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眼镜蛇毒细胞毒素的分离、纯化及其抗癌活性 被引量:10
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作者 王锡锋 曹宜生 +1 位作者 刘一平 宾曼蓉 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第3期131-133,共3页
目的:研究眼镜蛇毒细胞毒素的抗癌活性。方法:应用Sephadex  G100和 CM-Sepharose FF柱层析,从眼镜蛇毒中分离、纯化细胞毒素组分,用MTT法测定该组分对体外培养的人癌细胞的细胞毒性作用。结果:眼... 目的:研究眼镜蛇毒细胞毒素的抗癌活性。方法:应用Sephadex  G100和 CM-Sepharose FF柱层析,从眼镜蛇毒中分离、纯化细胞毒素组分,用MTT法测定该组分对体外培养的人癌细胞的细胞毒性作用。结果:眼镜蛇毒细胞毒素对人癌细胞SGC-7901、Bel-7402、K562和U937的抑制作用呈良好的量效关系,半数抑制浓度分别为 4.10、 2. 08、 0. 29和 0.17 μg/ml。结论:眼镜蛇毒细胞毒素对体外培养的人癌细胞有很强的杀伤作用。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 细胞毒素 肿瘤细胞 抗癌活性
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眼镜蛇毒高活性抗补体因子的体外溶血活性研究 被引量:11
2
作者 孙黔云 王婉瑜 熊郁良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期909-913,共5页
目的 了解云南孟加拉眼镜蛇毒高活性抗补体因子的体外溶血活性。方法 采用由豚鼠血清、豚鼠红细胞和该抗补体因子组成的体外溶血体系 ,对其溶血活性、溶血活性稳定性以及多种二价金属离子、EDTA对其溶血活性的影响进行研究。结果 该... 目的 了解云南孟加拉眼镜蛇毒高活性抗补体因子的体外溶血活性。方法 采用由豚鼠血清、豚鼠红细胞和该抗补体因子组成的体外溶血体系 ,对其溶血活性、溶血活性稳定性以及多种二价金属离子、EDTA对其溶血活性的影响进行研究。结果 该抗补体因子溶血活性的比活力为 1 391KU·g- 1 ,其溶血活性对温度、酸碱表现出较好的稳定性 ,1、2、5mmol·L- 1 的Ca2 + 、Mg2 + 、Mn2 + 能促进抗补体因子的溶血活性 ,1、2mmol·L- 1 的Zn2 + 、Co2 + 能促进抗补体因子的溶血活性 ,而 5mmol·L- 1 的Zn2 + 、Co2 + 则抑制抗补体因子的溶血活性 ,Cu2 + 在 1、2、5mmol·L- 1 时则强烈抑制抗补体因子的溶血活性 ,EDTA能强烈抑制抗补体因子的溶血活性。结论 云南孟加拉眼镜蛇毒高活性抗补体因子具有一定的溶血活性 ,并且具有较好的温度耐受性及酸碱稳定性。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 抗补体因子 补体 溶血活性 稳定性 金属离子 EDTA
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眼镜蛇毒纤维蛋白原溶解因子的纯化及理化性质的研究 被引量:7
3
作者 朱正光 吴曙光 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第5期782-786,共5页
经Heparin-SepharoseCL-6B亲和层析和SephadexG-150分子筛层析,从中国眼镜蛇毒(Najanajaatra)中纯化出一种可水解纤维蛋白原Aα链的蛋白酶——组分F.SDS-PAGE测得分子量为47100,为一含2%中性己糖的单肽链糖蛋白;它对纤维蛋白、酪蛋白和... 经Heparin-SepharoseCL-6B亲和层析和SephadexG-150分子筛层析,从中国眼镜蛇毒(Najanajaatra)中纯化出一种可水解纤维蛋白原Aα链的蛋白酶——组分F.SDS-PAGE测得分子量为47100,为一含2%中性己糖的单肽链糖蛋白;它对纤维蛋白、酪蛋白和苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)均无水解作用,也无激活纤溶酶原的作用;100μg皮下或皮内注射,未见出血反应。组分F对酸和热均不稳定。EDTA,EGTA,PMSF和肝素等可抑制其纤维蛋白原溶解活性,benzami-dine,aprotinin和大豆胰蛋白酶抑制因子(SBTI)则无抑制作用。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 纤维蛋白原 溶解因子 蛋白酶 亲和层析
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眼镜蛇毒中神经再生因子和神经毒素的分离 被引量:10
4
作者 刘一平 李虹 王锡锋 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1994年第2期111-113,共3页
本研究采用Sephadex G-100柱层析,用中性Tris-HCl缓冲液洗脱,分离眼镜蛇全毒.结果不仅有效地分离出神经再生因子和神经毒素,而且保持了各自的生物活性.
关键词 眼镜蛇毒 神经再生因子 神经毒素
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蛇毒中的直接溶解因子对人肿瘤细胞株的毒性作用 被引量:7
5
作者 苏秀容 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期302-304,共3页
用台盼蓝拒染法研究来源于眼镜蛇毒的纯化直接溶解因子(DLF)对培养人肿瘤细胞株的毒性作用。结果表明DLF对MGC-803、CNE-2、BEL-7402、Raii、HeLa和K562等6种细胞株的IC50分别为1.54... 用台盼蓝拒染法研究来源于眼镜蛇毒的纯化直接溶解因子(DLF)对培养人肿瘤细胞株的毒性作用。结果表明DLF对MGC-803、CNE-2、BEL-7402、Raii、HeLa和K562等6种细胞株的IC50分别为1.54、1.72、3.68、6.76、7.20和大于80μg/ml。鉴于DLF的IC50和以前报道的对肌肉神经组织有效浓度的范围大致相同,提示肿瘤细胞和可兴奋细胞有相似DLF的作用点。不同来源的肿瘤细胞株对DLF敏感度不一致可能是这些结合部位量的差异引起的。 展开更多
关键词 蛇毒 溶解因子 肿瘤细胞 细胞毒性
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眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A_2的研究进展 被引量:8
6
作者 杨亚萍 梁中琴 +1 位作者 顾振纶 秦正红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1045-1048,共4页
眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)作为眼镜蛇毒中的一个重要成分,有着广泛的生物学活性,近年来的研究热点正日益从眼镜蛇粗毒转向毒素中的某个单体,如sPLA2的研究。该文简要综述了眼镜蛇毒sPLA2的结构特征、分离纯化以及分子生物学特性,... 眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)作为眼镜蛇毒中的一个重要成分,有着广泛的生物学活性,近年来的研究热点正日益从眼镜蛇粗毒转向毒素中的某个单体,如sPLA2的研究。该文简要综述了眼镜蛇毒sPLA2的结构特征、分离纯化以及分子生物学特性,着重论述了sPLA2多样的药理毒理作用,并对其作用机制和发展前景进行了探讨。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 分泌型磷脂酶A2 约理作用 肿瘤
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眼镜蛇毒及其组分C对小鼠实验性肝癌抗癌作用的病理学研究 被引量:8
7
作者 罗肖萍 赵路宁 +2 位作者 管锦霞 林振桃 余清声 《蛇志》 1999年第3期12-15,共4页
目的 观察眼镜蛇毒及其组分 C 抗小鼠肝癌的病理学改变。 方法 采用不同剂量眼镜蛇毒及其抗癌活性组分 C 与 B A L A/c 小鼠腹水型肝癌细胞体外孵育, 空白对照组用生理盐水与肝癌细胞孵育, 然后取孵育液接种于小鼠前肢腋... 目的 观察眼镜蛇毒及其组分 C 抗小鼠肝癌的病理学改变。 方法 采用不同剂量眼镜蛇毒及其抗癌活性组分 C 与 B A L A/c 小鼠腹水型肝癌细胞体外孵育, 空白对照组用生理盐水与肝癌细胞孵育, 然后取孵育液接种于小鼠前肢腋下, 接种后第 10d 处死, 解剖取出瘤结, 进行病理组织学研究。 结果 空白对照组瘤结较大, 显微镜下见瘤细胞生长活跃、核大、核仁明显、核分裂多见, 而坏死灶少见, 且瘤细胞向周围浸润扩散; 治疗组瘤体较小, 瘤细胞固缩、核仁不明显、核分裂少见, 而坏死灶多见, 瘤细胞周围有纤维组织增生围绕, 限制了瘤细胞向周围蔓延浸润。 结论 眼镜蛇毒及其组分 C 对小鼠实验性肝癌的体外抗癌作用是明显的, 不同剂量及不同孵育时间的抗癌作用亦显著不同, 其中组分 C 对抗癌作用最强。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 组分C 抗癌作用 肝癌
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眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人鼻咽癌CNE-2细胞株的影响 被引量:7
8
作者 任先达 张海伟 +2 位作者 叶春玲 蔡绍晖 叶开和 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2004年第4期436-440,共5页
目的 :了解眼镜蛇毒灌胃后的兔血清 (serumofrabbittakingorallycobravenom ,SRCV)对人鼻咽癌CNE - 2细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察SRCV对人鼻咽癌CNE - 2细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,及对细胞生长和分裂指... 目的 :了解眼镜蛇毒灌胃后的兔血清 (serumofrabbittakingorallycobravenom ,SRCV)对人鼻咽癌CNE - 2细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察SRCV对人鼻咽癌CNE - 2细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,及对细胞生长和分裂指数的影响。结果 :发现SRCV能够明显抑制鼻咽癌CNE - 2细胞的生长 ,且其抑制效应随剂量的增加而增加 ,但该血清对正常人胚肺成纤维细胞的生长却没有明显影响。结论 :SRCV对鼻咽癌CNE - 2细胞的生长有明显的抑制作用 。 展开更多
关键词 蛇毒血清 抗癌活性 分裂指数 鼻咽癌
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皖南地区眼镜蛇毒活性组分镇痛效应的初步研究 被引量:7
9
作者 闵志雪 黄璐 +3 位作者 孙瑶 包鹏举 王海华 张根葆 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期150-154,共5页
目的:从皖南地区眼镜蛇毒粗毒中分离纯化出活性组分眼镜蛇毒镇痛因子(cobra venom analgesic factor,CVAF),并研究其镇痛效应。方法:采用阳离子交换色谱(cation-exchange chromatography,CEC)和分子排阻层析(size-exclusion chromatogra... 目的:从皖南地区眼镜蛇毒粗毒中分离纯化出活性组分眼镜蛇毒镇痛因子(cobra venom analgesic factor,CVAF),并研究其镇痛效应。方法:采用阳离子交换色谱(cation-exchange chromatography,CEC)和分子排阻层析(size-exclusion chromatography,SEC)从眼镜蛇粗毒中分离纯化出镇痛活性组分CVAF,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法和毛细管区带电泳法进行纯度及相对分子量的鉴定;将小鼠随机分为生理盐水正常对照组和盐酸吗啡阳性对照组、CVAF实验组,采用小鼠热板法和醋酸扭体法评估活性组分CVAF的镇痛效应。结果:纯化后得到活性产物为单一组分,相对分子量为6 500 D;热板法显示吗啡组在给药0.5 h后达高峰,6 h镇痛作用消失;活性组分CVAF的镇痛作用自用药后0.5 h开始,且持续8 h仍存在。扭体法中0.03 mg/kg、0.1 mg/kg和0.3 mg/kg的活性组分在给药后小鼠扭体抑制率分别为27%、50%和70%;0.3 mg/kg实验组与吗啡组相比无明显差异(P>0.05)。结论:从皖南地区眼镜蛇粗毒中分离纯化出的活性组分CVAF具有剂量依赖性镇痛效应。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 镇痛
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眼镜蛇毒的化学成分研究进展 被引量:6
10
作者 甘茂罗 张平 +1 位作者 谢平 孙业兵 《药物生物技术》 CAS CSCD 2004年第4期271-273,共3页
眼镜蛇毒具有广泛的生物学活性。文章综述了近年来眼镜蛇毒中研究较为深入的一些组分的分离提纯。
关键词 眼镜蛇毒 化学成分 研究进展
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眼镜蛇毒组分C的抗瘤活性及其对肿瘤细胞存活率的影响 被引量:6
11
作者 植飞 赵路宁 +1 位作者 林振桃 管锦霞 《蛇志》 1998年第3期1-3,共3页
目的观察眼镜蛇毒组分C对BALB/C型小鼠腹水型肝癌H22的抑瘤作用及其体外对肝癌H22细胞存活率的直接影响。方法通过半体内实验,观察眼镜蛇毒组分C对小鼠腹水型肝癌H22的抑瘤率;通过细胞培养,以细胞存活率为指标观察... 目的观察眼镜蛇毒组分C对BALB/C型小鼠腹水型肝癌H22的抑瘤作用及其体外对肝癌H22细胞存活率的直接影响。方法通过半体内实验,观察眼镜蛇毒组分C对小鼠腹水型肝癌H22的抑瘤率;通过细胞培养,以细胞存活率为指标观察中华眼镜蛇毒组分C对BALB/C型小鼠腹水型肝癌H22细胞在体外的直接杀伤作用。结果眼镜蛇毒组分C能明显抑制BALB/C型小鼠腹水型肝癌H22细胞的生长,其抑瘤作用随剂量增大而增强,IC50为95mg/L。在体外,眼镜蛇毒组分C的浓度对BALB/C型小鼠腹水型肝癌H22细胞存活率的影响随其作用剂量的增大而增强,IC50为9mg/L;同时,这种影响还随其作用时间的延长而增强。结论眼镜蛇毒组分C对BALB/C型小鼠腹水型肝癌H22有显著的抑瘤作用。 展开更多
关键词 中华眼镜蛇毒组分C 腹水型肝癌细胞 细胞存活率
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眼镜蛇毒NGF通过PI3K/Akt促人肝星状细胞凋亡的机制研究 被引量:7
12
作者 蔡凤桃 张学荣 +5 位作者 孙林 王秀男 廖明 班建东 陈缨 农君 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期23-27,共5页
目的探讨眼镜蛇毒神经生长因子NGF对肝纤维化关键细胞LX2的作用及机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度NGF和LY294002对LX2细胞增殖的影响,流式法检测NGF对LX2细胞凋亡的影响,Western blot法研究NGF和LY294002单用与联用对p-Akt蛋白水平... 目的探讨眼镜蛇毒神经生长因子NGF对肝纤维化关键细胞LX2的作用及机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度NGF和LY294002对LX2细胞增殖的影响,流式法检测NGF对LX2细胞凋亡的影响,Western blot法研究NGF和LY294002单用与联用对p-Akt蛋白水平表达的影响。结果NGF可降低LX2细胞存活率,最小有效浓度为1 mg·L^(-1);增加LX2细胞凋亡率;降低p-Akt表达水平,而对Akt的表达水平无明显影响。结论 NGF可通过抑制PI3K/Akt信号通路的激活,促进LX2细胞凋亡,并有一定的浓度依赖性。本研究对阐明肝纤维化的发病机制,为临床上治疗肝纤维化均有重要意义。 展开更多
关键词 肝纤维化 人肝星状细胞 眼镜蛇毒 神经生长因子 凋亡 PI3K/AKT
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广西眼镜蛇蛇毒神经生长因子在大肠杆菌中的表达 被引量:4
13
作者 宋慧 张学荣 +2 位作者 周元聪 江涛 舒雨雁 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期265-270,共6页
目的采用基因工程技术,在大肠杆菌(E.coli)中表达广西眼镜蛇(黑眼镜蛇)蛇毒神经生长因子(NGF)成熟蛋白并检测其生物活性。方法将天然广西眼镜蛇蛇毒的NGF蛋白基因克隆至融合表达载体pET-40b(+)中,以C端融合了6个组氨酸的形式在E.coli BL... 目的采用基因工程技术,在大肠杆菌(E.coli)中表达广西眼镜蛇(黑眼镜蛇)蛇毒神经生长因子(NGF)成熟蛋白并检测其生物活性。方法将天然广西眼镜蛇蛇毒的NGF蛋白基因克隆至融合表达载体pET-40b(+)中,以C端融合了6个组氨酸的形式在E.coli BL21(DE3)通过异丙基硫代半乳糖苷诱导表达NGF蛋白。超声破菌后,将上清液经Ni^(2+)-NTA柱纯化,收集并冻干NGF融合蛋白,用蛋白印迹法分析其NGF抗原活性,并通过促PC12细胞生长法观察其生物活性。结果经蛋白印迹分析可知在38 ku处的条带具有NGF抗原活性。加入天然蛇毒NGF,生长轴突的PC12细胞为(83±3)%,重组品为(21±3)%,表明经纯化的融合蛋白具有NGF生物活力,但活性弱于天然蛇毒NGF。结论在大肠杆菌中可以表达出有活性的蛇毒NGF蛋白。 展开更多
关键词 眼镜蛇 蛇毒 神经生长因子 蛋白表达
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广西眼镜蛇毒磷酸二酯酶分离纯化及部分性质 被引量:6
14
作者 韦世秀 舒雨雁 黎红烨 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期278-281,共4页
By successive chromatography on CM-Sepharose CL-6B,Sephadex G-100,Heparin-Sepharose CL-6B, a phosphodiesterase (PDE, EC3.1.4.1) was isolated and purified from Guangxi cobra venom. The final preparation was 89 fold pur... By successive chromatography on CM-Sepharose CL-6B,Sephadex G-100,Heparin-Sepharose CL-6B, a phosphodiesterase (PDE, EC3.1.4.1) was isolated and purified from Guangxi cobra venom. The final preparation was 89 fold pure and had high specific activity. The enzyme showed a single band on SDS-PAGE and IEF. The PDE showed a molecular weight of 110 kD and pI of 7.4. The enzyme consists of 840 amino acid residues and has only a methionine as N-terminal amino acid residues. It was rich in asparagine, leucine and glutamine and poor in sulphur-containing amino acid. It contains 5.38% neutral sugars. It has no acute toxicity and has analgesia effect. 展开更多
关键词 磷酸二酯酶 分离纯化 眼镜蛇毒 性质 广西
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厚朴酚抑制小鼠乳腺上皮细胞炎症反应及其机制 被引量:6
15
作者 周诗雯 刘执 +2 位作者 贾亮亮 谭建玲 金桂兰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3786-3791,共6页
中药抗炎治疗成为治疗乳腺炎的有效方法。厚朴酚(Magnolol)是从厚朴树皮中提取的一种多酚联萘化合物,已被证明具有潜在的抗炎活性。本研究旨在探讨厚朴酚对脂多糖(LPS)诱导的小鼠乳腺炎模型体内炎症的保护作用及其对脂多糖(LPS)刺激的... 中药抗炎治疗成为治疗乳腺炎的有效方法。厚朴酚(Magnolol)是从厚朴树皮中提取的一种多酚联萘化合物,已被证明具有潜在的抗炎活性。本研究旨在探讨厚朴酚对脂多糖(LPS)诱导的小鼠乳腺炎模型体内炎症的保护作用及其对脂多糖(LPS)刺激的小鼠乳腺上皮细胞(MMECs)的保护作用机制。使用组织病理学和髓过氧化物酶(MPO)测定组织损伤程度。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测促炎细胞因子的表达。Western blotting检测核因子-κB(NF-κB)、抑制性κB(IκBα)蛋白、p38、细胞外信号调节激酶、c-Jun氨基末端激酶的表达。结果表明,厚朴酚在体内和体外均能明显抑制脂多糖诱导的TNF-α、IL-6和IL-1β的产生。厚朴酚可降低LPS刺激的内皮细胞I-κBα、p65、p38、ERK和JNK的磷酸化水平。在体内实验中,还观察到厚朴酚对小鼠乳房炎组织的损伤作用。这些结果表明,厚朴酚通过抑制NF-κB/丝裂原活化蛋白激酶信号系统而减轻LPS刺激的炎症反应。说明厚朴酚可能是一种治疗乳腺炎的药物。 展开更多
关键词 厚朴酚 脂多糖 小鼠乳腺上皮细胞 抗炎反应
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江西眼镜蛇毒神经毒素的提纯及部分性质鉴定 被引量:6
16
作者 徐彭 欧阳永伟 +2 位作者 楼兰英 李爱珠 曾广信 《药物生物技术》 CAS CSCD 2000年第4期225-228,共4页
采用CM SephadexG5 0和SP SephadexG5 0两次柱层析 ,从江西眼镜蛇毒中分离提纯得到电泳纯的神经毒素 ,它对大鼠膈神经膈肌标本及清醒家兔具有典型的箭毒样作用 ,小鼠sc的LD50 为 5 3μg/kg ,等电点为 pH8 8,相对分子质量为 6 80 0~ 70 ... 采用CM SephadexG5 0和SP SephadexG5 0两次柱层析 ,从江西眼镜蛇毒中分离提纯得到电泳纯的神经毒素 ,它对大鼠膈神经膈肌标本及清醒家兔具有典型的箭毒样作用 ,小鼠sc的LD50 为 5 3μg/kg ,等电点为 pH8 8,相对分子质量为 6 80 0~ 70 0 0 。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 神经毒素 分离 纯化
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眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A诱导人内皮细胞释放炎症介质及凋亡 被引量:3
17
作者 叶巧玲 孙黔云 李敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1001-1006,共6页
目的研究眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对人内皮细胞的作用。方法采用MTT法、SRB法、形态学观察分别检测atrase A对人微血管内皮细胞生长的影响;内皮细胞经at-rase A处理后,ELISA法检测内皮细胞释放IL-8、ICAM-1、MCP-1、E-selectin的变化... 目的研究眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对人内皮细胞的作用。方法采用MTT法、SRB法、形态学观察分别检测atrase A对人微血管内皮细胞生长的影响;内皮细胞经at-rase A处理后,ELISA法检测内皮细胞释放IL-8、ICAM-1、MCP-1、E-selectin的变化,萤光发光法检测各组caspase-8、caspase-3/7的表达情况。经尾静脉给予大鼠atrase A后,检测大鼠血清中ICAM-1、IL-8、TNF-α的变化情况。结果At-rase A(400、40 mg.L-1)对内皮细胞的生长具有明显的抑制作用。而MTT法结果显示,atrase A对高接种密度的内皮细胞基本上没有影响;镜检结果显示,atrase A(400、40 mg.L-1)可使贴壁生长的内皮细胞解离悬浮。而4 mg.L-1的atrase A对内皮细胞的生长没有影响。高剂量atrase A(400mg.L-1)可诱导内皮细胞IL-8、ICAM-1、MCP-1释放增加,而低剂量atrase A(4 mg.L-1)对各炎症介质的表达没有影响。Atrase A还可诱导内皮细胞caspase-8、caspase-3/7的表达,12 h达峰值。经尾静脉分别给予2 240μg.kg-1和400μg.kg-1的atrase A后,高剂量组SD大鼠血清中ICAM-1、IL-8、TNF-α表达增加;而低剂量组中没有明显变化。结论眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A可抑制内皮细胞生长,诱导内皮细胞释放炎症介质和凋亡。 展开更多
关键词 蛇毒金属蛋白酶 内皮细胞 炎症 凋亡 炎症因子 细胞粘附分子 眼镜蛇毒
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中华眼镜蛇毒组份M抑制血小板聚集作用机制初探 被引量:5
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作者 孙林光 余清声 +2 位作者 廖兆全 赵路宁 管锦霞 《广州医学院学报》 1999年第2期1-4,共4页
探讨中华眼镜蛇毒组份M抑制血小板聚集作用机制;方法:运用卵磷脂法、剩余可凝纤维蛋白原法、纤维蛋白平板法等分别测定了中华眼镜蛇毒组份M中磷脂酶A_2(PLA_2),纤维蛋白原溶解酶及纤维蛋白溶解等与血小板聚集相关的酶活性... 探讨中华眼镜蛇毒组份M抑制血小板聚集作用机制;方法:运用卵磷脂法、剩余可凝纤维蛋白原法、纤维蛋白平板法等分别测定了中华眼镜蛇毒组份M中磷脂酶A_2(PLA_2),纤维蛋白原溶解酶及纤维蛋白溶解等与血小板聚集相关的酶活性,并运用十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(SDS-PAGE)分析了组份M对血小板内细胞骨架蛋白的影响;结果:组份 M不含 PLA_2活性,无纤维蛋白(原)溶解酶活性,亦无ADP酶和 5’-核苷酸酶活性,不影响正常人血浆乳酸脱氢酶的含量,但对ADP诱导的血小板细胞内肌动蛋白微丝聚合物的形成有明显抑制作用;结论:中华眼镜蛇毒组份M对血小板聚集所依赖的血小板内细胞骨架系统的功能有抑制作用。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 血小板聚集 抑制作用 肌动蛋白
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皖南地区眼镜蛇毒活性组分外用镇痛的效应及机制研究 被引量:5
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作者 俞玲 张根葆 孙淑萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第11期1235-1239,共5页
目的:探讨皖南地区眼镜蛇毒活性组分(cobra venom analgesic factor,CVAF)外用镇痛的效应及其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠分为生理盐水对照组(NS组)、完全弗氏佐剂炎痛组(CFA组)、双氯芬酸钠镇痛阳性对照组(CFA+SL组)、氟比洛芬镇... 目的:探讨皖南地区眼镜蛇毒活性组分(cobra venom analgesic factor,CVAF)外用镇痛的效应及其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠分为生理盐水对照组(NS组)、完全弗氏佐剂炎痛组(CFA组)、双氯芬酸钠镇痛阳性对照组(CFA+SL组)、氟比洛芬镇痛阳性对照组(CFA+FB组)、CVAF镇痛实验组(CFA+CVAF组),比较观察CVAF凝胶局部外用的镇痛效果。分别采用热刺痛仪及机械压痛仪测定各组大鼠痛阈,ELISA法检测各组大鼠脊髓匀浆中IL-1、TNF-α的含量,HE染色法观察大鼠足趾组织病理变化。结果:与CFA组比较,CVAF镇痛组大鼠在给药后的第7日和第14日的体质量差异具有统计学意义(P <0. 05、P <0. 01),CVAF组大鼠的机械压痛阈和热痛阈都有所提高(P <0. 01),脊髓匀浆中IL-1、TNF-α的浓度相对减少,差异有统计学意义(P <0. 01),在HE染色中,CVAF组大鼠足趾组织水肿明显减轻,炎性浸润相对不显著。结论:皖南地区CVAF凝胶局部外用可提高炎痛大鼠热痛阈和机械压痛阈,其机制可能与减少炎症介质释放,抑制炎症反应有关。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 凝胶剂 镇痛 抗炎
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广西眼镜蛇毒细胞毒素对人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞的抑制作用研究 被引量:3
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作者 佘尚扬 雷丹青 +2 位作者 王秋雁 林发全 舒雨雁 《广西医科大学学报》 CAS 2001年第6期788-790,共3页
目的 :研究广西眼镜蛇毒细胞毒素对体外培养的人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞株的抑制作用。方法 :通过 Sephadex G- 5 0 ,CM- Sepharose CL- 6 B柱层析从广西眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 ,应用四氮唑蓝 (MTT)法测定其对人卵巢癌细胞和宫颈... 目的 :研究广西眼镜蛇毒细胞毒素对体外培养的人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞株的抑制作用。方法 :通过 Sephadex G- 5 0 ,CM- Sepharose CL- 6 B柱层析从广西眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素 ,应用四氮唑蓝 (MTT)法测定其对人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞株的体外细胞毒作用及其量效关系 ,并与粗毒的抑瘤作用进行比较。结果 :从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素 (CTXCM- 5 ) ,其对体外培养的人卵巢癌细胞和宫颈癌细胞株的抑制作用呈明显的剂量依赖关系 ,抑制率随剂量增加而呈迅速上升的趋势 ,其作用 2 4h的 IC50 分别为 1.0 5 ,1.30 m g/L,其与粗毒相比 ,抑瘤作用更为显著。结论 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 细胞毒素 卵巢癌 细胞株 宫颈癌 MTT比色法
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