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胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星 被引量：26
1
作者 杜黎明 许庆琴 +2 位作者 曹玺珉 梁利利 霍雅琼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-47,共4页
提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯... 提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应。洛美沙星的浓度在0 .8～ 5 4mg L范围内符合比尔定律 ,r =0 .9994。在测定波长 32 3nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.5 6×10 - 4L·mol- 1 ·cm- 1 。本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定 ,其回收率为 97.8%～ 10 0 .5 % ,相对标准偏差为0 .9%～ 2 .4 %。 展开更多
关键词 胶束增稳 荷移反应 测定 洛美沙星 四氯对苯醌 抗菌药 紫外分光光度法 药物分析
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氧氟沙星的荷移分光光度法测定 被引量：13
2
作者 赵凤林 徐变珍 童沈阳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期840-842,共3页
研究了氧氟沙星与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移反应，确定了反应的最佳条件。在甲醇－丙酮（３：２）介质中，二者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１：１络合物。在测定波长 ７４３ ｎｍ处络合物的表... 研究了氧氟沙星与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移反应，确定了反应的最佳条件。在甲醇－丙酮（３：２）介质中，二者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１：１络合物。在测定波长 ７４３ ｎｍ处络合物的表观摩尔吸光系数为 ３．５８ ×ｌ０４ Ｌ· ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；氧氟沙星浓度在０－ １５ ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法的相对标准差小于３％。 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法 TCNQ 测定 氧氟沙星
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阿奇霉素含量的荷移光谱法测定 被引量：16
3
作者 黄薇 刘雪静 赵凤林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期913-916,共4页
用分光光度法分别研究了阿奇霉素与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)和氯冉酸(CL)之间的荷移反应。实验表明:阿奇霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在743和842nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2·7×10... 用分光光度法分别研究了阿奇霉素与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)和氯冉酸(CL)之间的荷移反应。实验表明:阿奇霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在743和842nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2·7×104L·mol-1·cm-1和5·0×104L·mol-1·cm-1;阿奇霉素与氯冉酸的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在530nm处有吸收峰,表观摩尔吸光系数2·4×103L·mol-1·cm-1。用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中阿奇霉素与配体的摩尔比均为1∶2。用以上两种方法测定了阿奇霉素片剂中阿奇霉素的含量,相对标准偏差为1·0%~1·4%(n=6),回收率为97%以上,与标准方法比较结果准确。 展开更多
关键词 阿奇霉素 7 7 8 8-四氰基对二次甲基苯醌 氯冉酸 荷移反应 分光光度法
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氯冉酸为受体的荷移荧光光谱法测定洛美沙星 被引量：6
4
作者 杜黎明 周静 袁建梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1623-1625,共3页
研究了电子受体氯冉酸与电子给体洛美沙星之间的荷移反应。实验结果表明 :在丙酮 甲醇介质中于室温下即可生成稳定的n π络合物 ,其荧光发射较洛美沙星有显著的增敏效应。研究并优化了影响反应的不同的条件和参数 ,据此建立了一种基于... 研究了电子受体氯冉酸与电子给体洛美沙星之间的荷移反应。实验结果表明 :在丙酮 甲醇介质中于室温下即可生成稳定的n π络合物 ,其荧光发射较洛美沙星有显著的增敏效应。研究并优化了影响反应的不同的条件和参数 ,据此建立了一种基于荷移反应简便可靠地测定洛美沙星的荧光光谱新方法 ,同时还研究了药物制剂的共存体的干扰 ,该方法已成功地用于纯品和制剂中洛美沙星含量的测定 ,其准确度和精密度令人满意。最低检出限为 0 0 4mg·L-1,回收率为 97 4 %～ 99 3% ,相对标准偏差为 1 3%～ 2 6 %。还对荷移反应的机理进行了探讨。 展开更多
关键词 洛美沙星 氯冉酸 荧光光谱法 荷移反应 温度 甲醇
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荷移反应-紫外分光光度法测定尿酸 被引量：12
5
作者 柴宜民 韩素琴 +1 位作者 吴雅琴 刘二保 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期167-169,共3页
本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氰乙烯之间的荷移反应。尿酸与四氰乙烯可以形成淡绿色的荷移配合物。其配合比为1：2。在测定波长395nm处，该配合物的表观摩尔吸光系数ε=6．24×10^4L·mol^-1·cm^-1，方法线性范围... 本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氰乙烯之间的荷移反应。尿酸与四氰乙烯可以形成淡绿色的荷移配合物。其配合比为1：2。在测定波长395nm处，该配合物的表观摩尔吸光系数ε=6．24×10^4L·mol^-1·cm^-1，方法线性范围为5．7×10^-7～5．7×10^-6mol·L^-1。应用本法测定了人体代谢物中尿酸的合量，回收率为96．4％～110．5％，相对标准偏差（RSD）为1．98％（n=7）。 展开更多
关键词 尿酸 四氰乙烯 紫外分光光度法 荷移反应
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荷移反应-荧光光谱法测定氟罗沙星 被引量：9
6
作者 杜黎明 范哲锋 张瑞凤 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期328-330,共3页
提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定氟罗沙星的荧光光谱法,研究了电子受体2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌(DDQ)与氟罗沙星电子给体之间的荷移反应。实验结果表明,氟罗沙星与DDQ的荷移反应可使氟罗沙星产生显著的荧光增敏效应。其最低... 提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定氟罗沙星的荧光光谱法,研究了电子受体2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌(DDQ)与氟罗沙星电子给体之间的荷移反应。实验结果表明,氟罗沙星与DDQ的荷移反应可使氟罗沙星产生显著的荧光增敏效应。其最低检测限为0.1mg·L^(-1),用于片剂中氟罗沙星含量的测定,其回收率为96.6％～99.2％,相对标准偏差为1.9％～2.8％。本文还对荷移反应的机理进行了探讨。 展开更多
关键词 荷移反应 荧光光谱法 测定 氟罗沙星 氟喹诺酮类药物 药物分析
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氯氮平的电荷转移光度法测定 被引量：9
7
作者 徐变珍 赵凤林 童沈阳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期156-159,共4页
以氯氮平作为电荷给体，７，７，８，８四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）作为电子受体，用分光光度法研究了它们之间形成电荷转移（ＣＴ）络合物的条件。结果表明：在丙酮介质中，二者于４５℃水浴中恒温１ｈ即可形成１∶１的络合物... 以氯氮平作为电荷给体，７，７，８，８四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）作为电子受体，用分光光度法研究了它们之间形成电荷转移（ＣＴ）络合物的条件。结果表明：在丙酮介质中，二者于４５℃水浴中恒温１ｈ即可形成１∶１的络合物，其最大吸收波长为７４３ｎｍ，０～１７５μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，表观摩尔吸光系数ε＝１６０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法的相对标准偏差小于１％（ｎ＝８）。对形成ＣＴ络合物的机理进行了探讨。应用拟定的方法对氯氮平片进行了含量测定，结果与标准方法一致，回收率为９９％。 展开更多
关键词 荷移反应 氯氮平 分光光度法
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荷移反应分光光度法测定阿司咪唑 被引量：8
8
作者 杜黎明 张丽芳 +1 位作者 杨宝刚 胡鹏娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1139-1142,共4页
研究了电子受体7,7,8,8-四氰基对本醌及四氰基乙烯与阿司咪唑的荷移络合物的光谱性质.发现阿司咪唑与这两种电子受体极易发生荷移反应并生成两种稳定的络合物,吸收波长由218 nm和226 nm分别红移到850 和 393 nm. 阿司咪唑的浓度在0.1～1... 研究了电子受体7,7,8,8-四氰基对本醌及四氰基乙烯与阿司咪唑的荷移络合物的光谱性质.发现阿司咪唑与这两种电子受体极易发生荷移反应并生成两种稳定的络合物,吸收波长由218 nm和226 nm分别红移到850 和 393 nm. 阿司咪唑的浓度在0.1～16 mg/L和0.3～20 mg/L范围内符合比尔定律,据此建立了测定阿司咪唑的高选择性的分光光度法.方法用于市售药物中阿司咪唑含量的测定, 其回收率为99.12%～100.6%. 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法 含量测定 阿司咪唑 药物
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头孢唑啉钠的荷移分光光度法测定 被引量：9
9
作者 徐变珍 赵凤林 童沈阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第6期29-32,共4页
研究了头孢唑啉钠与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移（ＣＴ）反应，确立了荷移反应的最佳条件。结果表明：在丙酮－甲醇介质中，两者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１∶２的络合物，在其最大吸收波长７... 研究了头孢唑啉钠与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移（ＣＴ）反应，确立了荷移反应的最佳条件。结果表明：在丙酮－甲醇介质中，两者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１∶２的络合物，在其最大吸收波长７４３ｎｍ处表观摩尔吸光系数ε＝１７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，在０～２４ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律线性关系。方法的相对标准偏差小于３％（ｎ＝１０）。对形成ＣＴ络合物的机理进行了探讨。并应用拟定的方法对样品注射用头孢唑啉钠进行了含量测定，结果与标准方法一致。 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法 头孢唑啉钠 测定 TCNQ
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阿奇霉素片的茜素红荷移分光光度法测定 被引量：8
10
作者 蒋晔 刘红菊 +1 位作者 薛娜 郝晓花 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期498-500,共3页
阿奇霉素与茜素红在乙醇-水溶液中发生荷移反应,由此建立了荷移分光光度法测定阿奇霉素片的含量。荷移反应生成1∶2型络合物,最大吸收波长为538nm,摩尔吸收系数为1.23×104L·mol-1·cm-1。阿奇霉素在10～60μg/ml浓度范围... 阿奇霉素与茜素红在乙醇-水溶液中发生荷移反应,由此建立了荷移分光光度法测定阿奇霉素片的含量。荷移反应生成1∶2型络合物,最大吸收波长为538nm,摩尔吸收系数为1.23×104L·mol-1·cm-1。阿奇霉素在10～60μg/ml浓度范围内线性关系良好。含量测定结果与HPLC法结果基本相符。 展开更多
关键词 阿奇霉素 茜素红 荷移反应 分光光度法 测定
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茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片的溶出度 被引量：8
11
作者 田书霞 蒋晔 +2 位作者 谢赞 蔡太梅 赵兴茹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期533-534,567,共3页
目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法.方法采用中国药典附录XC第三法,以250mlpH5的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100r/min,经45min取样,茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度,限度为标示量的75%.结果阿... 目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法.方法采用中国药典附录XC第三法,以250mlpH5的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100r/min,经45min取样,茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度,限度为标示量的75%.结果阿奇霉素在51～255μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.2%.结论该方法准确、简便,可用于阿奇霉素片溶出度的测定. 展开更多
关键词 阿奇霉素片 溶出度 茜素红 荷移反应 分光光度法
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氨基酸与四氰代苯醌二甲叉的荷移反应的研究 被引量：5
12
作者 冯喜兰 赵凤林 +1 位作者 李娜 李克安 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期745-747,共3页
本文用分光光度法研究了 6种氨基酸与四氰代苯醌二甲叉 (简称TCNQ)之间的荷移反应。测定了配合物的不稳定常数 ,讨论了配合物的组成。考察了形成配合物的影响因素 ,确立了最佳反应条件 ,并测定了味精中谷氨酸钠的含量 。
关键词 氨基酸 四氰代苯醌二甲叉 荷移反应 荷移配合物 分光光度法 测定 氮有机物
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红霉素与水杨基荧光酮胶束增敏荷移反应光度分析 被引量：6
13
作者 李俊 李焱 +1 位作者 常方方 李全民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期960-963,共4页
本文提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定红霉素的光度分析法。研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系中红霉素作为电荷供体与电荷受体水杨基荧光酮(SAF)之间的荷移络合物的光谱性质。发现SDS对该体系有增敏作用(ε=3.95... 本文提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定红霉素的光度分析法。研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系中红霉素作为电荷供体与电荷受体水杨基荧光酮(SAF)之间的荷移络合物的光谱性质。发现SDS对该体系有增敏作用(ε=3.95×104L.mol-1.cm-1提高近3倍),红霉素浓度在0.73mg/L^51.4mg/L范围内符合比尔定律,r=0.9999。本方法用于片剂中红霉素含量的测定,回收率为99.7%,9次测定的相对标准偏差为0.24%。 展开更多
关键词 红霉素 水杨基荧光酮 荷移反应 胶束增敏
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2,4-二硝基酚荷移分光光度法测定阿奇霉素 被引量：7
14
作者 刘红菊 蒋晔 +1 位作者 薛娜 郝晓花 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期308-310,共3页
目的:建立用荷移分光光度法测定阿奇霉素含量的方法。方法:利用阿奇霉素与2,4-二硝基酚在乙醇中发生荷移反应生成1:2型络合物,在364 nm波长处测定阿奇霉素的吸收度。结果:药物浓度在5—30μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为... 目的:建立用荷移分光光度法测定阿奇霉素含量的方法。方法:利用阿奇霉素与2,4-二硝基酚在乙醇中发生荷移反应生成1:2型络合物,在364 nm波长处测定阿奇霉素的吸收度。结果:药物浓度在5—30μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为A=34.6C-1.76×10^(-2),相关系数0.9995,平均回收率99.3%,RSD<0.39%。结论:方法简便、灵敏、准确,可作为阿奇霉素制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 阿奇霉素 2 4-二硝基酚 含量测定方法 分光光度法 药物浓度 制剂 RSD 平均回收率 利用 发生
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表面活性剂增敏荷移反应紫外分光光度法测定三聚氰胺 被引量：6
15
作者 程健琳 吕昌银 +3 位作者 冯伟 严成艳 薛金花 蒋艺 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期65-68,共4页
在pH=7.55的Tris-HC l缓冲溶液中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,三聚氰胺与四氯对苯醌之间发生荷移反应,研究了其反应产物的紫外光谱性质,据此建立了荷移反应紫外分光光度法测定三聚氰胺的方法。三聚氰胺的线性范围为8.61... 在pH=7.55的Tris-HC l缓冲溶液中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,三聚氰胺与四氯对苯醌之间发生荷移反应,研究了其反应产物的紫外光谱性质,据此建立了荷移反应紫外分光光度法测定三聚氰胺的方法。三聚氰胺的线性范围为8.61×10-8～2.60×10-6mol/L,r=0.9995,检出限为2.58×10-8mol/L,相对标准偏差为1.9%。在测定波长309nm处,配合物的表观摩尔吸光系数为7.50×105L.mol-1.cm-1。按国标法处理样品,采用本法测定,回收率偏低;利用自制分子印迹聚合物固相萃取柱对牛奶样品进行预处理后,检测结果满意。方法为奶制品中三聚氰胺的筛查和检测提供了新方法。 展开更多
关键词 三聚氰胺 荷移反应 四氯对苯醌 十六烷基三甲基溴化铵
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阿奇霉素和茜素在甲醇中的荷移反应 被引量：6
16
作者 刘海津 牛建平 +1 位作者 李全民 王志强 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期759-760,762,共3页
研究了阿奇霉素和茜素在甲醇中的电荷转移反应,两者在甲醇中生成摩尔比为2:1的荷移络合物,此络合物的λmax=536 nm,表观摩尔吸光系数为1.50×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在25～250 mg·L-1范围内符合比耳定律.据此提出... 研究了阿奇霉素和茜素在甲醇中的电荷转移反应,两者在甲醇中生成摩尔比为2:1的荷移络合物,此络合物的λmax=536 nm,表观摩尔吸光系数为1.50×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在25～250 mg·L-1范围内符合比耳定律.据此提出阿奇霉素的简单,快速而准确的测定方法. 展开更多
关键词 电荷转移反应 阿奇霉素 茜素 吸光光度法
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荷移分光光度法测定可待因 被引量：6
17
作者 杜黎明 李丽 吴昊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期364-366,共3页
采用分光光度法研究了电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNQ)与电子供体可待因的荷移反应,发现TCNQ与可待因在丙酮介质中易发生荷移反应,并生成稳定的络合物,药物的最大的吸收峰由紫外区移至近红外区。据此建立了一种测定药物制剂中可待... 采用分光光度法研究了电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNQ)与电子供体可待因的荷移反应,发现TCNQ与可待因在丙酮介质中易发生荷移反应,并生成稳定的络合物,药物的最大的吸收峰由紫外区移至近红外区。据此建立了一种测定药物制剂中可待因含量的高选择性的荷移分光光度法,在最佳条件下,可待因浓度在0.1~1.6μg·mL-1范围内符合朗伯-比尔定律,在最大吸收波长845nm处,表观摩尔吸光系数为1.7×104L.mol-1.cm-1。文章还研究了缔合常数和自由能变化并探讨了荷移反应的机理。该方法已用于片剂中可待因含量的测定,其回收率为(98.94±0.96)%^(99.12±1.21)%。 展开更多
关键词 可待因 7 7 8 8-四氰基对苯醌 分光光度法 荷移反应
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琥乙红霉素与甲基红的荷移反应研究 被引量：7
18
作者 胡小明 彭勤龙 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期701-704,共4页
研究了电子给体琥乙红霉素与电子受体甲基红之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件,建立了一种快速、简便测定琥乙红霉素的荷移分光光度法。结果表明：琥乙红霉素与甲基红在乙醇-水介质中即可生成稳定的1∶1络合物,该络合物的最大吸... 研究了电子给体琥乙红霉素与电子受体甲基红之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件,建立了一种快速、简便测定琥乙红霉素的荷移分光光度法。结果表明：琥乙红霉素与甲基红在乙醇-水介质中即可生成稳定的1∶1络合物,该络合物的最大吸收波长为421nm,表观摩尔吸光系数和稳定常数分别为1.48×104 L·mol-1·cm-1和1.445×105。琥乙红霉素浓度在2.0~84.0μg/mL范围内符合比耳定律,线性相关系数为0.9991,检出限为1.06μg/mL。该方法用于测定药物制剂中琥乙红霉素的含量,加标回收率为98.2%~101.6%。 展开更多
关键词 甲基红 琥乙红霉素 荷移反应 分光光度法
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甘氨酸的荷移分光光度法测定 被引量：5
19
作者 李省云 杨毅萍 张丽娜 《太原师范学院学报（自然科学版）》 2004年第3期60-63,共4页
文章用分光光度法研究了甘氨酸与四氯苯醌 ( TCBQ)的荷移反应 ,确定在 p H=9.0的硼砂缓冲溶液中 ,于 5 0℃水浴中恒温 60 min,可获得 1∶ 1的络合物 ,其λmax=35 0 nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .98× 1 0 4 L· mo L- 1· cm... 文章用分光光度法研究了甘氨酸与四氯苯醌 ( TCBQ)的荷移反应 ,确定在 p H=9.0的硼砂缓冲溶液中 ,于 5 0℃水浴中恒温 60 min,可获得 1∶ 1的络合物 ,其λmax=35 0 nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .98× 1 0 4 L· mo L- 1· cm- 1线性范围为 0～ 2 .7× 1 0 - 5mo L/L.应用拟定的方法测定了甘氨酸制剂的含量 ,结果与文献方法一致 ,回收率为 95 .0 %～ 1 0 4 .2 %相对标准偏差为 0 .79% . 展开更多
关键词 甘氨酸 分光光度法 水浴 含量 荷移反应 测定 四氯苯醌 相对标准偏差 缓冲溶液 络合物
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奎宁与氯冉酸的胶束增敏荷移反应及其测定 被引量：4
20
作者 王孝镕 李桂华 +2 位作者 唐清华 潘琳琳 范淑云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1083-1085,共3页
提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎宁的光度分析法。研究了在阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (CPC)胶束体系中电子给体奎宁与电子受体氯冉酸之间的荷移反应产物的光谱性质。发现CPC对奎宁与氯冉酸的荷移反应络合物的光吸收有显... 提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎宁的光度分析法。研究了在阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (CPC)胶束体系中电子给体奎宁与电子受体氯冉酸之间的荷移反应产物的光谱性质。发现CPC对奎宁与氯冉酸的荷移反应络合物的光吸收有显著的增强作用 ,使络合物的表观摩尔吸光系数提高了 2 .5倍(λmax=5 2 0nm ,ε=3.6 4× 1 0 3 L·mol-1 ·cm-1 )。奎宁浓度在 2 0～ 80 0mg/L范围内符合比耳定律 ,r =0 9991。本方法用于片剂中奎宁含量的测定 ,其回收率为 97.3%～ 99.2 % ;5次测定的相对标准偏差为 1 .6 %～ 2 5 %。 展开更多
关键词 奎宁 氯冉酸 胶束增敏分光光度法 荷移反应 抗疟药
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