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盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎多中心随机双盲对照临床试验 被引量：3
1
作者 邓安春 杨桦 +2 位作者 镡旭民 周世文 应懿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期332-335,共4页
目的评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。 方法用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入对照组72例,试 验组68例;试验组(盐酸非索非那定片,120 mg)及对照组(盐酸西替利嗪,10 mg),2组均每天服药1次、模拟... 目的评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。 方法用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入对照组72例,试 验组68例;试验组(盐酸非索非那定片,120 mg)及对照组(盐酸西替利嗪,10 mg),2组均每天服药1次、模拟片1片,均连服14天。在服药第7天、第14天 时,经询问、专科检查等方法,评价患者疾病严重程度及改善情况,并给出相应 评分。结果2组均能有效控制和改善病情,试验组与对照组的有效率分别为 93．06％,98．53％,2组间差别无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为 25．00％,20．59％,2组间差异无统计学意义。2组均未见严重不良反应发生。 结论盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性与安全性和盐酸西替利嗪 相当。 展开更多
关键词 盐酸非索非那定片 盐酸西替利嗪片 变应性鼻炎
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地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪治疗尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者的临床研究
2
作者 陈晓霞 谢席胜 占志朋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期2978-2982,共5页
目的观察地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪对尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者的临床疗效和安全性。方法将尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者按随机数表法分为对照组和试验组。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,每次10 mg,qd,连续治疗8周。试验组患者... 目的观察地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪对尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者的临床疗效和安全性。方法将尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者按随机数表法分为对照组和试验组。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,每次10 mg,qd,连续治疗8周。试验组患者在对照组治疗的基础上给予地奈德乳膏外用治疗,每天早、晚各1次,涂抹适量于患者皮肤瘙痒处,连续治疗8周。比较2组患者的临床疗效,对比2组患者的瘙痒症状、睡眠质量,并进行安全性评价。结果本试验中共脱落36例,最终试验组和对照组分别纳入52例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.69%(43例/52例)和63.46%(33例/52例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的视觉模拟评分(VAS)分别为(2.87±1.29)和(3.62±1.76)分,改良Dou氏瘙痒评分(Dou’s VAG)分别为(18.24±3.23)和(20.13±4.59)分,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分别为(9.57±1.72)和(10.34±2.01)分,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有头晕、恶心、呕吐,对照组发生的药物不良反应有头晕、恶心、呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.62%(5例/52例)和7.69%(4例/52例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论地奈德乳膏联用盐酸西替利嗪治疗与尿毒症血液透析患者单用盐酸西替利嗪相比,皮肤瘙痒症状的疗效更佳,安全性较好。 展开更多
关键词 地奈德乳膏 盐酸西替利嗪片 尿毒症血液透析 皮肤瘙痒 睡眠质量 红细胞免疫功能 炎症因子 微小RNA-146a
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便携式近红外光谱仪与多种化学计量学方法快速鉴别西替利嗪片 被引量：3
3
作者 翁欣欣 毛丹卓 杨永健 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期995-998,共4页
采用近红外光谱法对不同厂家的盐酸西替利嗪片进行鉴别。用固体光纤在不同时间段采集了3个生产厂家的65批盐酸西替利嗪片的近红外漫反射光谱,对光谱数据进行预处理优化,采用基线校正,9点平滑,一阶导数和向量标准化的预处理方法,采用无... 采用近红外光谱法对不同厂家的盐酸西替利嗪片进行鉴别。用固体光纤在不同时间段采集了3个生产厂家的65批盐酸西替利嗪片的近红外漫反射光谱,对光谱数据进行预处理优化,采用基线校正,9点平滑,一阶导数和向量标准化的预处理方法,采用无监督学习算法即聚类分析法进行分类,并且比较了3种不同的聚类分析方法的分类结果;用有监督学习算法即人工神经网络法,运用改进的BP算法——Levenberg-Marquardt方法对46个样本建立校正模型,并且对其余的19个未知样本进行预测。聚类分析法和人工神经网络法都能得到满意的结果,其中经过主成分分析法提取特征变量后的聚类分析结果比直接进行聚类分析和经过核主成分分析法进行特征变量提取后的聚类分析的结果差。结果表明,用主成分分析法提取了前几个主成分不一定包含绝大部分聚类特征和结构,并且运用近红外光谱法与化学计量学结合可作为一种简单、快速、无损、可靠的方法用于鉴别不同厂家的西替利嗪片。 展开更多
关键词 近红外光谱 西替利嗪片 化学计量学
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国产盐酸西替利嗪咀嚼片人体药动学研究 被引量：1
4
作者 邹敏 李佑辉 +4 位作者 温预关 谬日房 马崔 胡号应 刘文宪 《海峡药学》 2007年第4期87-89,共3页
目的研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学。方法18名健康男性志愿者单剂量口服10mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理。结果盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,... 目的研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学。方法18名健康男性志愿者单剂量口服10mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理。结果盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,其Cmax, Tmax,T1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(25．21±24．35)μg·L-1,(1．6±0．3)h,(9．4±3．6)h,(1594．3±362．6)μg·L-1·h,(1688．0±498．6)μg·L-1·h。结论本研究可为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪咀嚼片 LC-MS 药动学
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RP-HPLC法测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中的有关物质 被引量：1
5
作者 卢彦芳 林敏 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第18期2570-2572,共3页
目的：建立测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP-CN，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（以磷酸调节pH至3.0）（60∶40，V/V），检测波长为230 nm，流速为1.0 ml/min... 目的：建立测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP-CN，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（以磷酸调节pH至3.0）（60∶40，V/V），检测波长为230 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为25℃，进样量为20μl。结果：盐酸左西替利嗪与有关物质分离度良好；盐酸左西替利嗪检测质量浓度线性范围为1.2～2.8μg/ml（r＝0.9999）；定量限和检测限分别为1.4、0.3 ng/ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率为96.3％～105.0％，RSD＝1.7％（n＝9）；样品中有关物质含量≤0.17％。结论：该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，结果准确、可靠，可用于盐酸左西替利嗪原料药及其制剂的有关物质测定。 展开更多
关键词 盐酸左西替利嗪咀嚼片 有关物质 反相高效液相色谱法
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