手性季铵盐类相转移催化剂的新进展 被引量：18

1

作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 陈文勇 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-21,共12页

叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .

关键词 手性季铵盐 相转移催化剂 不对称催化反应 活性亚甲基 烷基化 MICHAEL加成 Darzens缩合

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相转移催化法合成扁桃酸 被引量：10

2

作者 吴珊珊 魏运洋 +1 位作者 周凤儿 丁亚明 《江苏化工》 2004年第1期31-33,49,共4页

研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺,探讨了反应条件,特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响,发现除季铵盐外,叔胺对反应也具有良好的催化作用,提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现,由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移... 研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺,探讨了反应条件,特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响,发现除季铵盐外,叔胺对反应也具有良好的催化作用,提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现,由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移催化剂在有外加溶剂时才能诱导扁桃酸的不对称合成。 展开更多

关键词 扁桃酸 相转移催化法 季铵盐 叔胺 手性相转移催化剂

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含松香骨架的新型手性季铵盐相转移催化剂的合成及其在不对称环氧化反应中的应用 被引量：6

3

作者 潘英明 唐莅东 +3 位作者 王恒山 苏桂发 梁敏 张业 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期349-353,共5页

以天然松香为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂,并用于催化不对称查尔酮环氧化反应,发现这类手性相转移催化剂可以有效地催化查尔酮的不对称环氧化,环氧化产物ee最高达20%.

关键词 手性相转移催化剂 松香 季铵盐 查尔酮 不对称环氧化

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基于天然氨基酸的双环手性季铵盐相转移催化剂的合成及催化性能研究 被引量：3

4

作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 施梅 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期701-704,共4页

以L-脯氨酸及L-羟基脯氨酸为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂,并用于催化不对称查耳酮环氧化反应,高产率得到相应环氧化合物,ee最高达9％。

关键词 天然氨基酸 双环手性季铵盐 相转移催化剂 合成 催化性能 查耳酮 不对称环氧化反应

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L-色氨酸衍生的手性相转移催化剂的合成及其不对称诱导效应 被引量：3

5

作者 薛爱英 刘文陆 +3 位作者 李培刚 矫桂丽 常学顺 邹志琛 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期36-39,共4页

以L -(-) -色氨酸为原料,经酯化、季铵化合成了4种手性季铵盐,以L -色氨酸甲酯为原料,经还原、季铵化合成了2种手性季铵盐;6种手性季铵盐对苯甲醛与氯仿的亲核加成反应,显示出良好的相转移催化作用和一定的不对称诱导效应.

关键词 手性相转移催化剂 手性季铵盐 L-(-)-色氨酸 不对称合成 不对称诱导效应

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新型手性相转移催化剂的合成及其催化作用研究 被引量：1

6

作者 何炜 张邦乐 +2 位作者 柳文敏 孙晓莉 张生勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1008-1011,共4页

以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂.该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中,可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应,化学产率最高达85%,对映体过量... 以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂.该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中,可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应,化学产率最高达85%,对映体过量值最高达95%ee. 展开更多

关键词 对映选择性烷基化反应 手性相转移催化剂 金鸡纳生物碱

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^(18)F-DOPA制备研究进展 被引量：4

7

作者 贾丽娜 张岚 《同位素》 CAS 2017年第1期71-77,共7页

6-[^(18)F]氟-L-多巴(^(18)F-DOPA)为神经系统疾病和脑部肿瘤的理想示踪剂,广泛用于神经内分泌瘤的显像。本文综述近几年亲电取代法和亲核取代法合成^(18)F-DOPA取得的新进展,重点介绍新型标记前体和手性相转移催化剂在亲核取代法制备^(... 6-[^(18)F]氟-L-多巴(^(18)F-DOPA)为神经系统疾病和脑部肿瘤的理想示踪剂,广泛用于神经内分泌瘤的显像。本文综述近几年亲电取代法和亲核取代法合成^(18)F-DOPA取得的新进展,重点介绍新型标记前体和手性相转移催化剂在亲核取代法制备^(18)F-DOPA中的应用。 展开更多

关键词 ^18F-DOPA 亲核取代 新型标记前体 手性相转移催化剂

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手性相转移催化剂的设计与催化性能比较 被引量：1

8

作者 张占辉 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第6期608-614,共7页

介绍了近几年设计的手性相转移催化剂,包括手性季铵盐、季钅盐、手性冠醚、金属配合物等,并以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应为模板,对它们的催化性能进行了比较.

关键词 手性相转移催化剂 催化性能 金属配合物 亚胺 烷基化反应 手性冠醚 季铵盐 甘氨酸叔丁酯 季鏻盐 不对称

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基于辛可宁的几种手性季铵盐的合成及对查尔酮的催化不对称环氧化 被引量：1

9

作者 张永强 沈宗旋 张雅文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1233-1236,共4页

由辛可宁和2,4,6-三甲基苄氯,合成了一种新的手性季铵盐（1a）,并进一步用苄基溴、碘甲烷和烯丙基氯对分子中的羟基进行醚化,得到相转移催化剂1b、1c和1d。以次氯酸钠为氧化剂时,化合物1b、1c和1d可不对称地催化查尔酮的环氧化反应,ee值... 由辛可宁和2,4,6-三甲基苄氯,合成了一种新的手性季铵盐（1a）,并进一步用苄基溴、碘甲烷和烯丙基氯对分子中的羟基进行醚化,得到相转移催化剂1b、1c和1d。以次氯酸钠为氧化剂时,化合物1b、1c和1d可不对称地催化查尔酮的环氧化反应,ee值58%-63%,产率89%-92%。 展开更多

关键词 手性相转移催化剂 合成 醚化 不对称环氧化 查尔酮

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不对称相转移催化合成L-苯丙氨酸 被引量：2

10

作者 周凤儿 魏运洋 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期33-35,共3页

以(+)-N-苄基氯化辛可宁为手性相转移催化剂、甘氨酸乙酯盐酸盐和溴化苄为原料,经亚胺化、烷基化和水解反应合成了L-苯丙氨酸,考察了亚胺结构在不同反应条件下对产物收率和对映选择性的影响。最佳合成条件为:以甲苯作烷基化反应的溶剂,... 以(+)-N-苄基氯化辛可宁为手性相转移催化剂、甘氨酸乙酯盐酸盐和溴化苄为原料,经亚胺化、烷基化和水解反应合成了L-苯丙氨酸,考察了亚胺结构在不同反应条件下对产物收率和对映选择性的影响。最佳合成条件为:以甲苯作烷基化反应的溶剂,以50％的氢氧化钾作碱,反应温度25℃,反应时间18 h,水解后得到L型产物,对映体过量值可达63％,三步反应的总收率可达46％。 展开更多

关键词 L-苯丙氨酸 手性相转移催化剂 不对称相转移催化 烷基化

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手性相转移催化剂的研究进展与应用 被引量：1

11

作者 李琴 王心良 +1 位作者 蒋宗林 白威 《海南师范学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第1期59-64,共6页

综述了近几年来手性相转移催化剂的研究进展,主要介绍了由金鸡纳生物碱衍生物和联萘酚衍生物等制备的催化剂,同时还介绍了国内在手性相转移催化剂方面比较成功的例子, 以及一些有代表性的催化剂在 Michael 加成反应、活性亚甲基的烷基... 综述了近几年来手性相转移催化剂的研究进展,主要介绍了由金鸡纳生物碱衍生物和联萘酚衍生物等制备的催化剂,同时还介绍了国内在手性相转移催化剂方面比较成功的例子, 以及一些有代表性的催化剂在 Michael 加成反应、活性亚甲基的烷基化反应和环氧化反应等中的应用. 展开更多

关键词 手性 相转移催化剂 不对称合成 季铵盐

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多壁碳纳米管固载金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂的制备及其催化烷基化反应性能 被引量：1

12

作者 刘健 刘 +1 位作者 石鑫 杨启华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期891-897,共7页

制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)固载的金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂PTC-1/MWCNTs,并用于催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中.采用紫外-可见光谱系统研究了五种有机溶剂对PTC-1在MWCNTs上吸附和脱附的影响.结果表... 制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)固载的金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂PTC-1/MWCNTs,并用于催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中.采用紫外-可见光谱系统研究了五种有机溶剂对PTC-1在MWCNTs上吸附和脱附的影响.结果表明,在甲苯中,MWCNTs对PTC-1的吸附率最高(53%),而在三氯甲烷中PTC-1的脱附率最低(仅为0.75%).PTC-1/MWCNTs催化剂在催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯和不同卤代烃的不对称烷基化反应中,所得产物的收率和对映体选择性都较高,而且该催化剂可回收循环使用,说明PTC-1经MWCNTs固载后,仍能够有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应. 展开更多

关键词 多壁碳纳米管 手性相转移催化剂 金鸡纳生物碱 吸附 不对称烷基化反应

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新型相转移催化剂的合成与催化性能研究 被引量：1

13

作者 陈爱军 王振雷 刘全忠 《西华师范大学学报（自然科学版）》 2008年第2期168-172,共5页

以金鸡纳生物碱和光学纯的联二萘酚为原料合成了一类新型手性相转移催化剂,并用于催化二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中,得到了最高93%的产率和最高86%的对映选择性的烷基化产物.

关键词 金鸡纳生物碱 联二萘酚 手性相转移催化剂 不对称烷基化

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α-氨基酸的不对称C-烷基化 被引量：1

14

作者 钟益宁 崔建国 《化工技术与开发》 CAS 2007年第4期15-22,共8页

α-氨基酸的不对称C-烷基化在医药和应用生物化学、遗传基因工程等方面有重要的用途。α-氨基酸作为生物体内的结构单元决定了多肽、蛋白质的性质,是合成多肽及蛋白质的基础。本文从相转移催化和手性基团诱导2个角度,总结α-氨基酸的不... α-氨基酸的不对称C-烷基化在医药和应用生物化学、遗传基因工程等方面有重要的用途。α-氨基酸作为生物体内的结构单元决定了多肽、蛋白质的性质,是合成多肽及蛋白质的基础。本文从相转移催化和手性基团诱导2个角度,总结α-氨基酸的不对称C-烷基化近年来的最新进展。 展开更多

关键词 Α-氨基酸 烷基化 手性诱导基团 不对称相转移催化

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手性相转移催化剂的合成和不对称诱导效应Ⅳ——手性双季铵盐

15

作者 邹志琛 矫桂丽 +2 位作者 刘文陆 焦晓云 华玉夏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期136-138,共3页

以 (- ) 苯丙氨酸、(+) 樟脑酸和 (- ) 氯霉素为原料 ,合成了 3种手性双季铵相转移催化剂 ,它们在α- 羟基苯乙酸的合成中显示良好的催化作用和一定的不对称诱导效应。

关键词 手性相转移催化剂 手性双季铵盐 合成 不对称诱导效应

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海藻抗生素(一)-Malyngolide类似物5-羟甲基-5-苄基戊内酯的合成

16

作者 曾和平 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1994年第2期31-33,共3页

以己二酸为原料,经历六步反应合成了标题化合物,手性相转移催化剂(3S,4S)—1—苄基—1—甲基—3,4—二羟基吡咯碘化铵在形成手性碳中心的关键步骤中起到了良好的促进作用。

关键词 戊内酯 海藻抗生素 类似物 手性相转移 催化剂

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5－羟甲基－5－壬烷基戊内酯的合成

17

作者 曾和平 《合成化学》 CAS CSCD 1994年第4期368-370,共3页

以已二酸为原料，经六步反应合成了５－羟甲基－５－壬烷基戊内酯，在形成手性中心的关键反应步骤中使用了（３Ｓ，４Ｓ）－１－苄基－１－甲基－３，４－二羟基吡咯碘化铵作手性相转移催化剂。

关键词 羟甲基 壬烷基戊内酯 手性相转移 合成

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相转移催化不对称合成(Ⅱ)——希夫碱烷基化合成光学活性α-氨基酸

18

作者 朱昭宁 俞凌翀 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1989年第2期63-67,共5页

在手性相转移催化剂存在下,于室温固-液两相体系,将甘氨酸乙酯二苯酮希夫碱进行相转移催化碳-单烷基化,合成了12个光学活性的α-氨基酸乙酯二苯酮希夫碱的烷基衍生物,并进一步水解得到相应的光学活性α-氨基酸乙酯盐酸盐.光学纯度为3.2%... 在手性相转移催化剂存在下,于室温固-液两相体系,将甘氨酸乙酯二苯酮希夫碱进行相转移催化碳-单烷基化,合成了12个光学活性的α-氨基酸乙酯二苯酮希夫碱的烷基衍生物,并进一步水解得到相应的光学活性α-氨基酸乙酯盐酸盐.光学纯度为3.2%～96.6%. 展开更多

关键词 相转移催化 -氨基酸 光学活性

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新型金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂的合成及其催化活性

19

作者 宋江庆 何炜 +2 位作者 聂慧芳 李晓晔 张生勇 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期32-35,共4页

通过在金鸡纳衍生物的9-OH上引入苄基,合成了四种新型的手性相转移催化剂——金鸡纳生物碱季铵盐(1a～1d),其结构经1H NMR和IR表征。以N-二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯为底物考察了1的催化活性和对映选择性,最高产率69%,最佳立体选择性90%ee。

关键词 生物碱季铵盐 手性 相转移催剂 合成

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2,6-二甲基-4-(3-硝基)苯基-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯不对称合成研究

20

作者 吴志超 刘国强 +2 位作者 肖海湖 陈四海 吴建一 《嘉兴学院学报》 2011年第3期68-71,86,共5页

研究以乙酰乙酸甲酯、氨、乙酰乙酸乙酯、3-硝基苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中通过手性催化不对称合成(R)2,6-二甲基-4-(3-硝基)苯基-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯.该产物ee值为45%,熔点为163～164℃,产率为85.7%.应用X-衍射、... 研究以乙酰乙酸甲酯、氨、乙酰乙酸乙酯、3-硝基苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中通过手性催化不对称合成(R)2,6-二甲基-4-(3-硝基)苯基-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯.该产物ee值为45%,熔点为163～164℃,产率为85.7%.应用X-衍射、红外光谱、旋光仪、核磁共振光谱对产物的结构进行表征;旋光仪测定该异构体是左旋体;X-衍射晶体结构分析产物是R型. 展开更多

关键词 (R)-2 6-二甲基-4-(3-硝基)苯基-1 4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯 手性不对称合成 手性相转移催化剂 奎宁苄基溴化铵

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