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曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床研究 被引量：253
1
作者 陈慧敏 许逸飞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期966-968,共3页
目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛伴血脂异常患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以口服阿托伐他汀钙20 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服曲美... 目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛伴血脂异常患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以口服阿托伐他汀钙20 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服曲美他嗪20 mg,tid。比较2组患者的临床疗效、治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及安全性。结果治疗后,试验组的总有效率为86.67%显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,试验组的血清TC、TG、LDL-C水平均较对照组显著降低,HDL-C水平较对照组明显升高(P<0.05)。2组患者不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙能够显著降低冠心病心绞痛伴血脂异常患者的血脂水平,提高临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 曲美他嗪 阿托伐他汀钙 冠心病心绞痛 血脂异常 临床疗效 安全性
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察 被引量：191
2
作者 孙小军 卢京 《中国医院用药评价与分析》 2015年第3期312-314,共3页
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观... 目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 曲美他嗪 临床疗效
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盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性研究 被引量：143
3
作者 张大风 黄盛斌 +1 位作者 张友婷 邓辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期590-591,594,共3页
目的评价盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性。方法入选慢性牙周炎患者102例,随机分为对照组53例和试验组49例。对照组给予盐酸米诺环素软膏牙周袋内注射,每周1次,连续4周;试验组在对照组用药的基础上,加用替... 目的评价盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性。方法入选慢性牙周炎患者102例,随机分为对照组53例和试验组49例。对照组给予盐酸米诺环素软膏牙周袋内注射,每周1次,连续4周;试验组在对照组用药的基础上,加用替硝唑250 mg·d-1,连续4周。疗程结束后,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的总有效率和对照组比较差异无统计学意义(99.11%vs 97.50%,P<0.05);试验组显效率显著高于对照组(93.75%vs 63.33%,P>0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎疗效显著,联合用药不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 盐酸米诺环素 替硝唑 临床疗效 安全性
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米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床观察 被引量：112
4
作者 顾翠 可秦 +1 位作者 张平 师梦 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第5期670-673,共4页
目的:探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍临床疗效和安全性。方法:选取抑郁症伴睡眠障碍患者165例,按随机数字表法分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片10 mg,每晚1次,根据患者病情,每日剂量... 目的:探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍临床疗效和安全性。方法:选取抑郁症伴睡眠障碍患者165例,按随机数字表法分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片10 mg,每晚1次,根据患者病情,每日剂量可增至20 mg;治疗组患者在对照组的基础上加用米氮平片15 mg,每晚1次,1周后剂量增至30 mg。两组患者均持续治疗6个月。观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者治疗前后的睡眠质量,采用多导睡眠仪测定患者治疗前后睡眠结构,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD-17、MADRS、PSQI评分及睡眠结构指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述评分及指标均显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床总有效率为97.47%,显著高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍疗效显著,可明显改善抑郁症患者睡眠结构、调整睡眠周期、提高睡眠质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 西酞普兰 米氮平 抑郁症 睡眠障碍 临床疗效 安全性
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重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究 被引量：100
5
作者 韩亚琴 张玲玲 +1 位作者 代庆林 陆惠菊 《川北医学院学报》 CAS 2019年第3期422-424,共3页
目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、... 目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10^3 copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。 展开更多
关键词 慢性宫颈炎 人乳头瘤病毒 重组人干扰素Α-2B栓 保妇康栓 临床疗效
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基于慢性疾病轨迹模式的护理干预对老年冠心病病人心理、临床症状、自我效能、生活质量的影响 被引量：98
6
作者 张瑶 郑梅 《护理研究》 北大核心 2019年第23期4044-4048,共5页
[目的]探讨基于慢性疾病轨迹模式的护理干预对老年冠心病病人心理、临床症状、自我效能、生活质量等的影响。[方法]选取2017年6月—2018年6月入住广西医科大学第一附属医院老年心内科病房的124例冠心病病人,随机分为两组各62例。对照组... [目的]探讨基于慢性疾病轨迹模式的护理干预对老年冠心病病人心理、临床症状、自我效能、生活质量等的影响。[方法]选取2017年6月—2018年6月入住广西医科大学第一附属医院老年心内科病房的124例冠心病病人,随机分为两组各62例。对照组接受病区常规护理干预和出院后随访,观察组采用基于慢性疾病轨迹模式的护理干预。比较两组病人干预前后焦虑、抑郁评分,临床症状、体征改善情况,自我效能、生活质量评分,血清心肌酶、D-二聚体水平。[结果]观察组干预后医院焦虑抑郁量表总分(HADS-t)、焦虑亚量表(HADS-a)、抑郁亚量表(HADS-d)评分分别为(5.12±0.57)分、(3.25±0.36)分、(3.02±0.34)分,对照组干预后HADS-t、HADS-a、HADS-d评分分别为(6.28±0.65)分、(4.18±0.47)分、(4.12±0.43)分,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组干预后心绞痛、呼吸困难、心悸、疲乏无力等临床症状评分低于对照组干预后(P<0.05)。观察组干预后一般自我效能量表(GSES)、中国心血管病人生活质量评定问卷(CQQC)评分高于对照组干预后(P<0.05)。观察组干预后血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CPK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、D-二聚体均低于对照组干预后(P<0.05)。[结论]基于慢性疾病轨迹模式的护理干预,有助于改善老年冠心病病人心理状况及临床症状,提高自我效能及生活质量。 展开更多
关键词 冠心病 慢性疾病轨迹模式 护理干预 焦虑 抑郁 临床症状 自我效能 生活质量
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输尿管软镜碎石术治疗上尿路结石的疗效和安全性 被引量：93
7
作者 朱澄村 程帆 +6 位作者 饶婷 余伟民 张孝斌 阮远 袁润 夏煜琦 吴承 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期41-45,共5页
目的探讨输尿管软镜碎石术(retrograde intrarenal stone surgery,RIRS)治疗上尿路结石的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年4月至2019年1月武汉大学人民医院行RIRS的640例上尿路结石患者的临床资料。男424例,女216例。年龄(46.2±... 目的探讨输尿管软镜碎石术(retrograde intrarenal stone surgery,RIRS)治疗上尿路结石的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年4月至2019年1月武汉大学人民医院行RIRS的640例上尿路结石患者的临床资料。男424例,女216例。年龄(46.2±12.8)岁。结石最大径(1.4±0.7)cm。肾下盏结石126例,非肾下盏结石514例。单侧输尿管上段结石196例,单侧输尿管上段结石合并肾结石118例,单侧肾结石236例,双肾结石90例。104例术前留置双J管。马蹄肾8例,孤立肾合并肾功能不全30例,盆腔异位肾合并旋转不良4例,先天性输尿管畸形6例,海绵肾2例。术前血红蛋白(133.2±5.6)g/L,血清肌酐(84.4±12.2)μmol/L。手术均采用全麻,患者取截石位。采用输尿管软镜联合钬激光碎石,软镜顺利进入肾盂后首先观察肾盂及各肾盏并寻及结石。使用200μm光纤碎石,钬激光功率为12~45 W(0.5~1.5 J/10~30 Hz),根据实际情况辅助取石网篮套取结石。术中检查各肾盂、肾盏,确保结石已完全粉末化(结石最大径<0.3 cm),留置双J管和尿管。手术均由同等资历的术者完成。结果所有手术均顺利完成,手术时间(45.6±14.6)min。术后第1天复查血清肌酐(76.0±10.6)μmol/L,与术前比较差异有统计学意义(t=64.76,P<0.05);血红蛋白(126.4±9.6)g/L,与术前比较差异无统计学意义(t=2.02,P=0.064)。术后住院时间(4.8±1.5)d。术后3例(0.9%)发生严重并发症,分别为2例脓毒血症,1例包膜下血肿。术后3个月596例获得随访,其中552例达到结石清除标准,结石清除率(stone-free rate,SFR)为92.6%;余44例未达到结石清除标准者采用体外冲击波碎石、再次输尿管软镜手术或拔除双J管后观察。结石大小(χ^2=29.569,P<0.05)和位置(χ^2=44.949,P<0.05)是SFR的影响因素。多因素回归分析结果显示结石大小不是影响SFR的独立危险因素(P=0.639),结石位置是影响SFR的独立危险因素(P=0.013)。结论RIRS对于上尿路中小结石患 展开更多
关键词 输尿管镜 输尿管软镜 钬激光碎石 上尿路结石 临床疗效
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芍药甘草汤的历史沿革与现代研究 被引量：90
8
作者 曲缘章 马生军 +9 位作者 朱广伟 万林春 孙博 李雅静 郭杰 徐腾腾 常阿倩 李刚 杨林勇 李宝国 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期216-225,共10页
芍药甘草汤最早见于张仲景《伤寒杂病论》,由白芍和甘草(炙)等比例配伍而成,具有养血敛阴、调和肝脾、缓急止痛之功效,用于血虚津伤和筋脉失濡所致的腿脚挛急、脘腹疼痛。被历代医家推崇并沿用至今,并且拓展出了应用范围。现代药理研究... 芍药甘草汤最早见于张仲景《伤寒杂病论》,由白芍和甘草(炙)等比例配伍而成,具有养血敛阴、调和肝脾、缓急止痛之功效,用于血虚津伤和筋脉失濡所致的腿脚挛急、脘腹疼痛。被历代医家推崇并沿用至今,并且拓展出了应用范围。现代药理研究表明,芍药甘草汤具有显著的解痉、止痛、镇咳、平喘及抗炎等作用,用于治疗痉挛性疾病、疼痛性疾病、炎症性疾病、支气管哮喘及妇产科疾病等。笔者从芍药甘草汤的历史沿革与方义衍变、组方配伍分析、药理药效学研究、现代临床应用4个方面进行系统阐述,以期为该经典名方的现代研究开发提供理论依据和文献参考,并为其制剂的临床定位提供理论和实践支撑。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 经典名方 缓急止痛 历史沿革 临床应用 药理药效 《伤寒杂病论》
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紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性评价 被引量：89
9
作者 刘少晓 程晓燕 +1 位作者 郑红枫 谢榕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期432-434,共3页
目的评价紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将64例局部晚期宫颈癌患者随机分为2组,对照组32例,用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行新辅助化疗;试验组32例,用小剂量紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。21 d为1个疗程,化... 目的评价紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将64例局部晚期宫颈癌患者随机分为2组,对照组32例,用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行新辅助化疗;试验组32例,用小剂量紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。21 d为1个疗程,化疗2个周期后比较2组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组客观缓解率为71.88%,显著高于对照组43.75%(P<0.05);试验组术中出血量、手术时间均显著低于对照组(均P<0.05);2组患者化疗相关不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌可提高手术成功率和近期疗效。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 局部晚期宫颈癌 新辅助化疗 临床疗效
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氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较 被引量：87
10
作者 俞峰 周林福 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期8-10,共3页
目的探讨氨茶碱与多索茶碱在治疗支气管哮喘过程中疗效以及不良反应发生率的比较。方法回顾性分析2010年10月~2013年10月于杭州市萧山区第三人民医院肺功能检查确诊的60例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗药物的不同分为氨茶碱组和多... 目的探讨氨茶碱与多索茶碱在治疗支气管哮喘过程中疗效以及不良反应发生率的比较。方法回顾性分析2010年10月~2013年10月于杭州市萧山区第三人民医院肺功能检查确诊的60例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗药物的不同分为氨茶碱组和多索茶碱组(n=30),分别采用氨茶碱和多索茶碱治疗,观察2组患者治疗后12h、24h、36h的临床总有效率、不良反应发生率以及治疗后36 h患者肺功能指标变化。结果多索茶碱组患者与氨茶碱组患者相比,FEV1/FVC改善比较明显,差异具有统计学意义(P=0.000);12 h、24 h以及36 h临床总有效率较氨茶碱组均显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且12 h、24 h以及36 h临床不良反应发生率较氨茶碱组亦显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 2组治疗方案中,多索茶碱治疗效果更好且不良反应发生率低;氨茶碱治疗效果尚可,但不良反应发生率较高,临床需要综合患者病情选择合适的治疗方案。 展开更多
关键词 氨茶碱 多索茶碱 支气管哮喘 临床疗效 不良反应
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内镜止血在急性非静脉曲张性上消化道出血治疗中的临床应用 被引量：85
11
作者 黄理 陈丽芬 +4 位作者 覃冬林 满桂月 韦巍巍 李小敏 姚朝光 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第20期3912-3914,共3页
目的:探讨内镜下金属钛夹止血在急性非静脉曲张性上消化道出血治疗中的应用价值。方法:按照随机数字表法将2014年1月-2014年12月我院收治的40例急性非静脉曲张性上消化道出血患者分为观察组(n=20)及对照组(n=20),观察组行内镜下金属钛... 目的:探讨内镜下金属钛夹止血在急性非静脉曲张性上消化道出血治疗中的应用价值。方法:按照随机数字表法将2014年1月-2014年12月我院收治的40例急性非静脉曲张性上消化道出血患者分为观察组(n=20)及对照组(n=20),观察组行内镜下金属钛夹止血治疗,对照组予以内镜下药物注射,比较两组治疗后的止血效果、临床疗效及并发症情况。结果:观察组患者治疗后的有效止血率、即时止血率为95.00%、100.00%,分别高于对照组的65.00%、75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者均未出现严重并发症。结论:内镜下金属钛夹止血用于急性非静脉曲张性上消化道出血具有止血效果好、并发症少等特点,临床有重要的参考价值。 展开更多
关键词 内镜止血 非静脉曲张 上消化道出血 临床效果
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神经内镜微创术与微创钻孔引流术治疗高血压脑出血的临床效果与安全性分析 被引量：85
12
作者 裴云龙 王宏利 《中国内镜杂志》 2019年第4期37-42,共6页
目的对比分析神经内镜微创手术与微创钻孔引流术治疗高血压脑出血的临床效果与安全性。方法收集2017年1月-2017年12月该院神经外科收治的90例高血压脑出血患者的病历资料,进行回顾性分析。根据手术方式不同分为A组(47例,行神经内镜微创... 目的对比分析神经内镜微创手术与微创钻孔引流术治疗高血压脑出血的临床效果与安全性。方法收集2017年1月-2017年12月该院神经外科收治的90例高血压脑出血患者的病历资料,进行回顾性分析。根据手术方式不同分为A组(47例,行神经内镜微创手术)和B组(43例,行微创钻孔引流手术),比较两组患者的手术时间、术中出血量、血肿清除率、住院时间、术后并发症发生情况及预后情况。结果 B组手术时间和术中出血量明显少于A组,A组血肿清除率(92.84±4.73)%明显高于B组(87.52±5.39)%,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组术后住院时间、再出血发生率、并发症发生率和死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后3个月与术前比较,两组的美国国立卫生研究院脑卒中评分量表(NIHSS)均明显降低,日常生活活动评分(ADL)均明显升高,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组和B组术后6个月预后良好率分别为93.62%和83.72%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论神经内镜微创术可提高血肿清除效果,微创钻孔引流术可缩短手术时间,减少术中出血量,两者均安全、可靠,且预后较好。 展开更多
关键词 高血压脑出血 神经内镜微创术 微创钻孔引流术 疗效 预后
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果 被引量：85
13
作者 万江 罗望梅 +1 位作者 郑申健 张莉娅 《中国医院用药评价与分析》 2016年第8期1057-1059,共3页
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取武汉科技大学附属孝感医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,... 目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取武汉科技大学附属孝感医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较治疗前后2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及肺功能指标,观察2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-8和TNF-α水平均显著下降,且观察组较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿的肺功能指标均明显改善,且观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为94.5%(52/55),高于对照组的76.4%(42/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿和对照组患儿的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,安全性较高。 展开更多
关键词 布地奈德 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果
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依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性评价 被引量：80
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作者 高星乐 陈力宇 +2 位作者 孙乐球 李笑蓉 郑国庆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1569-1571,共3页
目的评价依达拉奉联合丁苯酞与单独应用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法将83例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组43例和试验组40例。2组患者均予以抗血小板、降脂稳定斑块及降压改善微循环等基础治疗。对照组... 目的评价依达拉奉联合丁苯酞与单独应用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法将83例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组43例和试验组40例。2组患者均予以抗血小板、降脂稳定斑块及降压改善微循环等基础治疗。对照组予以依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠100 m L静脉点滴,bid×14 d;试验组在对照组的基础上,联合口服丁苯酞200 mg,tid×14 d。治疗后,比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损程度(CSS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分及不良反应发生率。结果试验组和对照组临床总有效率分别为82.50%和76.74%(P>0.05),但试验组临床总有效率已出现高于对照组的趋势。治疗后,2组患者的CSS评分及ADL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且试验组较对照组改善更为显著(P<0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为10.00%和4.65%(P>0.05)。结论依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,可显著改善患者的神经功能。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 依达拉奉 丁苯酞 临床疗效 神经功能
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中药保留灌肠对慢性盆腔炎疗效及炎性反应因子的影响观察 被引量：79
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作者 李丽娟 符吉芬 《世界中医药》 CAS 2017年第4期772-775,779,共5页
目的:探讨中药保留灌肠方法治疗慢性盆腔炎对患者的临床治疗效果和细胞炎性反应因子水平的影响。方法:选取本院收治的慢性盆腔炎患者110例,随机分为治疗组与对照组各55例,2组均采用常规抗炎治疗,治疗组在此基础上加用中药保留灌肠进行... 目的:探讨中药保留灌肠方法治疗慢性盆腔炎对患者的临床治疗效果和细胞炎性反应因子水平的影响。方法:选取本院收治的慢性盆腔炎患者110例,随机分为治疗组与对照组各55例,2组均采用常规抗炎治疗,治疗组在此基础上加用中药保留灌肠进行治疗。2组均在1个疗程后进行临床疗效、细胞炎性反应因子水平、复发情况及生活质量评价。结果:2组在年龄、病程、病情等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率(90.91%)显著高于对照组(61.82%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血清TNF-α与治疗前相比显著减少(P<0.05),而IL-2、IL-10较治疗前显著增加(P<0.05);而对照组以上三项指标治疗前后比较无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评分比较,除医疗依赖性2组无显著差别外,治疗组各项评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组半年复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎患者的临床效果显著,能够有效改善炎性反应,降低半年疾病发病率,有效改善患者预后,安全可靠,具有重要的研究意义。 展开更多
关键词 中药保留灌肠 慢性盆腔炎 疗效 炎性反应因子
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连花清瘟颗粒治疗54例新型冠状病毒肺炎患者临床分析及典型病例报道 被引量：79
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作者 程德忠 李毅 《世界中医药》 CAS 2020年第2期150-154,共5页
目的:分析连花清瘟颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法:选取2020年1月1-31日在武汉科技大学附属普仁医院就诊的,应用连花清瘟颗粒联合常规治疗(根据病情监测给予营养支持治疗、抗病毒治疗及抗菌药物治疗等)的新型冠状病毒肺炎患... 目的:分析连花清瘟颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法:选取2020年1月1-31日在武汉科技大学附属普仁医院就诊的,应用连花清瘟颗粒联合常规治疗(根据病情监测给予营养支持治疗、抗病毒治疗及抗菌药物治疗等)的新型冠状病毒肺炎患者54例作为研究对象。结果:应用连花清瘟颗粒治疗3 d后,发热、乏力、咳嗽症状消失率分别为47.5%、35.1%、20.0%,治疗5 d后发热、乏力、咳嗽症状消失率分别为62.5%、59.5%、50.0%,治疗7 d后发热、乏力、咳嗽症状消失率分别为80.0%、75.7%、76.7%;发热、乏力、咳嗽消失天数分别为(3.6±2.14)d、(4.1±2.58)d、(5.3±2.63)d;治疗7 d后,其他症状体征(胸闷、呼吸困难、湿啰音)消失率分别为84.6%、100%、89.5%;有效率为81.6%,且临床应用安全性良好。结论:连花清瘟颗粒明显改善新型冠状病毒肺炎普通型患者发热、咳嗽、乏力等症状,减少发热、乏力、咳嗽持续天数,为临床治疗该病提供初步研究证据。 展开更多
关键词 连花清瘟 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 临床疗效 回顾性分析 典型病例
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阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究 被引量：79
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作者 李华浚 陈啸洪 +1 位作者 章杭湖 董长丰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期771-773,共3页
目的评价阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法入选肺炎支原体肺炎患儿80例,并随机分为试验组和对照组,各40例。对照组静脉滴注阿奇霉素10 mg·kg-1,qd,共7 d。试验组在对照组用药的基础上静脉滴注... 目的评价阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法入选肺炎支原体肺炎患儿80例,并随机分为试验组和对照组,各40例。对照组静脉滴注阿奇霉素10 mg·kg-1,qd,共7 d。试验组在对照组用药的基础上静脉滴注甲泼尼龙2 mg·kg-1,bid,患儿体温恢复正常后,改为口服泼尼松片1 mg·kg-1,qd,共5 d。观察2组患儿的临床疗效、咳嗽消失时间、退热时间及住院时间及不良反应发生率。结果试验组和对照组患儿总有效率分别为90.0%和80.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患儿的咳嗽消失时间、退热时间及住院时间分别为(4.21±1.55),(8.37±2.13),(11.21±2.65)d,显著低于对照组的(5.19±1.36),(11.99±1.25),(15.25±3.22)d(均P<0.05)。2组患儿恶心、呕吐发生率分别为17.5%和12.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿可迅速缓解患儿的临床症状,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 阿奇霉素 儿童 支原体肺炎 临床疗效
原文传递
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效及血流变学观察 被引量：75
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作者 孙文栋 徐诗雄 陈实 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期113-115,共3页
目的探讨乌司他丁和奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者疗效及血流变学的影响。方法将福建医科大学附属第二医院收治的92例重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者分对照组和治疗组(n=46),2组均采用常规治疗,对照组加用奥曲肽,... 目的探讨乌司他丁和奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者疗效及血流变学的影响。方法将福建医科大学附属第二医院收治的92例重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者分对照组和治疗组(n=46),2组均采用常规治疗,对照组加用奥曲肽,治疗组加奥曲肽联合乌司他丁治疗,观察治疗前后2组C-反应蛋白、血流变学及临床疗效、并发症。结果治疗后治疗组全血粘度、血浆比粘度、血小板粘附率下降明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组C反应蛋白在治疗后第5 d和第10 d下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症减少,治疗组的总有效率(89.13%)明显高于对照组的总有效率(69.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽能改善血流变学,降低C反应蛋白,利于重症急性胰腺炎的恢复。 展开更多
关键词 乌司他丁 奥曲肽 急性胰腺炎 联合治疗 疗效观察 血流变学
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腹腔镜术与开腹卵巢囊肿剥除术治疗卵巢囊肿的临床效果及对患者卵巢储备功能影响 被引量：74
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作者 刘微微 李红英 +4 位作者 冯同富 姚冬梅 唐静 周俭珊 陈娜 《中国计划生育学杂志》 2020年第11期1786-1789,共4页
目的:探究经腹腔镜与开腹卵巢囊肿剥除术对卵巢囊肿患者的临床疗效及对卵巢储备功能的影响。方法:选取2016年1月-2018年6月本院妇科行卵巢囊肿剥除术的卵巢囊肿患者150例,按照随机数字表法分组各75例,分别予以腹腔镜卵巢囊肿剥除术(腹... 目的:探究经腹腔镜与开腹卵巢囊肿剥除术对卵巢囊肿患者的临床疗效及对卵巢储备功能的影响。方法:选取2016年1月-2018年6月本院妇科行卵巢囊肿剥除术的卵巢囊肿患者150例,按照随机数字表法分组各75例,分别予以腹腔镜卵巢囊肿剥除术(腹腔镜组)或经腹卵巢囊肿剥除术(开腹术组)。比较两组患者抗卵巢抗体(AOAb)、抗透明带抗体(AzpAb)、抗核抗体(ANA),卵巢储备功能指标抗苗勒管激素(AMH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2),免疫功能指标免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平及手术情况。结果:术后腹腔镜组AOAb值、AzpAb、ANA阳性率均低于开腹术组,AMH水平低于开腹术组,E2、FSH水平高于开腹术组,IgG水平低于开腹术组(均P<0.05),IgM、IgA水平两组无差异(P>0.05)。腹腔镜组手术时间、术中出血量、术后下床时间低于开腹术组(P<0.05)。结论:经腹腔镜下卵巢囊肿剥除术具有创伤小、手术时间短、术中出血量少,术后身体恢复快等优点,但开腹卵巢囊肿剥除术对患者卵巢储备功能及免疫功能影响更小,保护妇女生育功能的作用更明显。 展开更多
关键词 卵巢囊肿 腹腔镜手术 开腹卵巢囊肿剥除术 卵巢储备功能 临床疗效
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左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退症孕妇的疗效及对妊娠结局的影响 被引量：74
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作者 黄家斌 李志辉 +2 位作者 张琼 李贵全 吴本华 《西部医学》 2019年第6期913-916,921,共5页
目的观察左甲状腺素钠片治疗甲状腺抗体阴性妊娠期亚临床甲状腺功能减退症(SCH)孕妇的疗效及其对妊娠结局的影响.方法回顾性分析邛崃市医疗中心医院妇产科2016年7月~2018年7月间妊娠合并甲状腺过氧化物抗体(TPOAb)与甲状腺球蛋白抗体(Tg... 目的观察左甲状腺素钠片治疗甲状腺抗体阴性妊娠期亚临床甲状腺功能减退症(SCH)孕妇的疗效及其对妊娠结局的影响.方法回顾性分析邛崃市医疗中心医院妇产科2016年7月~2018年7月间妊娠合并甲状腺过氧化物抗体(TPOAb)与甲状腺球蛋白抗体(TgAb)阴性SCH孕妇的病例,从确诊后采用左甲状腺素钠片治疗以及确诊后不予以治疗的孕妇中各随机抽取50例病例资料,分别纳入SCH治疗组和SCH未治疗组;另抽取同时间段在我院行体检的50例正常健康孕妇的病例资料列为健康对照组.比较SCH治疗组治疗前、治疗4周后,与健康对照组患者的血清叶酸水平、甲状腺功能相关指标[血清促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]水平,分析三组孕妇妊娠结局(顺产率、早产、流产、宫内窘迫、胎儿畸形发生率)、新生儿甲状腺功能指标(TSH、FT3、FT4)水平及身长、体重、1min新生儿评分(Apgar)结果差异.结果治疗4周后,SCH治疗组血清叶酸水平较治疗前明显升高(P均<0.05),但低于健康对照组(P均<0.05);血清TSH较治疗前明显降低(P<0.05),但高于健康对照组(P<0.05);血清FT3、FT4较同组治疗前及健康对照组差异均无统计学意义(P均>0.05).SCH治疗组顺产率、新生儿体重均明显高于SCH未治疗组(P均<0.05),早产、流产发生率、血清TSH水平均明显低于SCH未治疗组(P均<0.05),且以上指标与健康对照组差异均无统计学意义(P均>0.05).三组宫内窘迫、胎儿畸形发生率及新生儿身长、Apgar评分、血清FT3、FT4水平差异均无统计学意义(P均>0.05).结论左甲状腺素钠片用于妊娠期SCH患者的治疗,可调节孕妇甲状腺功能并改善妊娠结局,利于胎儿的健康成长和发育. 展开更多
关键词 左甲状腺素钠片 妊娠 SCH 临床疗效 妊娠结局
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