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4,4'-双甲基马来酰亚胺基二苯甲烷的合成 被引量：7
1
作者 梁国正 顾媛娟 兰立文 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期183-185,共3页
合成了２－甲基丁烯二醉及４，４’－双甲基马来酰亚胺基二苯甲烷。对合成过程中的各种影响因素进行了详细的分析，并对合成产物的性能进行了测定。
关键词 MBMI 苯甲烷 合成 性能
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4,4′-N,N′-二苯甲烷双柠康酰亚胺的合成与表征 被引量：3
2
作者 刘应玖 王洛礼 《化工生产与技术》 CAS 2009年第4期16-19,33,共5页
柠康酸酐与4,4′-N,N′-二氨基二苯甲烷反应得到4,4′-N,N′-二苯甲烷双柠康酰胺酸(AMIC),再以共沸脱水法制得4,4′-N,N′-二苯甲烷双柠康酰亚胺(BCI)。结果表明,柠康酸酐与MDA的反应以温度35～40℃、每摩尔MDA配溶剂2.5L为佳。利用傅... 柠康酸酐与4,4′-N,N′-二氨基二苯甲烷反应得到4,4′-N,N′-二苯甲烷双柠康酰胺酸(AMIC),再以共沸脱水法制得4,4′-N,N′-二苯甲烷双柠康酰亚胺(BCI)。结果表明,柠康酸酐与MDA的反应以温度35～40℃、每摩尔MDA配溶剂2.5L为佳。利用傅立叶转换红外光谱仪、核磁共振仪、元素分析仪和差示量热计等仪器对BCI进行了表征,证明与预想结构相符。选定的合成条件有效地克服了转位副反应,是制备BCI的一条较好的工艺路线。所得BCI纯度高达94%,其固化物有较好的耐热性。 展开更多
关键词 4 4′-N N′-二苯甲烷双柠康酰亚胺 柠康酸酐 4 4′-/-N N′-二氨基二苯甲烷 4 4′-N N′-二苯甲烷双柠康酰胺酸 合成 表征
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柠康酸酐的气相色谱分析
3
作者 李博 黄超明 +3 位作者 李毅 肖英 陈春玉 谢辉辉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期180-182,共3页
利用HP6890A气相色谱仪建立了一套测定柠康酸酐含量的方法,以SE-54毛细管柱(50 m×0.53 mm×1.00μm)为固定相,用氮气作为载气,使用氢火焰离子检测器,用马来酸酐作内标物,程序升温。气相回收率和重复性的测定结果表明,该方法准... 利用HP6890A气相色谱仪建立了一套测定柠康酸酐含量的方法,以SE-54毛细管柱(50 m×0.53 mm×1.00μm)为固定相,用氮气作为载气,使用氢火焰离子检测器,用马来酸酐作内标物,程序升温。气相回收率和重复性的测定结果表明,该方法准确度和精密度均较高,能够准确测定混合液中柠康酸酐的含量。 展开更多
关键词 气相色谱 氢火焰检测器 内标法 柠康酸酐 马来酸酐
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3,6-二氯哒嗪-4-羧酸的合成 被引量：1
4
作者 姚转乐 石强 +1 位作者 樊学忠 王融冰 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第11期1591-1593,共3页
以柠康酸酐和盐酸联氨为起始原料，经过三步反应制得3，6-二氯哒嗪4-羧酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了确证。考察r原料用量、氧化剂种类以及用量、反应温度、反应时间等对合成3，6-二氯哒嗪4·羧酸的影响。较佳工艺条件为：... 以柠康酸酐和盐酸联氨为起始原料，经过三步反应制得3，6-二氯哒嗪4-羧酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了确证。考察r原料用量、氧化剂种类以及用量、反应温度、反应时间等对合成3，6-二氯哒嗪4·羧酸的影响。较佳工艺条件为：合成3，6-二羟基4＋甲基哒嗪时，柠康酸酐和盐酸联氨摩尔比为1：1．12；氯代反应时，3，6-二羟基4．甲基哒嗪和三氯氧磷摩尔比为1：6。以HNO3-KClO3为氧化剂，其与3，6-二氯4-甲基哒嗪质量比为2：1，在35-40℃反应3h。总收率达到52％，纯度大于98％。 展开更多
关键词 柠康酸酐 盐酸联氨 3 6-二氯哒嗪4-羧酸 合成
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枸橼酸酐对原核表达重组GM－CSF的修饰作用 被引量：1
5
作者 冯丹 袁勇 +5 位作者 张颖妹 冯岚 范慧 狄春辉 宋泉声 马大龙 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期541-544,共4页
根据枸橼酸酐对蛋白质中的游离氨基进行化学修饰后可使蛋白质溶解度提高的原理，以大肠杆菌表达的人重组ＧＭ－ＣＳＦ为模型，研究了枸橼酸酐修饰对含凝血酶识别位点的融合蛋白的作用，发现用微量枸橼酸酐修饰的重组ＧＭ－ＣＳＦ变性、... 根据枸橼酸酐对蛋白质中的游离氨基进行化学修饰后可使蛋白质溶解度提高的原理，以大肠杆菌表达的人重组ＧＭ－ＣＳＦ为模型，研究了枸橼酸酐修饰对含凝血酶识别位点的融合蛋白的作用，发现用微量枸橼酸酐修饰的重组ＧＭ－ＣＳＦ变性、复性更容易，溶解度明显提高，并对凝血酶的消化更为敏感，使凝血酶用量降低１００倍．ＧＭ－ＣＳＦ活性测定结果证明枸橼酸酐修饰不影响其生物学活性．这些结果为枸橼酸酐修饰法在大肠杆菌表达重组蛋白纯化中的应用提供了新途径． 展开更多
关键词 粒细胞 巨噬细胞 集落刺激因子 枸橼酸酐 GM-CSF
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柠康酸酐的最佳合成工艺研究 被引量：1
6
作者 肖英 陈春玉 +2 位作者 黄超明 李毅 谢辉辉 《广州化工》 CAS 2015年第17期89-91,共3页
以衣康酸为原料合成了柠康酸酐。对合成过程中的各种影响因素进行了详细的分析,对脱水剂类型及用量、催化剂类型及用量等进行了正交试验。正交试验结果显示:最佳配方及工艺条件为催化剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF),用量为衣康酸的0.47倍(w/... 以衣康酸为原料合成了柠康酸酐。对合成过程中的各种影响因素进行了详细的分析,对脱水剂类型及用量、催化剂类型及用量等进行了正交试验。正交试验结果显示:最佳配方及工艺条件为催化剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF),用量为衣康酸的0.47倍(w/w),脱水剂为邻二氯苯,用量为衣康酸的3.8倍(w/w),气相收率为95.56%。对合成产物进行了红外光谱和核磁氢谱分析,分析结果显示产品为目标产物。 展开更多
关键词 柠康酸酐 橡胶助剂 合成 最佳工艺
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pH响应性两性霉素B衍生物的合成及体外评价
7
作者 郑廷瑜 于洋 +2 位作者 廖国建 李翀 陈章宝 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期675-685,共11页
目的合成一种具有pH响应性可降解的两性霉素B衍生物,以减轻两性霉素B溶血性的同时保持其抗菌活性。方法采用马来酸酐和柠康酸酐为酰化剂,分别与两性霉素B反应生成具有β-羧酸酰胺键的衍生物,建立HPLC检测方法,表征衍生物的结构,验证其p... 目的合成一种具有pH响应性可降解的两性霉素B衍生物,以减轻两性霉素B溶血性的同时保持其抗菌活性。方法采用马来酸酐和柠康酸酐为酰化剂,分别与两性霉素B反应生成具有β-羧酸酰胺键的衍生物,建立HPLC检测方法,表征衍生物的结构,验证其pH响应降解性能,考察其体外溶血性和抗菌活性。结果基于柠康酸酐合成的两性霉素B衍生物AMBCIT,在pH7.4条件下24h后降解30.6%,在pH6.5和pH5.5条件下分别降解46.1%和73.2%,具有明显的酸响应降解性能,并且生成两性霉素B产物。AMB-CIT能在一定程度上降低两性霉素B的溶血毒性,在微酸环境下具有良好的抗菌活性。结论本研究为环境响应性可降解的两性霉素B衍生物的合成及应用提供了一种参考。 展开更多
关键词 两性霉素B 柠康酸酐 PH响应性 溶血毒性
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3-氯-4-甲基哒嗪的合成研究
8
作者 阮婧华 杨绍娟 《广州化工》 CAS 2012年第15期79-80,共2页
介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐和水合肼为起始原料,经环合、氯代、水合肼取代、脱肼基共4步反应合成了目标化合物,并经1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为30%。
关键词 3-氯-4-甲基哒嗪 水合肼 柠康酸酐 合成
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共沸脱水法制柠康酸酐的研究进展
9
作者 谢辉辉 肖英 +1 位作者 卢乔森 陈春玉 《广州化工》 CAS 2016年第9期34-35,85,共3页
柠康酸酐也称2-甲基马来酸酐,一般是由衣康酸在催化剂作用下进行脱水反应及分子内双键异构化移转制得,针对柠康酸酐合成的研究层出不穷。综述了国内外共沸脱水法制备柠康酸酐的研究进展,主要介绍了共沸脱水过程中的几类催化剂,如叔酰胺... 柠康酸酐也称2-甲基马来酸酐,一般是由衣康酸在催化剂作用下进行脱水反应及分子内双键异构化移转制得,针对柠康酸酐合成的研究层出不穷。综述了国内外共沸脱水法制备柠康酸酐的研究进展,主要介绍了共沸脱水过程中的几类催化剂,如叔酰胺类催化剂、酸-碱催化剂、磷酸盐类催化剂、杂多酸系列催化剂,并比较了这几类催化剂的优缺点,指出了未来共沸脱水法制备柠康酸酐的发展方向。 展开更多
关键词 柠康酸酐 共沸脱水 催化剂 进展
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3-氯-5-甲基哒嗪的合成研究 被引量：3
10
作者 赵春深 杨绍娟 +2 位作者 王远航 冯徽徽 安媛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期849-850,共2页
文章介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐(2-甲基顺丁烯二酸酐)和水合肼作为起始原料,反应后再通过氯代反应、与水合肼反应、脱肼基共4步反应,合成了目标化合物,并经IR、1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得... 文章介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐(2-甲基顺丁烯二酸酐)和水合肼作为起始原料,反应后再通过氯代反应、与水合肼反应、脱肼基共4步反应,合成了目标化合物,并经IR、1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为27%。 展开更多
关键词 3-氯-5-甲基哒嗪 水合肼 柠康酸酐 合成
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