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桂哌齐特联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度、震动感觉阈值及血清指标的影响 被引量:30
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作者 区觉璋 贾翔 陈淑群 《海南医学院学报》 CAS 2017年第3期349-352,共4页
目的:分析桂哌齐特联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度、震动感觉阈值及血清指标的影响。方法:选择在本院接受治疗的糖尿病周围神经病变患者90例,随机分为观察组及对照组各45例,对照组接受单纯甲钴胺治疗,观察组接受桂哌... 目的:分析桂哌齐特联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度、震动感觉阈值及血清指标的影响。方法:选择在本院接受治疗的糖尿病周围神经病变患者90例,随机分为观察组及对照组各45例,对照组接受单纯甲钴胺治疗,观察组接受桂哌齐特联合甲钴胺治疗。对比两组治疗2周后神经传导速度、震动感觉阈值及血清氧化应激指标、神经损伤标志分子的差异。结果:治疗2周后,观察组的正中神经、尺神经、腓神经SNCV、MNCV水平高于对照组,双下肢VPT水平均低于对照组;观察组血清中HCY、AGEs、MDA、NSE、HMGB1、S100β含量低于对照组,GSH、SOD、MBP、BDNF含量高于对照组。结论:桂哌齐特联合甲钴胺能够减轻糖尿病周围神经病变患者的神经损伤程度、改善神经传导和振动感觉、缓解氧化应激反应的程度。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 桂哌齐特 甲钴胺 神经传导速度 震动感觉阈值
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桂哌齐特致血液系统不良反应的回顾与分析 被引量:19
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作者 易湛苗 刘芳 +2 位作者 张俊 李晓光 翟所迪 《药物不良反应杂志》 2010年第4期251-254,共4页
目的:调查桂哌齐特致血液系统不良反应的临床特征以预防其发生。方法:以cinepazide、adverse reaction、leucopenia、agranulocytosis、thrombocytopenia、桂哌齐特、不良反应、白细胞、粒细胞和血小板为检索词,检索PubMed(1948-2010)、... 目的:调查桂哌齐特致血液系统不良反应的临床特征以预防其发生。方法:以cinepazide、adverse reaction、leucopenia、agranulocytosis、thrombocytopenia、桂哌齐特、不良反应、白细胞、粒细胞和血小板为检索词,检索PubMed(1948-2010)、EMBASE(1966-2010)、中国生物医学文献数据库(CBM)(1978-2010)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1979-2010)、中文科技期刊数据库(VIP)(1989-2010)、万方数据资源系统(1989-2010)和北京市药品不良反应监测网络(2005.01-2010.05),收集桂哌齐特致血液系统不良反应的文献和病例,对患者的一般情况、用药情况、不良反应类型和发生时间、临床表现、治疗措施和转归等资料进行回顾性分析。结果:获得桂哌齐特致血液系统不良反应的临床研究和不良反应报道共14篇,纳入16例患者,其中男性8例,女性8例,平均年龄(73.0±11.9)岁。原发病为脑梗死者9例,脑出血3例,外周动脉疾病3例、椎-基底动脉供血不足1例。桂哌齐特用药剂量为160、240、320、600和1200mg/d者分别为2、2、8、1和3例。用药后≤5、6~10、11~15和>15d发生不良反应者分别为7、3、1和5例。不良反应的首发症状多为发热。16例患者中有10例发生白细胞减少,4例发生粒细胞缺乏,1例发生血小板减少,1例同时发生白细胞和血小板减少。15例患者经停药及对症治疗,14例好转,1例死亡。1例患者未停药。结论:桂哌齐特易导致白细胞、粒细胞及血小板减少。临床应用桂哌齐特时应严密监测血液系统不良反应。 展开更多
关键词 桂哌齐特 血液系统不良反应
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桂哌齐特对椎-基底动脉供血不足所致眩晕的疗效观察 被引量:18
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作者 庄建华 赵忠新 +7 位作者 曾莉莉 刘建荣 董幼蓉 李威 耿直 孙晓江 刘明媛 丁素菊 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-5,共5页
目的观察桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足(vertebral-basilar insufficiency,VBI)所导致眩晕的疗效,探讨其作用机制。方法将72例VBI所致眩晕的病人随机分为治疗组36例、对照组36例,治疗组采用桂哌齐特注射液320 mg加入5%葡萄糖注射液25... 目的观察桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足(vertebral-basilar insufficiency,VBI)所导致眩晕的疗效,探讨其作用机制。方法将72例VBI所致眩晕的病人随机分为治疗组36例、对照组36例,治疗组采用桂哌齐特注射液320 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL或氯化钠注射液250 mL中,iv,gtt,qd×14 d;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或氯化钠注射液250 mL中,iv.gtt,qd×14 d,并口服倍他司汀片,每次1片,tid。观察并比较2组治疗前后临床疗效、经颅多普勒超声、脑干诱发电位的变化。结果2组疗效经Ridit分析,有显著差异(P<0.05),其中治疗组的痊愈率达到53%,明显高于对照组的31%;颈性眩晕评分治疗组从3.6±s 1.1提高到12.7±2.3,对照组从4.2±1.5提高到11±3,2组治疗前后均具有非常显著差异(P<0.01),治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05);经颅多普勒超声观察到2组治疗后收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、时间平均流速(TAV)、血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均显著改善(P<0.05或P<0.01),2组治疗后差值未见显著差异(P>0.05)。脑干诱发电位观察到治疗组治疗后Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波PL,Ⅰ~Ⅲ、Ⅰ~Ⅴ波IPL均明显改善(P<0.05),Ⅲ~Ⅴ波IPL改变未见显著差异(P>0.05);而对照组治疗后Ⅰ、Ⅲ波PL、Ⅰ~Ⅴ波IPL均明显改善(P<0.05),Ⅴ波PL、Ⅰ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ波IPL未见显著改善(P>0.05)。2组比较显示治疗组Ⅴ波PL和Ⅰ~Ⅲ波IPL改善程度显著优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论桂哌齐特在改善循环的同时早期保护神经功能,是治疗VBI所致眩晕的有效药物。 展开更多
关键词 桂哌齐特 腺苷 椎底动脉供血不足 眩晕
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真实世界大样本用药人群信息化安全性评价实践及流程规范 被引量:15
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作者 郭代红 胡鹏洲 +5 位作者 贾王平 王啸宇 寇炜 马亮 陈超 赵粟裕 《中国药物应用与监测》 CAS 2019年第3期127-131,共5页
目的:借助马来酸桂哌齐特注射液大样本真实世界安全性评价专项研究,逐步规范自动监测实施流程。方法:借助自行研发的“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统(ADE-ASAS)”,采用回顾性监测、实时监测研究方法,围绕HIS电子医疗信息筛选AD... 目的:借助马来酸桂哌齐特注射液大样本真实世界安全性评价专项研究,逐步规范自动监测实施流程。方法:借助自行研发的“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统(ADE-ASAS)”,采用回顾性监测、实时监测研究方法,围绕HIS电子医疗信息筛选ADR疑似病例,经人工逐一甄别后获得桂哌齐特安全性评价结果及相关风险因素,进而规范自动监测流程。结果:11665例桂哌齐特用药人群回顾性自动监测的6种量化指标、3种非量化指标ADR发生率分别为:血小板减少0.12%、血红蛋白减少0.34%、白细胞减少0.20%、中性粒细胞减少0.15%、肝损害0.87%、肾损害1.45%,皮肤损害0.14%、过敏样反应0.0018%、过敏性休克0;严重ADR共计6例(0.051%)。基于5所医院多中心的量化指标拓展研究结果基本一致;历时3个月实时监测研究结果一致,有29.73%的ADR病例可提前1~6d给出预警信号。结论:桂哌齐特在临床规范用药情况下较为安全,致其早年国外撤市的严重粒细胞缺乏很可能是高氮氧化物杂质引起;上市许可持有人在新药上市后很有必要开展大样本真实世界安全性评价研究。自动监测具备的人工智能评估,可以精准快俭的获取ADR发生率及其风险因素,并实现“止于未动”、“预防为主”的临床用药风险预警作用。 展开更多
关键词 药品不良反应 桂哌齐特 ADE-ASAS 真实世界研究 信息化
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马来酸桂哌齐特对急性心肌梗死伴充血性心力衰竭患者的血流动力学效应 被引量:13
5
作者 卢英民 韩冰 +1 位作者 张焱 石一夫 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期403-404,共2页
目的测定马来酸桂哌齐特对急性心肌梗死(AMI)并充血性心力衰竭(CHF)患者的血流动力学效应。方法将45例AMI并CHF患者分为治疗组25例,对照组20例。用SwanGanz导管测其血流动力学,治疗组分别测定应用马来酸桂哌齐特前后的血流动力学变化。... 目的测定马来酸桂哌齐特对急性心肌梗死(AMI)并充血性心力衰竭(CHF)患者的血流动力学效应。方法将45例AMI并CHF患者分为治疗组25例,对照组20例。用SwanGanz导管测其血流动力学,治疗组分别测定应用马来酸桂哌齐特前后的血流动力学变化。结果治疗组用药前后患者的平均肺动脉压(MPAP)[(4.81±1.89)∶(3.62±1.45)kPa,P<0.05],心排血量(CO)[(3.12±0.77)∶(3.75±1.1)L/min,P<0.05],肺毛细血管压力(PCWP)[(3.45±1.17)∶(3.01±1.12)kPa,P<0.05)及心脏指数(CI)[(2.17±0.62)∶(2.48±0.55),P<0.05]均有改善;与对照组比较,用药后患者的MPAP[(3.62±1.45)∶(4.77±1.56)kPa,P<0.05]、CO[(3.75±1.1)∶(3.24±0.97)L/min,P<0.05]、PCWP[(3.01±1.12)∶(3.40±1.21)kPa,P<0.05]及CI[(2.48±0.55)∶(2.23±0.74),P<0.05]亦有明显好转。结论马来酸桂哌齐特对AMI并CHF患者的血流动力学有改善作用。 展开更多
关键词 心肌梗死 心力衰竭 充血性 马来酸桂哌齐特 血流动力学
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丁苯酞氯化钠注射液联合阿司匹林、阿托伐他汀钙及桂哌齐特治疗急性脑梗死伴认知功能障碍患者的疗效评价 被引量:12
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作者 刘冠雄 朱风俊 +3 位作者 徐明超 樊书领 金鑫 贾东佩 《临床研究》 2023年第6期46-49,共4页
目的 分析丁苯酞氯化钠注射液加阿司匹林、阿托伐他汀钙及桂哌齐特对急性脑梗死(ACI)伴认知功能障碍的疗效。方法 选取2021年6月2022年6月南阳市中心医院收治的86例ACI伴认知障碍患者,经随机数字表法分成对照组(使用阿司匹林、阿托伐他... 目的 分析丁苯酞氯化钠注射液加阿司匹林、阿托伐他汀钙及桂哌齐特对急性脑梗死(ACI)伴认知功能障碍的疗效。方法 选取2021年6月2022年6月南阳市中心医院收治的86例ACI伴认知障碍患者,经随机数字表法分成对照组(使用阿司匹林、阿托伐他汀钙和桂哌齐特)、观察组(于对照组组基础上加以丁苯酞氯化钠注射液),各43例,比较两组治疗有效率、治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)、简易精神状态表评分(MMSE)、脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)及平均通过时间(MTT),并统计副反应发生率。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组NIHSS、ADL及MMSE评分相比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,ADL及MMSE评分均高于治疗前,且观察组NIHSS评分较对照组显著降低,ADL及MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组CBF、CBV、MTT相比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组CBF、CBV均多于治疗前,MTT短于治疗前,且观察组CBF、CBV高于对照组,MTT短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组副反应发生率相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 丁苯酞氯化钠注射液加阿司匹林、阿托伐他汀钙及桂哌齐特对ACI伴认知障碍疗效确切,能缓解患者的神经缺损,提升其生活能力,改善其认知功能和脑部血流灌注,且不会显著增加副反应,安全性较高,值得临床应用。 展开更多
关键词 丁苯酞 阿司匹林 桂哌齐特 阿托伐他汀钙 急性脑梗死 认知功能障碍
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桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死66例 被引量:13
7
作者 杨跃杰 梁彦玲 +2 位作者 马国俊 许青田 李新月 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期206-208,共3页
目的:观察桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死129例,分为桂哌齐特组及对照组。桂哌齐特组66例,给予桂哌齐特:320 mg加入氯化钠注射液500 mL,iv,gtt,qd×21 d;对照组63 例,给予复方丹参注射液30 mL加入氯化钠注射... 目的:观察桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死129例,分为桂哌齐特组及对照组。桂哌齐特组66例,给予桂哌齐特:320 mg加入氯化钠注射液500 mL,iv,gtt,qd×21 d;对照组63 例,给予复方丹参注射液30 mL加入氯化钠注射液500 mL中,iv,gtt,qd×21 d。治疗前、治疗后对2组病人进行神经功能缺损程度评分,并进行疗效比较。结果:桂哌齐特组总有效率91%,对照组81%;与对照组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著意义(P<0.01)。结论:桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,且疗效优于复方丹参。 展开更多
关键词 脑梗死 桂哌齐特 丹参 药物疗法
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血管扩张药桂哌齐特的合成研究 被引量:9
8
作者 徐娟 王林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期625-626,共2页
目的 :合成桂哌齐特。方法 :以 3,4 ,5 三甲氧基肉桂酸为起始原料 ,于室温下制成酰氯后与〔(1 四氢吡咯羰基 )甲基〕哌嗪进行取代反应 ,再与顺丁烯二酸成盐即制得桂哌齐特。结果 :经氯代、胺化和成盐 3步反应合成桂哌齐特 ,总收率为 36... 目的 :合成桂哌齐特。方法 :以 3,4 ,5 三甲氧基肉桂酸为起始原料 ,于室温下制成酰氯后与〔(1 四氢吡咯羰基 )甲基〕哌嗪进行取代反应 ,再与顺丁烯二酸成盐即制得桂哌齐特。结果 :经氯代、胺化和成盐 3步反应合成桂哌齐特 ,总收率为 36 1%。结论 :该反应途径简单温和 ,适合工业化生产。 展开更多
关键词 血管扩张药 桂哌齐特 合成
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桂哌齐特注射液不良反应回顾性研究 被引量:11
9
作者 沈杰 宋钟娟 +1 位作者 沈菊芳 施伟庆 《药物流行病学杂志》 CAS 2008年第2期88-90,共3页
目的:调查马来酸桂哌齐特注射液不良反应的临床表现和诱发因素,为药物的安全应用提供参考。方法:采用病历回顾性研究方法,对我院503份使用马来酸桂哌齐特注射液的完整住院病历进行调查,用SPSS11.0进行统计分析。结果:503例使用马来酸桂... 目的:调查马来酸桂哌齐特注射液不良反应的临床表现和诱发因素,为药物的安全应用提供参考。方法:采用病历回顾性研究方法,对我院503份使用马来酸桂哌齐特注射液的完整住院病历进行调查,用SPSS11.0进行统计分析。结果:503例使用马来酸桂哌齐特注射液的不良事件27例(5.4%),其中药物不良反应11例(2.2%).主要表现为神经系统、胃肠道系统及皮肤反应,不良反应与性别无关,而与年龄和合并用药有关(P<0.05)。结论:掌握马来酸桂哌齐特注射液发生不良反应的临床表现和诱发因素,使其应用更为安全。 展开更多
关键词 桂哌齐特 药物不良反应 回顾性研究
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桂哌齐特注射液不良反应回顾性分析 被引量:9
10
作者 白玉国 张爱琴 +5 位作者 郑清敏 王海燕 魏娟娟 张沫 赵强 胡世霞 《药物流行病学杂志》 CAS 2008年第3期174-176,共3页
目的:观察桂哌齐特注射液(克林澳)的不良反应发生率、发生类型以及可能相关因素。方法:全面收集我院从2004年5月~2007年3月,应用桂哌齐特完整住院病例,进行回顾性调查,采用SPSS11.0统计软件包进行分析。结果:共调查病例500例,男328例,... 目的:观察桂哌齐特注射液(克林澳)的不良反应发生率、发生类型以及可能相关因素。方法:全面收集我院从2004年5月~2007年3月,应用桂哌齐特完整住院病例,进行回顾性调查,采用SPSS11.0统计软件包进行分析。结果:共调查病例500例,男328例,女172例,年龄平均61.4岁。不良反应报告12例,总体不良反应发生率2.4%。不良反应与性别、年龄无关(P>0.05)。结论:桂哌齐特注射液不良反应总体发生情况轻微。 展开更多
关键词 桂哌齐特 药物不良反应 回顾性研究
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桂哌齐特联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察 被引量:8
11
作者 徐平 袁凤易 《中国药师》 CAS 2011年第10期1487-1489,共3页
目的:评价桂哌齐特联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择糖尿病合并早期糖尿病肾病住院病例60例,随机分为两组,每组30例。A组给予厄贝沙坦治疗,B组在厄贝沙坦治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特治疗,疗程14 d,观察治疗前后... 目的:评价桂哌齐特联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择糖尿病合并早期糖尿病肾病住院病例60例,随机分为两组,每组30例。A组给予厄贝沙坦治疗,B组在厄贝沙坦治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特治疗,疗程14 d,观察治疗前后的24 h尿微量白蛋白(24hUmAlb)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果:两组治疗后24hUmAlb均较治疗前下降(A组P<0.05,B组P<0.01),B组下降幅度较A组更大;两组治疗前CRP均高于正常,A组治疗前后CRP无明显变化(P>0.05),B组治疗后CRP水平较治疗前明显下降(P<0.01)。结论:桂哌齐特联合厄贝沙坦治2型糖尿病合并早期糖尿病肾病疗效显著,可以改善血管内皮功能,减少24hUmAlb。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 桂哌齐特 厄贝沙坦 尿微量白蛋白 C反应蛋白
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5所医院19487例马来酸桂哌齐特用药人群ADR自动监测与评价 被引量:8
12
作者 郭代红 王啸宇 +7 位作者 刘佳 张小莉 张梅 雍晓兰 王福利 胡鹏洲 马亮 赵靓 《中国药物应用与监测》 CAS 2017年第4期221-224,共4页
目的:通过实施哨点医院多中心ADR信息化重点品种主动监测研究,探讨药物监测与评价规律和相关因素,深化军队药物警戒工作。方法:经过集中培训,按照统一监测条件,利用"住院患者药品不良事件主动监测与评估警示系统",自动监测201... 目的:通过实施哨点医院多中心ADR信息化重点品种主动监测研究,探讨药物监测与评价规律和相关因素,深化军队药物警戒工作。方法:经过集中培训,按照统一监测条件,利用"住院患者药品不良事件主动监测与评估警示系统",自动监测2016年1–12月期间5所军队哨点医院19 487例马来酸桂哌齐特用药人群数据,系统报警案例经人工逐例分析后上报汇总并统计分析。结果:马来酸桂哌齐特注射液相关血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少、肝损害、肾损害发生率分别为0.20%、0.37%、0.41%、1.37%、0.82%;总发生率3.17%。未见相关性粒细胞缺乏病例。多中心监测结果能反映各医院的用药习惯和真实人群特点,但总体趋同。结论:基于大样本真实世界研究获得的药物上市后安全性再评价结果更具参考意义;基于专项软件开展多中心药物安全性再评价,数据可靠、便捷高效。桂哌齐特注射液工艺改进后,临床用药较为安全。 展开更多
关键词 桂哌齐特 药品不良反应 自动监测 安全性再评价 真实世界研究
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马来酸桂哌齐特合成工艺的改进 被引量:6
13
作者 李英铁 张宝富 +1 位作者 王宇 许佑君 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期116-118,共3页
目的改进马来酸桂哌齐特的合成工艺,为工业化生产奠定基础。方法以四氢吡咯为原料,先与氯乙酰氯成酰胺,再与哌嗪发生取代反应制得中间体[(1-四氢吡咯基)甲基]哌嗪(2);化合物2与氯乙酰氯和三苯基膦反应,经异丙醇重结晶得到稳定的有机鏻盐... 目的改进马来酸桂哌齐特的合成工艺,为工业化生产奠定基础。方法以四氢吡咯为原料,先与氯乙酰氯成酰胺,再与哌嗪发生取代反应制得中间体[(1-四氢吡咯基)甲基]哌嗪(2);化合物2与氯乙酰氯和三苯基膦反应,经异丙醇重结晶得到稳定的有机鏻盐(3);化合物3与3,4,5-三甲氧基苯甲醛发生Wittig反应,再与马来酸成盐得目标化合物马来酸桂哌齐特(1)。结果与结论经5步反应合成了马来酸桂哌齐特,其结构经1H-NMR和M S确证,总收率为52.3%;用乙醇-丁酮重结晶,再用丁酮重结晶可得到马来酸桂哌齐特的稳定晶型。 展开更多
关键词 合成化学 桂哌齐特 WITTIG反应 “一勺烩”合成
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桂哌齐特治疗缺血性脑梗死 被引量:6
14
作者 邱浩强 陈尊发 沈观史 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1996年第4期197-199,共3页
目的:观察桂哌齐特治疗缺血性脑梗死的疗效。方法:85例脑梗死病人随机分为治疗组55例(男性44例,女性11例,年龄64±s5d),采用桂哌齐特320mg加入10%葡萄糖或0.9%氯化钠250mL,静脉滴注(静滴)... 目的:观察桂哌齐特治疗缺血性脑梗死的疗效。方法:85例脑梗死病人随机分为治疗组55例(男性44例,女性11例,年龄64±s5d),采用桂哌齐特320mg加入10%葡萄糖或0.9%氯化钠250mL,静脉滴注(静滴),qd,连用13d,随后桂哌齐特2片(200mg/片),po,tid,连服50d。对照组30例(男性23例,女性7例,年龄62±5a),采用右旋糖酐-40,500mL加复方丹参注射液10mL,静滴,qd,连用15d。结果:治疗组总有效率98%,优于对照组70%(P<0.05);起效快于对照组(治疗组4d内起效占40例,对照组仅4例);治疗组且有使凝血因子I、血细胞比容、胆固醇显著下降及缺血性ST-T波显著改善作用。结论:桂哌齐特值得推荐治疗缺血性脑梗死。 展开更多
关键词 缺血性 脑梗死 桂哌齐特 右旋糖酐-40 药物疗法
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奥扎格雷钠联合用药治疗老年急性脑梗死效果及安全性评价 被引量:7
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作者 苏勇 沈珠甫 +4 位作者 余德文 杨宇 华丕虹 谭志胜 刘丹 《西南国防医药》 CAS 2011年第12期1307-1309,共3页
目的评价奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗老年人急性脑梗死的效果及安全性。方法将平均85.1岁的急性脑梗死患者82例随机分为治疗组(39例)和对照组(43例)。两组均予常规治疗,在此基础上,治疗组予奥扎格雷钠注射液联合桂哌齐特注射液静脉滴注... 目的评价奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗老年人急性脑梗死的效果及安全性。方法将平均85.1岁的急性脑梗死患者82例随机分为治疗组(39例)和对照组(43例)。两组均予常规治疗,在此基础上,治疗组予奥扎格雷钠注射液联合桂哌齐特注射液静脉滴注,对照组予桂哌齐特注射液联合川芎嗪注射液静脉滴注;两组疗程均为14 d,观察两组治疗前后临床疗效(神经功能缺损程度改变)。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗老年人急性脑梗死安全、有效。 展开更多
关键词 急性脑梗死 奥扎格雷钠 桂哌齐特 止凝血指标 疗效
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Effects of tanshinone Ⅱ sodium sulfonate plus cinepazide maleate on the hemorrheologic indexes and blood lipids in patients with acute cerebral infarction 被引量:3
16
作者 Chunliang Li Mingzhu Zhang +1 位作者 Haijun Zheng Fengzhi Xue 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期225-229,共5页
BACKGROUND: The severity of cerebral infarction is associated with the increase of blood viscosity caused by hyperfibrinogenemia and hyperlipidemia, etc. Thus it has become one of the target for treating cerebral inf... BACKGROUND: The severity of cerebral infarction is associated with the increase of blood viscosity caused by hyperfibrinogenemia and hyperlipidemia, etc. Thus it has become one of the target for treating cerebral infarction to decrease blood viscosity by integrated Chinese and western medicine. OBJECTIVE: To investigate the influence and clinical therapeutic effects of cinepazide maleate combined with tanshinone Ⅱ A sodium sulfonate on the hemorrheologic indexes and blood lipids of patients with acute cerebral infarction, and compare the results with those of simple cinepazide maleate treatment. DESIGN: A non-randomized case-controlled observation. SETTINGS: Hebei North University; the Second Affiliated Hospitals of Hebei North University; the Third Affiliated Hospitals of Hebei North University, PARTICIPANTS: Eighty-six inpatients with cerebral infarction were selected from the infirmary, the Second and Third Affiliated Hospitals of Hebei North University from September 2004 to October 2006. They were all diagnosed to have acute cerebral infarction by CT or MRI, and accorded with the diagnostic standards for acute cerebral infarction set by the Fourth National Academic Meeting for Cerebrovascular Disease in 1995. Meanwhile, 40 teachers and medical staff of voluntary physical examinees were selected as the control group. Informed contents were obtained from all the patients and their relatives. METHODS: The patients were divided into combined treatment group (n=43) and simple treatment group (n=3). In the combined treatment group, the patients were administrated with 160 mg cinepazide maleate injection (Beijing Four-ring Pharmaceutical, Co.,Ltd, No. H200220125; 80 mg/2 mL) added in 5% glucose, and 40 mg tanshinone Ⅱ sodium sulfonate (Shanghai No.1 Biochemical & Pharmaceutical Co.,Ltd., No. H31022558, 10 mg/2 mL) added in 250 mL normal saline. In the simple treatment group, the patients were only administrated with cinepazide maleate 320 mg added in 5% glucose or 250 mL normal sal 展开更多
关键词 cinepazide maleate TANSHINONE cerebral infarction neurological deficit score (NDS) hemorrheologic blood lipid curative effect
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参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭临床研究 被引量:5
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作者 汤万胜 岳玉国 +2 位作者 赵新国 罗斌斌 刘明芳 《新中医》 CAS 2020年第4期34-36,共3页
目的:观察参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将CHF患者101例随机分为对照组50例,治疗组51例;对照组常规给予桂哌齐特治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程均为2周;观察记录2组治疗前... 目的:观察参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将CHF患者101例随机分为对照组50例,治疗组51例;对照组常规给予桂哌齐特治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程均为2周;观察记录2组治疗前后血流动力学指标,包括心率(HR)、左心室射血分数(LVFF)、平均动脉压(MAP)、体循环阻力(SVR)的变化情况;记录2组治疗前后血液流变学(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)指标的变化;观察治疗后2组患者总体心功能改善情况。结果:治疗后,心功能改善总有效率治疗组为94.1%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者HR、MAP、SVR值均较治疗前降低(P<0.05),LVFF值较治疗前升高(P<0.05);且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合桂哌齐特治疗CHF,可显著降低患者血液黏度,增加左心室射血分数,从而更好地保护患者心脏功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性充血性心力衰竭 桂哌齐特 参麦注射液 血流动力学 血液流变学
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国产氯吡格雷联合桂哌齐特、丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕的回顾性研究 被引量:5
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作者 林军华 李潇潇 +1 位作者 刘德全 胡增霖 《临床合理用药杂志》 2015年第11期8-9,11,共3页
目的:评价国产氯吡格雷联合桂哌齐特、舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足( VBI )所致眩晕的有效性与安全性。方法选取104例VBI患者,随机分为治疗组54例与对照组50例。对照组予马来酸桂哌齐特及丹红注射液静脉滴注,治疗组在对照... 目的:评价国产氯吡格雷联合桂哌齐特、舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足( VBI )所致眩晕的有效性与安全性。方法选取104例VBI患者,随机分为治疗组54例与对照组50例。对照组予马来酸桂哌齐特及丹红注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用氯吡格雷。连续治疗7~21d后评估患者的眩晕程度,采用TCD检测椎基底动脉血流速度,同时随访30d记录短暂性脑缺血( TIA)及脑梗死发生人数。结果治疗组0~2h起效(48.1%vs.28.0%)的患者及0~6h起效(85.2%vs.58.0%)的患者占比率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组显效率(64.8%vs.42.0%)、总有效率(92.6%vs.76.0%)均明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P <0.05)。 TCD 检测治疗组与对照组治疗后 TCD 血流速度(cm/s)比较,左侧椎动脉比较为(44.2±10.7) vs.(42.8±11.6)、右侧椎动脉比较为(42.8±10.7) vs.(37.6±10.8)、基底动脉比较为(43.2±10.3) vs.(41.7±10.4),治疗组的血流速度改善更为明显。2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组30d内无发生TIA或脑卒中病例,对照组发生TIA 3例,1例进展为脑卒中,发生率为8%。2组比较差异有统计学意义( P<0.05);2组治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论氯吡格雷联合桂哌齐特、丹红注射液可显著改善椎—基底动脉供血不足所致眩晕,治疗过程极少发生不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 氯吡格雷 桂哌齐特 丹红注射液 临床研究
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马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察 被引量:4
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作者 周为军 《中南药学》 CAS 2008年第4期498-500,共3页
目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病48 h内的脑梗死患者122例,随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照组给予尼莫地平8 mg,均加入加5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,1... 目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病48 h内的脑梗死患者122例,随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照组给予尼莫地平8 mg,均加入加5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,1次.d-1,连用14 d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.9%和71.4%(P<0.01);2组治疗14 d后NDS评分均有明显改善(P<0.05),治疗28 d后有显著改善(P<0.01);与治疗前比较,治疗后2组血液流变学均有明显改善(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。 展开更多
关键词 桂哌齐特 脑梗死 血液流变学
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桂哌齐特不良反应的流行病学特征研究 被引量:4
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作者 覃文杰 杨志玲 《中国社区医师》 2015年第3期9-10,共2页
目的:探讨桂哌齐特不良反应的流行病学特征,以为临床合理用药提供科学依据。方法:以桂哌齐特、不良反应、流行病学特征等为关键词检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库2011-2014年所有中文文献,收集桂哌齐特不良反应文献及病例,对... 目的:探讨桂哌齐特不良反应的流行病学特征,以为临床合理用药提供科学依据。方法:以桂哌齐特、不良反应、流行病学特征等为关键词检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库2011-2014年所有中文文献,收集桂哌齐特不良反应文献及病例,对患者不良反应、临床表现、治疗措施等资料进行回顾性分析。结果:桂哌齐特不良反应研究文献14篇,纳入病例40例。不良反应:血液系统16例(40%)、呼吸系统14例(35%)、神经系统10例(25%)。经停药及对症治疗后均好转。结论:桂哌齐特用药不当容易引发血液系统、呼吸系统、神经系统不良反应,临床用药时应严格注意用药剂量并观察患者临床表现,以提高患者临床治疗效果。 展开更多
关键词 桂哌齐特 不良反应 流行病学特征 神经系统 血液系统
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