期刊文献+
共找到37篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
丁酸氯维地平的细菌内毒素检查法 被引量:14
1
作者 许雷鸣 武谷 +1 位作者 堵伟锋 顾倩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第9期1004-1008,共5页
目的建立丁酸氯维地平的细菌内毒素检查方法。方法以60%乙醇溶液溶解丁酸氯维地平,再用细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验。结果根据临床实际应用情况,确定丁... 目的建立丁酸氯维地平的细菌内毒素检查方法。方法以60%乙醇溶液溶解丁酸氯维地平,再用细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验。结果根据临床实际应用情况,确定丁酸氯维地平的内毒素限值L=4.7EU·mg-1;在本实验条件下,丁酸氯维地平的最大不干扰浓度为0.0133mg·mL-1,可用灵敏度0.06EU·mL-1及以上的鲎试剂检测丁酸氯维地平中的细菌内毒素。结论本试验建立的细菌内毒素检查方法可用于丁酸氯维地平的细菌内毒素检查,控制其产品质量。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 细菌内毒素 干扰试验
原文传递
丁酸氯维地平的合成 被引量:10
2
作者 陈纪 张爱明 +1 位作者 朱雪焱 袁哲东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期2368-2370,共3页
目的:确定并优化新一代抗高血压药物丁酸氯维地平的合成工艺。方法:以3-羟基丙腈和双乙烯酮为起始原料,经缩合、胺解、环合、水解、酯化等5步反应得到丁酸氯维地平。结果:通过工艺改进,革除原文献中柱层析的后处理方法,总收率33.7%,产... 目的:确定并优化新一代抗高血压药物丁酸氯维地平的合成工艺。方法:以3-羟基丙腈和双乙烯酮为起始原料,经缩合、胺解、环合、水解、酯化等5步反应得到丁酸氯维地平。结果:通过工艺改进,革除原文献中柱层析的后处理方法,总收率33.7%,产品纯度达到99.98%。结论:本研究路线原料易得,价格低廉,反应条件温和,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 二氢吡啶类降压药 合成
原文传递
丁酸氯维地平的波谱学数据与结构确证 被引量:10
3
作者 黄璐 孙华君 +1 位作者 杨波 杨尚金 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期168-175,共8页
丁酸氯维地平是一种短效二氢吡啶类钙通道阻滞剂,对丁酸氯维地平的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、核磁共振碳谱13C NMR、DEPT谱、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)及质谱... 丁酸氯维地平是一种短效二氢吡啶类钙通道阻滞剂,对丁酸氯维地平的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、核磁共振碳谱13C NMR、DEPT谱、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)及质谱(MS)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属;讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了丁酸氯维地平的结构. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 归属 红外光谱 丁酸氯维地平 结构确证
下载PDF
丁酸氯维地平的合成工艺 被引量:10
4
作者 李树军 黄汉忠 闫少杰 《现代药物与临床》 CAS 2010年第6期445-447,共3页
目的研究适合工业化生产的丁酸氯维地平合成方法。方法采用2,3-二氯苯甲醛、β-氨基巴豆酸甲酯与乙酰乙酸乙酯环化缩合,选择性水解得到4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯钾盐,再同丁酸氯甲酯反应得到丁酸氯维... 目的研究适合工业化生产的丁酸氯维地平合成方法。方法采用2,3-二氯苯甲醛、β-氨基巴豆酸甲酯与乙酰乙酸乙酯环化缩合,选择性水解得到4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯钾盐,再同丁酸氯甲酯反应得到丁酸氯维地平。结果该合成工艺的丁酸氯维地平总收率为48%。结论该工艺稳定,操作简单,适合工业化生产丁酸氯维地平。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 短效钙通道拮抗剂 化学合成:工艺改进
原文传递
丁酸氯维地平的合成 被引量:9
5
作者 孙华君 黄璐 杨尚金 《现代药物与临床》 CAS 2011年第1期40-42,共3页
目的研究短效二氢吡啶类钙通道阻滞剂——丁酸氯维地平的合成工艺。方法双乙烯酮和3-羟基丙腈经加成、胺化、然后与2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯闭环缩合、水解,最后与正丁酸氯甲酯反应制得丁酸氯维地平。结果本工艺所得丁酸氯维地平总... 目的研究短效二氢吡啶类钙通道阻滞剂——丁酸氯维地平的合成工艺。方法双乙烯酮和3-羟基丙腈经加成、胺化、然后与2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯闭环缩合、水解,最后与正丁酸氯甲酯反应制得丁酸氯维地平。结果本工艺所得丁酸氯维地平总收率约为48%。结论本合成工艺稳定,条件温和,操作简便,适合丁酸氯维地平工业化生产。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 钙通道阻滞剂 合成 环加成 胺化 工业化生产
原文传递
氯维地平的合成 被引量:9
6
作者 曹秀芝 陈国华 +1 位作者 张明亮 王丽 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期170-172,共3页
2,3-二氯苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和浓氨水经闭环缩合、选择性水解得4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯,再与正丁酸氯甲酯反应制得抗高血压药氯维地平,总收率约44%。
关键词 氯维地平 抗高血压药 钙通道拮抗剂 合成
下载PDF
丁酸氯维地平注射乳的药理及临床研究 被引量:9
7
作者 李灵 毕开顺 胡欣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1003-1006,共4页
静脉注射用乳剂丁酸氯维地平能快速、精确地控制血压,适用于不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压患者。由于药效短和较好的风险利益关系,该药已成为抗高血压治疗的新选择。现对其药理作用、临床研究及不良反应等做一综述。
关键词 丁酸氯维地平 高血压 药理作用 临床研究
原文传递
抗高血压药丁酸氯维地平的合成研究 被引量:8
8
作者 赵华堂 杨艺虹 +3 位作者 张秀兰 张珩 尹迪 王贝 《精细化工中间体》 CAS 2013年第5期26-29,共4页
以2,3-二氯苯甲醛和乙酰乙酸叔丁酯为原料,经Knoevenage反应、水解、缩合后与β-氨基巴豆酸甲酯环合得丁酸氯维地平。对反应物配比、催化剂、反应时间和温度等因素进行了研究,总收率达51.34%(以2,3-二氯苯甲醛计),其结构经IR、1H NMR和M... 以2,3-二氯苯甲醛和乙酰乙酸叔丁酯为原料,经Knoevenage反应、水解、缩合后与β-氨基巴豆酸甲酯环合得丁酸氯维地平。对反应物配比、催化剂、反应时间和温度等因素进行了研究,总收率达51.34%(以2,3-二氯苯甲醛计),其结构经IR、1H NMR和MS确证。 展开更多
关键词 抗高血压 氯维地平 合成
下载PDF
丁酸氯维地平的合成工艺研究 被引量:6
9
作者 马俊 吴红菱 +2 位作者 张围宇 万芬 王红 《湖北中医药大学学报》 2011年第6期46-48,共3页
目的通过对该类化合物合成路线及工艺的探讨,为构建一个工业化生产5-双酯-二氢吡啶类药物研究和开发平台提供一定的借鉴和参考。方法以双乙烯酮为原料,与羟基腈类化合物和醋酸铵反应得氨基巴豆酸腈基酯类化合物。再通过Hantzsch缩合,成... 目的通过对该类化合物合成路线及工艺的探讨,为构建一个工业化生产5-双酯-二氢吡啶类药物研究和开发平台提供一定的借鉴和参考。方法以双乙烯酮为原料,与羟基腈类化合物和醋酸铵反应得氨基巴豆酸腈基酯类化合物。再通过Hantzsch缩合,成盐、成酯反应生成目标化合物。结果成功的合成了预期的化合物丁酸氯维地平,总收率达30.6%。结论本实验找到反应条件稳定,后处理简单,大大降低工业成本,易用于工业化生产的合成丁酸氯维地平的生产工艺。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 高血压 短效钙离子通道阻滞剂 合成
下载PDF
丁酸氯维地平亚微乳注射液的制备与理化性质考察 被引量:6
10
作者 何海冰 殷春阳 +1 位作者 徐丽双 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期760-766,共7页
目的研究丁酸氯维地平亚微乳注射液的制备并考察其理化性质。方法通过高压均质法制备乳剂,以制剂的外观、粒径、粒度分布及含量等为考察指标,采用单因素考察法对丁酸氯维地平亚微乳注射液处方中的磷脂种类和其用量、油酸用量、初乳p H... 目的研究丁酸氯维地平亚微乳注射液的制备并考察其理化性质。方法通过高压均质法制备乳剂,以制剂的外观、粒径、粒度分布及含量等为考察指标,采用单因素考察法对丁酸氯维地平亚微乳注射液处方中的磷脂种类和其用量、油酸用量、初乳p H值及制备过程中初乳温度、高压均质压力、次数和灭菌条件等因素进行了优化,确定最优处方及制备工艺。同时对制备的3批样品进行了理化性质研究。结果采用单因素考察法优化丁酸氯维地平亚微乳注射液的处方及制备工艺,在最优处方下制得的丁酸氯维地平亚微乳注射液样品外观均为白色或类白色均匀乳状液体,粒径为(225.3±55.5)nm,Zeta电位为-26.89 m V,p H值为7.01,包封率为98.1%,含量为99.2%。结论制备的丁酸氯维地平亚微乳注射液灭菌稳定性良好,有望开发成为临床用药的新制剂。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 亚微乳 高压均质
下载PDF
GC-MS/MS法测定丁酸氯维地平中丙烯腈和丁酸氯甲酯的含量
11
作者 谢春燕 黄灿中 +1 位作者 曾少群 岳峰 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第2期17-21,共5页
目的 建立GC-MS/MS法同时测定丁酸氯维地平中遗传毒性杂质丙烯腈和潜在遗传毒性杂质丁酸氯甲酯的含量。方法 采用毛细管色谱柱(MEGA-5,30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离,程序升温(初始柱温为50℃,保持3 min;按每分钟40℃的速率升温至... 目的 建立GC-MS/MS法同时测定丁酸氯维地平中遗传毒性杂质丙烯腈和潜在遗传毒性杂质丁酸氯甲酯的含量。方法 采用毛细管色谱柱(MEGA-5,30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离,程序升温(初始柱温为50℃,保持3 min;按每分钟40℃的速率升温至150℃,保持1.5 min);进样口温度为200℃;载气为高纯氦气;流速为1.0 mL/min;质谱仪离子源为EI源。结果 丙烯腈和丁酸氯甲酯在0.15~0.6μg/mL范围内线性关系良好,检测限可以达到30 ng/mL;丙烯腈的回收率在82.3%~98.6%之间(RSD=5.1%),丁酸氯甲酯的回收率在94.0%~101.1%之间(RSD=2.5%);3批丁酸氯维地平均未检出丙烯腈和丁酸氯甲酯。结论 本方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于测定丁酸氯维地平中丙烯腈和丁酸氯甲酯的含量,有效控制丁酸氯维地平的质量。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 遗传毒性杂质 丁酸氯维地平 丙烯腈 丁酸氯甲酯
下载PDF
超声-水解酶法合成丁酸氯维地平 被引量:5
12
作者 潘自国 叶雪雁 王超 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期844-846,共3页
2,3-二氯苯甲醛、乙酸铵和乙酰乙酸甲酯在超声作用下缩合成二氢吡啶环,再用羧酸酯酶进行选择性水解得4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯,最后与正丁酸氯甲酯缩合制得抗高血压药丁酸氯维地平,总收率约57%。
关键词 丁酸氯维地平 钙通道拮抗剂 高血压 超声 水解酶 合成
原文传递
丁酸氯维地平细菌内毒素检查法质量标准研究 被引量:5
13
作者 吴丽敏 李玉基 +1 位作者 魏霞 刘娜 《药学研究》 CAS 2013年第12期702-704,共3页
目的建立丁酸氯维地平细菌内毒素检查法质量标准。方法按《中国药典》2010年版(二部)附录方法及丁酸氯维地平注射液临床使用剂量,计算本品细菌内毒素限值。分别采用凝胶法研究80%乙醇溶解并采用BET水稀释过程对内毒素标准品的影响,以及... 目的建立丁酸氯维地平细菌内毒素检查法质量标准。方法按《中国药典》2010年版(二部)附录方法及丁酸氯维地平注射液临床使用剂量,计算本品细菌内毒素限值。分别采用凝胶法研究80%乙醇溶解并采用BET水稀释过程对内毒素标准品的影响,以及丁酸氯维地平细菌内毒素干扰试验。结果以内毒素检查用水复溶内毒素标准品,制成含乙醇80%的内毒素溶液,并稀释至含乙醇约2.8%,不干扰内毒素与鲎试剂的反应。以80%乙醇溶解供试品,内毒素检查用水稀释至0.035 7 mg·mL-1浓度时对试验无干扰作用。结论本品可采用凝胶法进行细菌内毒素检查,建立了本品细菌内毒素检查法质量标准。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 细菌内毒素 质量标准研究
下载PDF
丁酸氯维地平原料药细菌内毒素检查方法的建立 被引量:5
14
作者 公伟 王建东 《海峡药学》 2015年第10期41-43,共3页
目的对难溶于水的原料药丁酸氯维地平建立细菌内毒素检查方法。方法以无水乙醇溶解丁酸氯维地平,再用细菌内毒用水稀释后,按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果丁酸... 目的对难溶于水的原料药丁酸氯维地平建立细菌内毒素检查方法。方法以无水乙醇溶解丁酸氯维地平,再用细菌内毒用水稀释后,按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果丁酸氯维地平溶液稀释至0.2mg·m L-1浓度时对试验无干扰作用。结论采用无水乙醇作为稀释溶剂,可建立丁酸氯维地平的细菌内毒素检查法,细菌内毒素限值为4.7EU·mg-1。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 细菌内毒素检查 无水乙醇
下载PDF
丁酸氯维地平静脉脂肪乳剂的质量评价 被引量:5
15
作者 杨丽霞 全东琴 王涛 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第7期1272-1277,共6页
目的:通过对丁酸氯维地平静脉脂肪乳各指标进行检测,对所制备的丁酸氯维地平静脉脂肪乳的质量进行评价,确保制剂的稳定、安全、有效。方法:制备静脉脂肪乳剂,通过测定制剂含量、粒径、电位、pH值、过氧化值、游离脂肪酸值、甲氧基苯... 目的:通过对丁酸氯维地平静脉脂肪乳各指标进行检测,对所制备的丁酸氯维地平静脉脂肪乳的质量进行评价,确保制剂的稳定、安全、有效。方法:制备静脉脂肪乳剂,通过测定制剂含量、粒径、电位、pH值、过氧化值、游离脂肪酸值、甲氧基苯胺值等指标对制剂进行质量评价。结果:丁酸氯维地平的峰面积(Y)与浓度(X)在0.1~100μg.mL-1范围内具有良好线性关系,Y=51801X+17659,R2=0.9999(n=3),检测限为0.8ng,所制备的丁酸氯维地平静脉脂肪乳剂的平均含量为97.06%,平均粒径243.2±2.08nm,zeta电位-36.2±0.25,pH 7.03±0.11,过氧化值0.01 mL,游离脂肪酸值0.20±0.01,甲氧基苯胺值2.08±0.07,渗透压306±8.96 mOsmol.Kg-1。结论:所制备丁酸氯维地平脂肪乳的含量符合要求,标示含量在90.0%-110.0%的限度范围,渗透压及pH均与人体血液环境相接近,平均粒径小且分布集中,过氧化值、游离脂肪酸值及甲氧基苯胺值均较低,制备的乳剂性质稳定、重复性好,能够达到国外进口同种制剂的标准。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 静脉脂肪乳 质量评价
原文传递
丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定 被引量:5
16
作者 赵亚绘 王彦竹 +3 位作者 宋丽明 张赫然 王杏林 田沛 《天津医科大学学报》 2016年第1期73-75,79,共4页
目的:建立测定丁酸氯维地平注射乳剂中微量依地酸二钠的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱流动相A为0.66%四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(3∶1)(p H6.5),B相为甲醇-水(9∶1),流速为1.0... 目的:建立测定丁酸氯维地平注射乳剂中微量依地酸二钠的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱流动相A为0.66%四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(3∶1)(p H6.5),B相为甲醇-水(9∶1),流速为1.0 m L·min-1,进样量50μL,检测波长为254 nm。结果:依地酸二钠峰不受辅料干扰,在8.04~80.37μg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为97.78%(n=9,RSD=0.62%),定量限0.402μg,供试品中依地酸二钠含量分别为46.7μg·m L^(-1)、47.0μg·m L^(-1)、49.6μg·m L^(-1)。结论:该方法准确可靠、专属性强,可用于丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 注射乳剂 依地酸二钠 高效液相色谱法 含量
下载PDF
丁酸氯维地平脂微球注射液的制备及质量评价 被引量:4
17
作者 荣景宏 吴凡 +2 位作者 王芳 陈立江 刘宇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期503-509,共7页
目的制备丁酸氯维地平脂微球注射液,并对所制备的脂微球注射液进行质量评价,确保制剂安全、稳定。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平脂微球注射液,通过单因素考察得到最佳处方和制备工艺,并对制剂进行了理化性质的表征及稳定性考察。... 目的制备丁酸氯维地平脂微球注射液,并对所制备的脂微球注射液进行质量评价,确保制剂安全、稳定。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平脂微球注射液,通过单因素考察得到最佳处方和制备工艺,并对制剂进行了理化性质的表征及稳定性考察。结果确定最优处方为丁酸氯维地平0.5 g·L-1、油相大豆油200 g·L-1、乳化剂蛋黄卵磷脂12 g·L-1、稳定剂油酸0.3 g·L-1、等渗调节剂甘油22.5 g·L-1、p H调节剂Na OH以及注射用水适量。油水两相在70℃混合,高速分散机20 000 r·min-1,剪切10次,每次1 min,转移至微射流中103 425 k Pa均质12次,115℃灭菌30 min,即得。结论所设计的工艺可用于制备脂微球注射液。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 脂微球 高压均质法 稳定性
下载PDF
丁酸氯维地平及其有关物质的测定和处方前研究 被引量:4
18
作者 袁慧雅 邓娅琳 +2 位作者 于鑫 邬玉玉 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期369-374,共6页
目的建立反相高效液相色谱法测定丁酸氯维地平原料药的含量及其有关物质,并用所建立的方法测定其水溶液的稳定性及油水分配系数。方法丁酸氯维地平含量测定采用Prodigy ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(体积比55∶45... 目的建立反相高效液相色谱法测定丁酸氯维地平原料药的含量及其有关物质,并用所建立的方法测定其水溶液的稳定性及油水分配系数。方法丁酸氯维地平含量测定采用Prodigy ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(体积比55∶45)等度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm。有关物质采用体积分数0.05%三乙胺(磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(体积比40∶40∶20)为流动相等度洗脱,主成分自身对照法检查。配制不同pH值的磷酸缓冲溶液测定其水中稳定性,采用摇瓶法测定其油水分配系数。结果含量测定条件重复性好(RSD=0.2%),平均回收率为100.2%,RSD为0.5%(n=9),经测定3批原料药的含量质量分数分别为99.8%、99.8%和99.7%,有关物质含量均低于限度(0.5%),丁酸氯维地平在水中按一级动力学降解并具有较强亲脂性。结论本法专属性强、准确、灵敏,能满足丁酸氯维地平原料药的质量控制要求。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 高效液相色谱 含量测定 有关物质 水溶液稳定性 油水分配系数
下载PDF
丁酸氯维地平亚微乳静脉注射液的制备及质量评价
19
作者 张艺蓉 贺佳 +4 位作者 任博 尹虹 王晶 万旭春 赵利刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期547-554,612,共9页
目的制备丁酸氯维地平静脉亚微乳注射液,以期进行质量评价。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平亚微乳注射液,并以粒径、包封率为评价指标,通过响应面试验设计优化处方,对乳剂粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)、Zeta电位、p... 目的制备丁酸氯维地平静脉亚微乳注射液,以期进行质量评价。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平亚微乳注射液,并以粒径、包封率为评价指标,通过响应面试验设计优化处方,对乳剂粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)、Zeta电位、pH值、渗透压、载药量、包封率、过氧化值和游离脂肪酸值进行评价,考察其稳定性及溶血率。结果通过响应面试验设计得到优化处方用量:大豆油为10%、中链甘油三酯(medium chain triglycerides,MCT)为10%、蛋黄卵磷脂为1.2%、泊洛沙姆188为0.3%。根据最优处方制得亚微乳粒径为(238.4±0.5)nm,PDI为0.067±0.019,Zeta电位为(-32.8±0.6)mV,pH为7.21±0.07,渗透压为(296±1)mOsmol·kg^(-1),载药量为(0.50±0.02)g·L^(-1),包封率为(98.96±0.62)%,过氧化值、游离脂肪酸值均符合质量要求。稳定性研究显示亚微乳在(4±2)℃条件下可以稳定保存6个月,溶血试验结果表明其溶血率低于安全阈值。结论优化制备的丁酸氯维地平亚微乳性质稳定,安全性高,有一定开发前景,有望用于进一步临床前研究。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 亚微乳 响应面试验设计 质量评价 稳定性试验
下载PDF
氯维地平的合成 被引量:4
20
作者 张婧 纪宪勇 +1 位作者 孙翔 王杰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期484-486,共3页
3-羟基丙腈和双乙烯酮在三乙胺作用下制得乙酰乙酸(2-氰基乙基)酯(2),再与2,3-二氯苯甲醛和3-氨基巴豆酸甲酯经Hantzsch缩合闭环,接着用硫化钠在常温下选择性水解得4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯,最后与... 3-羟基丙腈和双乙烯酮在三乙胺作用下制得乙酰乙酸(2-氰基乙基)酯(2),再与2,3-二氯苯甲醛和3-氨基巴豆酸甲酯经Hantzsch缩合闭环,接着用硫化钠在常温下选择性水解得4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯,最后与正丁酸氯甲酯反应即得抗高血压药氯维地平,总收率约59%(以2计)。 展开更多
关键词 氯维地平 抗高血压药 合成
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部