目的:观察趋化因子配体5(chemokine C-C motif ligand 5,CCL5)、趋化因子CXC配体[chemokine(C-X-C motif)ligand,CXCL]10、CXCL13在创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)患者外周血液中的表达变化,分析这些趋化因子对损伤程度和预...目的:观察趋化因子配体5(chemokine C-C motif ligand 5,CCL5)、趋化因子CXC配体[chemokine(C-X-C motif)ligand,CXCL]10、CXCL13在创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)患者外周血液中的表达变化,分析这些趋化因子对损伤程度和预后的影响。方法:选取39例重度TBI患者[格拉斯哥昏迷评分(Glasgow coma scale,GCS)3~8分]与13例健康对照者。酶联免疫吸附测定法检测TBI患者术后1、3、7 d和对照组外周血中CCL5、CXCL10、CXCL13蛋白含量;Spearman相关分析对不同时间点外周血中CCL5、CXCL10、CXCL13和入院GCS、术后30 d GCS和格拉斯哥结局量表评分(Glasgow outcome scale,GOS)进行相关性分析。结果:与对照组相比,重度TBI患者外周血液中CCL5、CXCL10、CXCL13的表达量均明显升高(均P<0.05)。重度TBI患者术后1 d血液中CCL5、CXCL13的蛋白浓度与入院GCS评分呈负相关(P<0.05),术后3 d CXCL10的浓度与术后30 d GCS评分呈负相关(P<0.05)。重度TBI患者术后1 d CCL5的蛋白含量、术后1 d和3 d CXCL10蛋白含量及术后7 d CXCL13的蛋白含量与术后30 d GOS评分呈负相关(P<0.05)。结论:趋化因子CCL5、CXCL10、CXCL13在TBI早期表达量迅速增加,且表达量越高,损伤程度越重,预后可能越差。展开更多
文摘目的:观察趋化因子配体5(chemokine C-C motif ligand 5,CCL5)、趋化因子CXC配体[chemokine(C-X-C motif)ligand,CXCL]10、CXCL13在创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)患者外周血液中的表达变化,分析这些趋化因子对损伤程度和预后的影响。方法:选取39例重度TBI患者[格拉斯哥昏迷评分(Glasgow coma scale,GCS)3~8分]与13例健康对照者。酶联免疫吸附测定法检测TBI患者术后1、3、7 d和对照组外周血中CCL5、CXCL10、CXCL13蛋白含量;Spearman相关分析对不同时间点外周血中CCL5、CXCL10、CXCL13和入院GCS、术后30 d GCS和格拉斯哥结局量表评分(Glasgow outcome scale,GOS)进行相关性分析。结果:与对照组相比,重度TBI患者外周血液中CCL5、CXCL10、CXCL13的表达量均明显升高(均P<0.05)。重度TBI患者术后1 d血液中CCL5、CXCL13的蛋白浓度与入院GCS评分呈负相关(P<0.05),术后3 d CXCL10的浓度与术后30 d GCS评分呈负相关(P<0.05)。重度TBI患者术后1 d CCL5的蛋白含量、术后1 d和3 d CXCL10蛋白含量及术后7 d CXCL13的蛋白含量与术后30 d GOS评分呈负相关(P<0.05)。结论:趋化因子CCL5、CXCL10、CXCL13在TBI早期表达量迅速增加,且表达量越高,损伤程度越重,预后可能越差。
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