西酞普兰联合丙戊酸钠对复发双相障碍抑郁发作患者认知功能及血清炎症因子的影响 被引量：27

1

作者 刘潇 闫瑞斌 李敬 《药物评价研究》 CAS 2017年第11期1631-1634,共4页

目的探讨氢溴酸西酞普兰片联合丙戊酸钠对复发双相障碍抑郁发作患者认知功能及血清炎症因子的影响,分析其可能作用机制。方法选择2014年7月—2015年12月收治的复发双相情感障碍抑郁发作患者104例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组... 目的探讨氢溴酸西酞普兰片联合丙戊酸钠对复发双相障碍抑郁发作患者认知功能及血清炎症因子的影响,分析其可能作用机制。方法选择2014年7月—2015年12月收治的复发双相情感障碍抑郁发作患者104例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予氢溴酸西酞普兰片联合丙戊酸钠治疗,治疗8周后,比较两组情绪状态、认知功能、血清炎症因子等指标。结果治疗前,两组患者HAMD评分、BPMS评分比较无统计学意义;治疗8周后,两组患者的HAMD评分、BPMS评分均明显低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组HAMD评分、BPMS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组患者TMT-A、TMT-B时间比较统计学意义;治疗8周,两组患者的TMT-A、TMT-B时间均明显短于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者TMT-A、TMT-B时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量比较无统计学意义;治疗8周,两组患者血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量均明显低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清中MIF、IL-1β、IL-6的含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氢溴酸西酞普兰片有助于缓解复发双相障碍抑郁发作患者临床症状,改善认知功能,可能与抑制血清炎症因子表达有关。 展开更多

关键词 双相情感障碍 氢溴酸西酞普兰 认知功能 炎症因子

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加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：22

2

作者 胡丹 盛蕾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期3866-3870,共5页

目的探讨加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将100例缺血性PSD患者随机分成治疗组和对照组各50例,两组均予脑血管病常规治疗,同时对照组给予口服氢溴酸西酞普兰每日1次,每次20 mg,治疗组在对照组基础上... 目的探讨加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将100例缺血性PSD患者随机分成治疗组和对照组各50例,两组均予脑血管病常规治疗,同时对照组给予口服氢溴酸西酞普兰每日1次,每次20 mg,治疗组在对照组基础上给予加味柴胡疏肝颗粒口服治疗,两组均治疗8周。分别于治疗前及治疗4、8周后进行两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、Barthel Index(BI)指数评分,测定血清脑源性神经生长因子(BDNF),并于治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为94.0%,优于对照组(72.0%,P<0.05)。两组治疗4、8周后HAMD评分均较本组治疗前下降,BI指数升高(P<0.01);且治疗8周后改善更加显著(P<0.01)。同期治疗组HAMD评分低于对照组(P<0.01),BI指数高于对照组(P<0.01)。两组治疗4、8周后血清BDNF均较本组治疗前有显著升高,治疗8周后升高更明显(P<0.01)。治疗组4周血清BDNF高于对照组(P<0.05),8周时差异更显著(P<0.01)。结论加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性PSD可提高临床疗效,改善日常生活活动能力及抑郁状态,其作用可能与升高患者血清BDNF水平有关。 展开更多

关键词 加味柴胡疏肝颗粒 脑卒中后抑郁 氢溴酸西酞普兰 脑源性神经营养因子 汉密尔顿抑郁量表

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氢溴酸西酞普兰对缺血性脑卒中后抑郁患者的情绪、认知功能和神经功能的影响 被引量：19

3

作者 胡洋 王丽萍 +2 位作者 李蕾 张德恩 王绍谦 《国际精神病学杂志》 2021年第1期85-87,91,共4页

目的探讨氢溴酸西酞普兰联合奥扎格雷钠对缺血性脑卒中后抑郁患者的情绪、认知功能和神经功能的影响。方法选取我科2017年7月~2019年7月期间收治的119例缺血性脑卒中后抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法分为2组,均给予奥扎格雷钠... 目的探讨氢溴酸西酞普兰联合奥扎格雷钠对缺血性脑卒中后抑郁患者的情绪、认知功能和神经功能的影响。方法选取我科2017年7月~2019年7月期间收治的119例缺血性脑卒中后抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法分为2组,均给予奥扎格雷钠作为基础治疗,对照组59例增加氟西汀治疗,观察组60例增加氢溴酸西酞普兰治疗,16周后,对比两组患者临床疗效、抑郁状态、认知功能、神经功能和药物安全性。结果观察组治疗后有效率91.67%(55/60)高于对照组76.27%(45/59)(P<0.05);两组治疗方案均可降低患者治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分和提高简易精神状态量表(MMSE)评分,但观察组降低HAMD-17评分和提高MMSE评分幅度高于对照组(P<0.05);两组治疗方案均可降低患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和提高巴氏量表(Barthel指数),但观察组降低NIHSS评分和提高Barthel指数高于对照组(P<0.05);观察组在治疗期间西酞普兰平均用药量(23.68±3.49)mg略低于对照组氟西汀平均用药量(27.73±3.56)mg(t=6.2667,P<0.05)。结论氢溴酸西酞普兰联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中后抑郁患者效果确切,能够更好改善患者的抑郁状态,提高认知功能,促进神经功能的恢复,提高日常生活活动能力。 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰 奥扎格雷钠 缺血性脑卒中 抑郁 认知功能

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HPLC法测定氢溴酸西酞普兰中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯 被引量：13

4

作者 孙朴 《药学研究》 CAS 2015年第11期637-639,共3页

目的建立一种高效液相色谱测定氢溴酸西酞普兰中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的方法.方法采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-缓冲液（0.02mol·L^-1磷酸盐缓冲液,用磷酸调节pH值至3.5）（50∶50）为... 目的建立一种高效液相色谱测定氢溴酸西酞普兰中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的方法.方法采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-缓冲液（0.02mol·L^-1磷酸盐缓冲液,用磷酸调节pH值至3.5）（50∶50）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长225nm.结果对甲苯磺酸乙酯在0.0256～0.1875μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性良好（R2=0.9993）;精密度良好,RSD为0.8%;定量限和检测限分别为0.0256、0.0124μg·mL^-1;对甲苯磺酸乙酯在氢溴酸西酞普兰中的回收率为101.4%.结论本方法简便快捷,准确可靠,可以准确测定氢溴酸西酞普兰中的对甲苯磺酸乙酯含量. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氢溴酸西酞普兰 基因毒性杂质 对甲苯磺酸乙酯

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氢溴酸西酞普兰的手性拆分及草酸依地普仑ee值检查 被引量：9

5

作者 潘红娟 朱雪炎 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期484-485,共2页

利用Chiralpak AD-H手性柱建立了氢溴酸西酞普兰对映体HPLC手性拆分的方法,同时对草酸依地普仑(即右旋西酞普兰)进行了ee值检查。流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(95∶5∶0.1),柱温25℃,检测波长240nm。S-(+)-及R-(-)-对映体的分离度为2.4... 利用Chiralpak AD-H手性柱建立了氢溴酸西酞普兰对映体HPLC手性拆分的方法,同时对草酸依地普仑(即右旋西酞普兰)进行了ee值检查。流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(95∶5∶0.1),柱温25℃,检测波长240nm。S-(+)-及R-(-)-对映体的分离度为2.47。并测得草酸依地普仑中R-(-)-西酞普兰含量小于1.0%,S-(+)-西酞普兰的ee值大于98.0%。 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰 草酸依地普仑 手性拆分

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柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁肝气郁结证临床研究 被引量：8

6

作者 利永聪 李建娴 +3 位作者 梁明坤 熊瑜 廖灵乡 张永全 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第6期76-79,共4页

目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁肝气郁结证的临床疗效,分析其对卒中后抑郁患者治疗前后的抑郁状况、睡眠质量、神经功能损害的恢复以及治疗前后中医证候的影响。方法选取2018年8月—2020年8月在广西壮族自治区退役军人医院及广西中... 目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁肝气郁结证的临床疗效,分析其对卒中后抑郁患者治疗前后的抑郁状况、睡眠质量、神经功能损害的恢复以及治疗前后中医证候的影响。方法选取2018年8月—2020年8月在广西壮族自治区退役军人医院及广西中医药大学附属瑞康医院就诊的肝气郁结证卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)患者,共82例,随机分为观察组、对照组各41例。两组患者均予脑卒中二级预防药物治疗,对照组再加用氢溴酸西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上加用柴胡疏肝散口服治疗,治疗8周后对两组患者治疗前及治疗后抑郁状况、睡眠质量、神经功能缺损的恢复及中医证候的变化情况进行比较。结果两组治疗前汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及中医证候积分量表评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HAMD、PSQI、NIHSS及中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组各项目评分均低于对照组(P<0.05)。结论对卒中后抑郁肝气郁结证患者采用柴胡疏肝散联合氢溴酸西酞普兰治疗具有显著的临床疗效,可有效改善患者的抑郁症状以及睡眠质量,能够促进患者神经功能的修复,而且改善中医证候作用明显,且用药安全性高。 展开更多

关键词 卒中后抑郁 肝气郁结证 柴胡疏肝散 氢溴酸西酞普兰

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重复经颅磁刺激联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效观察 被引量：1

7

作者 李静妍 张平 《中国临床新医学》 2024年第4期437-441,共5页

目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合... 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合氢溴酸西酞普兰治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2021年4月至2023年1月于新乡医学院第一附属医院接受治疗的94例PSSD患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组和联合组,每组47例。对照组予氢溴酸西酞普兰治疗,联合组予rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗,两组均连续治疗8周。比较两组总有效率,以及不同时间点睡眠质量、负性情绪、运动阈值(MT)和炎性因子水平。结果联合组治疗后总有效率显著高于对照组(95.74%vs 78.72%;χ^(2)=6.114,P=0.013)。经治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数量表(ISI)、贝克抑郁量表(BDI)、贝克焦虑量表(BAI)评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平呈下降趋势,MT呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后,联合组PSQI、ISI、BDI、BAI评分以及IL-6、TNF-α、IL-2水平低于对照组,MT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS联合氢溴酸西酞普兰治疗PSSD患者疗效显著,可减轻炎症,提高MT,改善睡眠障碍及负性情绪。 展开更多

关键词 重复经颅磁刺激 氢溴酸西酞普兰 脑卒中后睡眠障碍 临床疗效

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芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于PCI术后并发焦虑状态患者的效果

8

作者 张景鑫 王霏 +3 位作者 常晓烨 苏海燕 曹文娟 常生荣 《临床和实验医学杂志》 2024年第11期1149-1153,共5页

目的 观察芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后并发焦虑状态患者的效果。方法 回顾性选取2020年9月至2023年3月张家口市第一医院收治的首次发作急性心肌梗死后接受PCI术3个月后并发焦虑状态的40例患者... 目的 观察芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后并发焦虑状态患者的效果。方法 回顾性选取2020年9月至2023年3月张家口市第一医院收治的首次发作急性心肌梗死后接受PCI术3个月后并发焦虑状态的40例患者作为研究对象。按照简单随机法将其分为对照组(n=20)和联合组(n=20)。两组均给予对症治疗,对照组给予氢溴酸西酞普兰治疗,联合组在对照组基础上联合芪冬颐心口服液治疗。评估并比较两组治疗前和治疗3个月后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医症状评分的差异,比较两组治疗前和治疗3个月后的心功能[左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、二尖瓣口舒张早期与晚期峰值血流速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)]、B型脑钠肽(BNP)、炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,统计两组主要心血管不良事件(MACE)发生率。结果 治疗3个月后,联合组的总有效率为95.00%,高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组HAMA评分、PSQI评分、中医症状评分均较治疗前明显下降,且联合组HAMA评分、PSQI评分、中医症状评分分别为(13.06±2.14)、(7.56±1.25)、(6.22±0.78)分,均低于对照组[(14.45±2.03)、(8.94±1.47)、(8.91±1.12)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组LVEDD、LVESD均较治疗前明显下降,E/A、LVEF均较治疗前明显升高,且联合组的LVEDD、LVESD分别为(37.85±3.45)、(38.12±3.11) mm,均低于对照组[(41.35±3.67)、(40.79±3.76) mm],E/A、LVEF分别为1.45±0.31、(52.78±4.36)%,均高于对照组[1.24±0.28、(49.64±4.27)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组BNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降,且联合组BNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平分别为(274.14±105.67)p 展开更多

关键词 焦虑 心肌梗死 芪冬颐心口服液 氢溴酸西酞普兰 焦虑状态 心功能 睡眠质量 炎症反应

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疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效观察及对睡眠质量和神经递质的影响

9

作者 徐明超 樊书领 +1 位作者 李尽义 任应国 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第1期98-103,共6页

目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察... 目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予氢溴酸西酞普兰片,观察组在对照组治疗基础上加用疏肝理气养血方。比较两组神经递质的水平[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、甘氨酸、γ-氨基丁酸],评估两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力(ADL)评分的差异。比较两组临床治疗总有效率并记录治疗期间两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组患者5-HT、甘氨酸、γ-氨基丁酸均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);SP较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分低于对照组(P<0.05);ADL评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组临床治疗总有效率(91.23%)高于对照组(77.19%,P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异。结论:疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰可有效改善卒中后失眠伴抑郁老年患者的抑郁和失眠症状,提高睡眠质量,调节神经递质的表达,提高临床疗效,且不增加不良反应的发生风险。 展开更多

关键词 疏肝理气养血方 氢溴酸西酞普兰 抑郁 卒中 失眠 神经递质

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齐拉西酮联合氢溴酸西酞普兰治疗伴发抑郁症状精神分裂症临床效果分析 被引量：6

10

作者 哈保卫 杨拥军 《世界复合医学》 2019年第11期1-3,共3页

目的分析齐拉西酮联合氢溴酸西酞普兰治疗伴发抑郁症状精神分裂症临床效果观察。方法选择2018年1月-2019年1月该院收治100例伴发抑郁症状精神分裂症患者并分成两组,对照组50例使用齐拉西酮治疗,研究组50例在对照组基础上添加氢溴酸西酞... 目的分析齐拉西酮联合氢溴酸西酞普兰治疗伴发抑郁症状精神分裂症临床效果观察。方法选择2018年1月-2019年1月该院收治100例伴发抑郁症状精神分裂症患者并分成两组,对照组50例使用齐拉西酮治疗,研究组50例在对照组基础上添加氢溴酸西酞普兰治疗,对比两组患者临床效果及CDSS、PANSS评分。结果研究组患者治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组82.00%(χ~2=5.005,P<0.05);治疗后,研究组患者CDSS、PANSS评分分别为(4.65±1.16)分、(40.27±6.54)分,评分明显低于对照组(t=9.976、9.595,P<0.05);且研究组CGI (总体印象表)评分(2.65±0.66)分比对照组低,差异有统计学意义(t=5.794,P<0.05)。结论精神分裂伴抑郁症状患者应用齐拉西酮与氢溴酸西酞普兰联合治疗方案,不仅能改善患者CDSS、PANSS评分及临床总体印象评分,还能有效提高治疗疗效,临床上值得推广使用。 展开更多

关键词 齐拉西酮 氢溴酸西酞普兰 抑郁症 精神分裂症 临床效果 CDSS评分

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氢溴酸西酞普兰片的人体相对生物利用度 被引量：6

11

作者 温预关 马崔 +2 位作者 赵振环 郭扬波 蔡宝生 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第1期43-45,共3页

目的研究氢溴酸西酞普兰片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度。方法18名志愿者交叉口服40 mg氢溴酸西酞普兰受试片和参比片,采用HPLC法测定人血浆中氢溴酸西酞普兰的浓度,使用BECS程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结... 目的研究氢溴酸西酞普兰片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度。方法18名志愿者交叉口服40 mg氢溴酸西酞普兰受试片和参比片,采用HPLC法测定人血浆中氢溴酸西酞普兰的浓度,使用BECS程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果口服40 mg氢溴酸西酞普兰受试片和参比片的AUC0→132分别为(2 364.5±393.5)(、2 351.1±389.9)μg.h.L-1,P>0.05;ρmax分别为(57.43±6.96)、(54.54±7.83)μg.L-1,P>0.05;t1/2分别为(39.12±8.69)、(40.45±8.68)h,P>0.05;tmax分别(2.78±0.43)(、3.06±0.42)h,P>0.05。经统计学处理,2种片剂的药动学参数间均无显著性差异,受试片的相对生物利用度为(100.79±6.50)%。结论2片剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰 生物利用度 生物等效性 HPLC

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米氮平联合氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床观察 被引量：6

12

作者 高晶德 《中国医药指南》 2020年第32期30-31,34,共3页

目的探究抑郁症患者睡眠障碍治疗中米氮平片联合氢溴酸西酞普兰片的治疗效果。方法选择我院收治并配合本研究开展的抑郁症患者共88例,均于2018年2月至2019年2月入我院治疗,随机分为研究组和对照组,研究组采用米氮平片+氢溴酸西酞普兰片... 目的探究抑郁症患者睡眠障碍治疗中米氮平片联合氢溴酸西酞普兰片的治疗效果。方法选择我院收治并配合本研究开展的抑郁症患者共88例,均于2018年2月至2019年2月入我院治疗,随机分为研究组和对照组,研究组采用米氮平片+氢溴酸西酞普兰片治疗,对照组采用氢溴酸西酞普兰片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗后两组抑郁指标评分(HAMD-17、MADRS)以及睡眠质量评分(睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍)较治疗前相比均有改善,且研究组患者治疗后抑郁指标评分以及睡眠质量评分均低于对照组;研究组患者治疗后不良反应发生率(6.72%)明显低于对照组(27.27%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症睡眠障碍患者治疗中米氮平片联合氢溴酸西酞普兰片能够有效提升患者治疗效果,改善患者抑郁情绪,缓解患者睡眠障碍情况,提升患者的睡眠质量,降低不良反应发生情况。 展开更多

关键词 抑郁症 睡眠障碍 米氮平片 氢溴酸西酞普兰片 临床疗效

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氢溴酸西酞普兰片在健康人体内的药动学 被引量：5

13

作者 石苇 温预关 陈孝 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期1710-1712,共3页

目的:研究健康人单剂量口服氢溴酸西酞普兰片的药动学。方法:选择中国健康男性志愿者12名,单次口服氢溴酸西酞普兰片40mg,用HPLC法测定血药浓度,用3P97软件拟合药动学参数。结果:受试者口服氢溴酸西酞普兰片,体内过程呈二房室模型,主要... 目的:研究健康人单剂量口服氢溴酸西酞普兰片的药动学。方法:选择中国健康男性志愿者12名,单次口服氢溴酸西酞普兰片40mg,用HPLC法测定血药浓度,用3P97软件拟合药动学参数。结果:受试者口服氢溴酸西酞普兰片,体内过程呈二房室模型,主要药动学参数:Cmax为(45.6±9.5)μg.L-1,tmax为(3.4±2.2)h,AUC0-∞为(2 008.4±475.8)μg.h.L-1,t1/2β为(40.2±7.8)h。结论:单次口服氢溴酸西酞普兰片40mg可在人体内达到有效血浆浓度,可推荐临床应用。 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰 高效液相色谱 药动学

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香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰治疗女性更年期抑郁的疗效观察

14

作者 包月妃 蔡文婷 +1 位作者 朱丽芳 苏建宁 《江西中医药大学学报》 2023年第5期50-52,56,共4页

目的:探究香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰治疗女性更年期抑郁的效果。方法:选取2021年5月—2022年2月于赣州市第三人民医院就诊的80例女性更年期抑郁症患者,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组采用氢溴酸西酞普兰治疗,观察组在对照组基... 目的:探究香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰治疗女性更年期抑郁的效果。方法:选取2021年5月—2022年2月于赣州市第三人民医院就诊的80例女性更年期抑郁症患者,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组采用氢溴酸西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上加用香芍颗粒治疗。比较2组患者干预后第8周的疗效,干预前及干预后第2周、第4周、第8周的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分及患者治疗期间的不良反应发生率。结果:观察组总有效率比对照组高(P<0.05)。干预后第2周、第4周、第8周,2组HAMD评分、HAMA评分均低于干预前,且HAMD评分、HAMA评分随时间延长逐渐降低,观察组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:香芍颗粒联合氢溴酸西酞普兰可有效减轻女性更年期抑郁患者的焦虑、抑郁情绪,提高治疗效果,且不增加不良反应,安全性较好。 展开更多

关键词 女性更年期 抑郁 香芍颗粒 氢溴酸西酞普兰 不良反应

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氢溴酸西酞普兰鼻用温敏凝胶的处方优化及体外性质评价 被引量：4

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作者 丛志新 李爽 +2 位作者 黄晶 吴春芝 谷福相 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期375-382,共8页

目的优化氢溴酸西酞普兰(citalopram hydrobromide,CTH)鼻用温敏凝胶的处方并对其体外性质进行评价。方法以泊洛沙姆407(F127)和卡波姆940(CP940)作为凝胶基质材料,胶凝温度与胶凝时间为观察指标,采用星点设计-效应面法和单因素实验法... 目的优化氢溴酸西酞普兰(citalopram hydrobromide,CTH)鼻用温敏凝胶的处方并对其体外性质进行评价。方法以泊洛沙姆407(F127)和卡波姆940(CP940)作为凝胶基质材料,胶凝温度与胶凝时间为观察指标,采用星点设计-效应面法和单因素实验法优化凝胶基质处方;同时,以离体羊鼻黏膜为模型,采用Franz透皮扩散池法筛选药物透皮吸收促渗剂,最后采用冷法制备CTH鼻用温敏凝胶并进行体外性质评价;采用无膜溶出法测定制剂的体外溶蚀率及体外释放率;采用透析膜法测定其体外释放度。同时,考察温度及pH对该制剂黏度的影响。结果CTH鼻用温敏凝胶最优处方组成为:CTH 8.0%、F12720.27%、CP9400.17%、DM-β-003.0%、尼泊金乙酯0.05%及适量水。该制剂的胶凝温度为32.5℃,胶凝时间为42s,PH值为5.0,55 min时体外累积溶蚀率与药物累积释放率均大于90%,且二者具有良好线性相关性(r^2=0.9986);该制剂在8 h内体外累积释药为92%,其释药过程符合Higuchi动力学方程。温度及pH对该制剂的黏度均有不同程度的影响。结论采用星点设计-效应面法和单因素法优化处方所制备CTH鼻用温敏凝胶其肢凝温度、胶凝时间及pH值适宜,符合鼻用制剂要求,其体外释药具明显缓释特征。 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰 泊洛沙姆407 卡波姆940 鼻用温敏凝胶 处方优化 星点设计-响应面法 体外溶蚀 体外释放度

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针刺辅助氢溴酸西酞普兰治疗老年卒中后失眠伴抑郁患者的临床效果 被引量：3

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作者 周学平 曹丽娟 颜平康 《中国医药导报》 CAS 2022年第29期90-93,共4页

目的探究针刺辅助氢溴酸西酞普兰治疗老年卒中后失眠伴抑郁患者的临床效果。方法选取浙江省金华市第二医院2019年5月至2021年6月接诊的78例卒中后失眠伴抑郁的老年患者,采用随机数字表法将其分为对照组(氢溴酸西酞普兰片)和试验组(针刺... 目的探究针刺辅助氢溴酸西酞普兰治疗老年卒中后失眠伴抑郁患者的临床效果。方法选取浙江省金华市第二医院2019年5月至2021年6月接诊的78例卒中后失眠伴抑郁的老年患者,采用随机数字表法将其分为对照组(氢溴酸西酞普兰片)和试验组(针刺辅助氢溴酸西酞普兰片),各39例。连续治疗4周后,对两组进行疗效评价,统计治疗前后两组抑郁等级、睡眠质量及血清学指标,记录两组不良反应发生情况。结果试验组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组汉密顿抑郁量表评分、匹兹堡睡眠质量指数低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组5-羟色胺、脑源性神经营养因子水平高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺辅助氢溴酸西酞普兰治疗老年卒中后失眠伴抑郁患者的效果确切,可以改善患者睡眠障碍与抑郁倾向,安全性较好,可以应用于临床。 展开更多

关键词 针刺 氢溴酸西酞普兰 卒中 失眠 抑郁

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氢溴酸西酞普兰片在健康人体的药动学 被引量：4

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作者 温预关 马崔 +1 位作者 任斌 陈孝 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期413-415,共3页

目的研究国产氢溴酸西酞普兰片在健康人体内的药动学。方法19名健康男性志愿者单剂量口服40mg氢溴酸西酞普兰片,采用高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸西酞普兰浓度,并用3P97软件统计处理。结果氢溴酸西酞普兰片的药时曲线符合二室模型,其... 目的研究国产氢溴酸西酞普兰片在健康人体内的药动学。方法19名健康男性志愿者单剂量口服40mg氢溴酸西酞普兰片,采用高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸西酞普兰浓度,并用3P97软件统计处理。结果氢溴酸西酞普兰片的药时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-132,AUC0-∞分别为(47.3±11.5)μg·L-1,(3.3±1.6)h,(36.3±9.7)h,(1892.8±388.2)μg·L-1·h,(2069.9±428.7)μg·L-1·h。结论为临床用药提供参考资料。 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰片 高效液相色谱法 药动学

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氢溴酸西酞普兰原料药中10种残留溶剂的检查方法研究 被引量：3

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作者 洪志玲 胡猛慎 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第45期4303-4305,共3页

目的:建立测定氢溴酸西酞普兰原料药中10种残留溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯)的方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-624毛细管柱;程序升温;载气为氮气,流速为2.0mL
... 目的:建立测定氢溴酸西酞普兰原料药中10种残留溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯)的方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-624毛细管柱;程序升温;载气为氮气,流速为2.0mL·min-1;进样口温度为200℃;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;顶空进样,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为30min。以二甲基亚砜为溶剂,用外标法测定10种残留溶剂的量。结果:在本色谱条件下,10种残留溶剂均能得到良好分离,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均在0.9996及以上,平均回收率为95.7%～105.3%,RSD为1.6%～3.2%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于氢溴酸西酞普兰原料药中多种残留溶剂的同时测定。 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰 原料药 顶空气相色谱法 残留溶剂 测定

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高效液相色谱法检测氢溴酸西酞普兰含量的方法研究 被引量：3

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作者 项本平 《四川化工》 CAS 2007年第6期30-31,37,共3页

采用反相高效液相色谱仪对氢溴酸西酞普兰含量测定进行了液相色谱法研究,得到了以KromasilCl8柱250mm×4.6mm、5μm、流动相为0.05mol/L醋酸铵-乙腈(75:25)、醋酸调pH=4.0为基础,紫外检测波长239nm、流动相流速为1.0mL/min、柱温为2... 采用反相高效液相色谱仪对氢溴酸西酞普兰含量测定进行了液相色谱法研究,得到了以KromasilCl8柱250mm×4.6mm、5μm、流动相为0.05mol/L醋酸铵-乙腈(75:25)、醋酸调pH=4.0为基础,紫外检测波长239nm、流动相流速为1.0mL/min、柱温为25℃的最佳检测条件,其'外标工作曲线'在0.60～1.40μg/mL范围内相关系数R值达到0.9998,呈现良好的线性关系,且氢溴酸西酞普兰与各中间体的分离度均大于1.5. 展开更多

关键词 氢溴酸西酞普兰 高效液相色谱法 分离度

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毛细管电泳-电化学发光检测抗抑郁药氢溴酸西酞普兰 被引量：3

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作者 成美容 王园朝 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期289-292,共4页

本文基于氢溴酸西酞普兰（CP）对联钌吡啶（Ru（bpy）23＋）的电化学发光有很强的增敏作用,建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法。考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强... 本文基于氢溴酸西酞普兰（CP）对联钌吡啶（Ru（bpy）23＋）的电化学发光有很强的增敏作用,建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法。考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强度的影响。优化条件下,CP浓度在5.0×10-8~5.0×10-6g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系（r=0.9943）,检出限（S/N=3）为2×10-9g/mL,对1.5×10-7g/mL的CP对照品平行测量9次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和2.3%。方法成功应用于药物中西酞普兰含量的测定,结果为20.1 mg/tablet,与药品标示值20.0 mg/tablet基本一致,回收率范围在97.2%~102%。 展开更多

关键词 毛细管电泳电化学发光 联钌吡啶 氢溴酸西酞普兰 抗抑郁药

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