头孢噻呋混悬注射液的研制及疗效试验 被引量：5

1

作者 司红彬 莫娟 +3 位作者 潘玉善 胡功政 余华 陈小利 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-76,共6页

研究了复方头孢噻呋混悬注射液处方、物理稳定性和对临床产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鸡志贺氏菌感染的疗效.利用试管二倍法筛选出头孢噻呋和他唑巴坦联用(质量比为2∶1)对产ESBLs的鸡志贺氏菌较为敏感,最小抑菌质量浓度(MIC值)为16 mg.L... 研究了复方头孢噻呋混悬注射液处方、物理稳定性和对临床产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鸡志贺氏菌感染的疗效.利用试管二倍法筛选出头孢噻呋和他唑巴坦联用(质量比为2∶1)对产ESBLs的鸡志贺氏菌较为敏感,最小抑菌质量浓度(MIC值)为16 mg.L-1,质量分数是头孢噻呋MIC值(>128 mg.L-1)质量比的1/8;复方头孢噻呋混悬液由主药、辅料0.2%羧甲基纤维素钠和1.2%司本-80制备而成,沉降比为0.997,再分散性良好.经过在温度为60℃、湿度为75%环境下加速试验6个月后观察,颜色无变化,无粘壁现象,无颗粒凝结,表明物理稳定性良好;该制剂按20 mg.kg-1肌内注射1次,对产ESBLs鸡志贺氏菌感染的治愈率为77%,有效率为85%. 展开更多

关键词 头孢噻呋 混悬注射液 物理稳定性 志贺氏菌疗效

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头孢噻呋混悬剂治疗人工复制仔猪黄白痢的效果观察 被引量：5

2

作者 张燕 王悦尚 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第8期122-124,共3页

将头孢噻呋混悬剂以高、中、低(10、52、.5 mg/kg)3个剂量组,分别肌肉注射治疗仔猪黄白痢,每24 h用药1次,连用3次,同时设对照组。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪黄白痢均有明显的治疗效果,成活率可达8... 将头孢噻呋混悬剂以高、中、低(10、52、.5 mg/kg)3个剂量组,分别肌肉注射治疗仔猪黄白痢,每24 h用药1次,连用3次,同时设对照组。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪黄白痢均有明显的治疗效果,成活率可达80%~100%,极显著的高于感染对照组(P<0.01)。头孢噻呋混悬剂中、高剂量组成活率显著高于头孢噻呋混悬剂低剂量组及头孢噻呋钠注射液组(P<0.01)。表明头孢噻呋混悬剂能减少大肠埃希菌人工感染引起的临床症状,降低病死率。作为注射剂治疗仔猪黄白痢,剂量以5 mg/kg^10 mg/kg为佳。 展开更多

关键词 头孢噻呋混悬剂 仔猪 黄白痢

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头孢噻呋混悬剂治疗人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的效果观察 被引量：5

3

作者 刘伟 王慧 +1 位作者 陈小军 孙志良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第7期164-166,共3页

将头孢噻呋混悬剂分为高、中、低(10、5、2.5mg/kg体重)3个剂量组分别肌肉注射治疗仔猪传染性胸膜肺炎,每36h用药1次,连用2次;同时设头孢噻呋钠注射液对照组,按10mg/kg体重给药,2次/d,连用3d。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢... 将头孢噻呋混悬剂分为高、中、低(10、5、2.5mg/kg体重)3个剂量组分别肌肉注射治疗仔猪传染性胸膜肺炎,每36h用药1次,连用2次;同时设头孢噻呋钠注射液对照组,按10mg/kg体重给药,2次/d,连用3d。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪传染性胸膜肺炎均有明显的治疗效果,成活率可达80%～100%,极显著高于感染对照组(P<0.01)。头孢噻呋混悬剂中、高剂量组成活率极显著高于头孢噻呋混悬剂低剂量组及头孢噻呋钠注射液组(P<0.01)。本试验结果表明,头孢噻呋混悬剂能减少胸膜肺炎放线杆菌人工感染引起的临床症状,降低死亡率。作为注射剂治疗仔猪传染性胸膜肺炎,以5～10mg/kg体重的剂量为佳。 展开更多

关键词 头孢噻呋混悬剂 仔猪 传染性胸膜肺炎

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头孢噻呋混悬剂体外抗菌活性及抗生素后效应研究 被引量：5

4

作者 王慧 刘伟 +3 位作者 陈小军 刘自逵 肖红波 孙志良 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1493-1499,共7页

【目的】评价头孢噻呋混悬剂对兽医临床常见的3种标准菌株的体外抗菌活性及抗生素后效应。【方法】以试管二倍稀释法对3种标准菌株进行最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定;采用菌落计数法绘制3种标准菌株的时间-杀菌曲线(KCs)... 【目的】评价头孢噻呋混悬剂对兽医临床常见的3种标准菌株的体外抗菌活性及抗生素后效应。【方法】以试管二倍稀释法对3种标准菌株进行最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定;采用菌落计数法绘制3种标准菌株的时间-杀菌曲线(KCs);采用平板计数法测定了头孢噻呋混悬剂对3种标准菌株的抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)。【结果】头孢噻呋混悬剂对大肠杆菌、放线杆菌及猪兽疫链球菌的MIC值分别为:0.076、0.304、0.00475μg·mL-1;MBC值分别为:0.61、0.304、0.00475μg·mL-1;头孢噻呋混悬剂对放线杆菌的杀菌速率最快,对链球菌次之;头孢噻呋混悬剂对大肠杆菌PAE较短,呈现非浓度依赖性,对放线杆菌的PAE较长,呈明显的浓度依赖性,而对猪兽疫链球菌呈现部分浓度依赖性。【结论】头孢噻呋混悬剂具有强效、速效、持效的杀菌作用,可广泛应用于兽医临床。 展开更多

关键词 头孢噻呋混悬剂 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度 时间-杀菌曲线 PAE

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头孢噻呋混悬剂对猪链球菌Ⅱ型小鼠模型的治疗试验 被引量：2

5

作者 马沛 蒋秋云 +2 位作者 陈小军 胡卫平 孙志良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第5期175-177,共3页

建立小鼠链球菌病的模型,评价头孢噻呋混悬剂的疗效。选用小白鼠人工感染猪链球菌Ⅱ型建立疾病模型,并应用不同剂量头孢噻呋混悬剂进行治疗试验。结果表明,链球菌Ⅱ型感染的小鼠模型能表现出典型的临床症状及病理变化,且具有较好的重复... 建立小鼠链球菌病的模型,评价头孢噻呋混悬剂的疗效。选用小白鼠人工感染猪链球菌Ⅱ型建立疾病模型,并应用不同剂量头孢噻呋混悬剂进行治疗试验。结果表明,链球菌Ⅱ型感染的小鼠模型能表现出典型的临床症状及病理变化,且具有较好的重复性。5和10mg/kg组治愈率均为100%,2mg/kg组治愈率为70%。因此,头孢噻呋混悬剂作为注射剂治疗小鼠猪链球菌Ⅱ型感染以剂量5mg/kg为佳。 展开更多

关键词 头孢噻呋混悬剂 链球菌Ⅱ型 临床疗效

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盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪体内的药动学及相对生物利用度研究 被引量：1

6

作者 张卫元 陈翠兰 +4 位作者 黄文辉 张翠平 徐永磊 张世硕 李在建 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期79-82,共4页

研究并比较盐酸头孢混悬噻呋注射液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%)在猪体内的药物动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按交叉试验设计,进行单次给药剂量(5mg/kg体重),肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%),高效... 研究并比较盐酸头孢混悬噻呋注射液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%)在猪体内的药物动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按交叉试验设计,进行单次给药剂量(5mg/kg体重),肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%),高效液相色谱法测定血药浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。猪肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:吸收半衰期(t1/2Ka)(0.30±0.13)h,消除半衰期(t1/2β)(21.87±3.35)h,达峰时间(Tp)(1.92±0.19)h,达峰浓度(Cmax)(15.26±0.31)μg/mL,AUC(410.71±17.68)μg/mL·h。猪肌肉注射盐酸头孢噻注射液(5%)的药时数据则符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka为(0.52±0.05)h,t1/2β为(13.79±0.48)h,Tp为(1.51±0.05)h,Cmax为(35.78±1.16)μg/mL,AUC(390.90±5.56)μg/mL·h。平均相对生物利用度为(105.06±5.56)%。表明7.5%盐酸头孢噻呋混悬注射液,肌肉注射后在猪体内具有吸收快、体内分布广泛、消除缓慢、消除半衰期延长、生物利用度高的药动学特征。 展开更多

关键词 盐酸头孢噻呋 混悬注射液 相对生物利用度 药物动力学 猪

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头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学

7

作者 陈红伟 李英伦 +3 位作者 吴俊伟 刘娟 张志强 姜英 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期275-278,共4页

健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据... 健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.112h,t1/2β2.711h,CL 0.234L·kg-1·h-1,V 0.064L·kg-1,AUC 9.400mg·h·L-1。B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.546h,t1/2β22.737h,Cmax1.252 mg·L-1,Tmax0.484h,V 1.885L·kg-1,AUC8.792mg·h·L-1。结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。 展开更多

关键词 头孢噻呋钠 混悬剂 鹅 药代动力学

原文传递

两种新型制剂对人工诱发鸡白痢的疗效观察 被引量：4

8

作者 赵恒寿 赵英虎 黄美生 《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期160-163,共4页

为了评价头孢噻呋不同剂型、不同用法对革兰氏阴性菌所致鸡病的临床疗效。采用3日龄雏鸡人工诱发鸡白痢,接种后5小时分别对6组试验鸡给以不同剂量头孢噻呋混悬液(注射)和头孢噻呋钠冻干粉(灌服),每天一次,连用三天,同时对另3组试验鸡用... 为了评价头孢噻呋不同剂型、不同用法对革兰氏阴性菌所致鸡病的临床疗效。采用3日龄雏鸡人工诱发鸡白痢,接种后5小时分别对6组试验鸡给以不同剂量头孢噻呋混悬液(注射)和头孢噻呋钠冻干粉(灌服),每天一次,连用三天,同时对另3组试验鸡用硫酸粘杆菌素、氟苯尼考、氨苄西林混悬注射液作药物治疗对照。用药后15天试验结果表明:头孢噻呋治疗组的平均死亡率为8 3%,对照药物治疗组的死亡率分别为26 6%(氨苄西林混悬注射液)、10 0%(硫酸粘杆菌素)、23 3%(氟苯尼考)。头孢噻呋组的平均治愈率为87 75%,对照药物治疗组的治愈率分别为70%(氨苄西林混悬注射液)、76 6%(硫酸粘杆菌素)、63 3%(氟苯尼考)。头孢噻呋的治疗效果在死亡率、有效率和治愈率的指标比较上,均显著高于对照药物;头孢噻呋混悬液和冻干粉在同剂量水平比较上,疗效无统计学差异;两剂型高、中剂量组的疗效均高于低剂量组。 展开更多

关键词 制剂 人工诱发 鸡 白痢 疗效观察

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RP-HPLC法测定头孢噻呋混悬注射液含量 被引量：4

9

作者 昌莉丽 张春辉 +1 位作者 肖传斌 兰尊海 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期44-47,共4页

建立测定头孢噻呋混悬注射液含量的RP-HPLC法。采用反相高效液相色谱,色谱柱为DiamonsilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸水（φ磷酸=0.1%,V乙腈∶V磷酸水=28∶72）,流速1.0mL/min,检测波长292 nm。结果显示,测得3批... 建立测定头孢噻呋混悬注射液含量的RP-HPLC法。采用反相高效液相色谱,色谱柱为DiamonsilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸水（φ磷酸=0.1%,V乙腈∶V磷酸水=28∶72）,流速1.0mL/min,检测波长292 nm。结果显示,测得3批头孢噻呋混悬注射液中头孢噻呋的含量分别为标示量的97.47%、98.02%和97.25%;头孢噻呋在0.0364~1.456μg内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率分别为98.08%、98.95%、98.70%,RSD分别为1.10%、1.12%、0.94%。该方法专属性强,精密度好,准确可靠,可用于测定头孢噻呋混悬注射液中头孢噻呋的含量。 展开更多

关键词 头孢噻呋混悬注射液 含量测定 反相高效液相色谱法

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盐酸头孢噻呋注射液治疗奶牛产后子宫炎的临床疗效观察 被引量：3

10

作者 冯言言 刘义明 +5 位作者 郑莉 林红 孟芳 孔梅 吴连勇 李秀波 《中国奶牛》 2016年第11期39-42,共4页

试验旨在研究盐酸头孢噻呋注射液治疗奶牛产后子宫炎的临床疗效。试验选择60头产后患子宫炎的奶牛,随机分配到盐酸头孢噻呋注射液高、中、低剂量组和注射用青霉素钠对照组。结果显示,按照临床推荐剂量2.2mg/kg.bw剂量颈部肌内注射盐酸... 试验旨在研究盐酸头孢噻呋注射液治疗奶牛产后子宫炎的临床疗效。试验选择60头产后患子宫炎的奶牛,随机分配到盐酸头孢噻呋注射液高、中、低剂量组和注射用青霉素钠对照组。结果显示,按照临床推荐剂量2.2mg/kg.bw剂量颈部肌内注射盐酸头孢噻呋注射液,对奶牛产后子宫炎的有效率达80%,表明盐酸头孢噻呋注射液能够有效治疗奶牛产后子宫炎。 展开更多

关键词 盐酸头孢噻呋注射液 奶牛 产后子宫炎 临床疗效

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盐酸头孢噻呋注射液对奶牛的安全性研究 被引量：2

11

作者 冯言言 郑莉 +4 位作者 林红 孟芳 孔梅 吴连勇 曹兴元 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第12期34-39,共6页

试验旨在研究盐酸头孢噻呋注射液对奶牛的安全性。试验选择20头健康泌乳奶牛,随机分成4组,即1×(2.2 mg/kg bw)、3×(6.6 mg/kg bw)、5×(11.0 mg/kg bw)推荐剂量组和0.9%生理盐水对照组,观察用药后奶牛的直肠温度、精神状... 试验旨在研究盐酸头孢噻呋注射液对奶牛的安全性。试验选择20头健康泌乳奶牛,随机分成4组,即1×(2.2 mg/kg bw)、3×(6.6 mg/kg bw)、5×(11.0 mg/kg bw)推荐剂量组和0.9%生理盐水对照组,观察用药后奶牛的直肠温度、精神状态以及乳房局部症状等临床症状,并进行血液生理和血清生化指标的测定。结果显示,盐酸头孢噻呋注射液1×、3×、5×推荐剂量组所有试验动物用药后均无明显的不良反应,血液生理和血清生化指标均在正常范围内,表明盐酸头孢噻呋注射液在临床上用于靶动物奶牛是安全的。 展开更多

关键词 盐酸头孢噻呋注射液 奶牛 安全性

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