期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
沉默Chk1基因对DADS阻滞人胃癌BGC823细胞G2/M期的影响
被引量：
4
1
作者
谭亚丽
夏红
+4 位作者
曾颖
刘芳
苏波
凌晖
苏琦
《中国医药导刊》
2018年第6期346-350,共5页
目的:探讨沉默Chk1基因在二烯丙基二硫(DADS)诱导人胃癌BGC823细胞G2/M期阻滞中的作用。方法:采用RNAi技术沉默BGC823细胞Chk1基因,q-PCR与Western blot检测Chk1 mRNA与蛋白表达。流式细胞术检测DADS作用与Chk1基因沉默BGC823细胞周期...
目的:探讨沉默Chk1基因在二烯丙基二硫(DADS)诱导人胃癌BGC823细胞G2/M期阻滞中的作用。方法:采用RNAi技术沉默BGC823细胞Chk1基因,q-PCR与Western blot检测Chk1 mRNA与蛋白表达。流式细胞术检测DADS作用与Chk1基因沉默BGC823细胞周期分布情况。Western blot检测Cdc25C与cyclin B1表达。结果:流式细胞术显示,15 mg·L-1DADS作用BGC823细胞12、24、36、48 h后,G2/M期细胞呈时间依赖性增加(P<0.05)。Chk1沉默BGC823细胞Chk1 mRNA与蛋白表达下调(P<0.05)。沉默Chk1后,G2/M期细胞较对照组降低(P<0.05)。DADS处理后,对照组G2/M细胞高于Chk1沉默组(P<0.05)。Chk1基因沉默后Cdc25C和Cyclin B1表达较对照组增加(P<0.05)。DADS处理对照组后,Cdc25 C和Cyclin B1表达较未处理组降低(P<0.05)。DADS处理Chk1沉默组Cdc25 C和Cyclin B1表达较Chk1沉默下调(P<0.05)。结论:Chk1沉默可通过促进Cdc25C和Cyclin B1表达减弱DADS阻滞G2/M的作用,DADS阻滞G2/M的检查点是Chk1。
展开更多
关键词
人胃癌BGC823细胞
二烯丙基二硫
chkl
基因沉默
G2/M期
下载PDF
职称材料
chk1反义寡核苷酸增加HeLa细胞顺铂作用下凋亡敏感性
被引量：
2
2
作者
朱克修
王佳
+2 位作者
李玢
曹亚莉
韩晓兵
《第四军医大学学报》
CAS
北大核心
2007年第19期1768-1770,共3页
目的:通过反义封闭chk1基因,阻断细胞周期检测点信号传导通路,从而增加宫颈癌HeLa细胞对顺铂(DDP)的敏感性.方法:采用MTT法检测梯度浓度DDP作用人宫颈癌细胞株HeLa24,48和72h后对细胞的生长抑制率.以脂质体为载体将chk1正义链和反义链转...
目的:通过反义封闭chk1基因,阻断细胞周期检测点信号传导通路,从而增加宫颈癌HeLa细胞对顺铂(DDP)的敏感性.方法:采用MTT法检测梯度浓度DDP作用人宫颈癌细胞株HeLa24,48和72h后对细胞的生长抑制率.以脂质体为载体将chk1正义链和反义链转染HeLa细胞,用Western Blot测量Chk1蛋白的表达,用流式细胞仪和TUNEL法检测DDP作用后细胞凋亡率.结果:DDP对HeLa细胞有生长抑制作用,并有时间和浓度依赖性.反义封闭chk1基因可抑制Chk1蛋白表达(P<0.01),DDP作用下细胞凋亡率为54.1%,高于转染正义链的34.2%(P<0.01).结论:反义封闭chk1基因可增加HeLa细胞对DDP的凋亡敏感性.
展开更多
关键词
Chk1基因
反义核酸技术
宫颈肿瘤
顺铂
下载PDF
职称材料
细胞周期检测点激酶1/2基因与放疗敏感性关系
被引量：
1
3
作者
朱克修
李玢
+2 位作者
王佳
曹亚莉
韩晓兵
《中国妇幼健康研究》
2008年第6期549-551,644,共4页
目的观察宫颈癌HeLa细胞chk1/2基因表达改变对X射线诱导凋亡的影响。方法以脂质体为载体将chk1/2正义链和反义链转染HeLa细胞,用Western blot检测HeLa细胞中chk1/2蛋白的表达,用流式细胞仪和TUNEL法检测X射线照射后细胞凋亡率。结果转染...
目的观察宫颈癌HeLa细胞chk1/2基因表达改变对X射线诱导凋亡的影响。方法以脂质体为载体将chk1/2正义链和反义链转染HeLa细胞,用Western blot检测HeLa细胞中chk1/2蛋白的表达,用流式细胞仪和TUNEL法检测X射线照射后细胞凋亡率。结果转染chk1/2反义寡核苷酸可明显抑制chk1/2蛋白表达(F=22.69,P<0.05),X射线作用下细胞凋亡率明显高于转染正义链组(F=23.65,P<0.05)。结论反义封闭chk1/2基因可增加HeLa细胞对X射线照射的凋亡敏感性。
展开更多
关键词
chk1基因
ehk2基因
反义核酸技术
宫颈癌
放射敏感性
下载PDF
职称材料
题名
沉默Chk1基因对DADS阻滞人胃癌BGC823细胞G2/M期的影响
被引量：
4
1
作者
谭亚丽
夏红
曾颖
刘芳
苏波
凌晖
苏琦
机构
南华大学肿瘤研究所
湖南省中医高等专科学校附属一医院肿瘤科
出处
《中国医药导刊》
2018年第6期346-350,共5页
基金
国家自然科学基金(项目编号:81641112
项目名称:二烯丙基二硫靶向阻断Rac1信号通路介导的EMT抑制胃癌细胞迁移与侵袭)
+1 种基金
国家自然科学基金(项目编号:81374013
项目名称:二烯丙基二硫上调RORα拮抗Wnt/β-catenin通路抑制人胃癌细胞EMT与迁移侵袭)
文摘
目的:探讨沉默Chk1基因在二烯丙基二硫(DADS)诱导人胃癌BGC823细胞G2/M期阻滞中的作用。方法:采用RNAi技术沉默BGC823细胞Chk1基因,q-PCR与Western blot检测Chk1 mRNA与蛋白表达。流式细胞术检测DADS作用与Chk1基因沉默BGC823细胞周期分布情况。Western blot检测Cdc25C与cyclin B1表达。结果:流式细胞术显示,15 mg·L-1DADS作用BGC823细胞12、24、36、48 h后,G2/M期细胞呈时间依赖性增加(P<0.05)。Chk1沉默BGC823细胞Chk1 mRNA与蛋白表达下调(P<0.05)。沉默Chk1后,G2/M期细胞较对照组降低(P<0.05)。DADS处理后,对照组G2/M细胞高于Chk1沉默组(P<0.05)。Chk1基因沉默后Cdc25C和Cyclin B1表达较对照组增加(P<0.05)。DADS处理对照组后,Cdc25 C和Cyclin B1表达较未处理组降低(P<0.05)。DADS处理Chk1沉默组Cdc25 C和Cyclin B1表达较Chk1沉默下调(P<0.05)。结论:Chk1沉默可通过促进Cdc25C和Cyclin B1表达减弱DADS阻滞G2/M的作用,DADS阻滞G2/M的检查点是Chk1。
关键词
人胃癌BGC823细胞
二烯丙基二硫
chkl
基因沉默
G2/M期
Keywords
Gastric
cancer
BGC823
cells
Diallyl
disulfide
chkl
gene
silencing
G2/M
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
chk1反义寡核苷酸增加HeLa细胞顺铂作用下凋亡敏感性
被引量：
2
2
作者
朱克修
王佳
李玢
曹亚莉
韩晓兵
机构
西安交通大学医学院第一附属医院妇产科
出处
《第四军医大学学报》
CAS
北大核心
2007年第19期1768-1770,共3页
基金
陕西省科技计划项目[2006K09-G11-(3)]
文摘
目的:通过反义封闭chk1基因,阻断细胞周期检测点信号传导通路,从而增加宫颈癌HeLa细胞对顺铂(DDP)的敏感性.方法:采用MTT法检测梯度浓度DDP作用人宫颈癌细胞株HeLa24,48和72h后对细胞的生长抑制率.以脂质体为载体将chk1正义链和反义链转染HeLa细胞,用Western Blot测量Chk1蛋白的表达,用流式细胞仪和TUNEL法检测DDP作用后细胞凋亡率.结果:DDP对HeLa细胞有生长抑制作用,并有时间和浓度依赖性.反义封闭chk1基因可抑制Chk1蛋白表达(P<0.01),DDP作用下细胞凋亡率为54.1%,高于转染正义链的34.2%(P<0.01).结论:反义封闭chk1基因可增加HeLa细胞对DDP的凋亡敏感性.
关键词
Chk1基因
反义核酸技术
宫颈肿瘤
顺铂
Keywords
chkl
gene
antisense
nucleic
acid
technology
cervixneoplasms
DDP
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
细胞周期检测点激酶1/2基因与放疗敏感性关系
被引量：
1
3
作者
朱克修
李玢
王佳
曹亚莉
韩晓兵
机构
西安交通大学医学院第一附属医院妇产科
出处
《中国妇幼健康研究》
2008年第6期549-551,644,共4页
基金
陕西省科技计划资助项目(2006K09-G11-3)
文摘
目的观察宫颈癌HeLa细胞chk1/2基因表达改变对X射线诱导凋亡的影响。方法以脂质体为载体将chk1/2正义链和反义链转染HeLa细胞,用Western blot检测HeLa细胞中chk1/2蛋白的表达,用流式细胞仪和TUNEL法检测X射线照射后细胞凋亡率。结果转染chk1/2反义寡核苷酸可明显抑制chk1/2蛋白表达(F=22.69,P<0.05),X射线作用下细胞凋亡率明显高于转染正义链组(F=23.65,P<0.05)。结论反义封闭chk1/2基因可增加HeLa细胞对X射线照射的凋亡敏感性。
关键词
chk1基因
ehk2基因
反义核酸技术
宫颈癌
放射敏感性
Keywords
chkl
gene
chk2
gene
antisense
nucleic
acid
technology
cervical
cancer
radiosensitivity
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
沉默Chk1基因对DADS阻滞人胃癌BGC823细胞G2/M期的影响
谭亚丽
夏红
曾颖
刘芳
苏波
凌晖
苏琦
《中国医药导刊》
2018
4
下载PDF
职称材料
2
chk1反义寡核苷酸增加HeLa细胞顺铂作用下凋亡敏感性
朱克修
王佳
李玢
曹亚莉
韩晓兵
《第四军医大学学报》
CAS
北大核心
2007
2
下载PDF
职称材料
3
细胞周期检测点激酶1/2基因与放疗敏感性关系
朱克修
李玢
王佳
曹亚莉
韩晓兵
《中国妇幼健康研究》
2008
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
