复方丹参滴丸 曲美他嗪 慢性充血性心力衰竭 疗效观察

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复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：4

13

作者 梁启廉 张英 +3 位作者 谢杰荣 李姝君 罗海清 李小英 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第1期22-24,共3页

目的观察复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法将88例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(45例)采用复方丹参滴丸加GP方案治疗,对照组(43例)采用单纯GP方案化疗;观察两组... 目的观察复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法将88例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(45例)采用复方丹参滴丸加GP方案治疗,对照组(43例)采用单纯GP方案化疗;观察两组临床疗效和治疗后T淋巴细胞亚群的变化情况。结果治疗组和对照组的有效率(CR+PR)分别为46.3%和34.9%(P>0.05),临床获益率(CR+PR+SD)分别为84.4%和62.8%(P<0.05);治疗后治疗组T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值明显提高(P<0.05),对照组明显降低(P<0.05);治疗组生存质量高于对照组(P<0.05);对照组白细胞减少、血红蛋白下降和恶心呕吐的改善情况高于治疗组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与化疗同时应用治疗非小细胞肺癌,能降低化疗对患者免疫功能的影响及减轻化疗的某些不良反应,提高临床获益率,改善患者生存质量。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 中西医结合疗法 复方丹参滴丸 免疫学

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复方丹参滴丸联合他汀类药物治疗高脂血症的Meta分析 被引量：1

14

作者 汪九重 褚瑜光 +3 位作者 魏艺 石晶晶 薄荣强 胡元会 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第24期3577-3582,共6页

目的系统评价复方丹参滴丸联合他汀类药物治疗高脂血症的疗效和安全性。方法计算机全面检索PubMed、EmBase、Co-chrane图书馆、Web of Science、Clinical Trials、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方、维普等数据库,检索时间为建库... 目的系统评价复方丹参滴丸联合他汀类药物治疗高脂血症的疗效和安全性。方法计算机全面检索PubMed、EmBase、Co-chrane图书馆、Web of Science、Clinical Trials、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方、维普等数据库,检索时间为建库至2017年5月14日。依据纳入标准和排除标准,筛选符合要求的随机对照试验。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行数据分析,系统评价复方丹参滴丸联合他汀类药物对总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响。结果纳入11项随机对照试验,共1 022例病人。Meta分析结果显示,治疗后试验组与对照组血脂水平(TC、TG、LDL-C、HDL-C)比较,差异均有统计学意义[加权均方差(95%置信区间)分别为-0.55(-0.82,-0.29)、-0.39(-0.59,-0.20)、-0.66(-0.90,-0.41)、0.24(0.16,0.32),P <0.000 1或P <0.000 01]。结论复方丹参滴丸联合他汀类药物可显著降低高脂血症病人血脂水平,其临床疗效优于单用他汀类药物,且安全性较好。 展开更多

关键词 高脂血症 复方丹参滴丸 META分析 总胆固醇 三酰甘油 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇

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复方三草滴丸的急性毒性试验

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作者 黄南龙 何丽君 +5 位作者 陈豪 郑婉玉 江金井 黄巧文 严国鸿 王思东 《海峡药学》 2019年第3期18-20,共3页

目的实验考察复方三草滴丸的急性毒性,评价滴丸剂型的安全性。方法预实验:小白鼠禁食16h,不禁水,后随机分两组,每组10只,雌雄各5只。第一组按96g·kg^(-1)剂量一次性灌胃给药。第二组按192g·kg^(-1)给药,24h后,观察小鼠死亡数... 目的实验考察复方三草滴丸的急性毒性,评价滴丸剂型的安全性。方法预实验:小白鼠禁食16h,不禁水,后随机分两组,每组10只,雌雄各5只。第一组按96g·kg^(-1)剂量一次性灌胃给药。第二组按192g·kg^(-1)给药,24h后,观察小鼠死亡数量。正式实验:20只小白鼠,随机分为4组:超高剂量组(464g·kg^(-1))、高剂量组(215g·kg^(-1))、中剂量组(100g·kg^(-1))、低剂量组(46.4g·kg^(-1)),雌鼠3只雄鼠2只。结果预实验96g·kg^(-1)组死2只,192g·kg^(-1)组死5只。正式实验超高剂量组(464g·kg^(-1))死5只,高剂量组(215g·kg^(-1))死4只、中剂量组(100g·kg^(-1))死1只。结论复方三草滴丸安全性大,LD_(50)为147g·kg^(-1),可信限区间:95.1～227g·kg^(-1)。 展开更多

关键词 复方三草滴丸 小白鼠 急性毒理学实验

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