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蛋白芯片法快速测定食品中氯霉素和磺胺二甲嘧啶残留 被引量:26
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作者 左鹏 叶邦策 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期254-258,共5页
人们对食品中药物残留检测方法提出了快速检测、准确定量的要求。本文研究了蛋白芯片法快速定量检测食品中氯霉素和磺胺二甲嘧啶残留。芯片上固定氯霉素和磺胺二甲嘧啶人工抗原,芯片反应区内加入氯霉素和磺胺二甲嘧啶单克隆抗体和其标... 人们对食品中药物残留检测方法提出了快速检测、准确定量的要求。本文研究了蛋白芯片法快速定量检测食品中氯霉素和磺胺二甲嘧啶残留。芯片上固定氯霉素和磺胺二甲嘧啶人工抗原,芯片反应区内加入氯霉素和磺胺二甲嘧啶单克隆抗体和其标准品或待测样品混合物,待抗原抗体完全反应后加入荧光标记二抗示踪。不同浓度的竞争标准品与检测荧光强度作标准曲线,然后通过标准曲线对待检试样中氯霉素和磺胺二甲嘧啶残留量进行定量分析,并同现行的免疫学测定方法进行了比较。 展开更多
关键词 蛋白芯片 兽药残留 氯霉素 磺胺二甲嘧啶
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抗氯霉素单克隆抗体的制备与鉴定 被引量:8
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作者 魏书林 曹振 +2 位作者 沈建忠 史为民 王冰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第8期62-64,共3页
本文用人工合成的氯霉素 -牛血清白蛋白 (CAP- BSA)免疫 BAL B/ C小鼠 ,通过杂交瘤技术建立了 2株分泌抗氯霉素的单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 1D1 0 和 5 E6 。经间接酶联免疫吸附试验 (ci EL ISA)检测细胞培养上清效价为 1∶ 5 12 ... 本文用人工合成的氯霉素 -牛血清白蛋白 (CAP- BSA)免疫 BAL B/ C小鼠 ,通过杂交瘤技术建立了 2株分泌抗氯霉素的单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 1D1 0 和 5 E6 。经间接酶联免疫吸附试验 (ci EL ISA)检测细胞培养上清效价为 1∶ 5 12 ,诱生腹水的效价可达 1× 10 8。两株单克隆抗体的亚型为 Ig G1 ,杂交瘤染色体数目为 84~ 96条。该细胞株体外传代和冻存复苏后抗体分泌稳定。ci EL ISA检测显示其与常见抗生素及结构类似物的交叉反应小 ,其灵敏度为 0 .1ng/ ml,IC50 为 2 .38ng/ m l。 展开更多
关键词 抗氯霉素单克隆抗体 制备 鉴定 氯霉素 药物残留 检测ELISA试剂盒
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高效液相色谱-串联质谱测定海水中氯霉素残留量 被引量:14
3
作者 叶赛 胡莹莹 +4 位作者 张奎文 那广水 姚子伟 王菊英 马德毅 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期22-25,共4页
应用高效液相色谱-串联质谱法测定海水中的氯霉素残留量,流动相为V(甲醇)∶V(水)=80∶20。采用负电喷雾离子源,在多反应性监测模式下采集信号,定性离子对为321/121、321/152、321/176,定量离子对为321/152。本方法的线性范围是0.1-... 应用高效液相色谱-串联质谱法测定海水中的氯霉素残留量,流动相为V(甲醇)∶V(水)=80∶20。采用负电喷雾离子源,在多反应性监测模式下采集信号,定性离子对为321/121、321/152、321/176,定量离子对为321/152。本方法的线性范围是0.1-100μg/L,相关系数为0.9993,仪器检出限为0.01μg/L,回收率在81.7%-121.0%之间。该方法适于海洋环境监测。 展开更多
关键词 氯霉素 海水 高效液相色谱-串联质谱法 残留量
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竞争酶联免疫吸附方法检测氯霉素假阳性原因和质量控制的探讨 被引量:12
4
作者 周宏琛 朱涛 +2 位作者 闫秋成 王勇 田晓林 《水产科学》 CAS 北大核心 2007年第2期123-124,共2页
关键词 酶联免疫吸附方法(ELISA) 氯霉素 假阳性
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鸡肌肉组织中氯霉素残留ELISA检测方法的研究 被引量:9
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作者 魏书林 史为民 +3 位作者 彭莉 沈建忠 原蕾 崔伟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第9期7-9,共3页
本文利用活化酯法合成了氯霉素抗原 ,作为免疫原免疫新西兰大耳白兔得到氯霉素的多克隆抗体 ,建立了氯霉素间接竞争酶联免疫检测方法 ,进行了药物交叉反应性试验 ,并对鸡肌肉进行添加回收试验。结果显示抗体效价可达 1∶ 6 4 0 0 0 0 ,I... 本文利用活化酯法合成了氯霉素抗原 ,作为免疫原免疫新西兰大耳白兔得到氯霉素的多克隆抗体 ,建立了氯霉素间接竞争酶联免疫检测方法 ,进行了药物交叉反应性试验 ,并对鸡肌肉进行添加回收试验。结果显示抗体效价可达 1∶ 6 4 0 0 0 0 ,IC50 为 1.3ng/ ml,最低检测限达到 0 .0 5 ng/ ml,线性检测范围为 0 .1~ 36 .4 5 ng/ ml。在 0 .5、1、2 .5、5 ng/ g浓度水平添加到鸡肌肉组织中 ,测得回收率为 5 5 .4 %~ 119.0 % ,变异系数为 4 .3%~ 10 .4 %。该 EL ISA方法快速、灵敏、方便 ,满足了氯霉素残留检测的要求。 展开更多
关键词 肌肉组织 氯霉素残留 ELISA检测方法 多克隆抗体
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分子印迹固相萃取-电化学发光检测牛奶中氯霉素 被引量:11
6
作者 郝婷婷 谢文婷 +1 位作者 李琴芬 郭智勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期105-108,共4页
基于氯霉素(CAP)能强烈抑制Ru(bpy)32+/TPA体系的电化学发光(ECL)信号,结合分子印迹固相萃取(MISPE)样品前处理技术,建立了一种高灵敏度检测牛奶中CAP残留量的方法。在最优实验条件下,体系的ECL猝灭值ΔI与CAP浓度呈良好线性关系,线性... 基于氯霉素(CAP)能强烈抑制Ru(bpy)32+/TPA体系的电化学发光(ECL)信号,结合分子印迹固相萃取(MISPE)样品前处理技术,建立了一种高灵敏度检测牛奶中CAP残留量的方法。在最优实验条件下,体系的ECL猝灭值ΔI与CAP浓度呈良好线性关系,线性范围为1.0×10-13~1.0×10-11g/mL,检测限为3×10-12g/mL,精密度和准确度好,可用于牛奶中CAP残留量的测定。 展开更多
关键词 电化学发光 分子印迹固相萃取 氯霉素 钌联吡啶 牛奶
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GC-MS分析法在猪肉氯霉素残留检测中的应用 被引量:8
7
作者 李海平 张树海 张坤生 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2006年第5期89-92,共4页
建立了猪肉中残留氯霉素(CAP)的GC-MS分析方法。样品中CAP用乙酸乙酯提取,脂肪用正己烷去除,Bond Elut—C18柱纯化样品,BSTFA—TMCS衍生后用NCI源选择m/z为466的特征离子为目标离子,在SIM模式下进行GC—MS分析。被检测CAP质量浓... 建立了猪肉中残留氯霉素(CAP)的GC-MS分析方法。样品中CAP用乙酸乙酯提取,脂肪用正己烷去除,Bond Elut—C18柱纯化样品,BSTFA—TMCS衍生后用NCI源选择m/z为466的特征离子为目标离子,在SIM模式下进行GC—MS分析。被检测CAP质量浓度在0.08~100μg/kg内,方法的线性关系良好,相关系数为0.998。方法的最低检测限达到0.08μg/kg。用此方法对市场上销售的猪肉样品进行测定,结果显示:只有一份样品CAP残留量为(0.236±0.007)μg/kg,另4份猪肉样品中未检出CAP残留。应用本方法测定新鲜猪肉中CAP残留,基本上满足了灵敏、快速、准确可靠的分析方法要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用技术 氯霉素 猪肉
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GC-MS/MS稳定同位素稀释技术测定蜂蜜中的氯霉素 被引量:8
8
作者 林国斌 吕华东 +1 位作者 倪蕾 林麒 《海峡预防医学杂志》 CAS 2007年第3期5-7,共3页
[目的]建立稳定同位素稀释技术测定蜂蜜中氯霉素(CAP)分析方法。[方法]用氘代氯霉素(D5-CAP)为内标物,以SPC C18固相微萃取小柱净化样品,BSTFA+TMCS为衍生剂,应用GC-MS/MS中多离子选择模式(MRM)定性及定量分析。[结果]该法在0.46... [目的]建立稳定同位素稀释技术测定蜂蜜中氯霉素(CAP)分析方法。[方法]用氘代氯霉素(D5-CAP)为内标物,以SPC C18固相微萃取小柱净化样品,BSTFA+TMCS为衍生剂,应用GC-MS/MS中多离子选择模式(MRM)定性及定量分析。[结果]该法在0.46-9.22 ng内线性良好,相关系数为0.9965,加标回收率79.8%-102%。当称样量为5.0 g时,最低检定浓度为0.02μg/kg。该方法参加国际食品分析能力测试蜂蜜中氯霉素的测定考核,结果满意。[结论]GC-MS/MS稳定性同位素稀释法具有方法稳定、定性定量准确及灵敏度高的优点,可用于蜂蜜中氯霉素测定。 展开更多
关键词 蜂蜜 氯霉素 食品卫生 GC-MS/MS 稳定同位素稀释技术
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氯霉素降解菌的驯化 筛选及分离鉴定 被引量:8
9
作者 吕玄文 冯茜丹 党志 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期1477-1481,共5页
从鱼塘沉积物中驯化、筛选出能以氯霉素为惟一碳源和能源生长的好氧混合菌CSFO,经过平板分离纯化和进一步筛选得到了对氯霉素有较好降解效果的纯菌株CSFO-3,对其进行了形态特征、生理生化、16SrDNA序列分析和7d生长及降解效果研究。结... 从鱼塘沉积物中驯化、筛选出能以氯霉素为惟一碳源和能源生长的好氧混合菌CSFO,经过平板分离纯化和进一步筛选得到了对氯霉素有较好降解效果的纯菌株CSFO-3,对其进行了形态特征、生理生化、16SrDNA序列分析和7d生长及降解效果研究。结果表明,经过10代的驯化,筛选出的好氧混合菌CSFO在底物浓度为100mg·L-1时7d的降解率为28.96%,分离纯化得到的CSFO-3菌株7d内降解率达30.01%,其菌液在降解4d时菌密度达最大,该菌株经鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas Migula),与铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的同源性达99%。 展开更多
关键词 氯霉素 降解菌 微生物降解 铜绿假单胞菌
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水产品中鱼药残留检测研究进展 被引量:4
10
作者 黄玉兰 谢远红 +1 位作者 王芳 王力 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第5期437-450,共14页
孔雀石绿和结晶紫、氯霉素、硝基呋喃类药物曾被广泛用于抑制微生物生长、预防或治疗细菌性疾病。在养殖过程中,仍存在非法使用鱼药的现象。为了防止受污染的产品在食物链中流通,事先实施分析是一项重要的水产品安全保护措施。本文综述... 孔雀石绿和结晶紫、氯霉素、硝基呋喃类药物曾被广泛用于抑制微生物生长、预防或治疗细菌性疾病。在养殖过程中,仍存在非法使用鱼药的现象。为了防止受污染的产品在食物链中流通,事先实施分析是一项重要的水产品安全保护措施。本文综述了水产品中孔雀石绿和结晶紫、氯霉素、硝基呋喃类药物及其代谢物残留的检测方法,介绍了色谱法、表面增强拉曼光谱、免疫分析法及电化学传感器在该领域的应用,对前处理和验证结果进行了归纳,并讨论了每种方法的优缺点,旨在为监测残留物提供新的思路。具体而言,基于大型仪器的方法检测限低,但固有的缺陷限制了其发展。随着新型纳米材料的发展,表面增强拉曼光谱、免疫分析法、电化学传感器必将成为评估水产品中鱼药残留的有效工具。 展开更多
关键词 孔雀石绿 结晶紫 氯霉素 硝基呋喃类 残留分析
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淡水养殖鱼体中氯霉素的安全性研究 被引量:8
11
作者 吕玄文 党志 杨琛 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期185-189,共5页
以淡水养殖鱼塘中的鱼类为研究对象,采用碱化乙酸乙酯超声提取样品中的氯霉素(CAP),用C18SPE固相萃取净化,液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法进行分析,研究了同一鱼塘4种鱼类鱼肉样品及福寿鱼不同器官或组织对氯霉素的蓄积能力,初步评价... 以淡水养殖鱼塘中的鱼类为研究对象,采用碱化乙酸乙酯超声提取样品中的氯霉素(CAP),用C18SPE固相萃取净化,液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法进行分析,研究了同一鱼塘4种鱼类鱼肉样品及福寿鱼不同器官或组织对氯霉素的蓄积能力,初步评价其安全性.结果表明:同一淡水养殖鱼塘中4种鱼肉样品w(CAP)分别是福寿鱼(0.40μg/kg)>青鱼(0.22μg/kg)>鲢鱼(0.15μg/kg)>鲮鱼(0.13μg/kg),其中福寿鱼w(CAP)超过欧盟和美国FAD规定的检出限(0.3μg/kg),而青鱼、鲢鱼和鲮鱼符合该检测标准,可安全食用;福寿鱼不同器官或组织的w(CAP)从高到低依次是鱼鳃1.07μg/kg,鱼头0.79μg/kg,鱼肠0.67μg/kg,鱼鳞0.52μg/kg,鱼肉0.40μg/kg,鱼骨0.13μg/kg,只有鱼骨中的w(CAP)符合欧盟和美国FAD规定的安全标准. 展开更多
关键词 氯霉素 含量分析 安全评价
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快速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂花粉中氯霉素 被引量:7
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作者 祝子铜 雷美康 +3 位作者 彭芳 李东 陈玉娇 章应俊 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期68-71,76,共5页
建立了快速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定蜂花粉中氯霉素的分析方法。样品以乙酸乙酯为萃取溶剂经快速溶剂萃取仪(ASE)萃取,硅胶固相萃取柱净化,采用液质联用多反应监测负离子模式测定,同位素内标法定量。方... 建立了快速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定蜂花粉中氯霉素的分析方法。样品以乙酸乙酯为萃取溶剂经快速溶剂萃取仪(ASE)萃取,硅胶固相萃取柱净化,采用液质联用多反应监测负离子模式测定,同位素内标法定量。方法线性范围0.5~10 ng/m L,相关系数为R2=0.9936,回收率在88.3%~110.0%之间,相对标准偏差在5.3%~8.9%之间,检出限为0.1μg/kg。该方法具有效率高、试剂用量少、选择性好、灵敏度高等优点。 展开更多
关键词 蜂花粉 快速溶剂萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 氯霉素
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同位素稀释液相色谱-串联质谱法快速测定海参中氯霉素 被引量:7
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作者 薄尔琳 郑怀东 +1 位作者 刘学光 陈洪大 《中国渔业质量与标准》 2013年第4期36-41,共6页
建立了利用同位素稀释-液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)快速检测海参(Holothuria)中氯霉素(chloramphenicol,CAP)残留量的分析方法。样品中加入氨水后,用乙酸乙酯提取,经浓缩后,正己烷去脂净化。采用C18反相色谱柱进行分离,以水-乙... 建立了利用同位素稀释-液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)快速检测海参(Holothuria)中氯霉素(chloramphenicol,CAP)残留量的分析方法。样品中加入氨水后,用乙酸乙酯提取,经浓缩后,正己烷去脂净化。采用C18反相色谱柱进行分离,以水-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,用配有电喷雾离子源的三重四级杆质谱进行多反应离子(MRM)监测,同位素稀释内标法定量。CAP在0.1~2.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数不低于0.999 3,以3倍信噪比(S/N)确定检出限(LOD)为0.06μg/kg,以10倍信噪比确定其定量限(LOQ)为0.1μg/kg。海参中CAP在0.1~3.0μg/kg加标范围内的回收率为88.2%~98.2%,批内相对标准偏差(Intra-RSD)为2.3%~4.1%,批间相对标准偏差(Inter-RSD)为3.6%~4.6%。该方法灵敏度高,操作简便,稳定性好,适用于海参中氯霉素残留量的定性和定量检测。 展开更多
关键词 同位素稀释 液相色谱串联质谱法 海参 氯霉素 残留量
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紫外/一氯胺降解水中氯霉素的性能与机理研究 被引量:6
14
作者 刘汝鹏 郝玉友 +2 位作者 罗从伟 武道吉 成小翔 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期51-56,共6页
以抗生素中典型的氯霉素(CAP)作为研究对象,探讨了紫外/一氯胺(UV/NH_(2)Cl)高级氧化技术降解CAP的反应动力学、影响因素和消毒副产物生成情况。结果表明,对比单独UV工艺及UV/NH_(2)Cl高级氧化技术,NH_(2)Cl的加入可以明显提高CAP的降... 以抗生素中典型的氯霉素(CAP)作为研究对象,探讨了紫外/一氯胺(UV/NH_(2)Cl)高级氧化技术降解CAP的反应动力学、影响因素和消毒副产物生成情况。结果表明,对比单独UV工艺及UV/NH_(2)Cl高级氧化技术,NH_(2)Cl的加入可以明显提高CAP的降解速度,假一级动力学降解速率常数可达0.0172 min-1。提升NH_(2)Cl浓度可以促进CAP的降解,然而随着pH值的增加,对CAP的降解率呈现先增加后降低的趋势,在pH值为7时降解率最大。此外,在UV/NH_(2)Cl体系中,水中的无机阴离子(Cl^(-)、Br^(-)、HCO_(3)^(-))及天然有机物(NOM)的存在均会对CAP的降解起到不同程度的抑制作用。在消毒副产物的生成方面,相比单独的NH_(2)Cl预氧化方式,UV/NH_(2)Cl预氧化会降低后续氯胺消毒过程中三氯硝基甲烷、二氯乙腈、二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的产生。 展开更多
关键词 紫外 一氯胺 氯霉素 反应动力学 影响因素 消毒副产物
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一株降解氯霉素电活性菌株的筛选及其电子传递路径
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作者 李春蕊 胥强 +4 位作者 程小龙 田瑞瑞 周俊 吴夏芫 雍晓雨 《生物加工过程》 CAS 2024年第2期173-181,共9页
生物电化学系统能在处理污染物的同时回收清洁电能,为含抗生素废水的高效处理提供了一条新途径,近年来在环境与能源领域受到了广泛关注。从实验室长期稳定运行的微生物燃料电池(MFC)阳极出水中分离一株氯霉素(CAP)高效降解菌株DB-1,根... 生物电化学系统能在处理污染物的同时回收清洁电能,为含抗生素废水的高效处理提供了一条新途径,近年来在环境与能源领域受到了广泛关注。从实验室长期稳定运行的微生物燃料电池(MFC)阳极出水中分离一株氯霉素(CAP)高效降解菌株DB-1,根据其形态学特征、生理生化特性、16S rRNA基因序列比对分析,将其鉴定并命名为Raoultella sp DB-1。经研究发现,菌株DB-1在以葡萄糖为碳源且CAP质量浓度为50.0 mg/L的培养基中培养48 h后,CAP降解率达到42.0%。菌株DB-1以直接接触并通过细胞色素c传递电子为主,以分泌电子介体协助胞外电子传递(EET)为辅。构建双室MFC,在阳极中接种菌株Raoultella sp DB-1。在阳极电活性生物膜驯化结束时,MFC的最高输出电压达到(355.0±6.4)mV,随着阳极液中CAP质量浓度的升高(10.0~80.0 mg/L),MFC输出电压出现先下降后上升再下降的趋势,但经驯化的菌株Raoultella sp DB-1电活性生物膜逐渐对CAP有了耐受性,且CAP的生物电化学降解速率也逐渐加快。本研究筛选的菌株Raoultella sp DB-1具有高效降解CAP并同步产电的性能,在含抗生素有机废水的生物电化学处理领域具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 Raoultella sp 氯霉素 降解菌 产电 胞外电子传递
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一株氯霉素降解细菌的分离鉴定与代谢特性研究 被引量:5
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作者 史可 郭晨蕾 +2 位作者 马晓丹 梁斌 王爱杰 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3653-3662,共10页
微生物是介导环境中氯霉素降解转化的主要驱动者,但高效降解矿化菌株资源匮乏,氧化反应介导的代谢途径不清。为研究微生物介导下氯霉素的环境归趋过程,为氯霉素污染环境强化修复提供菌株资源,文中以受氯霉素污染的活性污泥为接种源,首... 微生物是介导环境中氯霉素降解转化的主要驱动者,但高效降解矿化菌株资源匮乏,氧化反应介导的代谢途径不清。为研究微生物介导下氯霉素的环境归趋过程,为氯霉素污染环境强化修复提供菌株资源,文中以受氯霉素污染的活性污泥为接种源,首先富集获得一个由红球菌Rhodococcus主导(相对丰度>70%)的氯霉素高效降解菌群,并从中分离获得一株能够高效降解氯霉素的菌株CAP-2,通过16S rRNA基因分析鉴定为红球菌Rhodococcus sp.。菌株CAP-2能在不同营养条件下高效降解氯霉素。基于菌株CAP-2对检测到的代谢产物对硝基苯甲酸和已报道的代谢产物对硝基苯甲醛和原儿茶酸的生物转化特征,提出其降解途径是由氯霉素侧链氧化断裂生成对硝基苯甲醛,进一步氧化为对硝基苯甲酸的新型氧化降解途径。该菌株对于氯霉素分解代谢的分子机制研究以及受氯霉素污染环境的原位生物修复应用具有巨大潜力。 展开更多
关键词 氯霉素 生物降解 红球菌 代谢特性 氧化降解途径
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氯霉素酶联免疫分析方法的建立 被引量:3
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作者 林斯 韩世泉 +2 位作者 刘一兵 许文革 官国英 《同位素》 CAS 北大核心 2005年第4期211-215,共5页
以兔抗氯霉素多抗为包被抗体,氯霉素(CAP)辣根过氧化物酶连接物为标记物,四甲基联苯胺(TMB)为显色底物,建立了氯霉素直接竞争酶联免疫分析(CAP-EIA)方法.本方法灵敏度为0.046 μg /L,批内变异系数<10%,批间变异系数<24%,回收率62%~14... 以兔抗氯霉素多抗为包被抗体,氯霉素(CAP)辣根过氧化物酶连接物为标记物,四甲基联苯胺(TMB)为显色底物,建立了氯霉素直接竞争酶联免疫分析(CAP-EIA)方法.本方法灵敏度为0.046 μg /L,批内变异系数<10%,批间变异系数<24%,回收率62%~145%.用牛奶样品预处理所得上清液为稀释液做得稀释实验,相关方程为y=3.988x-0.234, 相关系数为0.999.标准曲线范围为0.1~10 μg /L. 展开更多
关键词 氯霉素(cap) 酶联免疫分析(EIA) 辣根过氧化物酶(HRP) 建立
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基于磁性分子印迹修饰电极的氯霉素电化学发光分析法 被引量:3
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作者 张若鹏 康天放 +1 位作者 鲁理平 程水源 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期169-175,共7页
基于氯霉素(CAP)强烈抑制Ru(bpy)23+/三丙胺体系的电化学发光(ECL)信号,构建了一种高灵敏检测水体中CAP的磁性分子印迹电化学发光传感器。以Fe3O4-Au磁性纳米粒子为载体,对氨基苯硫酚(4-ATP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPs)作为双功... 基于氯霉素(CAP)强烈抑制Ru(bpy)23+/三丙胺体系的电化学发光(ECL)信号,构建了一种高灵敏检测水体中CAP的磁性分子印迹电化学发光传感器。以Fe3O4-Au磁性纳米粒子为载体,对氨基苯硫酚(4-ATP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPs)作为双功能单体,二甲基丙烯酸乙二酯(EGDMA)作为交联剂,过硫酸铵(APS)作为引发剂,通过自组装在Fe3O4-Au磁性纳米粒子表面合成氯霉素分子印迹膜(MIPs)。以修饰该磁性分子印迹聚合物的磁性玻碳电极(MGCE)为CAP电化学发光传感器。在优化实验条件下,ECL信号变化值(ΔI=I0-Ip)随着CAP浓度的增大而增大,且ΔI与CAP浓度的对数在0. 010~100 ng/L CAP浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0. 998 0,检出限为0. 010 ng/L。研究结果表明,该传感器对CAP的检测灵敏度高,选择性好,线性范围宽,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 电化学发光(ECL) 氯霉素(cap) 分子印迹 联吡啶钌
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沉积物和土壤中胶体对氯霉素吸附行为的影响 被引量:2
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作者 晏彩霞 罗燕清 +2 位作者 聂明华 周旋 丁明军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期4522-4535,共14页
天然胶体(NCs)在沉积物和土壤中广泛存在,并可影响抗生素等污染物的环境归趋.以氯霉素(CAP)为抗生素代表,选取不同来源的沉积物和土壤样品,结合切向超滤技术、动态光散射、紫外-可见吸收光谱和三维荧光光谱等多种纳米分析技术和方法,揭... 天然胶体(NCs)在沉积物和土壤中广泛存在,并可影响抗生素等污染物的环境归趋.以氯霉素(CAP)为抗生素代表,选取不同来源的沉积物和土壤样品,结合切向超滤技术、动态光散射、紫外-可见吸收光谱和三维荧光光谱等多种纳米分析技术和方法,揭示了沉积物/土壤中不同相对分子质量NCs对CAP的吸附能力及其影响因素.结果表明,相对分子质量小的NCs自生源贡献率大且腐殖化程度高,而相对分子质量大的NCs以陆源来源为主,且芳环上含有更加丰富的羧基、羟基和羰基等官能团.平行因子分析共识别出4个荧光组分,其中类腐殖质组分是主要成分.基于传统批处理实验探究了沉积物/土壤不同组分对CAP的吸附行为,结果表明,线性模型和Freundlich模型能较好地拟合土样不同组分对CAP的吸附.原始样品、去除有/无机碳样品中的NCs对CAP的吸附率均值分别为4.46%、 3.93%和6.61%,说明NCs中的有机碳对CAP的吸附行为具有重要影响.CAP更易被相对分子质量小的NCs吸附,这可能是因为相对分子质量小的NCs腐殖化程度高,芳环上取代基以脂肪链为主,且NCs中的色氨酸类蛋白物质会抑制其对CAP的吸附.冗余分析结果表明,沉积物和土壤NCs对CAP的吸附主要与其NCs来源、芳香性、芳环上的有氧官能团、腐殖化程度和类腐殖物质有关. 展开更多
关键词 天然胶体 沉积物/土壤 吸附 氯霉素 光谱
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生物阳极及其反转为生物阴极降解氯霉素 被引量:3
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作者 孔德勇 梁斌 +2 位作者 云慧 王爱杰 任南琪 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1352-1358,共7页
为了探讨生物阳极能否降解氯霉素以及生物阳极反转为生物阴极后能否替代生物阴极,通过驯化生物阳极降解氯霉素和生物阳极反转为生物阴极的实验,表明生物阳极经过长期氯霉素浓度梯度增加(5~80mg·L^-1)的驯化,具有较好产电能... 为了探讨生物阳极能否降解氯霉素以及生物阳极反转为生物阴极后能否替代生物阴极,通过驯化生物阳极降解氯霉素和生物阳极反转为生物阴极的实验,表明生物阳极经过长期氯霉素浓度梯度增加(5~80mg·L^-1)的驯化,具有较好产电能力的同时,对氯霉素也具有一定的降解能力(k=0.0985).生物阳极反转为生物阴极后并将电位恒定在-0.40V vs.SHE时,该生物阴极相对于反转前生物阳极的电位(-0.20VVS.SHE)有了明显的降低,导致微生物活性受到一定的影响,但阴极生物膜仍具有较强的催化降解氯霉素的能力,其还原降解速率常数k为0.2643,明显高于非生物阴极对照(k=0.1609).生物阳极反转生物阴极的模式不仅实现了氯霉素的硝基还原,而且发生了芳香胺产物侧链的完全脱氯和羰基还原反应. 展开更多
关键词 氯霉素 降解 驯化 反转 生物阴极
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