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手性药物的色谱分离进展 被引量:26
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作者 罗维早 李章万 张志荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期295-298,共4页
综述了近年来手性药物色谱分离的研究进展。对手性衍生化试剂法、手性流动相添加剂法和手性固定相法的分离机理、检测方法。
关键词 手性药物 色谱分离 对映体
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手性金属有机骨架材料的合成及其在对映异构体选择性分离中的应用 被引量:17
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作者 祁晓月 李先江 +1 位作者 白玉 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期10-15,共6页
手性现象在自然界中广泛存在,手性分离在药物研发、农用化学、药理学、环境科学和生物学等诸多领域具有重要意义。手性金属有机骨架化合物材料(MOFs)是一类具有特殊拓扑结构和可设计的孔道结构的新型多孔材料,加之其比表面积高、孔隙率... 手性现象在自然界中广泛存在,手性分离在药物研发、农用化学、药理学、环境科学和生物学等诸多领域具有重要意义。手性金属有机骨架化合物材料(MOFs)是一类具有特殊拓扑结构和可设计的孔道结构的新型多孔材料,加之其比表面积高、孔隙率大、热稳定性良好和溶剂耐受性好等特性,使得MOFs在分析化学领域的应用与研究日益深入。本文简要综述了手性MOFs的合成方法,着重讨论了手性MOFs在对映异构体选择性分离方面的应用及相关机理,最后对该类材料的发展前景做了展望。 展开更多
关键词 金属有机骨架化合物 手性分离 对映异构体 选择性萃取 综述
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基于手性配体交换反应立体选择性萃取分离氧氟沙星对映体 被引量:11
3
作者 唐课文 陈国斌 +1 位作者 易健民 张伟珍 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1621-1625,共5页
基于配体交换反应 ,研究了氧氟沙星对映体在含有Cu2 + 和N n 十二烷基 L 脯氨酸手性配体 (L)两相体系中的分配平衡 .在不同pH条件下 ,考察了Cu2 + 在含有N n 十二烷基 L 脯氨酸两相中的分布 ;研究了pH ,Cu2 + 浓度 ,手性配体浓度等因... 基于配体交换反应 ,研究了氧氟沙星对映体在含有Cu2 + 和N n 十二烷基 L 脯氨酸手性配体 (L)两相体系中的分配平衡 .在不同pH条件下 ,考察了Cu2 + 在含有N n 十二烷基 L 脯氨酸两相中的分布 ;研究了pH ,Cu2 + 浓度 ,手性配体浓度等因素对氧氟沙星对映体在两相中的分配系数 (K)和分离因子 (α)的影响 .实验结果表明 ,N n 十二烷基 L 脯氨酸对R 氧氟沙星对映体萃取能力大于对S 对映体的萃取能力 ;pH对K和α的影响很大 ,在pH值小于 3 5时 ,L2 Cu二元配合物的生成在热力学上看是不适宜的 ,萃取时pH宜大于 3 5 ;手性配体和Cu2 + 摩尔比为 2∶1,K和α最佳 ;使用 2× 1中空纤维膜对氧氟沙星对映体进行萃取分离 ,出口水相氧氟沙星对映体浓度比值 (S/R)约为 1 72 . 展开更多
关键词 手性配体交换反应 立体选择性 萃取 手性分离 氧氟沙星对映体 单一异构体手性药物
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Three pairs of alkaloid enantiomers from the root of Isatis indigotica 被引量:12
4
作者 Yufeng Liu Xiaoliang Wang +3 位作者 Minghua Chen Sheng Lin Li Li Jiangong Shi 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期141-147,188,共8页
Three pairs of enantiomerically pure alkaloids with diverse structure features, named isatindigoticoic acid A and epiisatindigoticoic acid A [(—)-1 and(+)-1], phaitanthrin A and epiphaitanthrin A [(—)-2 and(+)-2], a... Three pairs of enantiomerically pure alkaloids with diverse structure features, named isatindigoticoic acid A and epiisatindigoticoic acid A [(—)-1 and(+)-1], phaitanthrin A and epiphaitanthrin A [(—)-2 and(+)-2], and isatindopyrromizol A and epiisatindopyrromizol A [(—)-3and(+)-3], respectively, were isolated from an aqueous extract of the roots of Isatis indigotica. Racemic and scalemic mixtures of these enantiomers were separated by HPLC on a chiral semi-preparative column.Their structures including absolute configurations were determined by extensive spectroscopic analysis in conjunction with the calculation of electronic circular dichroism(ECD) spectra. The enantiomer pairs possess parent structures of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid, indolo[2,1-b]quinazolinone, and 3-thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-one, respectively. Except for phaitanthrin A[(—)-2] which the configuration was previously undetermined, these compounds are new enantiomeric natural products. 展开更多
关键词 CRUCIFERAE Isatis indigotica ALKALOID enantiomer chiral separation 2-Oxo-1 2 3 4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid Indolo[2 1-b]quinazolinone 3-Thioxohexahydro-1H-pyrrolo[1 2-c]imidazol-1-one
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毛细管电泳法手性拆分合成药物氨氯地平及其中间体 被引量:10
5
作者 李保会 杨更亮 +2 位作者 王德先 张哲峰 陈义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期338-340,共3页
建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法 ,并同时拆分了氨氯地平。考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响 ,其中羧甲基 β 环糊精 (CM β CD)能够给出满意的拆分结果。在以CM β CD为手性拆分试剂的基础上 ,还考察了各... 建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法 ,并同时拆分了氨氯地平。考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响 ,其中羧甲基 β 环糊精 (CM β CD)能够给出满意的拆分结果。在以CM β CD为手性拆分试剂的基础上 ,还考察了各种因素诸如流动相的pH值、环糊精的浓度以及电压对分离的影响。最佳拆分条件为 :30mmol/L磷酸盐 +5 0mmol/LCM β CD(pH 6 12 )。在此条件下 ,药物中间体及氨氯地平的分离度分别为 1 5 5和 1 73。 展开更多
关键词 合成药物 毛细管电泳法 手性分离 氨氯地平 对映中间体 高血压治疗药物 手性药物
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拟除虫菊酯农药和氰戊菊酸手性分离的研究 被引量:6
6
作者 李朝阳 张智超 +1 位作者 张玲 冷连 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期11-14,共4页
采用液相色谱,对甲氰菊酯、高效氯氰菊酯和氰戊菊酯等3种拟除虫菊酯的手性分离进行了研究,其中甲氰菊酯和高效氯氰菊酯可直接在Chiralcel OD柱上实现对映体分离。对氰戊菊酯,采用非手性和手性HPLC相结合,也成功实现了4个异构体的有效分... 采用液相色谱,对甲氰菊酯、高效氯氰菊酯和氰戊菊酯等3种拟除虫菊酯的手性分离进行了研究,其中甲氰菊酯和高效氯氰菊酯可直接在Chiralcel OD柱上实现对映体分离。对氰戊菊酯,采用非手性和手性HPLC相结合,也成功实现了4个异构体的有效分离。采用气相色谱-质谱联用,通过衍生化法,在β-DEX120手性柱上成功分离了氰戊菊酸的两个对映体,并在此基础上对加标土壤样品中的氰戊菊酸进行了对映体测定,验证了手性分离的准确性。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 氰戊菊酸 手性分离 对映体 土壤
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RP-HPLC法测定拉米夫定的含量及有关物质 被引量:7
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作者 李萌 刘有平 +1 位作者 鲁静 邸欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1216-1219,共4页
目的:建立测定拉米夫定含量及有关物质的RP-HPLC方法。方法:进行拉米夫定含量测定及有关物质检查时,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·... 目的:建立测定拉米夫定含量及有关物质的RP-HPLC方法。方法:进行拉米夫定含量测定及有关物质检查时,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm;进行拉米夫定对映体纯度检查时,采用CYCLOBOND I2000RSP柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(95∶5),流速为0.8mL·min-1,检测波长为270nm。结果:拉米夫定与其他杂质能较好分离,拉米夫定浓度在5.0~50.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%(RSD=0.69%,n=9),检测限为0.2ng·mL-1;拉米夫定与其右旋对映体可完全分离。结论:本方法灵敏、准确、专属性好,可用于拉米夫定的含量测定、有关物质检查及对映体纯度检查。 展开更多
关键词 拉米夫定 含量测定 有关物质 高效液相色谱法 手性分离 对映体
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AGP手性固定相分离6种药物对映体 被引量:6
8
作者 尹燕杰 张启明 田颂九 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期702-704,共3页
目的建立奈哌地尔、消旋卡多曲、坦洛新、西布曲明、罗格列酮和卡维地洛6种药物对映体手性分离方法。方法采用AGP手性柱,选用不同浓度和比例的醋酸铵或磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相,并考察了流动相组成及流速等因素对分离的影响。结果6... 目的建立奈哌地尔、消旋卡多曲、坦洛新、西布曲明、罗格列酮和卡维地洛6种药物对映体手性分离方法。方法采用AGP手性柱,选用不同浓度和比例的醋酸铵或磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相,并考察了流动相组成及流速等因素对分离的影响。结果6种药物对映体均得到较好的分离。结论所建立的方法可方便地分离6种药物对映体。 展开更多
关键词 α-酸性糖蛋白 手性固定相 手性分离 对映体
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使用手性冠醚的高效液相色谱法研究伯胺类药物的手性分离 被引量:3
9
作者 方骏 夏小庆 吴勇勇 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期48-50,共3页
使用手性柱CrownpakCR(+)的高效液相色谱 (HPLC)法对 11种伯胺类药物进行拆分 ,结果有 10种药物被手性分离。实验结果表明 :柱温下降 ,洗脱时间增大 ,分离度Rs值明显提高 ,而甲醇浓度增大 ,分离度有所减小。
关键词 使用 手性冠醚 高效液相色谱法 研究 伯胺类药物 分析化学 对映异构体
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毛细管区带电泳同时分离维拉帕米和去甲维拉帕米对映体 被引量:6
10
作者 芮建中 袁倚 +2 位作者 盛凌树 森相秉仁 安登魁 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期553-557,共5页
目的:建立同时分离维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的高效毛细管电泳方法。方法:采用目前应用最广泛的毛细管区带电泳模式,以三甲基β环糊精(TMβCD)为手性选择剂,考察了毛细管柱、进样方式、运... 目的:建立同时分离维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的高效毛细管电泳方法。方法:采用目前应用最广泛的毛细管区带电泳模式,以三甲基β环糊精(TMβCD)为手性选择剂,考察了毛细管柱、进样方式、运行电压、缓冲液pH值、溶剂等因素对峰迁移、分辨率、灵敏度的影响,选择优化的电泳条件用于标准溶液的分离和测定。结果:用pH为2.5,含60mmol·L-1TMβCD的60mmol·L-1磷酸盐缓冲液为手性拆分剂,在75μm(ID)×30cm的聚内酰胺涂渍柱(柱温20℃)上,采用12kV(7s)电迁移进样,运行电压为14kV,紫外检测波长200nm,能在11min内将内标(Galopamil)、RVPM、SVPM、RNVPM和SNVPM完全分离,并用各对映体与内标的峰面积比为定量指标进行水标溶液的浓度测定,定量检测限为25ng·ml-1,日间变异小于10%,线性关系良好。结论:毛细管区带电泳方法能快速、高效地分离VPM和NVPM对映体,为VPM和NVPM对映体的测定及质量控制提供新的方法,为生物体液中VPM及其代谢物NVPM对映体的测定,为开展VPM对映体特异性的药动学和药效学研究打下基? 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 维拉帕米 去甲维拉帕米 对映体
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Separation of Enantiomers of Clopidogrel on Chiral Stationary Phases by Packed Column Supercritical Fluid Chromatography 被引量:3
11
作者 Khagga Bhavyasri D. Rambabu +1 位作者 P. S. S. Prasad V. Murali Balaram 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第1期51-55,共5页
A packed column supercritical fluid chromatography (SFC) method for the separation of clopidogrel enantiomers on a chiral stationary phase and CO2 with modifier as mobile phase has been developed at an analytical scal... A packed column supercritical fluid chromatography (SFC) method for the separation of clopidogrel enantiomers on a chiral stationary phase and CO2 with modifier as mobile phase has been developed at an analytical scale. Among 11 different 2 stationary phases the Chiral cel OD-H column showed by far the best separation properties. The influence of different modifiers, injection solvents, temperature, and pressure, and density of the fluid, respectively, on the separation behaviour has been studied. It was found that the separation behaviour strongly depends on the type of modifier and the modifier content. Temperature and pressure are of less influence. 展开更多
关键词 chiral Stationary PHASES SFC enantiomer separation SUPERCRITICAL Fluid CHROMATOGRAPHY CLOPIDOGREL
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柱前衍生化RP-HPLC法分离苯乙醇胺类化合物对映体 被引量:4
12
作者 杨晶 关瑾 +2 位作者 潘莉 程卯生 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期36-39,44,共5页
目的以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为手性衍生化试剂,建立苯乙醇胺类化合物对映体RP-HPLC分离分析方法。方法采用RP-HPLC法。考察了衍生化反应中碱化试剂和衍生化试剂的浓度等反应条件对衍生化产率的影响,并考察... 目的以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为手性衍生化试剂,建立苯乙醇胺类化合物对映体RP-HPLC分离分析方法。方法采用RP-HPLC法。考察了衍生化反应中碱化试剂和衍生化试剂的浓度等反应条件对衍生化产率的影响,并考察流动相的组成和pH值等因素对生成的非对映异构体分离的影响。讨论了化合物的分子结构对手性衍生化及衍生后的非对映异构体色谱分离的影响。结果在三乙胺和GITC的浓度分别为10和5 mmol.L-1的乙腈溶液中,室温下反应20 min后,有5个苯乙醇胺化合物转化成相应的非对映异构体的硫脲衍生物。在色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),30 mmol.L-1醋酸铵(pH6.0)-乙腈(体积比为50∶50)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,室温下,5个苯乙醇胺化合物对映体衍生化后非对映异构体的分离度达到4以上。结论该方法可作为苯乙醇胺类化合物对映体分离的方法之一。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 手性分离 手性衍生化 苯乙醇胺类化合物对映体
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高效液相色谱法拆分间尼索地平对映体 被引量:4
13
作者 李坤 王海荣 +1 位作者 王海 杜玉民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1019-1020,共2页
目的:建立一种用高效液相色谱拆分间尼索地平的方法。方法:CHIRALPAK AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以正己烷-异丙醇(96:4)为流动相,流速为0.7 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长240 nm。结果:间尼索地平 R-和 S-对映体的保... 目的:建立一种用高效液相色谱拆分间尼索地平的方法。方法:CHIRALPAK AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以正己烷-异丙醇(96:4)为流动相,流速为0.7 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长240 nm。结果:间尼索地平 R-和 S-对映体的保留时间分别为30.3 min 和32.9 min,分离度为1.6。结论:本法可用于间尼索地平单一对映体的含量测定。 展开更多
关键词 间尼索地平 手性拆分 对映体 高效液相色谱法
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HPLC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质 被引量:4
14
作者 郝玲花 戚燕 +1 位作者 杜冠华 吴松 《中国药师》 CAS 2013年第3期331-334,共4页
目的:分别建立手性色谱分离法和RP-HPKC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。方法:RP-HPLC法采用Inertsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸氢二钾溶液(10:90)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长205nm... 目的:分别建立手性色谱分离法和RP-HPKC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。方法:RP-HPLC法采用Inertsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸氢二钾溶液(10:90)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长205nm,柱温30℃;手性色谱分离法采用三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸)纤维素酯键合硅胶柱(大赛璐OD-H,250 mm×4.6 mm,5μm),以正庚烷-无水乙醇-CF_3COOH(83:17:0.1)为流动相,流速0.5 ml·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温30℃。结果:在RP-HPLC条件下,已知杂质及破坏产生未知杂质与左乙拉西坦明显分离,左乙拉西坦最低检测限为2 ng;在手性色谱分离法条件下,左乙拉西坦与其右旋对映异构体明显分离,右旋异构体在2~10μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好线性(r=0.999 5),方法的最低检测限为10 ng。结论:两种方法简便,灵敏,准确,可以有效检测左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。 展开更多
关键词 手性色谱分离法 反相高效液相色谱法 左乙拉西坦 右旋异构体 有关物质
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超临界流体色谱法测定吲达帕胺及其对映异构体含量
15
作者 林丽琴 汪霞 +3 位作者 杨直 高丽琼 彭彦 石云峰 《中国药业》 CAS 2024年第12期75-78,共4页
目的建立有效分离吲达帕胺对映异构体并测定其含量的超临界流体色谱法。方法色谱柱为Daicel IB N-5柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为二氧化碳-0.1%二乙醇胺甲醇溶液(70∶30,V/V),背压为150 bar,流速为3.0 mL/min,检测波长为243... 目的建立有效分离吲达帕胺对映异构体并测定其含量的超临界流体色谱法。方法色谱柱为Daicel IB N-5柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为二氧化碳-0.1%二乙醇胺甲醇溶液(70∶30,V/V),背压为150 bar,流速为3.0 mL/min,检测波长为243 nm,柱温为40℃,进样量为5µL。结果吲达帕胺及其对映异构体分离度良好,5 min内均已出峰完全。两者质量浓度均在2.48~37.10µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);检测限均为0.012µg/mL,定量限均为0.05µg/mL;精密度、稳定性试验结果的RSD均小于1.0%;耐用性良好;平均回收率分别为100.75%和100.90%,RSD分别为1.00%和0.72%(n=9)。结论建立的超临界流体色谱法结果准确、耐用性较好,能有效测定吲达帕胺片中吲达帕胺及其对映异构体的含量。 展开更多
关键词 吲达帕胺 超临界流体色谱法 手性拆分 对映异构体 含量测定
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高效液相色谱法拆分盐酸舍曲林对映体 被引量:3
16
作者 蒋成君 陈志荣 曾华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期997-998,共2页
目的:建立一种手性固定相拆分盐酸舍曲林对映异构体的方法。方法:使用 Chiralpak AD-H 柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为正已烷-乙醇-二乙胺(90:10:0.2),流速1.0mL·min^(-1),检测波长223nm,柱温25℃。结果:所建立的方法能够将4... 目的:建立一种手性固定相拆分盐酸舍曲林对映异构体的方法。方法:使用 Chiralpak AD-H 柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为正已烷-乙醇-二乙胺(90:10:0.2),流速1.0mL·min^(-1),检测波长223nm,柱温25℃。结果:所建立的方法能够将4种对映体有效分离,主峰峰面积的 RSD 小于3.0%。结论:本法可方便地实现盐酸舍曲林对映体的分离。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性拆分 对映体 盐酸舍曲林
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反相高效液相色谱法拆分三种非甾体抗炎药物对映体 被引量:3
17
作者 左优 马瑞雪 +3 位作者 于紫玲 林必桂 于云江 刘珊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期465-469,共5页
采用淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相,在反相液相色谱下研究了三种非甾体抗炎药物—布洛芬(IBU)、萘普生(NAP)和氟比洛芬(FLB)对映体的拆分特性。研究了不同流动相比例,柱温及流速对手性分离的影响,并通过热力学参... 采用淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相,在反相液相色谱下研究了三种非甾体抗炎药物—布洛芬(IBU)、萘普生(NAP)和氟比洛芬(FLB)对映体的拆分特性。研究了不同流动相比例,柱温及流速对手性分离的影响,并通过热力学参数探讨了拆分机理。结果表明:优化的色谱条件以乙腈-水(pH 4)=45/55 (V/V)作为流动相,流速为0. 6 mL/min,柱温15℃,3种药物对映体均可得到快速分离。较低的柱温有利于对映体分离,且流动相的极性对分离效果起到关键作用。该方法进一步拓展了反相色谱在手性药物对映体分离上的应用。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 手性拆分 非甾体抗炎药物 对映体
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手性化合物的萃取分离研究进展 被引量:2
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作者 田晓强 冀克俭 +3 位作者 刘元俊 邓卫华 华兰 孙国新 《化学分析计量》 CAS 2005年第5期63-65,共3页
综述手性化合物的萃取分离方法,包括亲合萃取分离、配位萃取分离、形成非对映体立体异构体萃取分离、离子交换反应萃取分离、反相胶团萃取分离以及膜萃取分离。中性氨基酸的萃取分离将会成为研究的热点。
关键词 手性化合物 萃取分离 对映体 离子交换反应 立体异构体 中性氨基酸 分离方法 配位 胶团 反相
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苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品手性分离的研究进展 被引量:3
19
作者 汤文川 常靖 +2 位作者 王元凤 王爱华 王瑞花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期271-280,共10页
对映异构体在自然界中普遍存在,在药物化学领域尤为突出。虽然手性药物的对映异构体之间具有相同的化学结构,但它们在药理、毒理、药代动力学、代谢等生物活性方面存在明显差异。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品也是如此,这3类毒品的手... 对映异构体在自然界中普遍存在,在药物化学领域尤为突出。虽然手性药物的对映异构体之间具有相同的化学结构,但它们在药理、毒理、药代动力学、代谢等生物活性方面存在明显差异。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品也是如此,这3类毒品的手性分离研究在常见毒品中具有代表性。目前常用的手性分离色谱方法有气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和毛细管电泳法(CE)。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品使用以上3种方法进行的手性分离研究具有一定共性:GC较多使用N-三氟乙酰-L-脯胺酰氯和(+)R-α-甲氧基α-三氟甲基苯乙酸两种典型的手性衍生化试剂,HPLC主要应用蛋白质类、多聚糖类和大环抗生素类3种手性固定相,CE中环糊精及其衍生物是最常用的手性选择剂。然而这3种手性分离方法存在各自的不足,GC存在手性衍生化引入杂质、反应温度高影响手性分离等问题,HPLC的应用范围比较有限,成本较高,CE没有明确的方法判断哪种物质是合适的手性选择剂。近年来,这3类毒品的手性分离研究在法医毒物学领域的应用有各自的特点,苯丙胺类毒品的手性分离研究多用于推断市场上毒品的原型及合成路线,氯胺酮的手性分离研究涉及多种生物检材,卡西酮类毒品侧重于手性分离方法的广泛适用性。该文主要遴选近10年国内外核心期刊的文献,对苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品的手性异构体特点及色谱法的手性识别机理进行简单介绍,重点对已有研究的共性以及手性分离在法医毒物学中的应用等内容进行综述。基于以上研究,该文提出未来可以从以下3个方面进行深入研究:一是利用计算机技术建立分子模型深入探究手性识别机理;二是研发新型技术,对超临界流体法进行商用研究;三是将手性分离应用于司法实践、医药研发等实际工作领域。 展开更多
关键词 手性分离 对映异构体 毒品 苯丙胺类 氯胺酮 卡西酮类 法医毒物学
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用纤维素衍生物手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体 被引量:2
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作者 丁子超 施艺玮 +2 位作者 张明勇 闻俊 洪战英 《药学服务与研究》 CAS 2018年第3期192-194,共3页
目的:建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法:选用CHIRALCEL OD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果:确定了下列拆分条件:... 目的:建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法:选用CHIRALCEL OD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果:确定了下列拆分条件:以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸(80∶20∶0.05,V/V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6 min和12.0min,分离度为1.64。结论:该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 手性拆分 对映体 手性固定相 纤维素衍生物 色谱法 高效液相
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