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超声辐射下氧化铝固载氟化钾催化查耳酮的合成 被引量:8
1
作者 杨文智 李记太 +2 位作者 王书香 程朝立 李同双 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期133-135,共3页
超声辐射下 ,氧化铝固载氟化钾催化的芳醛与苯乙酮的Claisen -Schmidt缩合在无水乙醇中于30~ 4 5℃进行 ,查耳酮的收率为 2 6 %~ 93% .
关键词 氧化铝 固载氟化钾 claisen-schmidt反应 查耳酮 超声波
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查尔酮异甘草素类化合物的合成及其对子宫颈癌细胞的抑制作用 被引量:8
2
作者 杨旭超 王永波 +2 位作者 木合布力.阿布力孜 西力扎提.阿不来提 任丙昭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第1期1-6,共6页
目的设计并合成查尔酮异甘草素类化合物,并评价其抗子宫颈癌活性。方法利用Claisen-Schmidt反应原理,通过微波固相合成5种目标化合物,并进行结构表征。以Si Ha(人子宫颈鳞癌细胞)和He La(子宫颈癌细胞)细胞株作为体外模型,利用MTT法考... 目的设计并合成查尔酮异甘草素类化合物,并评价其抗子宫颈癌活性。方法利用Claisen-Schmidt反应原理,通过微波固相合成5种目标化合物,并进行结构表征。以Si Ha(人子宫颈鳞癌细胞)和He La(子宫颈癌细胞)细胞株作为体外模型,利用MTT法考察目标化合物对宫颈癌细胞增殖的抑制活性,利用流式细胞仪测定目标化合物对宫颈癌细胞促凋亡作用。结果与结论快速高效合成了5个查尔酮异甘草素类化合物,其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR谱确认。目标化合物能有效抑制宫颈癌细胞增殖,促进宫颈癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 查尔酮异甘草素 claisen-schmidt反应 微波固相反应 抗子宫颈癌活性
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2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的合成
3
作者 林联君 杨艳萍 董林娟 《化学工程师》 CAS 2023年第9期11-13,18,共4页
以肌氨酸乙酯盐酸盐为起始原料,经氨酯交换反应、Claisen-Schmidt反应、合环反应共3步反应,得到目标产物2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(1),产物结构经^(1)H NMR确证。优化了反应条件:第一步,n_((肌氨酸乙酯盐酸盐))∶n_((K2)CO_(3)... 以肌氨酸乙酯盐酸盐为起始原料,经氨酯交换反应、Claisen-Schmidt反应、合环反应共3步反应,得到目标产物2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(1),产物结构经^(1)H NMR确证。优化了反应条件:第一步,n_((肌氨酸乙酯盐酸盐))∶n_((K2)CO_(3))=1∶1.5,反应时间为8h,反应温度为25℃;第二步,n_((3))∶n_((NaH))=1∶1.2;第三步,n_((4))∶n_((NH2)CN)=1∶2.5,n_((4))∶n_((NaOAc))=1∶3.2,优化条件下的总收率为43.7%。此合成途径操作简便、产品质量好、总收率高,利于大量生产。 展开更多
关键词 2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 claisen-schmidt反应 合成 优化
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β-硝基苯乙烯合成方法改进 被引量:3
4
作者 乔永锋 彭永芳 +2 位作者 翟平 吕艳林 周俊峰 《昆明师范高等专科学校学报》 2007年第4期113-114,共2页
提供一种快速高效合成β-硝基苯乙烯的环境友好合成法.分别研究了在超声波辅助Henry反应和甲醇助剂存在Claisen-Schmidt反应的条件下由苯甲醛、硝基甲烷合成β-硝基苯乙烯的反应条件,发现Claisen-Schmidt反应条件下收率最高,产率为84%.
关键词 Henry反应 claisen-schmidt反应 β-硝基苯乙烯 环境友好
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NKC-9酸性树脂非均相催化合成查耳酮 被引量:2
5
作者 姜文清 邹建平 安礼涛 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期78-79,90,共3页
NKC-9酸性树脂催化芳醛与苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合合成了五种查耳酮,收率81%~92%.考察了催化剂的用量和溶剂对收率的影响.该方法产率高、操作简便.产物结构经IR、NMR数据确认.
关键词 NKC-9酸性树脂 claisen-schmidt反应 查耳酮
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基于流动化学平台的3-(2-羟基苯基)-1-(吡啶-3-基)丙-2-烯-1-酮合成实验改进 被引量:2
6
作者 王文权 刘萌 +3 位作者 孙康 刘智峰 季晓晖 刘全 《大学化学》 CAS 2022年第7期121-127,共7页
流动化学技术相较于传统间歇式反应,具有高传热与传质效率、高反应安全性、短反应时间以及可精准控制反应参数等优点,从而成为有机合成中最具潜力的技术之一。国外多所高校已经开设流动化学相关课程实验,而我国相关课程实验仍处于起步... 流动化学技术相较于传统间歇式反应,具有高传热与传质效率、高反应安全性、短反应时间以及可精准控制反应参数等优点,从而成为有机合成中最具潜力的技术之一。国外多所高校已经开设流动化学相关课程实验,而我国相关课程实验仍处于起步阶段。本实验将传统有机实验中Claisen-Schmidt反应合成查尔酮衍生物进行改进,通过搭建液相-液相流动化学反应平台进行流动化学合成,并通过紫外-可见光谱仪对反应过程进行监测。该实验在实现相同教学目的下,具有反应时间短、现象明显、碱用量少等显著优势。 展开更多
关键词 流动化学 claisen-schmidt反应 查尔酮衍生物 合成
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Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展 被引量:3
7
作者 李济森 李新汉 +1 位作者 段文文 黄超 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第5期444-451,共8页
查耳酮类化合物是一类自然分布广泛、药理活性多样的重要物质,一直是化学及药物学家研究的热点之一.Claisen-Schmidt反应作为合成及修饰查耳酮小分子的主要方法被广泛运用,以简单的芳香醛和芳香酮缩合即可得到结构多样的查耳酮分子,该... 查耳酮类化合物是一类自然分布广泛、药理活性多样的重要物质,一直是化学及药物学家研究的热点之一.Claisen-Schmidt反应作为合成及修饰查耳酮小分子的主要方法被广泛运用,以简单的芳香醛和芳香酮缩合即可得到结构多样的查耳酮分子,该方法具有操作简便、反应条件温和等特点.以查耳酮活性为分类,综述了近年来以Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展.整理了该类化合物抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化等生物活性,并发掘提出了其生物活性构效关系,为后续查耳酮类化合物研究开发提供参考. 展开更多
关键词 claisen-schmidt 反应 查耳酮 生物活性 结构多样性 构效关系
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查尔酮异甘草素Mannich碱类化合物的合成 被引量:2
8
作者 任丙昭 廖波儿 +1 位作者 木合布力.阿布力孜 杨争 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第3期353-355,360,共4页
目的采用Mannich反应合成查尔酮异甘草素Mannich碱类化合物。方法以间苯二酚、甲醛为原料,以两种含氮的化合物(叔丁胺和吡咯烷)为胺类物质,探索间苯二酚Mannich反应的最佳条件;并利用异甘草素中的间苯二酚结构进行Mannich反应,以醋酸为... 目的采用Mannich反应合成查尔酮异甘草素Mannich碱类化合物。方法以间苯二酚、甲醛为原料,以两种含氮的化合物(叔丁胺和吡咯烷)为胺类物质,探索间苯二酚Mannich反应的最佳条件;并利用异甘草素中的间苯二酚结构进行Mannich反应,以醋酸为溶媒,浓盐酸作催化剂的条件下合成含氮的Mannich碱的目标化合物查尔酮。结果在间苯二酚Mannich反应的基础上合成4个异甘草素类化合物,其结构经NMR谱确认为3-乙醇胺-异甘草素、3-吡咯烷-异甘草素、3-叔丁胺-异甘草素、3-吗菲林-异甘草素。制备目标化合物,酚∶醛∶胺比例按1∶2∶4时产率最高。结论本研究为甘草查尔酮类化合物的合成研究奠定了基础。 展开更多
关键词 claisen-schmidt反应 查尔酮异甘草素 MANNICH反应
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5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类查尔酮的设计、合成及体外抗肿瘤活性 被引量:1
9
作者 王璇 李慧 +2 位作者 韩潇 毛婷 陈慧琼 《合成化学》 CAS 2021年第5期385-393,共9页
以环己酮、氰乙酸乙酯、硫粉和吗啉为原料,依次通过Gewald反应、关环反应、Chan-Lam偶联反应和Claisen-Schmidt缩合反应以23.9%~40.9%的总收率合成了18个新型5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类查尔酮化合物,所有化合... 以环己酮、氰乙酸乙酯、硫粉和吗啉为原料,依次通过Gewald反应、关环反应、Chan-Lam偶联反应和Claisen-Schmidt缩合反应以23.9%~40.9%的总收率合成了18个新型5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类查尔酮化合物,所有化合物结构经过了^(1)H NMR和MS的确证。初步的生物活性测试表明,目标化合物对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞均显示出抑制活性。 展开更多
关键词 四氢苯并[4 5]噻吩并[2 3-d]嘧啶-4(3H)-酮 查尔酮 Gewald反应 Chan-Lam反应 claisen-schmidt缩合反应 抗肿瘤活性 合成
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纳米超强碱KF/Al_2O_3催化合成肉桂醛 被引量:1
10
作者 张福捐 盛淑玲 《食品科技》 CAS 北大核心 2008年第3期149-151,共3页
采用纳米超强碱KF/Al2O3催化合成肉桂醛,时间短、收率高。最佳条件为n(乙醛)∶n(苯甲醛)=1∶1.2,催化剂用量为6%,反应时间30 min,反应温度30℃,收率可达93.6%。
关键词 纳米超强碱氟化钾/氧化铝 催化合成 claisen-schmidt反应 肉桂醛
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L-脯氨酸/K_2CO_3催化的Claisen-Schmidt反应研究
11
作者 彭潇楚 符青坛 +1 位作者 吴禄勇 陈昱学 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期411-413,共3页
Claisen-Schmidt反应是制备α,β-不饱和酮的重要方法,温和而高选择性的反应是一个有机化学中的难点问题.本文以L-脯氨酸为催化剂,以环己酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应为模型,对反应条件进行了考察,通过氨基酸、碱及反应溶剂进... Claisen-Schmidt反应是制备α,β-不饱和酮的重要方法,温和而高选择性的反应是一个有机化学中的难点问题.本文以L-脯氨酸为催化剂,以环己酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应为模型,对反应条件进行了考察,通过氨基酸、碱及反应溶剂进行了反应筛选和优化.结果表明,L-脯氨酸/K2CO3能高选择性地催化合成α,β-不饱和酮,避免了双缩合产物.在20 mol%的脯氨酸和K2CO3参与下,以DMSO为反应溶剂,反应效果最佳,产率74%.同时,该催化体系下,环己酮与其他芳香醛也高效高选择性地实现缩合反应,产率74~93%. 展开更多
关键词 L-脯氨酸 claisen-schmidt反应 Α Β-不饱和酮
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胡椒烯丙酮的绿色合成新方法
12
作者 蓝文祥 唐道琼 +1 位作者 桑启洪 巫建国 《渝州大学学报》 2001年第3期53-57,共5页
报道了一种绿色合成胡椒烯丙酮 [31 6 0 - 37- 0 ]的新方法。这种不污染环境的合成方法是用洋茉莉醛 [1 2 0 - 57- 0 ]与丙酮 [6 7- 6 4 - 1 ]在水相和有机相之间进行克莱森 -施密特反应 ;产物分离后有机层循环再用 ,水层经过活性炭吸... 报道了一种绿色合成胡椒烯丙酮 [31 6 0 - 37- 0 ]的新方法。这种不污染环境的合成方法是用洋茉莉醛 [1 2 0 - 57- 0 ]与丙酮 [6 7- 6 4 - 1 ]在水相和有机相之间进行克莱森 -施密特反应 ;产物分离后有机层循环再用 ,水层经过活性炭吸附处理后也循环使用 ,做到了无试验废水排放。 1mol洋茉莉醛、回收的苯溶液 2 0 0ml、补充丙酮 70ml、回收并且经过活性炭吸附处理后的水溶液 2 0 0ml、补充 1 .1g氢氧化钠 ,50℃反应 7h ,产率 99.7% ,纯度 99.6 %。 展开更多
关键词 洋茉莉醛 胡椒烯丙酮 克莱森-施密特反应 绿色合成 缩合反应 废水处理
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Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of Tropinone Derivatives
13
作者 Xiu-Juan Yin Chang-An Geng +6 位作者 Xing-Long Chen Chang-Li Sun Tong-Hua Yang Tian-Ze Li Jun Zhou Xue-Mei Zhang Ji-Jun Chen 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2017年第2期215-223,共9页
Sixteen tropinone derivatives were prepared,and their antitumor activities against five human cancer cells(HL-60,A-549,SMMC-7721,MCF-7 and SW480)were evaluated with MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxy methox... Sixteen tropinone derivatives were prepared,and their antitumor activities against five human cancer cells(HL-60,A-549,SMMC-7721,MCF-7 and SW480)were evaluated with MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxy methoxyphenyl)-2-(4-sulfopheny)-2H-tetrazolium]assay.Most of the derivatives exhibited better activities compared with tropinone at the concentration of 40 pM.Particularly,derivative 6 showed significant activities with IC50 values of 3.39,13.59,6.65,13.09 and 12.38 pM respectively against HL-60,A-549,SMMC-7721,MCF-7 and SW480 cells,which suggested more potent activities than that of cis-dichlorodiamineplatinum(DDP). 展开更多
关键词 TROPINONE claisen-schmidt reaction MTS CYTOTOXICITY
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新型2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基査尔酮的合成及其抗菌活性 被引量:12
14
作者 赖普辉 田光辉 +2 位作者 季晓晖 刘存芳 郭豫梅 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期465-467,共3页
从中药丹皮中提取丹皮酚(2);将2与间硝基苯甲醛在室温下通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了新化合物2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基查尔酮(1),其结构经1HNMR,13C NMR和IR表征。研究了1和2对6个细菌和1个酵母菌的抗菌活性,结果表明,两者均... 从中药丹皮中提取丹皮酚(2);将2与间硝基苯甲醛在室温下通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了新化合物2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基查尔酮(1),其结构经1HNMR,13C NMR和IR表征。研究了1和2对6个细菌和1个酵母菌的抗菌活性,结果表明,两者均有明显地抑菌活性,但1对伤寒沙门菌50127株和福氏志贺菌51065株的抑制和灭活作用更为显著。 展开更多
关键词 丹皮酚 查尔酮 claisen-schmidt缩合反应 合成 抗菌活性
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新型丹皮酚类衍生物的合成及其结构表征 被引量:5
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作者 赖普辉 田光辉 刘存芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期95-100,共6页
以天然产物丹皮酚和对位芳香醛为原料来合成丹皮酚类衍生物,探讨丹皮酚和对位芳香醛反应的机理,为其利用提供科学依据。方法:室温下用丹皮酚分别与对硝基苯甲醛、对甲基苯甲醛和对氟苯甲醛在碱性介质中反应,合成对位取代的丹皮酚类衍生... 以天然产物丹皮酚和对位芳香醛为原料来合成丹皮酚类衍生物,探讨丹皮酚和对位芳香醛反应的机理,为其利用提供科学依据。方法:室温下用丹皮酚分别与对硝基苯甲醛、对甲基苯甲醛和对氟苯甲醛在碱性介质中反应,合成对位取代的丹皮酚类衍生物,对产物利用红外光谱(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)、X-衍射结构分析以及元素分析等技术来表征其结构。并对3-羟基-1-(2-羟基-4-甲氧基苯)-3-(4'-硝基苯)-1-丙酮和2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基查尔酮的晶体采用单晶X-衍射技术确定其分子结构。结果:丹皮酚与对硝基苯甲醛发生羟醛缩合反应,丹皮酚与对甲基苯甲醛、对氟苯甲醛发生Claisen-Schmidt反应生成了丹皮酚类的查尔酮衍生物,3-羟基-1-(2-羟基-4-甲氧基苯)-3-(4'-硝基苯)-1-丙酮为单斜晶系,p_1_21/c_1空点群,a=0.875 0(15)nm,b=1.137 8(2)nm,c=1.554 0(3)nm,α=90.0(8)°,β=106.5(8)°,γ=90(8)°,V=1.483 5(5)nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.110 mm-1,F(000)=660,Z=4,R1=0.059 5,ωR2=0.185 3,R(int)=0.021 9。2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基查尔酮为单斜晶系,P2(1)/n空点群,a=1.137 7(3)nm,b=0.683 7(17)nm,c=2.043 0(4)nm,α=90.0(10)°,β=117.7(10)°,γ=90(10)°,V=1.406 4(6)nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.086 mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.045 2,ωR2=0.122 5,R(int)=0.021 5。结论:常温下丹皮酚和对位芳香醛在碱性介质中反应经过不同的反应机理生成不同类型的衍生物。 展开更多
关键词 丹皮酚衍生物 查尔酮 羟醛缩合反应 claisen-schmidt反应
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近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应 被引量:1
16
作者 朱志强 曾健青 刘莉玫 《广州化学》 CAS 2002年第2期17-20,共4页
在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了... 在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了碱催化剂的使用和随后繁杂的中和、分离步骤以及产生废弃盐等弊端。温度、反应时间和初始水量对反应的转化率和苯丁烯酮的产率有不同的影响。 展开更多
关键词 近临界水 苯甲醛 丙酮 claisen-schmidt缩合反应 苯丁烯酮
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碱催化合成4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮及其晶体结构 被引量:5
17
作者 刘存芳 王俊宏 +1 位作者 邵先钊 吴睿 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1573-1579,共7页
探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过... 探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过现代光谱学技术紫外、红外、质谱并结合核磁的氢谱、碳谱以及135°DEPT谱表征其结构。用X射线衍射技术分析该丹皮酚衍生物的单晶结构并确定其分子的构型和构象,4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮属于单斜晶系中的P2(1)/n空点群,晶胞参数:a=1.1288(10)nm、b=0.6916(6)nm、c=2.0509(4)nm、α=90.0(8)°、β=109.8(8)°、γ=90(8)°,晶胞体积V为1.4056(5)nm3,密度Dc为1.272 mg/cm3。在超声波辅助下用碱催化可使丹皮酚和4-甲基苯甲醛通过克莱森-斯密特反应来合成含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物。 展开更多
关键词 丹皮酚 合成 克莱森-斯密特反应 查尔酮 晶体结构
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不同取代芳醛Claisen-Schmidt缩合反应活性研究 被引量:3
18
作者 祝宝福 申东升 朱云菲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期537-538,540,共3页
以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的实验表明,含推电子取代基芳... 以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的实验表明,含推电子取代基芳醛所需的缩合反应温度较高,而含吸电子取代基芳醛的缩合反应在较低温度下就可以进行。 展开更多
关键词 claisen-schmidt缩合反应 亚苄基丙酮 电子效应
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新型α-甲基查尔酮类衍生物的合成及体外抗宫颈癌活性研究 被引量:2
19
作者 艾孜提艾力·艾海提 杨争 +2 位作者 木合布力·阿布力孜 玉苏普瓦吉木·阿力木江 赛力克阿拉·阿里汗 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2022年第1期8-18,共11页
目的以查尔酮母核为先导化合物,设计合成α⁃甲基查尔酮类衍生物并进行体外抗宫颈癌活性研究。方法以2,4⁃二氯苯丙酮与取代苯甲醛为原料,经Claisen⁃Schmidt反应合成一系列新型α⁃甲基查尔酮类衍生物3a~3k,其结构经^(1)H⁃NMR、^(13)C⁃NMR... 目的以查尔酮母核为先导化合物,设计合成α⁃甲基查尔酮类衍生物并进行体外抗宫颈癌活性研究。方法以2,4⁃二氯苯丙酮与取代苯甲醛为原料,经Claisen⁃Schmidt反应合成一系列新型α⁃甲基查尔酮类衍生物3a~3k,其结构经^(1)H⁃NMR、^(13)C⁃NMR及HR⁃ESI⁃MS谱确证。通过MTT法测定3a~3k对人宫颈癌细胞(SiHa和HeLa)及中国仓鼠正常卵巢细胞(CHO)的体外抗增殖活性;采用流式细胞仪技术检测3g对HeLa细胞的促凋亡作用及对细胞周期的影响;通过CADD法对3g与鼠双微粒体2(MDM2)和微管蛋白进行分子对接,测定化合物结合能量及结合位点。结果与结论3a~3k对人宫颈癌细胞株均表现出不同程度的抗增殖作用,其中3g对HeLa细胞的抑制活性最显著,IC_(50)值为16.51μmol·L^(-1);3g对HeLa细胞作用24h凋亡比例高达84.06%;主要阻滞HeLa细胞于S期;分子对接结果预测3g对MDM2蛋白及微管蛋白均具有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 α⁃甲基查尔酮 claisenschmidt反应 宫颈癌 抗细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
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有荧光性能的蒽醛查尔酮合成及其抗菌活性 被引量:4
20
作者 刘存芳 王俊宏 +2 位作者 靳玲侠 张强 田光辉 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1-5,共5页
在室温下以天然产物丹皮酚(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与9-蒽醛用碱催化发生克莱森-施密特缩合反应,制备出了一种9-蒽醛查尔酮类化合物,收率可高达68.8%,并测试了其荧光性能和抗菌活性。利用紫外、红外、质谱以及元素分析,结合核磁... 在室温下以天然产物丹皮酚(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与9-蒽醛用碱催化发生克莱森-施密特缩合反应,制备出了一种9-蒽醛查尔酮类化合物,收率可高达68.8%,并测试了其荧光性能和抗菌活性。利用紫外、红外、质谱以及元素分析,结合核磁共振氢谱、碳谱和135°DEPT谱,对该查尔酮类化合物的结构进行综合表征,确定为1-(2-羟基-4-甲氧苯基)-3-(9-蒽基)-丙烯酮,有很好的荧光性能,荧光最大发射波长为325 nm。抗菌实验表明:对测试的植物源真菌和病源细菌均有抗菌活性,测试植物源真菌抗菌活性用生长速率法,在质量浓度为1.0 g/L时对油菜菌核病菌的抑菌率为61.15%;测试病源细菌的最小抑菌质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC),对铜绿假单胞菌ATCC27853株的MIC值为0.66 g/L、MBC值为0.92 g/L。 展开更多
关键词 丹皮酚 9-蒽醛 克莱森-施密特缩合反应 荧光性能 抗菌活性
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