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金属催化的不对称氢化反应研究进展与展望 被引量:38
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作者 谢建华 周其林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1427-1438,共12页
手性过渡金属络合物催化的不对称氢化反应是合成光学活性化合物的重要方法.本文从手性配体及手性催化剂、不对称催化新反应、新方法和新策略三个方面简要评述新世纪以来过渡金属催化的不对称氢化反应研究领域的新进展.从新世纪初至今,... 手性过渡金属络合物催化的不对称氢化反应是合成光学活性化合物的重要方法.本文从手性配体及手性催化剂、不对称催化新反应、新方法和新策略三个方面简要评述新世纪以来过渡金属催化的不对称氢化反应研究领域的新进展.从新世纪初至今,手性单磷配体得到了复兴,出现了如MonoPhos、SiPhos、DpenPhos等高效单齿亚磷酰胺酯配体;磷原子手性(P-手性)配体也得到了快速发展,如BenzP*、ZhanPhos、TriFer等已成为新的高效手性双膦配体;螺环骨架手性配体成为新世纪手性配体设计合成的亮点,除了SiPhos、SIPHOX、SpinPHOX等高效手性螺环配体外,手性螺环吡啶胺基磷配体SpiroPAP的铱催化剂成为目前最高效的分子催化剂.不对称催化氢化新反应研究也取得了突破,如非保护烯胺、杂芳环化合物及N-H亚胺的氢化等反应都实现了高对映选择性.自组装手性催化剂、树枝状手性催化剂、铁磁性纳米负载的可回收手性催化剂,以及"混合"配体手性催化剂等新方法和新策略也在不对称催化氢化反应中得到了应用.然而,手性过渡金属络合物催化的不对称氢化研究仍然充满挑战,也期待新的突破. 展开更多
关键词 不对称氢化 手性配体 手性催化剂 手性化合物 金属催化剂
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手性拆分技术进展 被引量:13
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作者 任国宾 詹予忠 郭士岭 《河南化工》 CAS 2002年第1期1-3,共3页
对外消旋体实施拆分是获得手性物质的重要途径。本文综述了外消旋体的拆分方法,包括机械拆分法、化学拆分法、生物化学拆分法、色谱拆分法、萃取拆分法、膜拆分法等六大类方法。其中机械拆分法、化学拆分法、生物化学拆分法是目前工业... 对外消旋体实施拆分是获得手性物质的重要途径。本文综述了外消旋体的拆分方法,包括机械拆分法、化学拆分法、生物化学拆分法、色谱拆分法、萃取拆分法、膜拆分法等六大类方法。其中机械拆分法、化学拆分法、生物化学拆分法是目前工业上广泛应用的方法;色谱拆分法、萃取拆分法、膜拆分法以其自身的优点,有望成为手性拆分技术今后的发展方向。 展开更多
关键词 手性化合物 外消旋体 手性拆分 色谱拆分法 萃取拆分法 技术进展
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利用SPMD技术监测珠江三角洲大气有机氯农药 被引量:14
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作者 刘国卿 张干 +2 位作者 李军 彭先芝 祁士华 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1-4,11,共5页
利用半渗透膜装置(SPMD)对珠江三角洲地区大气有机氯农药(OCPs)进行了分季度为期1年的监测分析。结果显示,该地区大气OCPs主要为DDTs,HCHs,氯丹和甲氧基氯,DDTs的含量约占总量的62%~88%。珠江三角洲地区大气有机氯农药时空分布差异明显... 利用半渗透膜装置(SPMD)对珠江三角洲地区大气有机氯农药(OCPs)进行了分季度为期1年的监测分析。结果显示,该地区大气OCPs主要为DDTs,HCHs,氯丹和甲氧基氯,DDTs的含量约占总量的62%~88%。珠江三角洲地区大气有机氯农药时空分布差异明显,OCPs含量夏季高于冬季;各地区大气有机氯农药的年均含量为3 8~27 5ng d,香港和珠海较低(平均为5 0ng d),广州(GZ01)最高,年均值达27 5ng d。大气中m(DDT) m(DDD+DDE)均大于1,表明近期该地区大气中仍有新的DDT输入,对α-HCH和α-氯丹的手性特征进行了分析,它们的旋光异构体比值(年均值)(ER(+ -))分别为0 75和0 69。夏季大气与土壤中α-HCH的ER(+ -)相当,而冬季大气ER(+ -)要低于土壤,表明夏季大气α-HCH基本来自于土壤中α-HCH的挥发,而冬季大气α-HCH可能来自土壤挥发与外来源迁移的组合。 展开更多
关键词 有机氯农药 SPMD 手性化合物 大气 珠江三角洲
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手性化合物对映体拆分方法概述 被引量:10
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作者 李水清 黄延胜 《天津化工》 CAS 2004年第5期18-21,共4页
回顾了对映体的研究历史,综述了手性化合物对映体的拆 分方法,展望了该领域未来的发展前景 。
关键词 手性化合物 对映体 拆分
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酶法手性化合物的合成与拆分 被引量:5
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作者 姚传义 张金红 俞耀庭 《化工进展》 EI CAS CSCD 2000年第6期35-37,56,共4页
综述了酶法手性化合物合成与拆分的最新研究进展 ,主要对酶法制备手性物质的应用、提高对映选择性的方法进行了介绍。
关键词 手性化合物 酶法 拆分 对映选择性 合成
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镍催化均相不对称氢化反应研究进展 被引量:11
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作者 刘元华 董秀琴 张绪穆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1096-1104,共9页
过渡金属络合物催化的均相不对称氢化反应是合成手性化合物的重要方法之一,目前主要集中于钌、铑、铱和钯等贵重过渡金属催化体系,这些贵重过渡金属催化体系面临着地球储量有限、价格昂贵和重金属污染环境等问题,因而发展地球储量丰富... 过渡金属络合物催化的均相不对称氢化反应是合成手性化合物的重要方法之一,目前主要集中于钌、铑、铱和钯等贵重过渡金属催化体系,这些贵重过渡金属催化体系面临着地球储量有限、价格昂贵和重金属污染环境等问题,因而发展地球储量丰富、价格低廉、无毒或低毒且对环境友好的铁、钴、镍和铜的均相不对称氢化反应催化体系符合现代化学可持续发展的要求和趋势.简要综述了近些年来廉价金属镍催化的均相不对称氢化反应研究领域的新进展,基于前手性不饱和化合物双键的不同类型,即碳-氧双键(C=O)、碳-碳双键(C=C)以及碳-氮双键(C=N)等,依次介绍它们的研究现状,目前已经取得了突破和可观的研究成果,系统地分析了镍催化体系中催化氢化不同类型底物的优势与不足,并展望了未来的研究方向. 展开更多
关键词 不对称氢化 镍催化 手性双膦配体 手性化合物 立体选择性
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手性物质及其拆分方法 被引量:6
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作者 刘凤艳 庞小琳 +1 位作者 郑轶群 甘秀石 《辽宁化工》 CAS 2007年第11期784-786,共3页
简要介绍了手性化合物的概念和发展情况以及获得手性化合物单一对映体的几种拆分方法。包括:结晶拆分法,化学拆分法,微生物酶拆分法,色谱拆分法,膜拆分法及电泳技术拆分法。并简要介绍了每种方法的应用情况及优缺点。
关键词 手性物质 外消旋体 手性拆分
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表面活性剂在高效毛细管电泳中的作用 被引量:9
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作者 关福玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期30-32,37,共4页
表面活性剂作为缓冲液添加剂已广泛用于高效毛细管电泳中,综述了阴离子、阳离子、两性离子、非离子及手性等多种表面活性剂在离子、中性分子、手性化合物、多肽和蛋白质分离等方面的作用,介绍了其作用机理与改善高效毛细管电泳分离的... 表面活性剂作为缓冲液添加剂已广泛用于高效毛细管电泳中,综述了阴离子、阳离子、两性离子、非离子及手性等多种表面活性剂在离子、中性分子、手性化合物、多肽和蛋白质分离等方面的作用,介绍了其作用机理与改善高效毛细管电泳分离的原理。 展开更多
关键词 APCE 表面活性剂 胶束电动色谱 离子 蛋白质
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计算化学在手性化合物结构分析中的应用 被引量:10
9
作者 任洁 朱华结 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1907-1918,共12页
对有机化学研究中的手性化合物,尤其是天然产物分子的立体构型的鉴定,日益受到研究人员的重视.然而,在化合物不能结晶或其它条件影响到不能用实验来直接解析其立体构型的情况下,计算化学是一个比较有效的手段.目前可供利用的计算方法有... 对有机化学研究中的手性化合物,尤其是天然产物分子的立体构型的鉴定,日益受到研究人员的重视.然而,在化合物不能结晶或其它条件影响到不能用实验来直接解析其立体构型的情况下,计算化学是一个比较有效的手段.目前可供利用的计算方法有旋光计算,如利用量子力学方法或矩阵模型及13C NMR计算等.本文对这些不同的计算方法进行介绍. 展开更多
关键词 手性分子 旋光计算 碳谱计算 矩阵 构型鉴定
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一种新的拓扑指数用于手性化合物的构效关系研究 被引量:10
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作者 刘东 章文军 许禄 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期543-547,共5页
为了研究羟酸类和氨基酸类手性化合物的构效关系,本实验引进了手性乘积算法:P=(1-b/a)(1-c/b)(1-a/c)(1-a/d),其中a、b、c和d分别为与分子中手性中心碳原子4个不同连接片断手性eAm指数和分子连接性指数mx的计算值,并考察了所得参数与羟... 为了研究羟酸类和氨基酸类手性化合物的构效关系,本实验引进了手性乘积算法:P=(1-b/a)(1-c/b)(1-a/c)(1-a/d),其中a、b、c和d分别为与分子中手性中心碳原子4个不同连接片断手性eAm指数和分子连接性指数mx的计算值,并考察了所得参数与羟酸类和氨基酸类化合物手性薄层色谱保留指数的相关性。为了评定所得预测模型的稳定性,文中运用了交叉验证法。结果表明,由人工神经网络方法(BP法)所得数学模型比较稳定,且明显优于多元回归分析结果。 展开更多
关键词 手性化合物 构效关系 人工神经网络 多元回归分析 交叉验证
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植物与手性化合物的对映体选择性相互作用 被引量:7
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作者 刘维屏 叶璟 +1 位作者 张安平 钱海丰 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期441-448,共8页
植物与手性化合物存在着非常密切的联系.一方面,植物分泌、合成的一些手性化合物,如糖甙、酶、萜类化合物、有机酸及植物激素等,在植物的生理生化过程中起着重要的作用;另一方面,人工合成的手性化合物尤其是农药等环境污染物与植物具有... 植物与手性化合物存在着非常密切的联系.一方面,植物分泌、合成的一些手性化合物,如糖甙、酶、萜类化合物、有机酸及植物激素等,在植物的生理生化过程中起着重要的作用;另一方面,人工合成的手性化合物尤其是农药等环境污染物与植物具有对映体选择性相互作用,它们或是选择性地抑制植物的生长和生理过程,或是被植物选择性地吸收和代谢.因此,在开发、生产和使用手性化合物时需要考虑植物与对映体之间的选择性因素;同时,合理利用植物对手性污染物进行环境修复也具有重要意义.本文对植物与手性化合物相互作用中的对映体选择性进行了综述,并对手性污染物的植物修复进行了展望. 展开更多
关键词 手性化合物 植物 对映体选择性
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生物催化在手性化合物合成中的应用 被引量:5
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作者 王晓光 段青 栾兴社 《化工科技》 CAS 2007年第1期71-75,共5页
介绍了生物催化手性化合物合成中使用的催化剂种类,生物催化手性合成方法在手性药物、手性化妆品及其它手性化合物合成中的应用,展望了这一方法在手性化合物合成方面的前景。
关键词 生物催化 生物转化 手性化合物 合成
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不同炮制方法对补骨脂中手性成分含量变化的影响
13
作者 姚雅琦 陈妍妍 +4 位作者 汤露环 张晓曼 吴梦茹 漆敏 李遇伯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期5104-5111,共8页
目的考察经不同方法炮制前后补骨脂中补骨脂甲素(bavachin,BC)、补骨脂二氢黄酮甲醚(bavachinin,BVC)、补骨脂酚(bakuchiol,BAK)3种手性成分含量变化的差异,并结合分子对接技术初步明确此3种手性成分的对映异构体在毒性机制上的潜在差... 目的考察经不同方法炮制前后补骨脂中补骨脂甲素(bavachin,BC)、补骨脂二氢黄酮甲醚(bavachinin,BVC)、补骨脂酚(bakuchiol,BAK)3种手性成分含量变化的差异,并结合分子对接技术初步明确此3种手性成分的对映异构体在毒性机制上的潜在差异。方法采用高效液相色谱-手性固定相(high performance liquid chromatography-chiral stationary phase,HPLC-CSP)法,通过改变流动相的比例,建立了补骨脂中3种手性成分的最佳分离方法,并比较来源于河南、四川、云南、辽宁4个产地的补骨脂经清炒法、盐炙法、酒浸法炮制前后各个对映异构体的含量差异。以前期筛选出的补骨脂致肝毒性作用靶标原癌基因酪氨酸激酶ABL1(Abelson tyrosine-protein kinase ABL1,ABL1)为对接主体,利用AutoDock Tools 1.5.7软件,对各个对映异构体分别进行分子对接。结果采用Chiralpak IG色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),在以乙腈-纯水(50∶50)为流动相,体积流量为0.5 mL/min,柱温为35℃的条件下,实现了补骨脂中各个对映异构体的最佳分离。在4个产地的补骨脂生品中,(R)-BC、(S)-BVC、(S)-BAK为其主要构型,经清炒法、盐炙法、酒浸法炮制后,(R)-BC含量降低,(S)-BC含量升高,(R)-BVC、(S)-BAK的含量降低率分别高于其S、R构型。分子对接结果显示,(R)-BC、(R)-BVC、(S)-BAK与毒性靶标的结合能力分别强于其对映异构体。结论补骨脂中3种手性成分的对映异构体的含量存在显著差异,经不同方法炮制后其含量变化也呈现明显区别,表明清炒法、盐炙法、酒浸法均能对补骨脂起到减毒作用。各个对映异构体与毒性靶标的相互作用能力及作用强度存在立体选择性差异。 展开更多
关键词 补骨脂 手性成分 含量差异 炮制减毒 毒性机制 补骨脂甲素 补骨脂二氢黄酮甲醚 补骨脂酚 分子对接技术 对映异构体 清炒 盐炙 酒浸 肝毒性
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毛细管电泳分析中手性化合物的定性检测 被引量:6
14
作者 陈丽霞 赵志毅 +1 位作者 刘明霞 李向军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1038-1045,共8页
毛细管电泳(CE)作为一种新型分离分析技术,具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、分离模式灵活多样等众多优势,在手性物质分离等领域应用广泛。在以往的工作中,手性化合物的CE分离模式、手性拆分剂选择及提高分离度等研究已作了详... 毛细管电泳(CE)作为一种新型分离分析技术,具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、分离模式灵活多样等众多优势,在手性物质分离等领域应用广泛。在以往的工作中,手性化合物的CE分离模式、手性拆分剂选择及提高分离度等研究已作了详尽报道,而成功分离后的手性物质定性、对映体出峰顺序确认等问题也至关重要。该文以CE手性化合物分离分析中是否依赖标准品分类,及其定性检测方法进行了总结。利用CE分离分析手性样品,若待测物有手性对映体标准品时,其定性通常通过比较标准品迁移时间或标准加入法完成。基于检测器的不同,依赖标准品的CE分析主要分为光学、质谱和电化学3类检测模式。其中光学检测又包含紫外-可见(UV)、激光诱导荧光(LIF)、化学发光(CL)等多种检测方式。不同的检测方式决定了样品前处理方式的差异,随之形成的谱图及手性化合物定性方式也大相径庭。当缺少手性对映体标准品时,可用的CE手性分离分析方法主要有酶消解和抗体添加法、计算法等。前两种方法主要依据对映体与特定消解酶或抗体间的相互作用,完成手性物质的选择定性,适用范围均较局限。相比较,借助理论计算,使CE结合圆二色光谱(CD)的计算法操作简单,定性准确且适用范围广,具有良好研究应用前景,对促进手性分子分析领域的发展意义重大。 展开更多
关键词 毛细管电泳 定性检测 手性化合物 综述
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手性化合物绝对构型确定的方法与应用 被引量:4
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作者 葛锐 朱园园 +1 位作者 王海峰 古双喜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期424-433,共10页
手性分子绝对构型(AC)的确定在手性化学研究与应用中至关重要.近年测定手性化合物AC的各种方法,根据其原理可主要分为三大类.第一类是在手性环境下激发手性化合物的原子核从而测定手性化合物AC的核磁共振(NMR)法,包括应用芳环抗磁屏蔽... 手性分子绝对构型(AC)的确定在手性化学研究与应用中至关重要.近年测定手性化合物AC的各种方法,根据其原理可主要分为三大类.第一类是在手性环境下激发手性化合物的原子核从而测定手性化合物AC的核磁共振(NMR)法,包括应用芳环抗磁屏蔽效应的NMR法和应用配糖位移效应的NMR法;第二类是基于原子共振散射的X射线衍射(XRD)法,包括单晶和粉末XRD;第三类是基于对映异构体对偏振光的折射和吸收不同从而测定手性化合物AC的光谱法,包括旋光光谱法、电子圆二色谱法、振动圆二色谱法和振动拉曼光谱法.此外,还有一些其它方法如酶法和3,4-二氢-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑(HBTM)法.作者结合在手性荧光识别和手性药物领域的研究经历,对上述方法的原理和应用进行了综述,以期为手性化学及相关工作者提供有益的参考. 展开更多
关键词 手性化学 手性化合物 绝对构型确定 核磁共振(NMR)法 X射线衍射(XRD)法 光谱法
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共价有机框架材料TpPa-NH_(2)-D-(-)-α-苯甘氨酸用作高效液相色谱手性固定相研究
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作者 陈政 禹紫云 +2 位作者 段爱红 刘华林 袁黎明 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第1期92-98,共7页
共价有机框架(COFs)是通过共价键连接多齿有机结构单元而形成的一类新兴的多孔晶体材料,其成分、结构和功能均具有可调性。由于对手性多孔材料需求的不断增加,且COFs材料拥有比表面积大、有序和永久的孔隙率等优点,COFs材料在不对称催... 共价有机框架(COFs)是通过共价键连接多齿有机结构单元而形成的一类新兴的多孔晶体材料,其成分、结构和功能均具有可调性。由于对手性多孔材料需求的不断增加,且COFs材料拥有比表面积大、有序和永久的孔隙率等优点,COFs材料在不对称催化和分离领域越来越受到人们的重视。对映体之间通常因具有相类似的物理性质和化学性质,一直以来都是分离领域想要突破的难点。通过溶剂热法合成一种具有高结晶度和孔隙率以及在强酸和强碱中具有高化学稳定性的手性共价有机骨架(CCOFs)材料的手性衍生物TpPa-NH_(2)-D-(-)-α-苯甘氨酸。采用“网包法”制备TpPa-NH_(2)-D-(-)-α-苯甘氨酸手性固定相,并用其制备高效液相色谱手性柱,考察其对外消旋体拆分和苯系位置异构体的分离能力。TpPa-NH_(2)-D-(-)-α-苯甘氨酸色谱柱分开了11种手性化合物和7种苯系位置异构体,还具有较好的重现性,表明其分离效果良好。 展开更多
关键词 共价有机骨架 高效液相色谱 手性化合物 手性分离 手性固定相
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手性金属有机框架材料NH_(2)-MIL-53(Al)-D-(+)-葡萄糖的液相色谱拆分性能研究
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作者 高顺秋 赖亚琳 +2 位作者 蒋雪菲 普娜 袁黎明 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第9期76-82,共7页
金属有机框架材料(MOFs)因其具有特殊的拓扑结构、规则的单元排列、特定的孔道形状及尺寸、孔道结构及性质可调、表面可修饰等特点,被广泛应用于催化、分离和非线性光学等领域,其在手性分离分析领域也展现出其独特的应用价值。通过溶剂... 金属有机框架材料(MOFs)因其具有特殊的拓扑结构、规则的单元排列、特定的孔道形状及尺寸、孔道结构及性质可调、表面可修饰等特点,被广泛应用于催化、分离和非线性光学等领域,其在手性分离分析领域也展现出其独特的应用价值。通过溶剂热法合成非手性MOFs(NH_(2)-MIL-53(Al)),再用D-(+)-葡萄糖对其进行手性修饰,最终合成了手性MOFs(NH_(2)-MIL-53(Al)-D-(+)-葡萄糖)。采用“网包法”制备了NH_(2)-MIL-53(Al)-D-(+)-葡萄糖固定相用于高效液相色谱(HPLC)手性柱,对其拆分能力进行考察。实验结果表明:NH_(2)-MIL-53(Al)-D-(+)-葡萄糖色谱柱拆分开了15种手性化合物和2种苯系位置异构体,其中共9个手性化合物和2种苯系位置异构体实现基线分离,且色谱柱具有良好的重复性,表明其分离效果良好。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 高效液相色谱 手性化合物 手性分离 手性固定相
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非衍生纤维素高效液相色谱手性固定相的研究 被引量:3
18
作者 马超 艾萍 +2 位作者 张美 彭雅 袁黎明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期907-910,共4页
DMA-LiCl-cellulose is coated on 3-aminopropyl silica gel as chiral stationary phases for high performance liquid chromatography(HPLC),and its chiral column(250 mm×2.0mm,i.d.)was prepared under the pressure of 40 ... DMA-LiCl-cellulose is coated on 3-aminopropyl silica gel as chiral stationary phases for high performance liquid chromatography(HPLC),and its chiral column(250 mm×2.0mm,i.d.)was prepared under the pressure of 40 MPa.In the normal phase of high performance liquid chromatography,21 chiral compounds,including alcohols,acids,amines,amino acids and drugs,were resolved on this column,13 kinds of chiral compounds have been separated.The results indicate that the chiral stationary phase possesses a good chiral separation ability. 展开更多
关键词 非衍生纤维素 高效液相色谱 手性固定相 手性化合物 手性拆分
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基于共价有机框架的色谱固定相制备及其应用研究进展 被引量:1
19
作者 刘锦 吴帆 +2 位作者 甘霖 金乐怡 林子俺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期843-852,共10页
工业领域与科学研究的不断发展,使得复杂体系的高灵敏、高通量和高选择性分离分析面临新的挑战。色谱法在分离科学中发挥着不可替代的作用,已被广泛应用于环境监测、药物分析和食品安全等领域。由于载样量高、定量分析精确和重现性好等... 工业领域与科学研究的不断发展,使得复杂体系的高灵敏、高通量和高选择性分离分析面临新的挑战。色谱法在分离科学中发挥着不可替代的作用,已被广泛应用于环境监测、药物分析和食品安全等领域。由于载样量高、定量分析精确和重现性好等突出优势,基于多种保留机制的色谱分离技术已被应用于不同分析物的检测。固定相作为色谱柱的核心,对色谱的分离性能有着极其重要的影响。分离的选择性和效率极大程度上取决于所采用的固定相。然而,传统固定相如硅胶基质制备工艺复杂、pH适用范围窄,聚合物基质机械稳定性较差且易溶胀等缺点限制了其在分离领域的进一步应用。因此,开发高效的新型色谱固定相以满足不同情况下的分离要求是提高色谱分离效率的关键。共价有机框架(COFs)是一类由共价键连接而成的多孔晶体聚合物,具有低密度、高孔隙率、大比表面积和性质稳定等优点。这些突出优势使得COFs材料在分离分析领域具有潜在应用价值,且被认为是新型色谱固定相的理想材料。本文综述了最近5年基于COFs的色谱固定相的制备及其应用的最新研究进展,简要介绍了基于COFs的色谱固定相的制备,详细总结了基于COFs的固定相在色谱分离领域方面的最新应用,展望了基于COFs的色谱固定相的未来发展前景与趋势。 展开更多
关键词 共价有机框架 色谱固定相 有机化合物 异构体 手性化合物
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毛细管电泳-质谱技术在手性化合物分离分析中的研究进展 被引量:4
20
作者 迟忠美 杨丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期509-519,共11页
目前使用的绝大多数药物为手性化合物,它们具有相似的物理和化学性质,但药理活性不同,且常以外消旋混合物的形式存在,因此对手性化合物的分离在生物、环境、食品和医药等领域一直备受关注。与广泛使用的液相色谱-质谱(LC-MS)相比,毛细... 目前使用的绝大多数药物为手性化合物,它们具有相似的物理和化学性质,但药理活性不同,且常以外消旋混合物的形式存在,因此对手性化合物的分离在生物、环境、食品和医药等领域一直备受关注。与广泛使用的液相色谱-质谱(LC-MS)相比,毛细管电泳-质谱(CE-MS)作为一种新型分离分析技术,具有分离效率高、样品和试剂消耗量低、选择性高和分离模式多样化等诸多优势,已经发展成为手性分析领域中有广阔应用前景的分析方法之一。CE-MS结合了CE的高分离效率和低样品消耗以及MS的高灵敏度和强结构解析能力,在蛋白质组学和代谢组学等领域发挥了重要作用。CE杰出的手性拆分能力与MS优势的结合,亦使CE-MS成为实现手性化合物高效分离分析的完美组合。在过去的十几年里,基于不同CE-MS分离模式的高性能手性分析体系层出不穷,如电动色谱-质谱(EKC-MS)、胶束电动色谱-质谱(MEKC-MS)和毛细管电色谱-质谱(CEC-MS)等,并成功应用于医药、生物、食品和环境科学等领域的手性化合物分析。该文主要综述了2011~2021年,CE-MS在手性化合物分析领域的技术、手性选择剂(如改性环糊精和聚合物表面活性剂等)的使用以及在医药等领域应用方面的研究进展,并讨论了不同手性分析模式的局限性,为未来的CE-MS手性分离分析技术发展及应用提供借鉴。 展开更多
关键词 毛细管电泳 质谱 手性化合物 综述
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