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奥拉西坦联合脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及对血清Hcy、hs-CRP水平的影响 被引量:28
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作者 刘倩 付本升 +2 位作者 钟毓贤 王宇 丁宇 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第12期1748-1751,共4页
目的:探讨奥拉西坦联合脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2016年1月至2017年1月中国人民解放军海军总医院收治的脑卒中后认知功能障碍患者127... 目的:探讨奥拉西坦联合脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2016年1月至2017年1月中国人民解放军海军总医院收治的脑卒中后认知功能障碍患者127例,按照随机数字表法将其分为对照组(64例)和观察组(63例)。对照组采用脑蛋白水解物单独治疗,观察组采用脑蛋白水解物与奥拉西坦联合治疗,采用蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)、简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)对患者治疗后的认知功能、智力及生活能力进行评价,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、Hcy水平,采用免疫比浊法检测血清hs-CRP水平,记录两组不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后MoCA、MMSE、ADL评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组治疗后MoCA、MMSE、ADL评分均高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清NSE、S100β、Hcy、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组治疗后NSE、S100β、Hcy、hs-CRP水平均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥拉西坦联合脑蛋白水解物能够明显改善脑卒中术后认知功能障碍,降低患者血清Hcy、hs-CRP水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 奥拉西坦 脑卒中 认知障碍 临床疗效
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脑蛋白水解物与鼠神经生长因子对青光眼术后视神经的保护作用 被引量:19
2
作者 奉红波 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第5期477-479,共3页
目的比较脑蛋白水解物与鼠神经生长因子对原发性闭角型青光眼术后视神经的保护作用。方法选取2011年1月至2012年12月我院小梁切除术后原发性闭角型青光眼患者80例(80眼),随机分成脑蛋白水解物组与鼠神经生长因子组。脑蛋白水解物组给予... 目的比较脑蛋白水解物与鼠神经生长因子对原发性闭角型青光眼术后视神经的保护作用。方法选取2011年1月至2012年12月我院小梁切除术后原发性闭角型青光眼患者80例(80眼),随机分成脑蛋白水解物组与鼠神经生长因子组。脑蛋白水解物组给予脑蛋白水解物注射剂,鼠神经生长因子组给予注射用鼠神经生长因子,均连续治疗4周。比较两组治疗前及治疗后1个月的视力、眼压、视野、视觉诱发电位等。结果脑蛋白水解物组患者治疗前视力为0.38±0.40,治疗后1个月为0.51±0.38,治疗后显著高于治疗前,差异有统计学意义(P=0.040);鼠神经生长因子组治疗前视力为0.46±0.33,治疗后1个月为0.48±0.35,差异无统计学意义(P=0.552);脑蛋白水解物组治疗后视力显著高于鼠神经生长因子组,差异有统计学意义(P=0.046)。脑蛋白水解物组患者治疗后1个月的平均视敏度、P100波振幅显著高于治疗前(P=0.000、0.028),视野平均缺损值、P100波潜伏期显著低于治疗前(P=0.000、0.000);鼠神经生长因子组患者治疗后的平均视敏度、P100波振幅显著高于治疗前(P=0.021、0.045),P100波潜伏期显著低于治疗前(P=0.026)。脑蛋白水解物组治疗后的视力、平均视敏度、P100波振幅显著高于鼠神经生长因子组(P=0.046、0.003、0.012),视野平均缺损值、P100波潜伏期显著低于鼠神经生长因子组(P=0.036、0.032)。结论脑蛋白水解物注射液与注射用鼠神经生长因子均可稳定患者视力,改善视野,促进部分视神经功能的恢复,但脑蛋白水解物注射液作用明显优于注射用鼠神经生长因子。 展开更多
关键词 青光眼 脑蛋白水解物注射剂 注射用鼠神经生长因子 视神经保护
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脑蛋白水解物注射液治疗卒中后认知功能障碍的随机对照研究 被引量:18
3
作者 李萍 安中平 段建钢 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期259-262,共4页
目的评估脑蛋白水解物注射液治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法通过简易智能状态量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)选取在48 h内发病的卒中后认知功能障碍患者190例,随机分为脑蛋白水解物组(96例)及对照组(94例),... 目的评估脑蛋白水解物注射液治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法通过简易智能状态量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)选取在48 h内发病的卒中后认知功能障碍患者190例,随机分为脑蛋白水解物组(96例)及对照组(94例),脑蛋白水解物组予脑蛋白水解物30 ml入生理盐水250 ml静脉滴注。在入院1 d、2 d、7 d、14 d、30 d、90 d对两组患者进行MMSE及MoCA量表评分,以评价临床疗效,并对其安全性进行评估。结果在入院2 d,两组患者的MoCA及MMSE评分无统计学差异(P>0.05)。入院7 d、14 d、30 d、90 d,脑蛋白水解物组MoCA及MMSE评分显著增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),对照组在治疗7 d、14 d时,MoCA及MMSE评分明显增加,但在30 d、90 d时,评分无明显增加。两组在治疗期间的安全性无明显区别。结论脑蛋白水解物治疗卒中后认知功能障碍安全有效,可以显著提高卒中后认知功能障碍患者的生活质量。 展开更多
关键词 卒中后认知功能障碍 脑蛋白水解物 疗效 安全性
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脑蛋白水解物注射液治疗阿尔茨海默病的临床研究 被引量:16
4
作者 张道东 王秀英 《中国药业》 CAS 2006年第15期27-28,共2页
目的验证脑蛋白水解物注射液对阿尔茨海默病的治疗效果。方法治疗组(A组)予舒血宁注射液20 mL及脑蛋白水解物注射液20 mL静脉滴注,1次/d,对照纽(B组)予舒血宁注射液20 mL及胞二磷胆碱0.5 g静脉滴注,1次/d;治疗前后应用相应的量表进... 目的验证脑蛋白水解物注射液对阿尔茨海默病的治疗效果。方法治疗组(A组)予舒血宁注射液20 mL及脑蛋白水解物注射液20 mL静脉滴注,1次/d,对照纽(B组)予舒血宁注射液20 mL及胞二磷胆碱0.5 g静脉滴注,1次/d;治疗前后应用相应的量表进行评估。结果治疗3周后两组均有疗效,但A组在智力(MMSE)、记忆力(WMS)、日常生活及活动能力(ADL)及临床总体疗效(CGI)方面明显优于B组。结论脑蛋白水解物注射液能迅速改善大脑的血液供应,促进有氧代谢,对阿尔茨海默病具有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 阿尔茨海默病 疗效
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醒脑静联合脑蛋白水解物治疗脑卒中的疗效及其对患者血管内皮依赖性舒张功能的影响 被引量:15
5
作者 袁方 李伟 +5 位作者 刘丙丽 张冠群 刘君 朱亮 王江波 刘志广 《海南医学》 CAS 2017年第8期1223-1226,共4页
目的探讨醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗脑卒中的疗效及其对患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD)变化率的影响。方法选取2014年1月至2015年12月在我院住院治疗的脑卒中患者126例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组63例。对... 目的探讨醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗脑卒中的疗效及其对患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD)变化率的影响。方法选取2014年1月至2015年12月在我院住院治疗的脑卒中患者126例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组63例。对照组在常规治疗的基础上加用脑蛋白水解物60 m L静脉滴注,观察组则在此基础上再联用醒脑静注射液20 m L,14 d为一个疗程,连续治疗2个疗程。比较两组患者的神经功能缺损评分、FMD变化、血流动力学、不良反应及心脑血管事件复发情况。结果观察组患者在治疗14 d、1个月及6个月末的脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分分别为(9.57±2.46)分、(8.84±2.54)分、(7.25±2.35)分,均低于对照组患者的(16.22±2.92)分、(15.35±3.24)分、(13.76±2.97)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗3 d、7 d和14 d末的FMD分别为(5.83±0.84)%、(6.47±0.62)%、(8.26±0.54)%,均高于对照组患者的(5.45±0.76)%、(5.62±0.79)%、(5.82±0.56)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗14 d末的血浆黏度(1.09±0.34)m Pa·s、全血黏度高切(2.71±0.85)m Pa·s、全血黏度低切(5.62±0.63)m Pa·s和纤维蛋白含量(2.26±0.66)g/L均低于对照组[分别为(1.57±0.39)m Pa·s、(3.58±0.97)m Pa·s、(6.52±0.83)m Pa·s、(3.35±0.71)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d末,观察组患者的治疗有效率为93.65%,显效率为66.67%,均明显高于对照组的80.95%和44.44%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为9.52%,与对照组的11.10%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静联合脑蛋白水解物治疗脑卒中患者可明显改善神经功能缺损和脑血管内皮功能,安全性较好,有推广应用价值。 展开更多
关键词 醒脑静 脑蛋白水解物 脑卒中 神经功能缺损 血管内皮依赖性舒张功能
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3种联合用药方案治疗急性脑梗死的成本-效果分析 被引量:12
6
作者 耿国民 《中国药师》 CAS 2012年第10期1477-1479,共3页
目的:评价不同药物治疗方案在急性脑梗死治疗中的疗效及经济学效果。方法:114例急性脑梗死患者随机分成A、B、C组,每组38例,分别给予丹参注射液+胞磷胆碱注射液、丹参川芎嗪注射液+胞磷胆碱注射液、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液+丹参川... 目的:评价不同药物治疗方案在急性脑梗死治疗中的疗效及经济学效果。方法:114例急性脑梗死患者随机分成A、B、C组,每组38例,分别给予丹参注射液+胞磷胆碱注射液、丹参川芎嗪注射液+胞磷胆碱注射液、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液+丹参川芎嗪注射液+胞磷胆碱注射液静滴,运用成本-效果分析法比较3种方案的疗效和成本。结果:A、B、C组成本分别为6 037.66元、6 575.95元、15 388.42元,总有效率分别为34.2%、65.8%、76.3%,成本-效果比分别为17 653.98、9 993.84、20 168.31,A、C组各出现1例消化道出血,经治疗痊愈,未见颅内出血者。结论:B组治疗方案较佳。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 丹参川芎嗪注射液 急性脑梗死 成本-效果分析
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丁苯酞联合注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血管储备能力的影响 被引量:10
7
作者 张娜 姜敏 +3 位作者 白立红 李晓云 王哲涛 韩雪娟 《河北医药》 CAS 2021年第13期2025-2028,共4页
目的观察丁苯酞联合注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血管储备能力的影响。方法选择2014年7月至2016年10月收治的100例急性心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者于发病24 h内给予丁苯酞治疗,观察... 目的观察丁苯酞联合注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血管储备能力的影响。方法选择2014年7月至2016年10月收治的100例急性心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者于发病24 h内给予丁苯酞治疗,观察组患者于发病的24 h内给予丁苯酞联合尤尼泰治疗。对比2组患者的治疗效果,观察2组患者神经功能损伤评分、脑血管储备能力的变化情况以及致残率和并发症发生率。结果观察组治疗后的总有效率为96.67%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后神经功能损伤评分均出现不同程度降低,且观察组降低程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者脑血管储备能力均出现不同程度改善,且观察组患者优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组患者致残率及并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合尤尼泰治疗急性脑梗死效果更好,且可明显改善急性脑梗死患者的神经功能及脑血管储备能力,同时可降低患者的致残率和并发症发生率,值得推广应用。 展开更多
关键词 脑梗死 急性 丁苯酞 注射用脑蛋白水解物 神经功能 脑血管储备能力
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脑蛋白水解物注射液的生物安全性研究 被引量:9
8
作者 肖贵南 陈琪 +1 位作者 孙清萍 盛英美 《中国医药导报》 CAS 2012年第7期105-106,共2页
目的研究脑蛋白水解物注射液的生物安全性。方法对过敏反应、异常毒性、降压物质等非标准收载项目以及细菌内毒素等标准项目进行研究分析,结果用于评价脑蛋白水解物注射液的生物安全性。结果按照设计的质量标准进行检查,1批样品出现了... 目的研究脑蛋白水解物注射液的生物安全性。方法对过敏反应、异常毒性、降压物质等非标准收载项目以及细菌内毒素等标准项目进行研究分析,结果用于评价脑蛋白水解物注射液的生物安全性。结果按照设计的质量标准进行检查,1批样品出现了过敏反应,6批样品出现了降压反应,其余样品符合标准要求。结论需要进一步关注脑蛋白水解物注射液的生物安全性问题。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 生物安全性 检查
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尼莫同联合脑蛋白水解物治疗非痴呆型血管性认知障碍的临床观察 被引量:9
9
作者 欧阳方 欧阳存 《江汉大学学报(自然科学版)》 2012年第2期85-88,共4页
目的:评价尼莫同和脑蛋白水解物注射液治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)的疗效。方法:将42例VCIND患者分为3组,各14例,A组口服尼莫同30 mg,tid;B组脑蛋白水解物注射液90 mg加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250 mL缓慢静滴qd;C... 目的:评价尼莫同和脑蛋白水解物注射液治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)的疗效。方法:将42例VCIND患者分为3组,各14例,A组口服尼莫同30 mg,tid;B组脑蛋白水解物注射液90 mg加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250 mL缓慢静滴qd;C组尼莫同30 mg,tid,联合脑蛋白水解物注射液90 mg加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250mL缓慢静滴qd,疗程均为14 d。2周治疗前后MoCA量表中文版及MMSE量表评分的变化,将结果进行统计学处理。结果:2周内,尼莫同联合脑蛋白治疗组治疗后MoCA量表中文版评分较治疗前有明显改善,且较其他组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。单药治疗组治疗前后评分无显著改善,差异无统计学意义(P>0.05),而MMSE评分均无明显改善(P>0.05)。结论:按MoCA量表评定:尼莫同联合脑蛋白治疗非痴呆型血管性认知障碍疗效显著,优于单独使用尼莫同及脑蛋白。 展开更多
关键词 非痴呆型血管性认知障碍 尼莫同 脑蛋白水解物 MoCA量表中文版 MMSE量表
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脑蛋白水解物注射液的渗透压分析 被引量:7
10
作者 梁成罡 吕萍 +1 位作者 丁晓丽 杨化新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1582-1584,共3页
目的:对不同企业的脑蛋白水解物注射液进行渗透压分析,为提高该品种的国家标准提供实验依据。方法:利用渗透压测定仪对国内32个生产厂家的103批脑蛋白水解物注射液进行测定。结果:脑蛋白水解物注射液渗透压在421~677mOsM之间,其中420~... 目的:对不同企业的脑蛋白水解物注射液进行渗透压分析,为提高该品种的国家标准提供实验依据。方法:利用渗透压测定仪对国内32个生产厂家的103批脑蛋白水解物注射液进行测定。结果:脑蛋白水解物注射液渗透压在421~677mOsM之间,其中420~520mOsM有72批,占69.9%;521~600mOsM有28批,占27.2%;600mOsM以上的有3批,占2.9%。结论:国内不同厂家产品的渗透压差异较显著,有必要在脑蛋白水解物质量标准中增设渗透压检查项。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 渗透压
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脑蛋白水解物联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床研究 被引量:6
11
作者 祝善尧 葛伟 张欢 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期469-473,共5页
目的探讨脑蛋白水解物注射液联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年8月在安徽医科大学附属巢湖医院治疗的急性脑梗死患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注注射用尿激酶,100万单位加入... 目的探讨脑蛋白水解物注射液联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年8月在安徽医科大学附属巢湖医院治疗的急性脑梗死患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注注射用尿激酶,100万单位加入150 m L生理盐水,30 min内滴完,入院后1次;治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用脑蛋白水解物,10 m L加入250 m L生理盐水,1次/d。两组均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者NIHSS评分、SF-36量表评分、血清学指标和脑血流动力学指标。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.85%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低、SF-36量表各项目评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述评分改善后水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞分化抗原40(CD40L)、氧化低密度脂蛋白和胱抑素C(Cys C)均明显降低(P<0.05);且治疗组上述血清学指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者平均血流量(Q_(mean))和平均血流速度(V_(mean))水平明显升高,动态阻抗(DR)、脑血管特征性阻抗(ZCV)和脑血管外周阻力(R)水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述脑血流动力学指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合尿激酶治疗急性脑梗死可有效降低机体炎性反应,促进神经功能恢复,改善脑血流动力学。 展开更多
关键词 注射用脑蛋白水解物 注射用尿激酶 急性脑梗死 临床疗效 基质金属蛋白酶-9 氧化低密度脂蛋白 平均血流量
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依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床研究 被引量:1
12
作者 李培 饶国敏 +5 位作者 王玉松 孔祥慧 骆泓洁 王素洁 张志杰 李健 《现代药物与临床》 CAS 2023年第8期1943-1947,共5页
目的探讨依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年10月-2022年10月唐山市工人医院收治的84例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者静脉滴注予脑蛋白水解物注射液... 目的探讨依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年10月-2022年10月唐山市工人医院收治的84例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者静脉滴注予脑蛋白水解物注射液,取250 mL生理盐水,加入脑蛋白水解物注射液10 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,15 mL加入100 mL生理盐水,2次/d。两组均连续用药2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是92.86%,显著高于对照组的71.73%(P<0.05)。治疗1、2周两组NIHSS评分均较治疗前有所下降(P<0.05),且治疗组下降程度更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清NGF较治疗前显著上升,MMP-9、NT-proBNP水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组血清细胞因子水平改善更显著(P<0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效显著,能有效促进患者神经功能恢复,可以提高血清NGF,降低MMP-9及NT-proBNP水平,且安全性可靠,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 脑蛋白水解物注射液 急性脑梗死 基质金属蛋白酶-9 N-末端脑钠肽前体
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单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察 被引量:5
13
作者 阿米娜.马木提 衣米提.阿不都拉 《中国医院用药评价与分析》 2015年第10期1304-1306,共3页
目的:探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取新疆和田人民医院收治的140例帕金森病患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为观察组和对照组各70例,对照组患者采用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠... 目的:探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取新疆和田人民医院收治的140例帕金森病患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为观察组和对照组各70例,对照组患者采用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠,观察组患者在对照组治疗的基础上加用脑蛋白水解物,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗后,2组患者的统一帕金森总评分较治疗前显著降低,且观察组患者的总评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为82.86%(58/70),明显高于对照组的68.57%(48/70),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的震颤、僵直、反射障碍主要症状平均消除时间为(15.3±2.3)周,对照组为(18.2±3.6)周,2组的差异有统计学意义(P<0.05);2组患者均未见明显不良反应。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病,能有效改善临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 单唾液酸四己糖神经节苷脂 帕金森病
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我院415例患者注射用脑蛋白水解物应用分析 被引量:5
14
作者 殷秀惠 王丽 +3 位作者 孔祥俊 李静蓉 台琪瑞 陈勇 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第5期589-592,共4页
目的:为临床合理使用注射用脑蛋白水解物提供参考。方法:调取我院2014年1-4月使用注射用脑蛋白水解物部份病历,参照药品说明书、专著、临床诊疗指南,就其应用适应证、用法用量、溶剂选用、配置浓度、用药时间、用药禁忌等内容进行回顾... 目的:为临床合理使用注射用脑蛋白水解物提供参考。方法:调取我院2014年1-4月使用注射用脑蛋白水解物部份病历,参照药品说明书、专著、临床诊疗指南,就其应用适应证、用法用量、溶剂选用、配置浓度、用药时间、用药禁忌等内容进行回顾性统计、分析,讨论其用药合理性。结果:共收集415例患者信息,有112例病例存在用药不合理情况,占26.99%。其中无指征用药47例,占11.33%;溶剂选择不合理72例,占17.35%;配置浓度不当2例,占0.48%;存在用药禁忌1例,占0.24%;疗程不当17例,占4.10%。病例中同时存在两项不合理的有27例,占6.5%。结论:临床应用注射用脑蛋白水解物存在不合理现象,提示医务人员需充分掌握该药适应证,严格按照药品说明书规范使用,建立可持续改进的辅助用药管理体系,以促进临床安全、合理、经济用药。 展开更多
关键词 注射用脑蛋白水解物 神经营养 辅助用药 合理用药
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注射用脑蛋白水解物细菌内毒素检查法的建立 被引量:5
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作者 王宗春 姜俊勇 宋金春 《食品与药品》 CAS 2012年第1期45-47,共3页
目的建立检查注射用脑蛋白水解物细菌内毒素的方法。方法按照中国药典2010年版(二部)附录XIE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果注射用脑蛋白水解物的游离氨基酸质量浓度0.5 mg/mL时,供试品不干扰细菌内毒... 目的建立检查注射用脑蛋白水解物细菌内毒素的方法。方法按照中国药典2010年版(二部)附录XIE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果注射用脑蛋白水解物的游离氨基酸质量浓度0.5 mg/mL时,供试品不干扰细菌内毒素检查。结论建立的注射用脑蛋白水解物细菌内毒素检查法可行,细菌内毒素限值确定为0.5 EU/mg。 展开更多
关键词 注射用脑蛋白水解物 细菌内毒素 鲎试剂 干扰实验
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脑蛋白水解物及其注射剂的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:1
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作者 任丽萍 尼珍 范慧红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1850-1853,共4页
目的建立脑蛋白水解物溶液及其注射剂的HPLC指纹图谱,为脑蛋白水解物溶液和注射剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为0.1%三氟醋酸溶液和0.085%三氟醋酸乙腈溶液,梯度洗脱,... 目的建立脑蛋白水解物溶液及其注射剂的HPLC指纹图谱,为脑蛋白水解物溶液和注射剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为0.1%三氟醋酸溶液和0.085%三氟醋酸乙腈溶液,梯度洗脱,紫外检测器276 nm波长检测,流速0.8 mL·min-1;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2.0版)对其进行相似度分析。结果所建立的HPLC指纹图谱能够对脑蛋白水解物及其注射剂各组分进行较好分离,确定了7个共有峰。具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够分析脑蛋白水解物及其注射剂的物质组成,可用于脑蛋白水解物及其注射剂的质量控制和工艺评价。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 脑蛋白水解物注射液 注射用脑蛋白水解物 高效液相色谱 指纹图谱 相似度
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101例脑蛋白水解物注射剂不良反应分析 被引量:3
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作者 赵琦君 《中国药业》 CAS 2017年第20期90-92,共3页
目的探讨脑蛋白水解物注射剂所致不良反应(ADR)的规律、特点,促进临床合理用药。方法对2011年至2015年上报的与脑蛋白水解物注射剂相关的ADR 101例进行统计分析,记录患者性别、年龄,ADR的发生时间、临床表现,报告情况及转归,用法与用量... 目的探讨脑蛋白水解物注射剂所致不良反应(ADR)的规律、特点,促进临床合理用药。方法对2011年至2015年上报的与脑蛋白水解物注射剂相关的ADR 101例进行统计分析,记录患者性别、年龄,ADR的发生时间、临床表现,报告情况及转归,用法与用量等。结果 50岁以上患者发生ADR的比例(80.19%)明显高于其他年龄段;男45例(44.55%),女56例(55.45%);用药剂量均为30~180 mg,临床表现主要为皮肤及其附件损害(37.86%),过敏反应最早在用药2 min内出现,最晚在2 h内出现;101例ADR报表中,患者经及时抢救均好转或痊愈。结论脑蛋白水解物注射剂临床较多应用于老年人,因而ADR报告以老年人多见。脑蛋白水解物注射剂导致ADR的主要原因与老年人本身体质相关,同时也受剂量、溶剂、滴速等影响,建议临床医师和药师应重视脑蛋白水解物注射剂的ADR,在用药过程中加强监护,尽可能减少ADR的发生。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 注射液 药品不良反应 合理用药
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脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片治疗血管性痴呆的效果 被引量:3
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作者 何巍巍 《河南医学研究》 CAS 2021年第24期4522-4525,共4页
目的分析采用脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片治疗血管性痴呆(VD)患者的临床效果。方法选择2019年1月至2020年12月信阳市第四人民医院治疗的70例VD患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各35例。两组患者均接受常规治疗,在此基... 目的分析采用脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片治疗血管性痴呆(VD)患者的临床效果。方法选择2019年1月至2020年12月信阳市第四人民医院治疗的70例VD患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各35例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组接受盐酸美金刚片治疗,观察组接受脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片治疗,两组均治疗2个月。比较两组脑血流动力学指标、认知功能及日常生活活动能力,统计两组治疗期间不良反应(头晕、疲倦、恶心、呕吐)总发生率。结果治疗2个月,观察组大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)平均血流速率均高于对照组(P<0.05),简易精神状态检查(MMSE)量表和日常生活能力量表(ADL)评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片可有效改善VD患者的脑血流动力学,改善患者认知功能及日常生活活动能力。 展开更多
关键词 血管性痴呆 脑蛋白水解物注射液 盐酸美金刚片 脑血流动力学
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注射用脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑病的药物经济学评价 被引量:3
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作者 何馨 何继明 +2 位作者 张丹 陈聪 李璇 《中国药物经济学》 2017年第12期14-19,共6页
目的比较常规药物与常规药物联用不同注射用脑蛋白水解物等用药方案治疗缺血性脑病的成本-效果。方法采用回顾性的研究方法,根据不同用药方案及不同商品名注射用脑蛋白水解物将急性缺血性脑病患者人群细分为(1)常规药物组、(2)常规药物... 目的比较常规药物与常规药物联用不同注射用脑蛋白水解物等用药方案治疗缺血性脑病的成本-效果。方法采用回顾性的研究方法,根据不同用药方案及不同商品名注射用脑蛋白水解物将急性缺血性脑病患者人群细分为(1)常规药物组、(2)常规药物+一品红?注射用脑蛋白水解物组、(3)常规药物+A注射用脑蛋白水解物组和(4)常规药物+B注射用脑蛋白水解物组。分析各治疗方案的成本、效果以及相对常规治疗的增量成本-效果比。结果 (1)组、(2)组、(3)组、(4)组治疗缺血性脑病的显效率分别为34.8%、63.9%、42.9%、29.3%;四组成本-效果比分别为12 823.11元、7561.98元、19 629.01元、12 287.57元;以第(1)组为对参照,增量成本-效果比分别为1270.33、48 869.19、15 676.05。结论与其他三组相比,本研究中第(2)组(常规药物+一品红?注射用脑蛋白水解物组)临床疗效显著优于其他各组,增量成本-效果比最低,是治疗急性缺血性脑病最具经济性的脑蛋白用药方案。 展开更多
关键词 急性缺血性脑病 注射用脑蛋白水解物 药物经济学 成本-效果分析
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快速检测脑蛋白水解物注射液引起的过敏反应 被引量:3
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作者 肖贵南 盛英美 +1 位作者 程朝辉 李建定 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1263-1266,共4页
目的:建立脑蛋白水解物注射液引起过敏反应的快速检测方法。方法:采用每天一次、连续3d静脉注射药物致敏豚鼠,以ELISA方法测定血清IL-4和总IgE;并与传统的腹腔注射致敏检查方法相比较。结果:静脉注射阳性药物进行致敏第8天后豚鼠血清IL-... 目的:建立脑蛋白水解物注射液引起过敏反应的快速检测方法。方法:采用每天一次、连续3d静脉注射药物致敏豚鼠,以ELISA方法测定血清IL-4和总IgE;并与传统的腹腔注射致敏检查方法相比较。结果:静脉注射阳性药物进行致敏第8天后豚鼠血清IL-4和总IgE明显升高,豚鼠出现过敏反应的时间比传统检查方法提早1~2周,且二者结果一致。结论:所建立的静脉致敏方法可用于快速检测脑蛋白水解物注射液引起的过敏反应。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 过敏反应 检测
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