曙红Y分光光度法测定阳离子表面活性剂及其机理研究 被引量：14

1

作者 秦宗会 谭蓉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期110-114,共5页

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）与曙红Y（EY）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在514nm（EY—CPB体系）、516nm（EY—CTAB体系），同时在548nm（CPB体系）、544nm（CTAB体系... 在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）与曙红Y（EY）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在514nm（EY—CPB体系）、516nm（EY—CTAB体系），同时在548nm（CPB体系）、544nm（CTAB体系）处有吸收峰，在褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，CPB体系、CTAB体系中CS的浓度在0～4．79×10^-5mol／L、0～2．90×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为2．94×10^4、2．86×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为8．97×10^-7mol／L、7．87×10^-7mol／L。若用双波长叠加，表观摩尔吸光系数达5．58×10^4、5．20×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为5．87×10^-7、6．25×10^-7mol／L。方法适用于水样中CS的测定。本文还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨。 展开更多

关键词 分光光度法 曙红Y 阳离子表面活性剂 溴化十六烷基吡啶 十六烷基三甲基溴化铵 密度泛函理论

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用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂 被引量：11

2

作者 秦宗会 谭蓉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期113-116,共4页

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，某些阳离子表面活性剂（CS）与刚果红（CR）反应，形成离子缔合物时，刚果红发生褪色作用，最大褪色波长分别在510nm（CR-溴化十六烷基吡啶（CPB）体系）、514nm（CR-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）体系... 在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，某些阳离子表面活性剂（CS）与刚果红（CR）反应，形成离子缔合物时，刚果红发生褪色作用，最大褪色波长分别在510nm（CR-溴化十六烷基吡啶（CPB）体系）、514nm（CR-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）体系）。在最大褪色波长处，CS的浓度在0-4．16×10^-5mol·L^-1（CPB体系）、0-3．18×10^-5mol·L。（CTAB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．62×10^4L／（mol·cm）（CPB体系）、1．72×10^4L／（mol·cm）（CTAB体系），检出限为9．78×10^-7mol·L^-1（CPB体系）、1．04×10^-6mol·L^-1（CTAB体系）。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中CS的测定，结果满意。 展开更多

关键词 分光光度法 阳离子表面活性剂 溴化十六烷基吡啶 十六烷基三甲基溴化铵 刚果红

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KI-溴化十六烷基吡啶-水体系浮选分离铂(Ⅳ)的研究 被引量：7

3

作者 马万山 司学芝 +1 位作者 李玉玲 翟秋阁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期26-28,共3页

研究了溴化十六烷基吡啶(CPB)和KI分离Pt(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pt(Ⅳ)与CPB和KI形成不溶于水的三元缔合物PtI62-.2CPB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中CPB和KI... 研究了溴化十六烷基吡啶(CPB)和KI分离Pt(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pt(Ⅳ)与CPB和KI形成不溶于水的三元缔合物PtI62-.2CPB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中CPB和KI的浓度分别为3.5×10-3mol/L和2.0×10-2mol/L,pH2时,Pt(Ⅳ)可与V(Ⅴ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Sn(Ⅳ),Al(Ⅲ),W(Ⅵ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)和Mo(Ⅵ)离子定量分离,本法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中Pt(Ⅳ)的分离和测定,平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(n=7)。 展开更多

关键词 铂(Ⅳ) 溴化十六烷基吡啶 KI 浮选分离

原文传递

以茜素红为探针共振瑞利散射及共振非线性散射法测定钴(Ⅱ) 被引量：5

4

作者 邹容 何家洪 李国强 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期22-28,共7页

在pH5．4的HAcNaAc缓冲介质中，Co（Ⅱ）与茜素红和溴化十六烷基吡啶通过静电引力、疏水性作用力形成粒径较大的疏水性三元离子缔合物，导致体系共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）显著增强，其最大散射峰（λexλe... 在pH5．4的HAcNaAc缓冲介质中，Co（Ⅱ）与茜素红和溴化十六烷基吡啶通过静电引力、疏水性作用力形成粒径较大的疏水性三元离子缔合物，导致体系共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）显著增强，其最大散射峰（λexλem）分别位于380nm／380nm（RRS）、289nm／578nm（SOS）和620nm／310nm（FDS）。在最佳条件下，3种散射光强度变化值（△IRRS、△ISOS和△IFDS）分别与Co（Ⅱ）质量浓度在0．08～19．25、0．14～16．42和0．14～17．78μg／mL范围呈线性关系。同时，体系表现出较高检测灵敏度，对Co（Ⅱ）的检出限（3口）分别为1．6（RRS）、2．3（SOS）和2．8ng／mL（FDS）。试验研究了Co（Ⅱ）与茜素红和溴化十六烷基吡啶相互作用对RRS、SOS和FDS光谱特征和强度的影响，并以RRS为例具体考察了溶液介质条件、pH值、共振探针用量等因素对散射体系的影响，考察了该散射反应的稳定性及共存物质的影响，并对体系散射增强的原因和反应机理进行了探讨。将实验方法用于水样中Co（Ⅱ）的检测，结果与标准法相符，相对标准偏差不大于2．5％。 展开更多

关键词 钴(Ⅱ) 茜素红 溴化十六烷基吡啶 共振瑞利散射(RRS) 二级散射(SOS) 倍频散射(FDS)

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硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离和富集锗 被引量：5

5

作者 刘小玉 司学芝 +1 位作者 项明星 马万山 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期22-24,共3页

研究了硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系浮选分离锗的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Ge(Ⅳ)与硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物[Ge(SCN)62-][CPB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界... 研究了硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系浮选分离锗的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Ge(Ⅳ)与硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物[Ge(SCN)62-][CPB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中溴化十六烷基吡啶和硫氰化铵的浓度分别为3.0×10-3mol/L和1.5×10-2mol/L时,Ge(Ⅳ)可与Ga(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)和V(Ⅴ)离子定量分离,Ge(Ⅳ)的浮选率达到98.3%以上。对合成水样中Ge(Ⅳ)的分离和测定,结果满意。该方法在微量锗的分离和富集分析中有一定的实用价值。 展开更多

关键词 锗 溴化十六烷基吡啶 硫氰化铵 浮选分离

原文传递

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究 被引量：2

6

作者 温欣荣 涂常青 +3 位作者 李圣涛 余天全 周裕平 邱燕佳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期479-481,共3页

研究了硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在1.0g(NH4)2SO4存在下,当0.1mol/L碘化钾和0.001mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.5、1.0mL时,KI-CPB-Hg三元... 研究了硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在1.0g(NH4)2SO4存在下,当0.1mol/L碘化钾和0.001mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.5、1.0mL时,KI-CPB-Hg三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而使Hg2+被定量浮选,而Zn2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、Al3+等离子不被浮选,实现了Hg2+与这些离子的定量分离。方法对合成水样中微量汞(Ⅱ)进行的定量浮选分离测定,结果满意。 展开更多

关键词 汞(Ⅱ) 液-固浮选分离 碘化钾 溴化十六烷基吡啶

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溴化十六烷基吡啶-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离钯的研究 被引量：1

7

作者 李玉玲 刘鹏 马万山 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期61-64,共4页

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基吡啶-溴化钾体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd2+与溴化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物(CP)2(PdBr4),此三元缔合物可浮于水相上层分成界面清晰的... 研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基吡啶-溴化钾体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd2+与溴化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物(CP)2(PdBr4),此三元缔合物可浮于水相上层分成界面清晰的液-固两相。当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05 g/mL,3.0×10-2mol/L,5.0×10-4mol/L,在pH 4.0时,Pd2+的浮选率达到100%,Pd2+可与Ru3+,Al3+,Cr3+,Ni2+,Ga3+,Fe3+,Zn2+定量分离,据此建立了浮选分离和富集Pd2+的新方法。用于钯镍电镀液中钯的浮选分离和测定,相对标准偏差为2.4%。 展开更多

关键词 钯 溴化钾 溴化十六烷基吡啶 硝酸钠 浮选分离

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溴化钾-溴化十六烷基吡啶-水体系浮选分离金(Ⅲ)的研究 被引量：1

8

作者 沈久明 司学芝 +2 位作者 马万山 张灵霞 贾海东 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期66-69,共4页

研究了溴化十六烷基吡啶和KBr分离金(Ⅲ)的行为及与一些金属离子分离的条件。在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化十六烷基吡啶和KBr形成不溶于水的三元缔合物AuBr4-.CPB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中溴化十六... 研究了溴化十六烷基吡啶和KBr分离金(Ⅲ)的行为及与一些金属离子分离的条件。在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化十六烷基吡啶和KBr形成不溶于水的三元缔合物AuBr4-.CPB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中溴化十六烷基吡啶和KBr的浓度分别为5.0×10-4mol/L和7.0×10-3mol/L时,Au(Ⅲ)可与Ce(Ⅳ),Ni(Ⅱ),Ru(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Ga(Ⅲ),Rh(Ⅲ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Al(Ⅲ),Sn(Ⅳ)和V(Ⅴ)进行分离,对合成水样中的Au(Ⅲ)进行了分离和测定,Au(Ⅲ)的浮选率达到99.8%以上,其他金属离子的浮选率都在3.3%以下。 展开更多

关键词 金(Ⅲ) 溴化十六烷基吡啶 KBR 浮选分离

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十六烷基吡啶在玻碳电极表面上的吸附过程 被引量：1

9

作者 朱永春 董绍俊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期48-52,共5页

本文用交流阻抗法在长光程薄层光谱电解池中研究了溴化十六烷基吡啶(CPyBr)在玻碳电极上的吸附过程。在复数平面图的高频区获得了与电解池结构电容有关的半圆,低频区获得了与CPyBr吸附有关的阻抗及Warburg阻抗,建立了CPyBr的单分子层吸... 本文用交流阻抗法在长光程薄层光谱电解池中研究了溴化十六烷基吡啶(CPyBr)在玻碳电极上的吸附过程。在复数平面图的高频区获得了与电解池结构电容有关的半圆,低频区获得了与CPyBr吸附有关的阻抗及Warburg阻抗,建立了CPyBr的单分子层吸附模型及电极过程的交流阻抗等效电路。理论预测与实验数据吻合较好。 展开更多

关键词 表面活性剂 CPyBr 吸附 玻碳电极

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十六烷基溴化吡啶鎓增敏四溴间甲酚磺酞共振光散射测定吡拉西坦

10

作者 刘贵秀 江虹 +1 位作者 何玲 庞向东 《化学世界》 CAS 2021年第3期159-164,共6页

建立了高灵敏的检测药物中吡拉西坦的共振光散射方法。在pH 3.40三羟甲基氨基甲烷Tris-HCl溶液中,以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,吡拉西坦与四溴间甲酚磺酞在静电引力相互作用下生成离子缔合物,产生多个散射峰的特征散射光谱,在368 nm... 建立了高灵敏的检测药物中吡拉西坦的共振光散射方法。在pH 3.40三羟甲基氨基甲烷Tris-HCl溶液中,以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,吡拉西坦与四溴间甲酚磺酞在静电引力相互作用下生成离子缔合物,产生多个散射峰的特征散射光谱,在368 nm波长下,吡拉西坦的质量浓度与共振光散射减弱强度呈线性关系,线性范围为0.07~0.43 mg/L,检出限为0.002 7 mg/L,加标回收率为98.1%~102%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~2.5%(n=5)。该法简便、快速、灵敏,适用于吡拉西坦药物分析,取得了较好的效果。 展开更多

关键词 四溴间甲酚磺酞 吡拉西坦 十六烷基溴化吡啶鎓 共振光散射

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Fe(Ⅲ)-BPR-CPB-PVA显色反应的研究及应用

11

作者 唐宁莉 陈永和 程辉 《广西科学》 CAS 2000年第4期270-271,274,共3页

研究在溴化十六烷基吡啶 (CPB)和聚乙烯醇 (PVA)混和表面活性剂存在下 ,Fe ( )与溴邻苯三酚红 (BPR)的显色反应条件。结果表明 ,在 p H值 =4.0的醋酸醋酸钠缓冲溶液中 ,Fe ( )与 BPR生成的有色配合物的最大吸收波长为 6 40 nm ,表观摩... 研究在溴化十六烷基吡啶 (CPB)和聚乙烯醇 (PVA)混和表面活性剂存在下 ,Fe ( )与溴邻苯三酚红 (BPR)的显色反应条件。结果表明 ,在 p H值 =4.0的醋酸醋酸钠缓冲溶液中 ,Fe ( )与 BPR生成的有色配合物的最大吸收波长为 6 40 nm ,表观摩尔吸光系数ε=5 .33× 10 4L .mol- 1 .cm- 1 ,Fe ( )浓度在 0μg/ L～ 80 0μg/ L范围内符合比耳定律。据此拟定的分析方法用于水样、发样和某些化学试剂中微量铁的测定 ,获得满意结果。 展开更多

关键词 溴邻苯三酚红 溴化十六烷基吡啶 显色反应

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铬天青S-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定地球化学标样痕量铍

12

作者 谢建鹰 《上饶师范学院学报》 2000年第6期40-43,共4页

报道了测定痕量铍的新方法。在pH值为 9.5的NH4Cl -NH3·H2 O缓冲溶液中 ,铍与铬天青S和溴化十六烷基吡啶形成稳定的三元络合物 ,最大吸收波长位于 530nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 4 .10× 10 4L·mol-1 ·Cm-1 ,铍含量... 报道了测定痕量铍的新方法。在pH值为 9.5的NH4Cl -NH3·H2 O缓冲溶液中 ,铍与铬天青S和溴化十六烷基吡啶形成稳定的三元络合物 ,最大吸收波长位于 530nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 4 .10× 10 4L·mol-1 ·Cm-1 ,铍含量在 0 - 10 μg/ 50ml范围内服从比耳定律。方法用于地球化学标样中痕量铍的测定 。 展开更多

关键词 铍测定 分光光度法 铬天青S-溴化十六烷基吡啶 地球化学标准样

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苯芴酮-CPB分光光度法测定微量铝

13

作者 唐永宏 陈亚华 《郑州轻工业学院学报》 CAS 1991年第4期16-19,共4页

本文利用苯芴酮、表面活性剂CPB和铝生成络合物分光光度法测定微量铝,以pH=6的醋酸—醋酸钠为缓冲液,其络合物的摩尔吸光系数ω₅₆₅=1.2×10⁵L/（mol·cm）.用该法测定镁中微量铝... 本文利用苯芴酮、表面活性剂CPB和铝生成络合物分光光度法测定微量铝,以pH=6的醋酸—醋酸钠为缓冲液,其络合物的摩尔吸光系数ω₅₆₅=1.2×10⁵L/（mol·cm）.用该法测定镁中微量铝,测定的灵敏度较高,稳定性好,最大变异系数为3.8％,回收率为92.5％～98％。 展开更多

关键词 铝 苯芴酮-CPB 分光光度法

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