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乳腺纤维瘤病样化生性癌3例报告并文献复习
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作者 王果元 鹿芃恬 +2 位作者 孙玉兰 张旭 贾影 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2024年第3期335-338,共4页
目的探讨乳腺纤维瘤病样化生性癌(fibromatosis like metaplasia carcinoma,FLMC)的病理组织学特点、免疫组化表型,诊断及鉴别诊断。方法收集2016年9月~2020年4月哈尔滨医科大学附属第一医院3例女性FLMC患者,对乳腺纤维瘤病样化生性癌... 目的探讨乳腺纤维瘤病样化生性癌(fibromatosis like metaplasia carcinoma,FLMC)的病理组织学特点、免疫组化表型,诊断及鉴别诊断。方法收集2016年9月~2020年4月哈尔滨医科大学附属第一医院3例女性FLMC患者,对乳腺纤维瘤病样化生性癌进行病理组织学形态、免疫组化等特点进行观察分析。结果3例患者均具有乳腺无痛、质硬肿物。组织形态学显示肿瘤细胞呈梭形,细胞密度不均,形态温和,轻-中度异形,梭形细胞弥漫或相互交错排列,间质纤维组织增生伴胶原化,肿瘤边缘区域可见呈指突状浸润周围乳腺实质及纤维脂肪组织。免疫组化梭形肿瘤细胞均表达上皮标记CK、CK5/6、34βE12、CAM5.2、CK8/18、CK7、CK14、P63、BCL2、Vimentin、SMA、β-catenin、CD10、Calponin“+”,ER、PR、C-erBb2、CD34、E-cadherin、S-100、P120、GFAP“-”。随访至今,均未见肿瘤复发及转移。结论乳腺纤维瘤病样化生性癌是一类罕见的病变,形态学温和,易误诊,免疫组化对其鉴别诊断有帮助。 展开更多
关键词 乳腺 纤维瘤病样化生性癌 临床病理表现
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青少年特发性膜性肾病的研究进展 被引量:1
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作者 闻心雨 崔诗淇(综述) 王艳秋(审校) 《国际儿科学杂志》 2019年第4期281-284,共4页
特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是肾病综合征病理类型之一,除外免疫系统疾病、肝炎、肿瘤等继发因素,目前病因尚未明确。近年研究显示,IMN发病率正在逐年升高,且发病年龄呈现逐渐年轻化趋势,青少年IMN患者已经... 特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是肾病综合征病理类型之一,除外免疫系统疾病、肝炎、肿瘤等继发因素,目前病因尚未明确。近年研究显示,IMN发病率正在逐年升高,且发病年龄呈现逐渐年轻化趋势,青少年IMN患者已经成为具有一定代表性的新患病人群。研究显示,青少年特发性膜性肾病临床及病理表现轻,肾功能较好,预后相对较好,绝大部分患者有生育要求,临床上对激素、免疫抑制剂的应用存在顾虑,现尚无最佳治疗方案。该文就国内外对青少年IMN患者的临床病理表现、治疗及其预后的相关研究进展进行阐述。 展开更多
关键词 青少年特发性膜性肾病 临床病理表现 治疗 预后
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