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NI-CO-B非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺 被引量:30
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作者 严新焕 孙军庆 +1 位作者 徐颖华 杨建峰 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期119-123,共5页
用化学还原法制备了NI-CO-B非晶态合金催化剂,并采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X射线衍射、X射线能谱和差热-热重分析等表征手段研究了催化剂的非晶性质和原子组成等.将此催化剂用于邻氯硝基苯和3,4-二氯硝基苯的... 用化学还原法制备了NI-CO-B非晶态合金催化剂,并采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X射线衍射、X射线能谱和差热-热重分析等表征手段研究了催化剂的非晶性质和原子组成等.将此催化剂用于邻氯硝基苯和3,4-二氯硝基苯的液相催化加氢反应,结果表明,当CO/(CO+NI)=0.5(摩尔比)时,NI-CO-B催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能.在不加脱卤抑制剂的情况下,两种氯代硝基苯的转化率均接近100%,脱卤率分别为1.12%和0.42%,优于使用NI-B和CO-B非晶态合金催化剂时的结果.还讨论了将CO引入到NI-B非晶态合金催化剂时对其性能的影响. 展开更多
关键词 非晶态合金 邻氯硝基苯 3 4-二氯硝基苯 催化加氢 氯代苯胺
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处理苯胺类稀溶液的萃取置换技术 被引量:18
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作者 冯旭东 林屹 +1 位作者 瞿福平 戴猷元 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期71-74,共4页
苯胺和间氯苯胺的BOD5/CODCr测定结果表明 ,随着溶质浓度的升高 ,其水溶液的生物降解性显著降低 .为使此类溶液能够进行生物处理 ,必须降低其浓度 .在考察有机溶剂和络合剂P2 0 4生物降解性的基础上 ,对苯胺和间氯苯胺稀溶液进行了溶剂... 苯胺和间氯苯胺的BOD5/CODCr测定结果表明 ,随着溶质浓度的升高 ,其水溶液的生物降解性显著降低 .为使此类溶液能够进行生物处理 ,必须降低其浓度 .在考察有机溶剂和络合剂P2 0 4生物降解性的基础上 ,对苯胺和间氯苯胺稀溶液进行了溶剂萃取和络合萃取的研究 .对影响有机溶剂和络合溶剂萃取分配系数的因素进行了讨论 .萃残液的BOD5/CODCr值表明 ,选择合适的萃取剂进行萃取 ,其萃残液无需进一步稀释就可进行生物处理 ,论证了萃取置换法治理难降解有机废水的潜力 . 展开更多
关键词 苯胺 间氯苯胺 生物降解性 萃取置换 有机废水处理
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PMBP与氯代苯胺的缩合反应和抑菌活性 被引量:18
3
作者 杨云 王瑾玲 +2 位作者 李爱秀 乔艳红 缪方明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期720-724,共5页
报道了 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 -吡唑啉 5 酮 (PMBP)与邻、间、对氯苯胺和 2 ,4 二氯苯胺发生缩合反应生成的席夫碱配体及其配合物的合成和结构表征 .利用量子化学计算方法讨论了该缩合反应的机理 .抑菌活性测定结果表明化合物... 报道了 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 -吡唑啉 5 酮 (PMBP)与邻、间、对氯苯胺和 2 ,4 二氯苯胺发生缩合反应生成的席夫碱配体及其配合物的合成和结构表征 .利用量子化学计算方法讨论了该缩合反应的机理 .抑菌活性测定结果表明化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有一定的抑菌活性 ,其中以钴配合物的抑菌活性最好 . 展开更多
关键词 PMBP 氯代苯胺 缩合反应 抑菌活性 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉-5-酮 席夫碱配体 钴配合物 合成 结构表征 量子化学 反应机理
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NI-CE-P非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺 被引量:19
4
作者 严新焕 孙军庆 +2 位作者 李波 吕翔 孙孟飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期178-182,共5页
采用化学还原法制备了NI-CE-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了NI-CE-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以... 采用化学还原法制备了NI-CE-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了NI-CE-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以氯代硝基苯液相加氢合成氯代苯胺为探针反应考察了所制备催化剂的加氢性能.研究结果表明,在不加脱卤抑制剂的情况下,在110℃下反应时所选4种反应物的转化率均可达99.8%,脱卤率小于1.8%,且NI-CE-P非晶态合金的活性为NI-P非晶态合金催化剂的2倍,表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能. 展开更多
关键词 非晶态合金 氯代硝基苯 催化加氢 氯代苯胺
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氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展 被引量:18
5
作者 郭方 吕连海 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-6,共6页
综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较,讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高,但是铂金属价格昂贵,且不能完全避免... 综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较,讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高,但是铂金属价格昂贵,且不能完全避免脱氯副反应;钯基和镍基催化剂活性好,但脱氯严重,通常需要引入脱氯抑制剂或使其形成非晶态合金提高产物的选择性;钌基催化剂的活性比铂基、钯基、镍基催化剂低,但选择性高,如何提高钌基催化剂的催化活性是今后的研究方向。 展开更多
关键词 氯代硝基苯 催化加氢 氯代苯胺
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氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺的催化剂研究进展 被引量:15
6
作者 熊峻 陈吉祥 张继炎 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期331-335,共5页
综述了近期氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺的催化剂研究进展,对贵金属(包括贵金属纳米簇催化剂及负载型贵金属催化剂)、骨架镍及非晶态合金等催化剂的结构和性能特点进行了分析和比较。贵金属催化剂活性高,选择性好,反应条件温和。雷... 综述了近期氯代硝基苯催化加氢合成氯代苯胺的催化剂研究进展,对贵金属(包括贵金属纳米簇催化剂及负载型贵金属催化剂)、骨架镍及非晶态合金等催化剂的结构和性能特点进行了分析和比较。贵金属催化剂活性高,选择性好,反应条件温和。雷尼镍催化剂具有价格较低的优势,但其加氢脱氯的副反应较为严重,多需要采用具有毒性的助催化剂来提高产物的选择性。非晶态合金作为一种新型催化材料具有很好的催化反应性能,其热稳定性还有待进一步提高。 展开更多
关键词 硝基氯苯 催化加氢 氯代苯胺
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Raney-Ni催化加氢制备间氯苯胺 被引量:14
7
作者 闫茂文 柳楠 陈宏博 《染料与染色》 CAS 2004年第5期287-288,251,共3页
将间硝基氯苯溶于甲醇,置于压力反应器中,加入Raney—Ni催化剂和脱氯抑制剂CEN,在温度为65℃和1.2MPa的氢气压力下反应80~85分钟,制取了间氟苯胺。反应混合物中的产品含量在75℃达到最高值、反应物中的产品含量随氢气压力的升高而增加... 将间硝基氯苯溶于甲醇,置于压力反应器中,加入Raney—Ni催化剂和脱氯抑制剂CEN,在温度为65℃和1.2MPa的氢气压力下反应80~85分钟,制取了间氟苯胺。反应混合物中的产品含量在75℃达到最高值、反应物中的产品含量随氢气压力的升高而增加,当氢气压力在10MPa~1.2MPa时产物含量最高,Raney—Ni用量为反应物的10%,脱氟抑制剂CEN为0.4%时可使产品的纯度达到99.4%。正交试验确定了优选工艺条件。 展开更多
关键词 间氯苯胺 催化加氢 间硝基氯苯
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液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定氢氯噻嗪中三种氯苯胺含量
8
作者 黄茹婷 马卫兴 董淑波 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第2期372-379,共8页
建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定氢氯噻嗪中三种氯苯胺的含量,色谱柱选用(CHIRALCEL??OJ-RH,150 mm×4.6 mm,5μm),离子源采用大气压化学电离源(APCI),使用正离子扫描模式;检测模式为选择反应监测(SRM)。结果显示,邻氯苯胺... 建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定氢氯噻嗪中三种氯苯胺的含量,色谱柱选用(CHIRALCEL??OJ-RH,150 mm×4.6 mm,5μm),离子源采用大气压化学电离源(APCI),使用正离子扫描模式;检测模式为选择反应监测(SRM)。结果显示,邻氯苯胺、间氯苯胺和对氯苯胺分别在0.76 ng·mL^(-1)~30.55 ng·mL^(-1)、0.76 ng·mL^(-1)~30.26 ng·mL^(-1)和0.76 ng·mL^(-1)~30.44 ng·mL^(-1)范围内线性良好,定量限均为0.76 ng·mL^(-1),检测限均为0.25 ng·mL^(-1);平均加标回收率分别为94.02%、93.27%和90.09%,RSD分别为2.69%、3.84%、3.19%,且稳定性良好。样品检测结果显示6批均未检出三种杂质,建立的分析方法重复性好、专属性强、灵敏度高,适用于氢氯噻嗪中三种氯苯胺的检测。 展开更多
关键词 LC-MS/MS 氢氯噻嗪 邻氯苯胺 间氯苯胺 对氯苯胺
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碳纳米管负载Pd/SnO_2催化剂的制备及其催化邻氯硝基苯加氢性能 被引量:7
9
作者 王闯 邱介山 梁长海 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期259-264,共6页
采用化学还原法制备了不同Sn/Pd摩尔比的碳纳米管(CNTs)负载Pd/SnO2催化剂,并将该催化剂用于邻氯硝基苯(o-CNB)的选择加氢反应.采用透射电镜、X射线衍射和电感耦合等离子体技术对所制备的Pd/SnO2/CNTs催化剂进行了表征.结果表明,Sn/Pd... 采用化学还原法制备了不同Sn/Pd摩尔比的碳纳米管(CNTs)负载Pd/SnO2催化剂,并将该催化剂用于邻氯硝基苯(o-CNB)的选择加氢反应.采用透射电镜、X射线衍射和电感耦合等离子体技术对所制备的Pd/SnO2/CNTs催化剂进行了表征.结果表明,Sn/Pd摩尔比对该催化剂的邻氯硝基苯选择加氢反应性能影响显著.当Sn/Pd摩尔比为11时,催化剂的活性最高,在常压,60oC反应60min,o-CNB转化率为96%.该催化剂还具有高的邻氯苯胺(o-CAN)选择性,o-CNB转化率达到100%时,脱氯副产物苯胺选择性小于5%.在相同条件下,浸渍法制备的2.4%Pd/CNTs催化剂上脱氯副反应严重,当o-CNB完全转化时,o-CAN选择性只有22%,副产物苯胺选择性则高达78%. 展开更多
关键词 碳纳米管 二氧化锡 邻氯硝基苯 选择加氢 邻氯苯胺
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氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺金属催化剂的研究进展
10
作者 任志勇 魏涛 田俊英 《化工科技》 CAS 2024年第4期73-77,共5页
以氯代硝基苯高效制备氯代苯胺,依赖于高活性、高选择性加氢催化剂的开发。总结了近年来用于催化氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺金属催化剂的研究进展,分别对贵金属催化剂和非贵金属催化剂体系进行了讨论。贵金属催化剂中,铂基和钯基... 以氯代硝基苯高效制备氯代苯胺,依赖于高活性、高选择性加氢催化剂的开发。总结了近年来用于催化氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺金属催化剂的研究进展,分别对贵金属催化剂和非贵金属催化剂体系进行了讨论。贵金属催化剂中,铂基和钯基催化剂催化活性高,通过对催化剂改性可有效抑制脱氯副反应,显著提高氯代苯胺选择性,但贵金属催化剂价格相对昂贵。非贵金属催化剂中,镍基催化剂活性较好,通过为催化剂引入脱氯抑制剂或者构筑镍基非晶态合金的策略可抑制脱氯副反应并提高氯代苯胺选择性。镍基催化剂活性略低于铂基和钯基催化剂,但其价格相对低廉,提高镍基催化剂性能是今后高效催化氯代硝基苯选择性加氢制氯代苯胺催化剂开发的重点之一。 展开更多
关键词 氯代苯胺 氯代硝基苯 催化加氢 金属催化剂
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非晶态Ni-M-P催化剂用于间氯硝基苯加氢的研究 被引量:5
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作者 孙军庆 严新焕 +2 位作者 李波 杨建锋 徐振元 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1009-1012,共4页
采用化学还原法制备了Ni-M-P(M=Cu,Ca,Zn,Sn,Co)非晶态合金催化剂,用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等方法对催化剂的组成、结构及形貌进行了表征,以间氯硝基苯液相催化加氢合成间氯苯胺为目标反应,对所制备催化... 采用化学还原法制备了Ni-M-P(M=Cu,Ca,Zn,Sn,Co)非晶态合金催化剂,用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等方法对催化剂的组成、结构及形貌进行了表征,以间氯硝基苯液相催化加氢合成间氯苯胺为目标反应,对所制备催化剂性能进行系统评价,以解决催化加氢合成间氯苯胺过程中的氢解脱卤问题。研究结果表明,在所制备的三元非晶态合金催化剂中,在不加脱卤抑制剂的情况下,反应温度110℃、氢气压力1.0MPa的反应条件下,当Ni:Co=1:1(摩尔比)时,Ni-Co-P表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能,间氯硝基苯的转化率可达到99.0%,间氯苯胺的选择性也达到了99.3%,其转化率和选择性较其它三元催化剂和Ni-P催化剂有较大提高。从催化剂的微观结构和电子效应等方面讨论和解释了添加第三组分金属对Ni-P非晶态合金催化剂催化性能的影响。 展开更多
关键词 液相催化加氢 间氯硝基苯 非晶态合金 间氯苯胺
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高效液相色谱法同时测定水样中氟苯胺异构体和氯苯胺异构体 被引量:2
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作者 张伟亚 王丽 徐烨 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第8期1928-1932,共5页
建立了分散液相微萃取-高效液相色谱法对水样中氟苯胺异构体和氯苯胺异构体同时测定的分析方法。实验中对物质的检测波长和洗脱方式进行了选择,确定最佳色谱条件,并对影响萃取效果的主要因素(萃取剂及分散剂的种类、萃取剂及分散剂的用... 建立了分散液相微萃取-高效液相色谱法对水样中氟苯胺异构体和氯苯胺异构体同时测定的分析方法。实验中对物质的检测波长和洗脱方式进行了选择,确定最佳色谱条件,并对影响萃取效果的主要因素(萃取剂及分散剂的种类、萃取剂及分散剂的用量、体系pH和加盐量)进行了优化。在最佳的实验工作条件下,建立了六种组分的工作曲线,线性相关系数在0.9992~0.9998之间,线性范围达到103,样品加标平均回收率为91.7%~104%,相对标准偏差在2.7%~4.5%之间,检出限为0.3~1.0 ng·mL^(-1)(S/N=3)。 展开更多
关键词 同分异构体 高效液相色谱法 氟苯胺 氯苯胺 分散液相微萃取
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稀土在聚合物负载铂催化氢化氯代硝基苯反应中的作用研究 被引量:4
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作者 张晋霞 韩晓祥 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z2期54-56,共3页
研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响。结果表明:稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性,对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高;碱NaOH存在时,PVP Pr Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性,使用PVP La P... 研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响。结果表明:稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性,对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高;碱NaOH存在时,PVP Pr Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性,使用PVP La Pt时得到97 2%的间氯苯胺选择性,PVP Ce Pt催化体系获得了98.2%的对氯苯胺选择性。 展开更多
关键词 稀土 氯代硝基苯 氯代苯胺 加氢反应
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高含氯馏分油中有机氯的酸洗法脱除研究 被引量:5
14
作者 史军歌 杨德凤 《石油化工腐蚀与防护》 CAS 2018年第1期13-15,共3页
鉴于高含氯原油中有机氯化物主要为氯甲基苯胺类碱性化合物,考察了用稀酸溶液进行酸碱反应脱除馏分油中有机氯化物的方法。研究表明:酸洗方法的脱氯率可达70%以上,脱氯率随酸浓度、脱氯反应次数、剂油质量比的变化而变化。
关键词 有机氯 酸洗 氯代苯胺 脱氯
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电化学法研制氯代苯胺的发展现状 被引量:3
15
作者 朱智甲 杨秋青 张建军 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第3期75-77,共3页
评述了近20年国内外电化学法,特别是电还原法由氯代硝基苯合成氯代苯胺,指出合成氯代苯胺的重要性及其发展方向。
关键词 电化学合成 氯代硝基苯 氯代苯胺
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镍基催化剂加氢还原氯代硝基苯时脱氯机制的研究 被引量:5
16
作者 孙昱 李斌栋 +1 位作者 吕春绪 户安军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期75-77,104,共4页
Ni-B/SiO2非晶态合金对一系列氯代芳烃硝基化合物进行加氢,脱氯顺序依次为:2-氯-5-硝基甲苯>邻氯硝基苯>间氯硝基苯=对氯硝基苯>2,5-二氯硝基苯。将Ni-B/SiO2非晶态合金和Raney Ni催化加氢邻氯硝基苯进行了对比,发现在—NO2转... Ni-B/SiO2非晶态合金对一系列氯代芳烃硝基化合物进行加氢,脱氯顺序依次为:2-氯-5-硝基甲苯>邻氯硝基苯>间氯硝基苯=对氯硝基苯>2,5-二氯硝基苯。将Ni-B/SiO2非晶态合金和Raney Ni催化加氢邻氯硝基苯进行了对比,发现在—NO2转化成—NH2的反应终了之前,用非晶态镍催化剂的脱氯速度小于用Raney Ni催化剂的脱氯速度,但加氢反应终了之后,在非晶态镍催化剂上的脱氯速度大于Raney Ni催化剂上的脱氯速度。镍基催化剂的软硬度是催化剂选择性好坏的主要原因,镍基催化剂软度大有利于催化剂选择性的提高。 展开更多
关键词 氯代硝基苯 氯代苯胺 催化加氢 镍基催化剂软度
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Effect of rare earths on selective hydrogenation of p-chloronitrobenzene over PtMOx/CNTs catalysts 被引量:2
17
作者 Xiao Xiang Han Jian Rong Li Ren Xian Zhou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期96-98,共3页
The effect of rare earths (Sm, Pr, Ce, Nd and La) on the hydrogenation properties ofp-chloronitrobenzene (CNB) over Pt/CNTs catalyst was studied in ethanol at 303 K and normal pressure. The results exhibited that ... The effect of rare earths (Sm, Pr, Ce, Nd and La) on the hydrogenation properties ofp-chloronitrobenzene (CNB) over Pt/CNTs catalyst was studied in ethanol at 303 K and normal pressure. The results exhibited that the hydrogenation of p-CNB could be carried out over PtMOx/CNTs catalysts. Both catalytic activities and yields ofp-chloroaniline (CAN) were all improved. PtCeOx/ CNTs catalyst exhibited the best catalytic activity (TOF was 0.47 s^-1) and the highest yield of p-CAN (97.5 mol%). PtCeOx/CNTs (1.0 wt%) catalyst exhibited good stability on the hydrogenation of p-CNB. 展开更多
关键词 Rare earths CHLORONITROBENZENE chloroaniline Carbon nanotubes (CNTs) HYDROGENATION
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逆流解离萃取分离间氯苯胺及对氯苯胺 被引量:1
18
作者 王培兰 《染料与染色》 CAS 2004年第2期116-117,94,共3页
逆流解离萃取通过套用萃取酸分离间氯苯胺及对氯苯胺。该法可以解决错流解离萃取造成的酸消耗量大,废水多的问题,处理成本低,效益好,具有工业化的可行性。
关键词 解离萃取 间氯苯胺 对氯苯胺
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Fe_3O_4修饰的Pt-Ru/C纳米催化剂的制备及其在无溶剂条件下邻氯硝基苯选择性加氢的催化性能(英文) 被引量:4
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作者 王亚南 杨玉霞 +2 位作者 李永文 赖俊华 孙鲲鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2239-2244,共6页
采用浸渍法制备了一系列Pt/Ru质量比不同的Fe3O4修饰的Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂,运用透射电镜(TEM)、能量弥散X射线谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对Pt-Ru/Fe3O4/C一系列催化剂进行了表征,并考察了Pt/Ru质量比不... 采用浸渍法制备了一系列Pt/Ru质量比不同的Fe3O4修饰的Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂,运用透射电镜(TEM)、能量弥散X射线谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对Pt-Ru/Fe3O4/C一系列催化剂进行了表征,并考察了Pt/Ru质量比不同对催化剂Pt-Ru/Fe3O4/C在无溶剂条件下催化邻氯硝基苯(o-CNB)选择性加氢制备邻氯苯胺(o-CAN)催化性能的影响.研究结果表明,催化剂的催化活性和对目标产物的选择性跟活性组分Pt、Ru比例有关.随着Pt/Ru比例的减小,目标产物o-CAN的选择性有所升高,然而反应物o-CNB的转化率有所下降.当Pt/Ru的质量比为2时,o-CNB的转化率降为76.5%,而目标产物o-CAN的选择性仍然为100%.与此同时,我们还对Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂高的催化活性和目标产物的高选择性可能的原因进行了分析. 展开更多
关键词 选择性加氢 无溶剂 氯代硝基苯 氯代苯胺 四氧化三铁
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负载型铱催化剂催化氯代硝基苯选择性加氢 被引量:4
20
作者 刘新梅 陈骏如 +1 位作者 周亚芬 李贤均 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1042-1045,共4页
用等体积浸渍法制备了Ir/γ-Al2O3催化剂,以对氯硝基苯为底物,考察了催化剂的活化温度、反应温度、氢气压力、反应时间等条件对对氯硝基苯加氢反应的影响。实验结果表明,在120℃下活化1.0h得到的Ir/γ-Al2O3催化活性最高,在n(对氯硝基苯... 用等体积浸渍法制备了Ir/γ-Al2O3催化剂,以对氯硝基苯为底物,考察了催化剂的活化温度、反应温度、氢气压力、反应时间等条件对对氯硝基苯加氢反应的影响。实验结果表明,在120℃下活化1.0h得到的Ir/γ-Al2O3催化活性最高,在n(对氯硝基苯)∶n(Ir)=3 000、反应温度50℃、氢气压力0.5MPa、乙醇为溶剂的条件下反应2.5h,对氯硝基苯的转化率和对氯苯胺的选择性均达到100.0%。用该催化剂催化邻、间氯硝基苯加氢,当底物全部转化时,生成邻、间氯苯胺的选择性分别达到99.2%和100.0%,均没有检测到脱氯产物的生成。用该催化剂催化对氯硝基苯加氢反应,催化剂循环使用8次,反应时间延长至5h,对氯硝基苯完全转化,对氯苯胺的选择性仍高达98.2%。 展开更多
关键词 氯代硝基苯 负载型铱催化剂 Γ-氧化铝 选择性加氢 氯代苯胺
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