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手性表面活性剂在手性合成、识别及拆分中的应用 被引量:1
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作者 梁谦 王恒山 《广东化工》 CAS 2009年第9期67-68,共2页
当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受到重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、手性识别及手性拆... 当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受到重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、手性识别及手性拆分中的应用。 展开更多
关键词 手性表面活性剂 手性合成 手性识别 手性拆分
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手性胶束中的有机反应—— Ⅷ.手性胶束中的不对称Darzens缩合 被引量:2
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作者 张永敏 方向红 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第1期68-71,共4页
本文报道ω-溴代苯乙酮与各种芳醛在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素溴化铵及N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵形成的手性胶束水溶液中的不对称Darzens缩合反应,得到手性α,β-环氧酮,对映体过量值最高达11.9%.
关键词 手性 胶束 有机化学反应 D缩合
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手性胶束中的有机反应(Ⅴ)——手性胶束中查耳酮的不对称环氧化 被引量:2
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作者 张永敏 傅春玲 +1 位作者 吕萍 范伟强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第12期1208-1210,共3页
本文报道查耳酮用H_2O_2在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素澳化铵(1a)及N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(1b)形成的手性胶柬水溶液中的不对称环氧化反应,得到相应的手性α,β-环氧酮,对映体过量为5~8%.
关键词 手性胶束 环氧化 对映体 查耳酮
全文增补中
特种表面活性剂和功能性表面活性剂(ⅩⅣ)——手性表面活性剂的研究进展 被引量:1
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作者 张桂菊 徐宝财 +1 位作者 刘丹 李云霞 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期222-228,共7页
综述了手性表面活性剂的研究进展,重点介绍了胆汁盐、毛地黄皂苷、皂苷等天然手性表面活性剂和氨基酸型、烷基糖苷型、酒石酸型、季铵盐型、聚合型等合成手性表面活性剂的研究现状,介绍了其在手性分离、不对称催化、手性介孔无机材料合... 综述了手性表面活性剂的研究进展,重点介绍了胆汁盐、毛地黄皂苷、皂苷等天然手性表面活性剂和氨基酸型、烷基糖苷型、酒石酸型、季铵盐型、聚合型等合成手性表面活性剂的研究现状,介绍了其在手性分离、不对称催化、手性介孔无机材料合成等方面的应用,并展望了手性表面活性剂的发展前景。 展开更多
关键词 手性表面活性剂 手性分离 不对称催化 手性介孔无机材料
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手性胶束中不对称诱导的结构效应 被引量:1
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作者 傅春玲 张永敏 +1 位作者 范伟强 徐伟亮 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1997年第6期672-676,共5页
为了探讨手性胶束中的不对称诱导机理,研究了手性表面活性剂及受物的结构对反应的对映体选择性影响.结果表明,表面活性剂适当位置(如铵基的α-位)有羟基存在,可得到较高的光学产率,增长表面活性剂或硫醚中烷基的链长,一般有利... 为了探讨手性胶束中的不对称诱导机理,研究了手性表面活性剂及受物的结构对反应的对映体选择性影响.结果表明,表面活性剂适当位置(如铵基的α-位)有羟基存在,可得到较高的光学产率,增长表面活性剂或硫醚中烷基的链长,一般有利于手性胶束的不对称诱导. 展开更多
关键词 手性表面活性剂 不对称诱导 结构效应 硫醚
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手性胶束中的有机反应 9.手性胶束中α-二酮的不对称还原
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作者 张永敏 吕萍 范伟强 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1991年第2期190-193,共4页
本文报道在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素溴化铵(Ia),N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(Ib)及N,N-二甲基-N-十六烷基溴化薄荷铵(Ⅱ)形成的手性胶束水溶液中,α-二酮被TiCl_2还原为光学活性的α-羟基酮,对映体过量最高可... 本文报道在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素溴化铵(Ia),N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(Ib)及N,N-二甲基-N-十六烷基溴化薄荷铵(Ⅱ)形成的手性胶束水溶液中,α-二酮被TiCl_2还原为光学活性的α-羟基酮,对映体过量最高可达30%. 展开更多
关键词 手性胶束 α-二酮 不对称还原
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吡喃葡萄糖基咪唑啉盐表面活性剂的波谱学数据分析
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作者 谢倩 周鑫 +3 位作者 陈凤宇 肖鑫艳 路东亮 周中高 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2021年第2期26-31,共6页
以1-(2,6-二甲基苯基)-1H-咪唑与2-溴乙基葡萄糖苷为原料,一步合成了新化合物溴化1-(2,6-二甲基苯基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基)-乙基]-咪唑盐(化合物1),是一种咪唑啉盐表面活性剂。化合物1的结构中存在糖基,... 以1-(2,6-二甲基苯基)-1H-咪唑与2-溴乙基葡萄糖苷为原料,一步合成了新化合物溴化1-(2,6-二甲基苯基)-3-[2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基)-乙基]-咪唑盐(化合物1),是一种咪唑啉盐表面活性剂。化合物1的结构中存在糖基,含有多个手性碳原子,导致其核磁共振氢谱和碳谱较为复杂。我们运用液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)和元素分析(EA)确定了其化学组成,随后通过液体核磁共振波谱技术(包括1D和2D核磁共振手段,如1H NMR、13C NMR、DEPT90、DEPT135、1H-1H COSY、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC)对化合物1的氢谱和碳谱信号进行了表征,通过解析对其结构进行了详尽归属。 展开更多
关键词 液体磁共振(NMR) 手性表面活性剂 咪唑啉盐 葡萄糖 波谱学数据
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