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传染性法氏囊病病毒VP_2基因真核细胞表达载体的构建及免疫应用研究 被引量：3
1
作者 陈创夫 乔军 +2 位作者 王金富 田晶华 张高轩 《动物科学与动物医学》 2001年第6期29-32,共4页
应用 DNA重组技术将含有 IBDV保护性抗原 VP2 质粒 ,以 Eco RI、xho I酶切 ,将酶切得到的 VP2 基因移入到载体 pc DNA3 CMV启动子下游 ,得到含有 IBDV VP2 基因的真核表达载体 pc D-VP2 基因疫苗。pc DVP2 体外转染细胞能正确表达目的... 应用 DNA重组技术将含有 IBDV保护性抗原 VP2 质粒 ,以 Eco RI、xho I酶切 ,将酶切得到的 VP2 基因移入到载体 pc DNA3 CMV启动子下游 ,得到含有 IBDV VP2 基因的真核表达载体 pc D-VP2 基因疫苗。pc DVP2 体外转染细胞能正确表达目的蛋白。免疫雏鸡后 2 0 d,在体内可检测到特异性抗体。 展开更多
关键词 VP2基因 基因疫苗 免疫 真核细胞表达载体 鸡病 传染性法氏囊病病毒
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鸡传染性法氏囊病病毒福建株的分离与初步鉴定 被引量：3
2
作者 俞伏松 《现代农业科技》 2009年第11期218-219,221,共3页
从临床表现胸腿肌出血、法氏囊肿大出血为主要特征的病死鸡肝脾和法氏囊中分离到1株病毒(IBDV-FJ)。结果表明,该分离病毒无血凝性,在琼脂扩散试验中能与抗IBDV特异性血清出现1条清晰的白色沉淀线;人工感染28日龄雏鸡出现与临床一致的病... 从临床表现胸腿肌出血、法氏囊肿大出血为主要特征的病死鸡肝脾和法氏囊中分离到1株病毒(IBDV-FJ)。结果表明,该分离病毒无血凝性,在琼脂扩散试验中能与抗IBDV特异性血清出现1条清晰的白色沉淀线;人工感染28日龄雏鸡出现与临床一致的病变,并回收到病毒;应用针对IBDV VP3基因的特异性引物进行RT-PCR,能扩增到长度为1 041bp的特异性目的片段;序列分析发现分离毒VP3基因与IBDV超强毒和经典毒株的核苷酸同源性分别为97.7%～98.2%和95.2%。初步鉴定该分离毒为鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 超强毒株 分离 鉴定
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鸡传染性法氏囊病病毒抗血清的研制 被引量：1
3
作者 王占伟 邵国青 +5 位作者 刘茂军 冯志新 王丽 高云飞 周开华 尹秀凤 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2079-2082,共4页
【目的】确保鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗血清高效力的同时又彻底解决安全性和免疫应激问题,旨在研制出一种高效、安全的鸡传染性法氏囊病(IBD)预防和治疗制品。【方法】以SPF鸡为免疫动物,按照《兽用生物制品试验研究指导技术原则》... 【目的】确保鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗血清高效力的同时又彻底解决安全性和免疫应激问题,旨在研制出一种高效、安全的鸡传染性法氏囊病(IBD)预防和治疗制品。【方法】以SPF鸡为免疫动物,按照《兽用生物制品试验研究指导技术原则》和《中华人民共和国兽药典》(2010年版)的要求研制IBDV抗血清,经脱毒处理后,对其半成品及成品进行检验。【结果】以IBDVNJ株免疫4周龄SPF鸡获得的抗血清,未脱毒处理前的血清效价≥1∶64,脱毒处理后的成品效价≥1∶32。半成品和成品的检验结果显示,经过脱毒处理后的IBDV抗血清制品呈橙黄色,无菌、无支原体、无外源病毒,对小白鼠、豚鼠和SPF鸡均安全,甲醛和硫柳汞残留量也未超过规定标准。【结论】研制的IBDV抗血清制品符合《中华人民共和国兽药典》的要求,完全可用于IBD的紧急预防和早期治疗,今后可作为一个正规产品上市以满足市场需要。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病 抗血清 治疗 SPF鸡 脱毒处理
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IBDV VP2蛋白在果蝇S2细胞中的表达与抗原性分析
4
作者 柳舒航 韦莉 +6 位作者 王菁 朱姗姗 张春燕 阎旭 全荣 李子璇 刘爵 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期10-13,共4页
利用果蝇S2细胞表达鸡传染性囊病病毒(IBDV)超强毒株VP2蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增IBDV VP2蛋白的编码基因,与果蝇S2细胞表达载体pMT/BiP/V5/HisA连接构建重组表达载体pMT/BiP/V5/HisA-VP2,将重组表达载体与筛选质粒pCoBlast共转... 利用果蝇S2细胞表达鸡传染性囊病病毒(IBDV)超强毒株VP2蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增IBDV VP2蛋白的编码基因,与果蝇S2细胞表达载体pMT/BiP/V5/HisA连接构建重组表达载体pMT/BiP/V5/HisA-VP2,将重组表达载体与筛选质粒pCoBlast共转染果蝇S2细胞,表达VP2融合蛋白后纯化目的蛋白,并对表达产物进行抗原性分析。Western-blotting分析表明,融合蛋白相对分子质量为49 kDa,该融合蛋白具有与VP2单抗良好的结合能力。结论 IBDV VP2融合蛋白能在果蝇S2细胞中进行有效地表达,并且能分泌到上清中,融合蛋白具有良好的抗原性,可作为诊断抗原用于该病的诊断检测。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病毒 VP2基因 果蝇S2细胞 融合表达
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鸡传染性法氏囊病特点、诊断及国内外灭活疫苗免疫效力比较 被引量：3
5
作者 孙德君 丁国杰 +3 位作者 藏玉婷 宋扬 付丽杰 闫妍 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期76-78,共3页
鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起仔鸡的一种急性、高度接触性传染病。目前疫苗接种是预防该病的主要方法,现使用的疫苗主要为灭活疫苗。为了比较进口与国产鸡传染性法氏囊病灭活疫苗的免疫效力,对市场上某公司国产鸡... 鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起仔鸡的一种急性、高度接触性传染病。目前疫苗接种是预防该病的主要方法,现使用的疫苗主要为灭活疫苗。为了比较进口与国产鸡传染性法氏囊病灭活疫苗的免疫效力,对市场上某公司国产鸡新城疫—传染性法氏囊病二联灭活疫苗与进口的鸡新城疫—传染性支气管炎—传染性法氏囊病三联灭活疫苗进行免疫效力比较试验。结果表明,二者在免疫抗体水平和攻毒保护的结果没有明显差异,只有在注射剂量上进口疫苗比国产疫苗使用的剂量少。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病毒 灭活疫苗 抗体 攻毒保护
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IBDV超强毒株和弱毒株VP2基因同义密码子使用偏爱性研究
6
作者 李银聚 吴庭才 +2 位作者 张春杰 程相朝 陈溥言 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2007年第5期34-38,共5页
应用RT-PCR方法扩增并克隆了分离自河南省的30株IBDV超强毒和9株弱毒株VP2基因cDNA序列,研究IBDV超强毒和弱毒株的VP2高变区基因不同位点同义密码子的使用情况。结果表明,超强毒株和弱毒株除特定位点的特征性氨基酸不同外,在同义密码子... 应用RT-PCR方法扩增并克隆了分离自河南省的30株IBDV超强毒和9株弱毒株VP2基因cDNA序列,研究IBDV超强毒和弱毒株的VP2高变区基因不同位点同义密码子的使用情况。结果表明,超强毒株和弱毒株除特定位点的特征性氨基酸不同外,在同义密码子的使用上也有明显的偏爱性。这预示着同义密码子的使用与VP2基因表达及其表达产物的空间结构有关,进而可能影响到IBDV的毒力。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 超强毒株 弱毒株 密码子偏爱性
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禽鸟源传染性腔上囊病病毒分离株对鸡的致病性试验 被引量：3
7
作者 王永山 周宗安 +3 位作者 施正良 罗函禄 丁铲 肖元庭 《中国兽医科技》 CSCD 1998年第4期3-5,共3页
用鸡、鸭、麻雀３种不同源性传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）分离株人工感染８０日龄的ＳＰＦ鸡，初步试验发现，这些病毒均能使接种鸡的腔上囊明显萎缩，组织切片见淋巴滤泡萎缩、坏死，从人工感染的鸡腔上囊组织中可检测和分离到ＩＢ... 用鸡、鸭、麻雀３种不同源性传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）分离株人工感染８０日龄的ＳＰＦ鸡，初步试验发现，这些病毒均能使接种鸡的腔上囊明显萎缩，组织切片见淋巴滤泡萎缩、坏死，从人工感染的鸡腔上囊组织中可检测和分离到ＩＢＤＶ。各试验组的腔上囊指数平均值分别为：鸡２８３，鸭３１４，麻雀３６４，对照组５１１。经统计学分析（ｔ检验）３个攻毒组与对照组间均有显著差异。 展开更多
关键词 鸡 鸭 麻雀 传染性腔上囊病病毒 致病性
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