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将至已至,未来可期——2019年肺癌免疫治疗年终盘点 被引量:1
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作者 方文峰 张力 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2020年第1期53-58,共6页
免疫治疗的蓬勃发展为驱动基因阴性的患者带来了希望,肺癌的治疗格局正在经历革命性变革。笔者通过梳理2019年肺癌免疫治疗的研究报道,总结为下述6方面。①长生存:驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者接受免疫单药二线治疗的5年生存率约为1... 免疫治疗的蓬勃发展为驱动基因阴性的患者带来了希望,肺癌的治疗格局正在经历革命性变革。笔者通过梳理2019年肺癌免疫治疗的研究报道,总结为下述6方面。①长生存:驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者接受免疫单药二线治疗的5年生存率约为15%,一线治疗的5年生存率为23.2%,其中高表达程序性死亡蛋白配体1(programmed death-ligand 1,PDL1)的患者5年生存率可达29.6%。②去化疗:帕博利珠单抗和阿特珠单抗为PD-L1高表达患者带来去化疗的机会,而纳武利尤单抗联合伊匹单抗为PD-L1阳性患者带来了去化疗的希望。③中国人群:KEYNOTE-042研究和KEYNOTE-407研究的中国人群数据证明了中国人群的疗效和安全性与全球数据一致,并且HR数值上优于全球数据。④中国研究:信迪利单抗和卡瑞利珠单抗等中国声音正在逐渐改变着中国肺癌患者的治疗格局。⑤早期拓展:免疫治疗向早期的拓展为更多患者争取治愈的希望。⑥精准化:PD-L1是目前唯一获批的伴随诊断标志物,肿瘤突变负荷的分析仍是“雾里看花”,如何更精准地筛选出优势人群是未来研究的方向。 展开更多
关键词 免疫治疗 长生存 去化疗 中国人群 中国研究 早期拓展 精准化
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全口服无化疗方案与化疗方案治疗急性早幼粒细胞白血病疗效对比 被引量:1
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作者 朗德龙 冯玉虎 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第11期776-780,784,共6页
目的:对比分析全口服无化疗方案与化疗方案对于初治急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床疗效与安全性。方法:纳入2016年1月—2020年1月阜阳市人民医院初治APL患者共计95例,分为化疗组48例与无化疗组47例,每组又分为非高危亚组和高危亚... 目的:对比分析全口服无化疗方案与化疗方案对于初治急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床疗效与安全性。方法:纳入2016年1月—2020年1月阜阳市人民医院初治APL患者共计95例,分为化疗组48例与无化疗组47例,每组又分为非高危亚组和高危亚组。化疗组使用维甲酸+亚砷酸诱导治疗,达完全缓解(CR)后予以化疗巩固治疗(HA、MA、DA、IA方案),达分子学CR后予以维甲酸联合复方黄黛片维持治疗。无化疗组给予维甲酸联合复方黄黛片双诱导,达CR后继续予以维甲酸及复方黄黛片巩固和维持治疗。2组均予以相应降白细胞、中枢神经系统白血病防治等对症支持治疗。统计和比较2组患者治疗后疗效、早期死亡率、复发率等相关指标。结果:化疗组与无化疗组比较,早期死亡率、CR率、总生存率、凝血功能相关指标差异无统计学意义(P>0.05)。化疗组高危患者首次达CR时间明显短于无化疗组高危患者(P<0.05)。化疗组复发率明显高于无化疗组,且化疗组高危患者中枢神经系统白血病发生率明显高于无化疗组高危患者(P<0.05)。与化疗组高危患者比较,无化疗组高危患者3个月时PML-RARa融合基因转阴率明显提高(P<0.05)。无化疗组不良反应发生率明显低于化疗组(P<0.05)。结论:对于PML-RARa融合基因阳性的初治APL患者,全口服无化疗方案的疗效并不低于化疗方案。在无化疗方案的高危患者中,中枢神经系统白血病的发生率及不良反应发生率显著降低,从而提高了APL患者治疗的安全性与依从性。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 无化疗 维甲酸 复方黄黛片 中枢神经系统白血病 凝血功能
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Moving towards the chemo-free treatment of lymphoma:hype or reality?
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作者 Bruce D.Cheson 《Journal of Cancer Metastasis and Treatment》 2022年第1期631-636,共6页
A new generation of novel,effective targeted drugs and cellular therapies include monoclonal antibodies directed at the cell surface,such as the anti-CD-19 tafasitamab which,combined with lenalidomide,is the first the... A new generation of novel,effective targeted drugs and cellular therapies include monoclonal antibodies directed at the cell surface,such as the anti-CD-19 tafasitamab which,combined with lenalidomide,is the first therapy approved by the Food and Drug Administration for second-line treatment of diffuse large B-cell lymphoma.Other agents interfere with pro-survival intracellular signaling pathways including drugs that inhibit Bruton tyrosine kinase,phosphatidylinositol-3 kinase(PI3-kinase),and bcl-2.An increasing number of therapies impact the microenvironment,notably checkpoint inhibitors and bispecific antibodies.Chimeric antigen receptor-T cell therapy has improved the outcome of patients with a variety of histologies of lymphoma.Whereas in the past,such therapies would be used inrelapsed and refractory settings,they are now being evaluated as initial treatment in selected patients.With an improved ability to individualize treatment approaches,chemo-free will be a reality for lymphoma patients. 展开更多
关键词 LYMPHOMA targeted therapies chemo-free bispecifics BTK inhibitors PI3k inhibitors CAR-T cell
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