超声波降解氯苯水溶液的研究 被引量：13

1

作者 李永峰 陈宜俍 +3 位作者 郭士岭 徐军 詹予忠 卫冬燕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期93-96,共4页

对超声波技术降解氯苯水溶液进行了一些初步研究。测定了降解过程中pH值、氯离子浓度和剩余氯苯浓度; 结果表明, 在超声降解过程中pH值呈下降趋势,溶液中不断有氯离子生成,相对于氯苯反应为一级反应。提出了氯苯水溶液的超声降解反应机理。

关键词 超声波技术 降解 氯苯 反应机理 废水处理 有机污染物

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氯苯降解菌的筛选及其降解特性的研究 被引量：14

2

作者 王永强 毕贵芹 +2 位作者 张洪林 邱峰 蒋林时 《工业用水与废水》 CAS 2003年第6期35-36,共2页

从辽河油田石油污染的土壤中筛选出一株高效降解氯苯的细菌,命名为WCB,通过对此菌株的好氧生物降解研究表明,当氯苯的质量浓度为50mg/L时,在温度为30℃,pH=7的条件下,24h内去除率达到93.2%。通过对菌落形态的染色观察及有关生理生化反应... 从辽河油田石油污染的土壤中筛选出一株高效降解氯苯的细菌,命名为WCB,通过对此菌株的好氧生物降解研究表明,当氯苯的质量浓度为50mg/L时,在温度为30℃,pH=7的条件下,24h内去除率达到93.2%。通过对菌落形态的染色观察及有关生理生化反应,初步鉴定该菌株为链球菌属(Streptococcus)。 展开更多

关键词 污水处理 氯苯 生物降解 链球菌属

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氯苯降解菌的筛选鉴定及降解特性研究 被引量：8

3

作者 杨洪江 卢彦珍 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期575-580,共6页

本文采集化工厂排污口的污泥样品,在含有氯苯为唯一碳源的基本培养基中,先后分离筛选出7株能够降解氯苯的微生物菌株。通过对分离菌株的16SrRNA基因序列进行分析,发现其中5株细菌分别属于放线菌目的考克氏菌属(KD139)、红球菌属(KD140和... 本文采集化工厂排污口的污泥样品,在含有氯苯为唯一碳源的基本培养基中,先后分离筛选出7株能够降解氯苯的微生物菌株。通过对分离菌株的16SrRNA基因序列进行分析,发现其中5株细菌分别属于放线菌目的考克氏菌属(KD139)、红球菌属(KD140和KD142)和节杆菌属(KD230和KD232),1株细菌属于杆菌目的芽胞杆菌d属(KD178),另外1株细菌属于黄色单孢菌目的寡食单胞菌属(KD237);同时我们构建了系统进化树,确定分离菌株的相对进化地位。本文还利用气相色谱方法,对分离菌株降解氯苯的能力进行了初步分析,其中寡食单胞菌KD237降解氯苯能力最高,24h内氯苯分解率达60.78%。 展开更多

关键词 氯苯 生物降解 16S RRNA基因

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超声波降解水中的氯苯 被引量：6

4

作者 施阳 陈言明 +1 位作者 张光明 吴敏生 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2004年第9期80-81,共2页

考察了用超声波降解水中氯苯的可行性、动力学、产物和TOC变化。在 2 0kHz和 4 0W的超声波作用下 ,氯苯的一级降解常数为 0 0 5 /min。随着所加超声功率的增高 ,氯苯降解常数呈线性增加。 30min内超声脱氯效率达到 6 6 % ,TOC去除达到 ... 考察了用超声波降解水中氯苯的可行性、动力学、产物和TOC变化。在 2 0kHz和 4 0W的超声波作用下 ,氯苯的一级降解常数为 0 0 5 /min。随着所加超声功率的增高 ,氯苯降解常数呈线性增加。 30min内超声脱氯效率达到 6 6 % ,TOC去除达到 4 3%。 展开更多

关键词 超声波降解 氯苯 TOC 脱氯 去除 动力学 产物 超声功率 常数

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介质阻挡放电对氯苯的降解特性及其产物分析 被引量：9

5

作者 姜理英 曹书岭 +2 位作者 朱润晔 陈建孟 苏飞 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期831-838,共8页

鉴于生物法对难生物降解性、低水溶性的VOCs去除效果不佳,因此开发高效的前处理技术来提高生物法的净化能力已成为新的热点.本实验以生物可降解性差的氯苯为目标污染物,以介质阻挡放电低温等离子体(DBD)为生物法的前处理技术,通过调节DB... 鉴于生物法对难生物降解性、低水溶性的VOCs去除效果不佳,因此开发高效的前处理技术来提高生物法的净化能力已成为新的热点.本实验以生物可降解性差的氯苯为目标污染物,以介质阻挡放电低温等离子体(DBD)为生物法的前处理技术,通过调节DBD反应器的工艺参数,研究其对氯苯的降解效果,考察了进气浓度、停留时间、湿度、峰值电压等因素对去除率的影响,并对尾气进行初步分析.结果表明,DBD能有效去除氯苯废气,氯苯去除率随峰值电压的升高而增大;当电压≥12k V时,停留时间对氯苯的降解影响较小;65%~75%为氯苯降解的最佳湿度范围.通过产物分析,发现产物的种类和浓度随着放电电压的升高而增多增大,主要是以有机酸类和氯代烃为主.产物的水溶性较好;可生化性随着电压升高而增强;随电压升高,小球藻受到的生长抑制作用越来越小,当电压达到20k V时,反而有促进作用.降解过程中产生的O3量随着电压的升高而增多,并且在同一电压下臭氧产生量随着湿度的增大而增多. 展开更多

关键词 介质阻挡放电 氯苯 降解特性 产物分析

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生物膜电极法降解氯苯、二氯苯的研究 被引量：7

6

作者 许炉生 吴伟勇 +2 位作者 卢东 葛洪铭 张国亮 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期70-73,共4页

研究证实,氯苯和二氯苯在生物膜电极下降解速率显著快于常规方法。质谱分析可知,氯苯的中间产物存在苯酚、乙酸,二氯苯的3种同分异构体中间产物均存在氯酚、苯酚和乙酸。中间产物表明,氯苯、二氯苯的生物膜电极降解途径完全不同于常规... 研究证实,氯苯和二氯苯在生物膜电极下降解速率显著快于常规方法。质谱分析可知,氯苯的中间产物存在苯酚、乙酸,二氯苯的3种同分异构体中间产物均存在氯酚、苯酚和乙酸。中间产物表明,氯苯、二氯苯的生物膜电极降解途径完全不同于常规生物降解途径,而阴极的还原气氛对脱氯起到关键性影响。 展开更多

关键词 生物膜电极 氯苯 二氯苯 降解途径 中间产物

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超声/H_2O_2工艺降解水溶液中氯苯的实验研究 被引量：7

7

作者 李占双 闫冰 +1 位作者 王军 李芳 《化学与粘合》 CAS 2005年第3期157-160,共4页

研究在超声/H2O2联合作用下,超声场中氯苯的降解过程,考察了超声时间、氯苯浓度、pH值、氧化剂H2O2的浓度等因素对降解率的影响。实验结果表明:氯苯的初始浓度与降解率基本成线性关系;pH值的变化对降解率影响不大,超声波/H2O2联合工艺... 研究在超声/H2O2联合作用下,超声场中氯苯的降解过程,考察了超声时间、氯苯浓度、pH值、氧化剂H2O2的浓度等因素对降解率的影响。实验结果表明:氯苯的初始浓度与降解率基本成线性关系;pH值的变化对降解率影响不大,超声波/H2O2联合工艺与单独超声作用相比,降解率有了较大的提高,处理100min后,可以获得87%的降解率,其降解过程符合一级动力学方程。 展开更多

关键词 H2O2 氯苯 实验研究 水溶液 降解过程 降解率 动力学方程 线性关系 初始浓度 超声作用 联合工艺 pH值 超声场 氧化剂 超声波

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氯苯及其电催化降解中间产物的高效液相色谱测定 被引量：7

8

作者 王建秋 邓延慧 +1 位作者 夏明芳 徐炎华 《环境监测管理与技术》 北大核心 2007年第3期32-34,共3页

建立了高效液相色谱测定氯苯及其电催化降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、反丁烯二酸的方法,优化了色谱条件。采用外标法定量,方法线性关系良好,RSD在0.3%-1.7%之间,加标回收率在90.5%-104%之间,适用于氯苯电催化降解... 建立了高效液相色谱测定氯苯及其电催化降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、反丁烯二酸的方法,优化了色谱条件。采用外标法定量,方法线性关系良好,RSD在0.3%-1.7%之间,加标回收率在90.5%-104%之间,适用于氯苯电催化降解过程的追踪测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氯苯 电催化 降解 中间产物

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低温等离子体对复合CVOCs的降解特性 被引量：6

9

作者 姜理英 张迪 +3 位作者 郭海倩 缪晶晶 陈怡伶 李慧 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1792-1798,共7页

以难生物降解的氯苯和二氯乙烷为目标污染物,以低温等离子体作为VOCs处理技术,考察了不同频率电源条件下工艺参数对混合气体降解过程的影响,并对降解产物进行了分析,为后期与生物技术耦合提供理论依据.结果表明,高低频电源条件下等离子... 以难生物降解的氯苯和二氯乙烷为目标污染物,以低温等离子体作为VOCs处理技术,考察了不同频率电源条件下工艺参数对混合气体降解过程的影响,并对降解产物进行了分析,为后期与生物技术耦合提供理论依据.结果表明,高低频电源条件下等离子体中的能量效率均随着SIE的增大先升高后降低.在低频电源的等离子体中,SIE=7 167 J·L^(-1)时,能量效率最大;而在高频电源的等离子体中,SIE=6 111 J·L^(-1),能量效率达到最大.在两种频率电源的等离子体中,各组分的去除率都随着SIE的升高先增大后逐渐减小;去除率随着停留时间的延长而增大,但去除负荷却会出现降低,当停留时为5s时,高频和低频电源的等离子体中气体的去除负荷都达到最大,本实验选取5 s的停留时间进行后续的产物分析.经产物分析发现,CO_2的生成量和选择性随着SIE的升高而增大;臭氧浓度随SIE的升高而增大,高频电源的等离子体中O3生成量较大;TOC浓度随SIE的增大先增大后迅速减小,能量效率最大时产物水溶性最佳. 展开更多

关键词 等离子体 氯苯 二氯乙烷 频率 降解特性

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NTP协同双金属锰基催化剂降解氯苯的性能研究 被引量：5

10

作者 姜理英 张瑜芬 +3 位作者 胡俊 姚志伟 黄武 汤露 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期922-931,共10页

以TiO_(2)为载体,采用共沉淀法制备了3种双金属催化剂(Co-Mn/TiO_(2)、Ce-Mn/TiO_(2)和Nb-Mn/TiO_(2)),与低温等离子体(NTP)协同对氯苯进行降解,并通过XRD、SEM、TEM、BET、XPS、H_(2)-TPR和O_(2)-TPD手段表征其物化性质,以阐明不同催... 以TiO_(2)为载体,采用共沉淀法制备了3种双金属催化剂(Co-Mn/TiO_(2)、Ce-Mn/TiO_(2)和Nb-Mn/TiO_(2)),与低温等离子体(NTP)协同对氯苯进行降解,并通过XRD、SEM、TEM、BET、XPS、H_(2)-TPR和O_(2)-TPD手段表征其物化性质,以阐明不同催化剂对氯苯的等离子体催化降解差异.结果显示,与单独的NTP相比,双金属催化剂耦合NTP可显著提高氯苯的降解效率和矿化率,减少有毒副产物的产生.Co-Mn/TiO_(2)的催化活性优于Ce-Mn/TiO_(2)和Nb-Mn/TiO_(2),在氯苯初始浓度为300 mg·m^(-3),气体停留时间为2 s,放电电压为15 kV的工况条件下,Co-Mn/TiO_(2)耦合的NTP系统对氯苯的降解效率和CO_(2)选择性分别达78.14%和51.02%,其O3的排放浓度为211 mg·m^(-3).表征结果也验证了以上结论,3种催化剂的金属氧化物均在TiO_(2)表面高度分散,催化剂的比表面积为51~64 m^(2)·g-1.Co-Mn/TiO_(2)催化剂表面的高Mn^(4+)/Mn^(3+)比和O_(ads)含量呈现出更多的氧空位,增大了氧迁徙率,因而表现出最高的催化活性和催化氧化性能.研究表明,双金属锰基催化剂耦合NTP降解氯苯具有很好的应用前景. 展开更多

关键词 低温等离子体 双金属锰基催化剂 氯苯 降解特性 副产物

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DBD协同CuO/MnO_2耦合生物滴滤塔降解氯苯的工艺性能分析 被引量：5

11

作者 聂国锋 李莎 +4 位作者 姜理英 陈建孟 朱润晔 成卓韦 叶杰旭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期528-537,共10页

以氯苯为目标污染物,选择CuO/MnO_2作为耦合系统中的催化剂,采用介质阻挡放电(Dielectric Barrier Discharge,DBD)技术协同催化作为生物系统的预处理技术,开展废气净化的研究.实验结果发现,耦合生物滴滤塔(Biotrickling Filter,BTF)和... 以氯苯为目标污染物,选择CuO/MnO_2作为耦合系统中的催化剂,采用介质阻挡放电(Dielectric Barrier Discharge,DBD)技术协同催化作为生物系统的预处理技术,开展废气净化的研究.实验结果发现,耦合生物滴滤塔(Biotrickling Filter,BTF)和单一生物滴滤塔系统分别在13 d和15 d内完成挂膜,氯苯的去除率分别达到100%和97%.稳定运行期,停留时间(EBRT)为90 s时,单一BTF在处理低进气浓度氯苯废气时,去除效果与耦合系统相当;进气浓度较大时,耦合系统的处理效果要明显优于单一BTF.EBRT缩短至45 s时,无论氯苯进气浓度高或低,耦合系统的处理效果均优于单一BTF.单一BTF的最大去除负荷(Eliminatory Capacity,ECmax)为41 g·m^(-3)·h^(-1),在同样实验条件下,耦合系统未达到最大去除负荷,而耦合系统和单一BTF对氯苯的矿化率分别为95%和86%.DBD协同催化能有效改善BTF对于高进气负荷氯苯废气的处理,预处理工艺能强化BTF对氯苯废气的彻底净化.通过对各功能单元对氯苯去除的贡献分析,发现DBD协同CuO/MnO_2工艺主要负责转化氯苯,BTF下段填料主要负责预处理工艺产生的中间产物的矿化,BTF上段填料主要负责剩余氯苯的去除及其矿化. 展开更多

关键词 介质阻挡放电 氯苯 生物滴滤塔 CuO/MnO2 降解

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CeMn复合氧化物的制备及氯苯催化氧化性能

12

作者 罗宁 高凤雨 +5 位作者 陈都 张辰骁 段二红 赵顺征 易红宏 唐晓龙 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第16期35-43,共9页

氯苯作为一种含氯代苯环的物质,具有高生物毒性和化学稳定性,难以降解,亟需治理。在诸多治理技术中,催化氧化法因深度降解能力有较好的应用前景。本研究基于资源丰富的稀土金属氧化物CeO_(2),探究了不同制备方法以及不同过渡金属元素掺... 氯苯作为一种含氯代苯环的物质,具有高生物毒性和化学稳定性,难以降解,亟需治理。在诸多治理技术中,催化氧化法因深度降解能力有较好的应用前景。本研究基于资源丰富的稀土金属氧化物CeO_(2),探究了不同制备方法以及不同过渡金属元素掺杂对催化氧化氯苯活性的影响,分析了催化剂的理化性能和反应路径。结果显示,与直接焙烧、乙酸+水热,尿素水解+水热等方法相比,NaOH沉淀+水热法合成的CeO_(2)催化剂性能较好。通过掺杂不同元素(Mn、Fe、Co)发现,Ce-Mn催化剂的氯苯氧化活性的提升效果较为明显,于450℃、含H_(2)O(5%(体积分数,下同))条件下取得95%的催化转化率。分析表明,Mn掺杂后催化剂表面酸性位点以及氧化还原位点显著增加,其中Br nsted/Lewis(B/L)酸比值由0.259升高至0.419,促进了更多的电子循环(Ce^(4+)Ce^(3+))以及氧物种迁移(OαOβ)产生。反应路径研究表明,氯苯分子首先吸附在催化剂表面的活性位点(酸位点或氧空位)上发生亲核取代反应,脱氯形成苯酚/苯醌等物质,在活性氧物种的作用下,逐渐开环氧化为乙酸盐等中间物种,最终转化为CO_(2)、H_(2)O和HCl等小分子的最终产物。 展开更多

关键词 CeMn氧化物 水热法 元素掺杂 氯苯降解 催化氧化 反应路径

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活性炭电催化氧化技术降解废水中氯苯机理研究 被引量：4

13

作者 李国平 王彧 +2 位作者 夏明芳 王志良 杨振亚 《环境科技》 2011年第1期1-4,共4页

采用活性炭电催化氧化技术,研究氯苯降解机理。配制质量浓度100 mg/L的氯苯水溶液,在活性炭电催化反应器槽电流1.0 A,降解时间为10～120 min条件下,采用高效液相色谱仪和气-质联用仪定性分析氯苯降解产物,研究氯苯降解过程;控制降解时间... 采用活性炭电催化氧化技术,研究氯苯降解机理。配制质量浓度100 mg/L的氯苯水溶液,在活性炭电催化反应器槽电流1.0 A,降解时间为10～120 min条件下,采用高效液相色谱仪和气-质联用仪定性分析氯苯降解产物,研究氯苯降解过程;控制降解时间30min,在槽电流分别为0.5,1.0,2.0A条件下,分析水样中强氧化剂.OH含量。研究结果表明,不同的时间,废水中氯苯降解生成的中间产物不同,中间产物主要有对氯苯酚、对苯二酚、对苯醌、丁烯二酸和草酸等;氯苯废水在电催化作用下,产生具有强氧化能力的·OH,其降解过程为:·OH先攻击苯环Cl基团的对位,在亲电加成作用下生成对氯苯酚,Cl基团再被·OH取代生成对苯二酚和对苯醌,接着被氧化开环形成有机酸类物质,最终被矿化为CO_2和H_2O,但有机酸矿化的过程比较缓慢。 展开更多

关键词 氯苯 降解机理 活性炭电催化氧化

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一株氯苯降解菌的分离鉴定 被引量：2

14

作者 杨洪江 卢彦珍 张朝正 《天津科技大学学报》 CAS 2009年第5期6-9,共4页

氯苯是重要的化工原料,长期使用对环境造成了严重的危害.为了研究生物方法修复自然环境的可行性,采集化工厂排污口的污泥,利用富集驯化等方式,分离到一株能够降解氯苯的菌株KD131.通过分析该菌株的16SrRNA基因序列,并结合BIOLOG微生物... 氯苯是重要的化工原料,长期使用对环境造成了严重的危害.为了研究生物方法修复自然环境的可行性,采集化工厂排污口的污泥,利用富集驯化等方式,分离到一株能够降解氯苯的菌株KD131.通过分析该菌株的16SrRNA基因序列,并结合BIOLOG微生物鉴定系统的测定结果,确定KD131为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus),同时构建了系统进化树.利用气相色谱方法,对分离菌株KD131降解氯苯的能力进行了初步分析,24h内氯苯分解率达60.8%.进一步研究发现,KD131对苯和邻二氯苯也具有一定的降解能力. 展开更多

关键词 氯苯 生物降解 16S RRNA BIOLOG

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微波辅助Fenton法处理废水中有机氯苯 被引量：2

15

作者 许丽梅 王艳 廖丹 《辽宁化工》 CAS 2015年第8期937-939,共3页

利用微波辅助Fenton法处理氯苯模拟有机废水,并通过反应后废水的COD去除率判断处理效果。通过单因素实验和对比实验,探讨了H2O2浓度、Fe SO4浓度、p H值以及微波功率对废水中COD去除的影响。提出了较为经济、效果最佳的工艺条件为:当H2O... 利用微波辅助Fenton法处理氯苯模拟有机废水,并通过反应后废水的COD去除率判断处理效果。通过单因素实验和对比实验,探讨了H2O2浓度、Fe SO4浓度、p H值以及微波功率对废水中COD去除的影响。提出了较为经济、效果最佳的工艺条件为:当H2O2浓度为15%,Fe SO4的浓度为0.6 g/L时,废水p H值为5.0,微波输出功率400 W时废水COD去除率可达90%以上。而且,微波辅助比常规Fenton法能更加快速降解水中氯苯,COD去除率更高。 展开更多

关键词 微波辐射 FENTON试剂 氯苯

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二种氧化体系中氯苯降解的响应面优化及中间体研究 被引量：2

16

作者 徐向阳 唐华晨 +3 位作者 张宏 徐新 李超 王殿二 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2021年第11期876-882,共7页

研究了芬顿(Fe^(2+)/H_(2)O_(2))体系和亚铁离子活化过硫酸钠(Fe^(2+)/PS)体系在降解地下水氯苯(CB)过程中对氯苯酚(p-CBOH)稳定中间体的产量,运用响应面法考察了氧化剂(H_(2)O_(2)或Na_(2)S_(2)O_(8))投加量、催化剂(Fe^(2+))投加量以... 研究了芬顿(Fe^(2+)/H_(2)O_(2))体系和亚铁离子活化过硫酸钠(Fe^(2+)/PS)体系在降解地下水氯苯(CB)过程中对氯苯酚(p-CBOH)稳定中间体的产量,运用响应面法考察了氧化剂(H_(2)O_(2)或Na_(2)S_(2)O_(8))投加量、催化剂(Fe^(2+))投加量以及初始pH对CB降解率和p-CBOH产量的影响。结果表明,当pH为2.40,H_(2)O_(2)投加量为1.31 mmol/L,FeSO_(4)投加量为1.41 mmol/L时,Fe^(2+)/H_(2)O_(2)体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.30 mg/L,与预测值0.36 mg/L较吻合;当pH为4.00,Na_(2)S_(2)O_(8)投加量为3.50 mmol/L,FeSO_(4)投加量为1.50 mmol/L时,Fe^(2+)/PS体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.00 mg/L,与预测值完全吻合。上述两种情况下CB的去除率均为100%。 展开更多

关键词 污染场地 氯苯 芬顿试剂 过硫酸钠 降解 对氯苯酚 响应面法

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一株氯苯优势降解菌的降解条件优化 被引量：2

17

作者 牛仙 丁成 +1 位作者 李朝霞 杨百忍 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-46,共4页

以氯苯降解率为降解效果指标,以降解温度、初始pH、降解时间、接种量和氯苯初始浓度为影响因素,对实验室保藏的一株氯苯优势降解菌株Lysinibacillus fusiformis LW13降解氯苯的降解条件进行优化。单因素试验结果表明,该降解菌株对氯苯... 以氯苯降解率为降解效果指标,以降解温度、初始pH、降解时间、接种量和氯苯初始浓度为影响因素,对实验室保藏的一株氯苯优势降解菌株Lysinibacillus fusiformis LW13降解氯苯的降解条件进行优化。单因素试验结果表明,该降解菌株对氯苯的适宜降解条件分别为:温度20～40℃,pH为8.0,降解时间4 d,接种量2%～4%,氯苯初始浓度60～140 mg/L。以降解温度、氯苯初始浓度和接种量这三个显著影响因素进行正交试验,结果表明各影响因素的主次顺序为降解温度>氯苯初始浓度>接种量,最佳降解条件为降解温度35℃、氯苯初始浓度100 mg/L和接种量4%,最佳降解条件下氯苯降解率可高达93.8%。 展开更多

关键词 氯苯 优势降解菌 降解条件 正交试验

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超声协同TiO2光催化降解氯苯废水的研究 被引量：1

18

作者 李凡修 陆晓华 梅平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A09期3340-3343,共4页

以钛酸丁酯为原料，采用超声法制备了纳米TiO2，以该TiO2作为光催化剂，对模拟氯苯废水进行超声光催化降解研究，考察了TiO2的加入量、氯苯的初始浓度、溶液pH值、过氧化氢的浓度等对氯苯降解率的影响。结果表明，pH值对氯苯的超声光催... 以钛酸丁酯为原料，采用超声法制备了纳米TiO2，以该TiO2作为光催化剂，对模拟氯苯废水进行超声光催化降解研究，考察了TiO2的加入量、氯苯的初始浓度、溶液pH值、过氧化氢的浓度等对氯苯降解率的影响。结果表明，pH值对氯苯的超声光催化影响较小，H2O2的浓度、氯苯的初始浓度影响较大。在TiO2质量浓度为200mg／L、氯苯质量浓度为110．6mg／L、pH为7．0、反应时间为90min的条件下，氯苯降解率可达92．94％。探讨了氯苯TiO2光催化降解的机理，氯苯超声光催化降解的中间产物主要是邻氯苯酚和间氯苯酚。 展开更多

关键词 超声 光催化降解 氯苯 光催化剂 降解机理

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低温等离子体去除氯苯的研究 被引量：1

19

作者 周永其 潘华 王莉 《化学工程与技术》 CAS 2020年第5期335-343,共9页

本文以氯苯为目标污染物,利用低温等离子体处理氯苯,考察了放电过程中的电学特性、不同气量对低温等离子体去除氯苯效果的影响、CO2产生以及副产物(O3和NOx)产生情况。结果表明:放电时,外加电压在−17,500 V^7500 V之间呈周期性波动,放... 本文以氯苯为目标污染物,利用低温等离子体处理氯苯,考察了放电过程中的电学特性、不同气量对低温等离子体去除氯苯效果的影响、CO2产生以及副产物(O3和NOx)产生情况。结果表明:放电时,外加电压在−17,500 V^7500 V之间呈周期性波动,放电电流峰谷值在−0.3 A~−0.2 A范围内。放电功率和氯苯去除效率均随着放电时间的延长而逐步增加直至稳定,放电功率稳定在6.8 W左右,氯苯去除率稳定在72%左右。反应生成的CO2 浓度也随着放电时间的延长而逐步增加并趋于稳定,达到1170 ppm。氯苯的降解效率随气量的增加而减小,当气量从500 mL/min增加到1500 mL/min时,在峰电压稳定在27 kV时氯苯的降解效率从74.43%降低到51.92%。 展开更多

关键词 等离子体 氯苯 降解 副产物

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VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂低温催化降解一氯苯及二噁英的研究 被引量：1

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作者 孔德宝 马云峰 +4 位作者 王容 陈彤 林晓青 李晓东 籍龙杰 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2110-2119,共10页

垃圾焚烧过程中会产生大量氯苯等氯代挥发性有机污染物(CVOCs)和二噁英等持久性有机污染物(POPs).CVOCs的排放会导致光化学烟雾和温室效应的产生,而二噁英能在土壤中长期附存,具有人体致癌和致畸变等严重危害.催化降解技术具有显著优势... 垃圾焚烧过程中会产生大量氯苯等氯代挥发性有机污染物(CVOCs)和二噁英等持久性有机污染物(POPs).CVOCs的排放会导致光化学烟雾和温室效应的产生,而二噁英能在土壤中长期附存,具有人体致癌和致畸变等严重危害.催化降解技术具有显著优势,能将二噁英等有机污染物彻底破坏分解,最终将其转化为CO_(2)、H_(2)O和HCl等产物.基于钒基催化剂VO_(x)/TiO_(2)的过渡金属氧化物催化剂已被广泛应用于烟气CVOCs和二噁英处理领域.钒基氧化物VO_(x)中的V=O基团对二噁英起到亲核吸附的作用,在钒基氧化物上添加第二活性组分钼氧化物MoO_(x)可以提高催化剂的催化活性.本文采用湿法浸渍的方法制备出用于催化降解含氯污染物的粉体钒钼钛VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂,并分析其合成方法、催化表征和性能测试结果,讨论反应温度对一氯苯及二噁英催化率影响的机理,旨在为开发二噁英催化技术提供参考.结果表明:VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂表面催化活性位点较多,活性组分分散良好,起始还原温度较低,活性氧含量较多,比表面积较大,颗粒团聚较轻,具有优良的催化特性.通过系列实验筛选出合适的催化剂组分比例为5%VO_(x)-5%MoO_(x)/TiO_(2)(记作“V5-Mo5-Ti”,即VO_(x)和MoO_(x)的质量分数各占5%,TiO_(2)的质量分数占90%),在150℃低温下其对一氯苯和二噁英的催化效果优异.V5-Mo5-Ti催化剂对一氯苯的低温转化率随原始稳定浓度和空速比的升高而降低.在一氯苯初始浓度为150×10^(−6)、空速比为10000 h^(−1)时,V5-Mo5-Ti催化剂在150℃下对一氯苯的转化率为54.0%,在300℃时接近100%.在150℃的低温环境中,该催化剂对二噁英催化脱除率在86%以上,催化降解率在74%以上.研究显示,VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂对二噁英的催化脱除率和降解率随温度的升高而提高,主要归因于升温加快了V_(2)O_(5)中V^(5+)和V^(4+)元素以及MoO_(3)中Mo 展开更多

关键词 VO_(x)-MoO_(x)/TiO_(2)催化剂 一氯苯 二噁英 转化率 催化降解

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