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共聚聚酰亚胺纺丝溶液流变性能的研究
被引量:
4
1
作者
黄忠
向红兵
+4 位作者
邓丽莉
陈蕾
于俊荣
诸静
胡祖明
《合成纤维工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期19-22,共4页
研究了二苯酮四酸二酐-二异氰酸甲苯酯-二异氰酸二苯甲烷酯共聚聚酰亚胺(P84)的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液的流变性能。结果表明:P84质量分数为17%~21%的NMP溶液为切力变稀流体,在温度为40~60℃时,其非牛顿指数为0.80~0.98,随着P84浓...
研究了二苯酮四酸二酐-二异氰酸甲苯酯-二异氰酸二苯甲烷酯共聚聚酰亚胺(P84)的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液的流变性能。结果表明:P84质量分数为17%~21%的NMP溶液为切力变稀流体,在温度为40~60℃时,其非牛顿指数为0.80~0.98,随着P84浓度增加或温度降低,其溶液的非牛顿性增加;在低剪切速率下,P84浓度增加使纺丝溶液的粘流活化能增加;随着P84浓度的增加或温度的降低,纺丝溶液的结构粘度指数、储能模量、损耗模量、复数粘度均增大。
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关键词
二苯酮四酸二酐-二异氰酸甲苯酯-二异氰酸二苯甲烷酯
共聚聚酰亚胺
N-甲基吡咯烷酮
纺丝
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职称材料
P84共聚聚酰亚胺-聚乙烯吡咯烷酮/聚丙烯腈复合膜的制备及其渗透汽化分离甲醇/四氢呋喃
被引量:
3
2
作者
戚律
周元冲
+2 位作者
徐荣
张琪
钟璟
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期971-978,共8页
通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与P84共聚聚酰亚胺(P84)共混,以聚丙烯腈(PAN)超滤膜为支撑层,制备了不同PVP含量的P84-PVP/PAN复合膜。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和接触角(CA)测量等方法...
通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与P84共聚聚酰亚胺(P84)共混,以聚丙烯腈(PAN)超滤膜为支撑层,制备了不同PVP含量的P84-PVP/PAN复合膜。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和接触角(CA)测量等方法对复合膜进行表征。FTIR分析表明,PVP与P84为物理共混。DSC结果显示共混物存在单一玻璃化转变温度,具有良好相容性。此外,水接触角测试显示PVP引入提高了膜亲水性。XRD结果表明,随着PVP含量的增加,共混物分子链平均间距增大,膜内自由体积增大。考察了PVP含量、操作温度及料液浓度对渗透汽化分离甲醇/四氢呋喃性能的影响。结果表明,随着共混物中PVP质量分数增加至20%,膜渗透通量逐渐增大,分离因子先增加(PVP质量分数≤10%)而后迅速降低。当PVP质量分数为10%、进料温度为20℃时,复合膜对于质量分数30%甲醇/四氢呋喃有最优的分离性能,其渗透通量为259g/(m^2?h),分离因子为41。
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关键词
聚酰亚胺
聚乙烯吡咯烷酮
共混膜
渗透汽化
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职称材料
P84共聚聚酰亚胺/NMP/乙二醇体系三元相图的计算
被引量:
2
3
作者
向红兵
黄忠
+3 位作者
诸静
陈蕾
于俊荣
胡祖明
《东华大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期293-298,309,共7页
分别通过基团贡献(UNIFAC)法和Hansen溶度参数公式计算了乙二醇-N-甲基吡咯烷酮(NMP)、乙二醇-P84共聚聚酰亚胺和NMP-P84共聚聚酰亚胺的相互作用参数g12,χ13和χ23.基于二元相互作用参数和Flory-Huggins高分子溶液理论,计算出P84共聚...
分别通过基团贡献(UNIFAC)法和Hansen溶度参数公式计算了乙二醇-N-甲基吡咯烷酮(NMP)、乙二醇-P84共聚聚酰亚胺和NMP-P84共聚聚酰亚胺的相互作用参数g12,χ13和χ23.基于二元相互作用参数和Flory-Huggins高分子溶液理论,计算出P84共聚聚酰亚胺/NMP/乙二醇体系的理论三元相图.与浊点试验三元相图比较发现:χ13=1.27,χ23=0.37时,模拟的理论三元相图与试验相图较吻合.
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关键词
P84共聚聚酰亚胺
N-甲基吡咯烷酮(NMP)
乙二醇
相互作用参数
相图
浊点滴定
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职称材料
题名
共聚聚酰亚胺纺丝溶液流变性能的研究
被引量:
4
1
作者
黄忠
向红兵
邓丽莉
陈蕾
于俊荣
诸静
胡祖明
机构
东华大学材料科学与工程学院
东华大学纤维材料改性国家重点实验室
东华大学化学纤维研究所
出处
《合成纤维工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期19-22,共4页
文摘
研究了二苯酮四酸二酐-二异氰酸甲苯酯-二异氰酸二苯甲烷酯共聚聚酰亚胺(P84)的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液的流变性能。结果表明:P84质量分数为17%~21%的NMP溶液为切力变稀流体,在温度为40~60℃时,其非牛顿指数为0.80~0.98,随着P84浓度增加或温度降低,其溶液的非牛顿性增加;在低剪切速率下,P84浓度增加使纺丝溶液的粘流活化能增加;随着P84浓度的增加或温度的降低,纺丝溶液的结构粘度指数、储能模量、损耗模量、复数粘度均增大。
关键词
二苯酮四酸二酐-二异氰酸甲苯酯-二异氰酸二苯甲烷酯
共聚聚酰亚胺
N-甲基吡咯烷酮
纺丝
Keywords
benzophenonetetracarboxylic dianhydride-tolyene diisocyanate-diphenylmethane diisocyanate
co
-
polyimide
N- methyl pyrrolidone
spinning solution
rheological behavior
分类号
TQ340.1 [化学工程—化纤工业]
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职称材料
题名
P84共聚聚酰亚胺-聚乙烯吡咯烷酮/聚丙烯腈复合膜的制备及其渗透汽化分离甲醇/四氢呋喃
被引量:
3
2
作者
戚律
周元冲
徐荣
张琪
钟璟
机构
常州大学石油化工学院江苏省绿色催化材料与技术重点实验室
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期971-978,共8页
基金
中国石油化工股份有限公司科技项目(216078)
常州大学校基金(zmf15020101)
江苏省先进催化与绿色制造协同创新中心项目(常州大学)
文摘
通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与P84共聚聚酰亚胺(P84)共混,以聚丙烯腈(PAN)超滤膜为支撑层,制备了不同PVP含量的P84-PVP/PAN复合膜。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和接触角(CA)测量等方法对复合膜进行表征。FTIR分析表明,PVP与P84为物理共混。DSC结果显示共混物存在单一玻璃化转变温度,具有良好相容性。此外,水接触角测试显示PVP引入提高了膜亲水性。XRD结果表明,随着PVP含量的增加,共混物分子链平均间距增大,膜内自由体积增大。考察了PVP含量、操作温度及料液浓度对渗透汽化分离甲醇/四氢呋喃性能的影响。结果表明,随着共混物中PVP质量分数增加至20%,膜渗透通量逐渐增大,分离因子先增加(PVP质量分数≤10%)而后迅速降低。当PVP质量分数为10%、进料温度为20℃时,复合膜对于质量分数30%甲醇/四氢呋喃有最优的分离性能,其渗透通量为259g/(m^2?h),分离因子为41。
关键词
聚酰亚胺
聚乙烯吡咯烷酮
共混膜
渗透汽化
Keywords
co
-
polyimide
polyvinylpyrrolidone
blend membrane
pervaporation
分类号
TQ028.8 [化学工程]
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职称材料
题名
P84共聚聚酰亚胺/NMP/乙二醇体系三元相图的计算
被引量:
2
3
作者
向红兵
黄忠
诸静
陈蕾
于俊荣
胡祖明
机构
东华大学纤维材料改性国家重点实验室
东华大学材料科学与工程学院
东华大学化学纤维研究所
出处
《东华大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期293-298,309,共7页
文摘
分别通过基团贡献(UNIFAC)法和Hansen溶度参数公式计算了乙二醇-N-甲基吡咯烷酮(NMP)、乙二醇-P84共聚聚酰亚胺和NMP-P84共聚聚酰亚胺的相互作用参数g12,χ13和χ23.基于二元相互作用参数和Flory-Huggins高分子溶液理论,计算出P84共聚聚酰亚胺/NMP/乙二醇体系的理论三元相图.与浊点试验三元相图比较发现:χ13=1.27,χ23=0.37时,模拟的理论三元相图与试验相图较吻合.
关键词
P84共聚聚酰亚胺
N-甲基吡咯烷酮(NMP)
乙二醇
相互作用参数
相图
浊点滴定
Keywords
P84
co
-
polyimide
N-methyl pyrrolidone(NMP)
gly
co
l
interaction parameter
phase diagram
cloud point titration
分类号
TQ340.142 [化学工程—化纤工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
共聚聚酰亚胺纺丝溶液流变性能的研究
黄忠
向红兵
邓丽莉
陈蕾
于俊荣
诸静
胡祖明
《合成纤维工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
下载PDF
职称材料
2
P84共聚聚酰亚胺-聚乙烯吡咯烷酮/聚丙烯腈复合膜的制备及其渗透汽化分离甲醇/四氢呋喃
戚律
周元冲
徐荣
张琪
钟璟
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
下载PDF
职称材料
3
P84共聚聚酰亚胺/NMP/乙二醇体系三元相图的计算
向红兵
黄忠
诸静
陈蕾
于俊荣
胡祖明
《东华大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
下载PDF
职称材料
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