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CoMo/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其加氢脱氧性能 被引量:13
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作者 包建国 杨运泉 +2 位作者 王威燕 蒋新民 李娅 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期59-63,共5页
以ZrOCl2.6H2O和Al2(SO4)3为原料,采用超声波共沉淀法制得一系列不同ZrO2质量分数的ZrO2-Al2O3复合氧化物载体;并以该复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制得Co和Mo质量分数分别为6.0%和16.0%的CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂。BET、XRD、H2-TPR... 以ZrOCl2.6H2O和Al2(SO4)3为原料,采用超声波共沉淀法制得一系列不同ZrO2质量分数的ZrO2-Al2O3复合氧化物载体;并以该复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制得Co和Mo质量分数分别为6.0%和16.0%的CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂。BET、XRD、H2-TPR和NH3-TPD等表征结果表明,ZrO2-Al2O3复合氧化物载体具有较高的比表面积与较大的孔容、孔径,随着复合载体中ZrO2质量分数的增加,复合载体比表面积逐渐减小。ZrO2-Al2O3复合载体能高度分散活性组分,钴钼负载量接近其在载体上的单层分散阈值。相比于CoMo/Al2O3,CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂具有较高的还原性能和较多的表面酸性活性中心,由此导致其在苯酚加氢脱氧(HDO)反应中,具有较高的加氢脱氧活性和苯选择性。 展开更多
关键词 钴钼催化剂 ZrO2-Al2O3复合载体 苯酚 加氢脱氧
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焙烧温度对镁铝复合氧化物载体性能的影响 被引量:9
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作者 连奕新 王会芳 +2 位作者 张元华 方维平 杨意泉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期622-629,共8页
采用混合固相反应法制备了一系列不同焙烧温度的镁铝复合氧化物载体,并负载Co—Mo活性组分制备了Co—Mo/MgO—Al2O3催化剂;通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、N2吸附一脱附、X射线衍射、热分析和质量滴定等方法考察了焙烧温... 采用混合固相反应法制备了一系列不同焙烧温度的镁铝复合氧化物载体,并负载Co—Mo活性组分制备了Co—Mo/MgO—Al2O3催化剂;通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、N2吸附一脱附、X射线衍射、热分析和质量滴定等方法考察了焙烧温度对载体性能的影响,并评价了Co—Mo/MgO—Al2O3催化剂在水煤气变换反应中的活性。实验结果表明,500~800℃焙烧的镁铝复合氧化物载体以MgAl2O4·xMgO·yAl2O3无定形复合氧化物形式存在,900~1300℃焙烧的镁铝复合氧化物载体转变为MgAl2O4尖晶石;600~800℃焙烧的镁铝复合氧化物载体具有适宜的比表面积和孔结构,有较高的零电荷点,有利于Co—Mo活性组分的吸附和分散,以其为载体制备的Co—Mo/Al2O3-MgO催化剂具有很高的活性。 展开更多
关键词 镁铝复合氧化物载体 焙烧温度 水煤气变换 钴-钼基催化剂
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世界钼催化剂开发与应用现状 被引量:4
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作者 张文钲 孙国英 《中国钼业》 1995年第1期3-7,共5页
叙述了近年来国内外研制开发的新型钼催化剂及其应用现状,简要地介绍了钼催化剂的制法及从废钼催化剂中回收钼的进展。
关键词 钼催化剂 钴钼催化剂 镍钼催化剂
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焦化粗苯两段加氢精制Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂 被引量:1
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作者 宿亮虎 祝一锋 +1 位作者 江大好 李小年 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期885-890,共6页
采用分步浸渍法制备了系列Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂,在固定床微型反应装置上考察了n(Ni):n(Ni+Mo)、n(Co):n(Co+Mo)、P的添加量对催化剂预加氢和主加氢反应性能的影响;对粗苯两段加氢精制的工艺条件进行了研... 采用分步浸渍法制备了系列Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂,在固定床微型反应装置上考察了n(Ni):n(Ni+Mo)、n(Co):n(Co+Mo)、P的添加量对催化剂预加氢和主加氢反应性能的影响;对粗苯两段加氢精制的工艺条件进行了研究。实验结果表明,2Ni-8Mo/TiO_2-Al_2O_3预加氢催化剂(NiO和MoO_3质量分数分别为2%和8%)和2Co-8Mo-1P/TiO_2-Al_2O_3主加氢催化剂(CoO,MoO_3,P_2O_5质量分数分别为2%,8%,1%)对粗苯加氢反应效果最好;粗苯两段加氢精制最优工艺条件为:预加氢反应温度190~230℃、主加氢反应温度310~360℃、反应压力2.0~3.5MPa、液态空速2.0~3.5h^(-1)、氢油体积比350~800,在此条件下加氢液体产物中噻吩硫含量为零,苯、甲苯和二甲苯总收率保持在99%以上;催化剂在160h的稳定性实验中表现出良好的稳定性。 展开更多
关键词 焦化粗苯 加氢精制 镍-钼催化剂 钴-钼催化剂 氧化钛-氧化铝复合载体 磷改性
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尿素燃烧法Co-Mo/Al_2O_3-TiO_2催化剂的加氢脱硫性能 被引量:2
5
作者 焦冬梅 韩林芯 +1 位作者 吴立报 曹发海 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期603-607,共5页
以尿素燃烧法制备了Co—Mo/Al2O3-TiO2催化剂,采用低温N2吸附、HRTEM、XPS等方法对催化剂的表面结构和电子状态进行了表征,在微型固定床反应器上对Co—Mo/Al2O3-TiO2催化剂的活性进行了评价。考察了尿素添加量、TiO2添加量、n(Co)... 以尿素燃烧法制备了Co—Mo/Al2O3-TiO2催化剂,采用低温N2吸附、HRTEM、XPS等方法对催化剂的表面结构和电子状态进行了表征,在微型固定床反应器上对Co—Mo/Al2O3-TiO2催化剂的活性进行了评价。考察了尿素添加量、TiO2添加量、n(Co):n(Mo)、反应温度和液态空速(LHSV)等对催化剂结构和加氢脱硫活性的影响。实验结果表明,采用H(尿素):n(Co+Mo)=10.0时制备的Co—Mo/Al2O3-TiO2催化剂表面负载的金属组分密度大,孔径大,对二苯并噻吩的脱除率达94%以上;添加TiO2降低了Mo与载体的相互作用;在Al2O3-TiO2载体中TiO2的质量分数为20%,n(Co):n(Mo)=0.35~0.55、反应温度300~380℃、LHSV=3—6h^-1的条件下,Co—Mo/Al2O3-TiO2催化剂的加氢脱硫活性最好。 展开更多
关键词 加氢脱硫 尿素燃烧法 钴-钼催化剂 二苯并噻吩 复合载体
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杂原子掺杂钴钼氧化物复合材料的制备及电催化性能研究
6
作者 吴梅 尚文慧 +1 位作者 王中光 贾志宇 《实验与分析》 2023年第2期56-62,共7页
利用水热合成的方式,将钴钼氧化物材料均匀地负载于碳布表面,对所得材料进行N化、P化,探究不同复合材料的电催化水分解性能,进一步探究不同杂原子的引入对于材料的电催化性能的影响。同时,利用Keggin型多金属氧酸簇(H_(3)O_(4)0PW_(12)&... 利用水热合成的方式,将钴钼氧化物材料均匀地负载于碳布表面,对所得材料进行N化、P化,探究不同复合材料的电催化水分解性能,进一步探究不同杂原子的引入对于材料的电催化性能的影响。同时,利用Keggin型多金属氧酸簇(H_(3)O_(4)0PW_(12)·xH_(2)O)对CoMoOx进行掺杂,探究多金属氧簇的引入对于复合材料电催化性能的影响。研究发现,P化过后的复合材料具有优异的电化学活性,析氧反应中在电流密度为10 mA·cm^(-2)时的过电位为313 mV,析氢反应中电流密度为10 mA·cm^(-2)时的过电位为197 mV。优异的电催化性能归因于P元素的引入改善了复合材料的电子结构,促进活性位点对于活性中间体的吸附,进而促进电催化水分解过程的进行。本研究对于复合材料的优化条件进行探索,为电催化剂的改性提供了有效的策略。 展开更多
关键词 钴钼氧化物 多金属氧簇 电催化 催化剂 复合材料 优化
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γ-Al_2O_3载体的宏观结构对加氢脱硫催化剂活性的影响
7
作者 李曼尼 杨锡尧 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第3期355-361,共7页
本文采用比表面积、孔径、孔容测定,TPR,DOC,XRD及HDS反应活性评价等实验方法,探讨了钴钼系HDS催化剂中五种不同来源的γ-Al_2O_3载体及其被TiO_2改性后,表面宏观结构对HDS反应活性的影响。发现在不同的γ-Al_2O_3为载体的HDS催化剂上噻... 本文采用比表面积、孔径、孔容测定,TPR,DOC,XRD及HDS反应活性评价等实验方法,探讨了钴钼系HDS催化剂中五种不同来源的γ-Al_2O_3载体及其被TiO_2改性后,表面宏观结构对HDS反应活性的影响。发现在不同的γ-Al_2O_3为载体的HDS催化剂上噻吩HDS活性中心的性质一样;载体的孔分布、孔容对HDS反应活性有直接影响。孔半径为20~50的中孔分布>60%,孔容(P.V)为~0.4ml.g^(-1)的γ-Al_2O_3为较好的载体。同时,TiO_2改性后的γ-Al_2O_3载体,增强了活性组分与载体的相互作用,使MoO_3,不易被还原,对提高HDS反应活性不利。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂 活性 载体 结构
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合成氨变换出现的问题及处理
8
作者 张福亭 《广州化工》 CAS 2014年第20期197-199,共3页
本文针对在实际生产过程中出现的一些问题进行处理。合成氨变换装置在接气和正常生产时,变换催化剂床层出现不同程度的超温现象,严重影响变换装置的安全平稳运行,因此在变换炉前增加放空管线,并在正常生产时增加气化水汽比,使催化剂床... 本文针对在实际生产过程中出现的一些问题进行处理。合成氨变换装置在接气和正常生产时,变换催化剂床层出现不同程度的超温现象,严重影响变换装置的安全平稳运行,因此在变换炉前增加放空管线,并在正常生产时增加气化水汽比,使催化剂床层温度控制在正常范围内。对粗煤气做带液处理时,由于V1501液位较高,容易将水带入变换炉使催化剂粉化,因此在V1501液相新增管线去气化澄清池,带液问题得到有效控制。由于系统中氨含量较高,E1506容易形成碳铵结晶,针对这个问题将去气化磨煤的尿素废液改成去气化除氧器,同时对内漏的尿素废液换热器进行更换。经过改造确保了装置平稳运行。 展开更多
关键词 变换装置 钴钼催化剂 超温 碳铵结晶 气阻
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钴钼基水煤气变换催化剂及其催化反应工艺 被引量:14
9
作者 连奕新 杨意泉 方维平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期347-357,共11页
介绍了国内外CO变换催化剂的发展及其在不同变换工艺中的应用,阐述了Co-M o基催化剂的催化机理与硫化方法。通过综合分析中温变换、中温变换串联低温变换、中温变换串联两段低温变换和全程低温变换4种代表性的工艺流程,提出了高效节能... 介绍了国内外CO变换催化剂的发展及其在不同变换工艺中的应用,阐述了Co-M o基催化剂的催化机理与硫化方法。通过综合分析中温变换、中温变换串联低温变换、中温变换串联两段低温变换和全程低温变换4种代表性的工艺流程,提出了高效节能型的全程低温变换工艺将是变换技术的发展方向,开发适应全程低温变换工艺的高活性和高稳定性的Co-M o基变换催化剂及其预硫化技术是今后的主要研究目标。 展开更多
关键词 水煤气变换 钴钼基催化剂 全程低温变换 一氧化碳 氧气 二氧化碳
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水煤浆气化生产甲醇配套变换工艺 被引量:12
10
作者 孙铭绪 赵黎明 林彬彬 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期99-102,共4页
文中以天辰公司拥有丰富实践经验的水煤浆气化生产甲醇的工程设计为背景,分析了水煤气变换工艺的基本原理,催化剂的使用和工艺条件的选择。主要包括:定量分析了变换反应的热效应、化学平衡常数、变换率,给出了计算平衡变换率的算法;分... 文中以天辰公司拥有丰富实践经验的水煤浆气化生产甲醇的工程设计为背景,分析了水煤气变换工艺的基本原理,催化剂的使用和工艺条件的选择。主要包括:定量分析了变换反应的热效应、化学平衡常数、变换率,给出了计算平衡变换率的算法;分析了耐硫变换钴钼系催化剂的特性,介绍了催化剂的硫化、氧化和再生过程及注意事项;分析了CO变换工艺的条件,给出了水煤浆气化配套变换工艺合适的变换压力、变换温度、蒸汽比例。 展开更多
关键词 平衡变换率 钴钼系耐硫变换催化剂 变换工艺条件
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载体焙烧温度对Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂性能的影响 被引量:5
11
作者 连奕新 王会芳 +1 位作者 方维平 杨意泉 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期549-554,共6页
通过X射线衍射、N2吸附-脱附、程序升温脱附、程序升温还原和电子顺磁共振方法研究了焙烧温度对MgO-Al2O3载体物化结构和Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂性能的影响.结果表明,在600~800oC范围内焙烧的复合氧化物以MgAl2O4-xMgO-yAl2O3无定... 通过X射线衍射、N2吸附-脱附、程序升温脱附、程序升温还原和电子顺磁共振方法研究了焙烧温度对MgO-Al2O3载体物化结构和Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂性能的影响.结果表明,在600~800oC范围内焙烧的复合氧化物以MgAl2O4-xMgO-yAl2O3无定形形式存在,载体表面存在较多的中强酸-碱位,相应的负载催化剂具有较高的水煤气变换活性.在氧化态催化剂中存在较多八面体结构的Mo物种,而硫化态催化剂中含有较多氧硫包围的Mo物种.这些钼物种与催化剂的活性紧密相关. 展开更多
关键词 氧化镁 氧化铝 尖晶石 钴钼基催化剂 水煤气变换
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钴钼系催化剂一氧化碳加压变换反应动力学研究 被引量:6
12
作者 魏广学 陈五平 荣桂安 《氮肥设计》 1994年第3期14-18,共5页
本文利用内循环无梯度反应器在温度、压力分别为205~290℃及0.15~1.2MPa范围内,测定了一氧化碳变换反应在B301型钴钼耐硫变换催化剂上的反应动力学数据,确定了幂函数型动力学方程.并由实验数据计算了反应温度... 本文利用内循环无梯度反应器在温度、压力分别为205~290℃及0.15~1.2MPa范围内,测定了一氧化碳变换反应在B301型钴钼耐硫变换催化剂上的反应动力学数据,确定了幂函数型动力学方程.并由实验数据计算了反应温度及CO变换率对效率因子的影响。 展开更多
关键词 钴钼 催化剂 一氧化碳 变换 合成氨
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分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量 被引量:4
13
作者 殷文静 王平艳 +2 位作者 贾愚 刘东辉 梁小婉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期964-966,共3页
应用分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量。优化的试验条件如下:1测定波长530nm;2柠檬酸钠溶液(掩蔽剂)质量浓度为250g·L-1;3亚硝酸钠溶液(氧化剂)质量浓度为5g·L-1;45g·L-1亚硝基红盐溶液(显色剂)用量为5mL;5硫酸(1+1... 应用分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量。优化的试验条件如下:1测定波长530nm;2柠檬酸钠溶液(掩蔽剂)质量浓度为250g·L-1;3亚硝酸钠溶液(氧化剂)质量浓度为5g·L-1;45g·L-1亚硝基红盐溶液(显色剂)用量为5mL;5硫酸(1+1)溶液用量为10mL。钴的质量在0.35mg以内与吸光度呈线性关系,钴的检出限(3S/N)为10μg·L-1,加标平均回收率为98.9%,测定值的相对标准偏差(n=15)为4.6%。 展开更多
关键词 分光光度法 钴钼废催化剂
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Co-Mo/Al_2O_3-MgO耐硫变换催化剂的表征研究
14
作者 谭永放 郝树仁 +1 位作者 张新堂 林青松 《齐鲁石油化工》 2003年第3期181-184,共4页
使用色谱微反、TPS和原位IR等实验手段对Co/Al2 O3-MgO、Mo/Al2 O3-MgO和Co -Mo/Al2 O3-MgO进行了研究。结果表明 :Co、Mo在Al2 O3-MgO载体上都能处于高分散状态 ,处于高分散状态的Co、Mo容易发生协同作用 。
关键词 水煤气变换 钴钼系催化剂 MgO的作用 TPS IR
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电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定废钴钼催化剂中关键助剂元素钛 被引量:3
15
作者 石雪峰 王志坚 +2 位作者 刘荣丽 张曼宁 陈燕群 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2022年第4期115-120,共6页
通过改变传统的灼烧再酸化处理催化剂的实验方法,采用硝酸-氢氟酸-高氯酸法将石化工业中常用的难溶废钴钼催化剂快速溶解并利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法准确测定样品中关键助剂元素钛,为钴钼催化剂后续工艺研究提供了一定... 通过改变传统的灼烧再酸化处理催化剂的实验方法,采用硝酸-氢氟酸-高氯酸法将石化工业中常用的难溶废钴钼催化剂快速溶解并利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法准确测定样品中关键助剂元素钛,为钴钼催化剂后续工艺研究提供了一定的分析依据,对钛金属元素的回收循环利用具有重要意义。实验优化了ICP-OES仪器最佳工作参数,确定了酸试剂体系及钛元素的分析谱线,对比了不同前处理方法的精密度。结果表明:相比于灼烧再酸化,直接采用硝酸-氢氟酸-高氯酸法溶解样品时,测定结果更为理想,这是由于在灼烧的过程中相当部分金属元素钴与Al_(2)O_(3)反应生成钴青(CoO·n Al_(2)O_(3))使得回收率降低。在仪器最佳测定条件下校准曲线回归方程的线性相关系数为1,钛的相对标准偏差为0.54%,加标回收率在99.0%~101%。对同一样品与采用分光光度法和EDTA滴定法测定结果进行对照实验,结果吻合,方法简便易操作且适合大批量的检测分析工作。 展开更多
关键词 ICP-OES Co-Mo基催化剂 助催剂 硝酸-氢氟酸-高氯酸法
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水煤气变换催化剂Co-Mo-K/Al_2O_3的酸性对活性的影响 被引量:3
16
作者 范淑蓉 谢筱帆 +1 位作者 窦伯生 吴越 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期42-45,共4页
用吡啶吸附法研究了Co-Mo-K/Al_2O_3催化剂的酸性,K的加入,由于改变了催化剂的酸性,使其活性得以提高,硫的丢失也可改变酸性,但使催化剂的活性降低。初步探讨了催化剂酸性对活性影响的实质,提出了新的反应机理。
关键词 水煤气变换 催化剂 Co-Mo/Al2O3
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Influence of Gas Components on the Formation of Carbonyl Sulfide over Water-Gas Shift Catalyst B303Q
17
作者 Ju Shangguan Litong Liang Huiling Fan Fang Shen 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2007年第1期53-59,共7页
Water-gas shift reaction catalyst at lower temperature (200-400 ℃) may improve the conversion of carbon monoxide. But carbonyl sulfide was found to be present over the sulfided cobaltmolybdenum/alumina catalyst for... Water-gas shift reaction catalyst at lower temperature (200-400 ℃) may improve the conversion of carbon monoxide. But carbonyl sulfide was found to be present over the sulfided cobaltmolybdenum/alumina catalyst for water-gas shift reaction. The influences of temperature, space velocity, and gas components on the formation of carbonyl sulfide over sulfided cobalt-molybdenum/alumina catalyst B303Q at 200-400 ℃ were studied in a tubular fixed-bed quartz-glass reactor under simulated water-gas shift conditions. The experimental results showed that the yield of carbonyl sulfide over B303Q catalyst reached a maximum at 220 ℃ with the increase in temperature, sharply decreased with the increase in space velocity and the content of water vapor, increased with the increase in the content of carbon monoxide and carbon dioxide, and its yield increased and then reached a stable value with the increase in the content of hydrogen and hydrogen sulfide. The formation mechanism of carbonyl sulfide over B303Q catalyst at 200-400 ℃ was discussed on the basis of how these factors influence the formation of COS. The yield of carbonyl sulfide over B303Q catalyst at 200-400 ℃ was the combined result of two reactions, that is, COS was first produced by the reaction of carbon monoxide with hydrogen sulfide, and then the as-produced COS was converted to hydrogen sulfide and carbon dioxide by hydrolysis. The mechanism of COS formation is assumed as follows: sulfur atoms in the Co9Ss-MoS2/Al2O3 crystal lattice were easily removed and formed carbonyl sulfide with CO, and then hydrogen sulfide in the water-gas shift gas reacted with the crystal lattice oxygen atoms in CoO-MoOa/Al2O3 to form Co9S8-MoS2/Al2O3. This mechanism for the formation of COS over water-gas shift catalyst B303Q is in accordance with the Mars-Van Krevelen's redox mechanism over metal sulfide. 展开更多
关键词 FORMATION carbonyl sulfide sulfided cobalt-molybdenum/alumina catalyst water-gas shift
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PC-88A萃取钴钼废催化剂浸取液中MoO_2^(2+)的工艺 被引量:2
18
作者 殷文静 王平艳 +3 位作者 刘东辉 贾愚 王海龙 李玉麟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2795-2800,共6页
全面阐述了从钴钼废催化剂浸取液中综合回收有价金属离子MoO22+的方法,设计出有效的综合回收新工艺。通过讨论某些金属的萃取率E和平衡pH值之间的关系,确定采用PC-88A来有效萃取钴钼废催化剂浸取液中的MoO22+。通过单因素实验重点研究... 全面阐述了从钴钼废催化剂浸取液中综合回收有价金属离子MoO22+的方法,设计出有效的综合回收新工艺。通过讨论某些金属的萃取率E和平衡pH值之间的关系,确定采用PC-88A来有效萃取钴钼废催化剂浸取液中的MoO22+。通过单因素实验重点研究了水相pH值、萃取剂浓度、相比、搅拌时间、搅拌速率及萃取温度等因素对萃取率的影响,确定了MoO22+回收过程的最佳工艺条件。结果表明在水相pH≈0.85,萃取剂浓度为15%(体积分数),相比为3∶1(体积比),搅拌时间为30min,搅拌速率为500r/min,温度为24℃时最有利于MoO22+的萃取。新工艺流程简单,钴钼废催化剂浸取液中MoO22+的萃取率高,不仅具有很好的环境效益,而且具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 PC-88A 钴钼废催化剂 萃取 MoO2^2+ 新工艺
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钴钼系耐硫变换催化剂非氧化扒卸技术总结 被引量:2
19
作者 马高永 孟庆庆 《氮肥技术》 2018年第2期30-32,44,共4页
针对硫化态的钴钼系耐硫变换催化剂,采用氮气直接降温,在氮气环境下,实施无氧作业的方式扒卸催化剂,完成了大修更换催化剂的任务,节省了停车工艺处理费用,保证了大修后系统开车进度,同时也掌握了该类型催化剂的非氧化法的扒卸技术。
关键词 钴钼系催化剂 扒卸 选择 准备 工艺处理 总结
原文传递
PC-88A萃取钴钼废催化剂浸取液中Co^(2+)的工艺研究 被引量:1
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作者 殷文静 王平艳 +3 位作者 刘东辉 贾愚 王海龙 钟世杰 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期202-205,共4页
对废催化剂中有价金属的回收方法及工艺进行了研究。工厂所得钴钼废催化剂的组成为:以氧化铝为载体,钴、钼的质量比分别为0.030 g/g、0.110 g/g。依据不同p H值下废催化剂所含钴和钼金属离子存在形式及价态不同、从而引起金属萃取率E有... 对废催化剂中有价金属的回收方法及工艺进行了研究。工厂所得钴钼废催化剂的组成为:以氧化铝为载体,钴、钼的质量比分别为0.030 g/g、0.110 g/g。依据不同p H值下废催化剂所含钴和钼金属离子存在形式及价态不同、从而引起金属萃取率E有差异的原理,确定了采用酸性萃取剂PC-88A在酸性条件下萃取回收钴钼废催化剂浸取液中有价金属的工艺。重点开展Co2+的萃取回收,考察了水相p H值、萃取剂体积分数、相比(V(有机相)/V(水相))、搅拌时间、搅拌速率及萃取温度等工艺参数对萃取率的影响,确定了Co2+回收的最佳工艺条件。结果表明,水相p H≈4.5、萃取剂体积分数为15%、相比为3∶1、搅拌时间为30 min、搅拌速率为500 r/min、温度为24℃的条件最有利于Co2+的萃取,其萃取率高达95.78%。 展开更多
关键词 环境工程学 萃取 PC-88A 钴钼废催化剂 Co2+ 工艺研究
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