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倍他洛克、卡维地洛和慢性心力衰竭患者临床转归的相关性分析 被引量：8
1
作者 梁芳洁 许嘉鸿 《中国实验诊断学》 2017年第9期1513-1515,共3页
目的分析倍他洛克或卡维地洛是否达到靶剂量与慢性心力衰竭患者临床转归的相关性。方法选择上海市静安区闸北中心医院心内科在2004年6月至2016年8月期间的79例慢性心力衰竭的住院患者作为研究对象,根据入组对象是否服用靶剂量的倍他洛克... 目的分析倍他洛克或卡维地洛是否达到靶剂量与慢性心力衰竭患者临床转归的相关性。方法选择上海市静安区闸北中心医院心内科在2004年6月至2016年8月期间的79例慢性心力衰竭的住院患者作为研究对象,根据入组对象是否服用靶剂量的倍他洛克(n=49)或卡维地洛(n=30)将其分为靶剂量组和非靶剂量组。收集入组患者的临床病史信息,随访患者的用药和临床转归情况。结果相比于倍他洛克非靶剂量组,倍他洛克靶剂量组具有较低的年龄水平(P<0.01)和较佳的预后(P<0.05),但是卡维地洛靶剂量组和非靶剂量组的预后无显著性统计学差异(P>0.05)。经单因素Logistic回归分析显示倍他洛克是否达到靶剂量与慢性心力衰竭患者的预后相关(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析发现,在校正其他临床变量后,倍他洛克是否达到靶剂量仍与慢性心力衰竭患者的预后相关(P<0.05)。经单因素和多因素logistic回归分析证明卡维地洛是否达到靶剂量与慢性心力衰竭患者的预后无关(P>0.05)。结论慢性心力衰竭患者服用靶剂量的倍他洛克而不是卡维地洛和较佳的临床预后相关。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 倍他洛克、卡维地洛 靶剂量 预后
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目标剂量美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者的影响 被引量：3
2
作者 任勇 秦震芳 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第15期66-68,共3页
目的探讨目标剂量美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法将210例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组105例。在常规心衰治疗基础上,观察组服用目标剂量美托洛尔缓释片,对照组服用固定小剂量美托洛尔缓释片。10个月后,比较... 目的探讨目标剂量美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法将210例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组105例。在常规心衰治疗基础上,观察组服用目标剂量美托洛尔缓释片,对照组服用固定小剂量美托洛尔缓释片。10个月后,比较2组患者总有效率、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、再次住院率及不良事件发生情况,以及治疗前后的静息心率(RHR)、N末端B型脑钠肽(NT-proBNP)、6 min步行距离(6 MWT)的变化。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,而再次住院率显著低于对照组,差异均有统计学意义;观察组患者LVEF显著高于对照组,而LVESV及LVEDV显著低于对照组;观察组RHR及NT-proBNP显著低于对照组,而6MWT显著高于对照组。结论目标剂量美托洛尔缓释片能有效提高CHF患者的临床疗效,改善运动耐量,降低再次住院率,改善患者生活质量,其疗效优于固定小剂量。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 目标剂量 美托洛尔缓释片
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卡维地洛治疗65例慢性心衰患者的目标剂量与耐受情况探讨 被引量：2
3
作者 陈懋生 《临床医学工程》 2009年第4期47-48,共2页
目的探讨卡维地洛治疗慢性心衰患者的目标剂量与耐受情况。方法慢性心衰患者65例作为研究对象,在常规心衰治疗措施基础上加用卡维地洛,起始剂量视心功能状态而定,目标剂量按心率目标、血压目标、心衰目标确定。结果卡维地洛平均维持量为... 目的探讨卡维地洛治疗慢性心衰患者的目标剂量与耐受情况。方法慢性心衰患者65例作为研究对象,在常规心衰治疗措施基础上加用卡维地洛,起始剂量视心功能状态而定,目标剂量按心率目标、血压目标、心衰目标确定。结果卡维地洛平均维持量为6.25～50mg/d,平均(22.5±10.3)mg/d。达心率目标量和血压目标量无统计学差异(P>0.05);但心率目标量和血压目标量较心衰目标量显著偏低(P<0.001)。结论卡维地洛在慢性心衰的治疗中是安全的,且较大剂量(接近目标剂量)时患者也能较好耐受;不同目标剂量确定方式存在差异,心衰目标剂量较心率目标与血压目标显著增大。 展开更多
关键词 慢性心衰 卡维地洛 目标剂量 耐受
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慢性收缩性心衰患者神经内分泌抑制剂用药规范化比较 被引量：2
4
作者 常辰毓 张晓燕 +1 位作者 张宏颖 孙世龙 《实用药物与临床》 CAS 2021年第4期349-353,共5页
目的了解我院临床药师干预前后,慢性收缩性心力衰竭患者3类神经内分泌抑制剂的使用情况。方法收集临床药师干预前后的慢性收缩性心力衰竭患者,对患者临床特征、神经内分泌抑制剂应用情况进行统计分析,临床药师根据指南评价标准进行用药... 目的了解我院临床药师干预前后,慢性收缩性心力衰竭患者3类神经内分泌抑制剂的使用情况。方法收集临床药师干预前后的慢性收缩性心力衰竭患者,对患者临床特征、神经内分泌抑制剂应用情况进行统计分析,临床药师根据指南评价标准进行用药干预。结果干预后ACEI/ARB、ACEI、β-RI、MRA、ACEI/ARB+β-RI+MRA、ACEI+β-RI+MRA、ACEI/ARB+β-RI、ACEI+β-RI的出院带药率(83.10%、42.62%、88.57%、66.90%、46.30%、24.76%、26.90%、14.05%)均有显著性升高(P<0.05),干预后ARB的出院带药率由干预前的高于ACEI(34.34%vs.32.97%)降为低于ACEI(40.48%vs.42.62%)。ACEI/ARB、β-RI的剂量达标率分别由30.20%、40.91%升高为71.35%、81.48%(P<0.001)。结论我院3类神经内分泌抑制剂使用较规范,但与指南尚有差距,临床药师干预能提高推荐药物的使用率和达标率。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 神经内分泌抑制剂 临床药师 达标剂量
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