免疫球蛋白联合头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎的临床研究 被引量：11

1

作者 张健 王静 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期3012-3016,共5页

目的探讨静注人免疫球蛋白(pH4)联合注射用盐酸头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月-2019年1月天津市宝坻区人民医院收治的120例新生儿感染性肺炎患儿作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。... 目的探讨静注人免疫球蛋白(pH4)联合注射用盐酸头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月-2019年1月天津市宝坻区人民医院收治的120例新生儿感染性肺炎患儿作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿静脉滴注头孢吡肟注射液60 mg/(kg·d),分两次给药。治疗组在对照组基础上给予静注人免疫球蛋白(pH4)400mg/kg,1次/d。两组患者治疗7~14d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、血气指标、免疫球蛋白、炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.7%、96.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组动脉氧分压(p O2)水平显著升高,二氧化碳分压(pCO2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组免疫球蛋白水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论静注人免疫球蛋白(pH4)联合注射用盐酸头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状,增强机体免疫力,降低血清炎性因子,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 静注人免疫球蛋白(p H4) 注射用盐酸头孢吡肟 新生儿感染性肺炎 血气指标 免疫球蛋白 炎性因子

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注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效分析 被引量：10

2

作者 燕海英 杨阳 +4 位作者 腾鸿 郎琴 刘跃建 陈先霞 梁宗安 《西部医学》 2016年第4期483-486,共4页

目的探讨注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法随机选取于2013年4月~2015年4月收治的77例社区获得性肺炎患者作为本次研究对象,按入院时间随机分为观察组39例,对照组38例。观察组采用盐酸头孢吡... 目的探讨注射用盐酸头孢吡肟与硫酸头孢噻利治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法随机选取于2013年4月~2015年4月收治的77例社区获得性肺炎患者作为本次研究对象,按入院时间随机分为观察组39例,对照组38例。观察组采用盐酸头孢吡肟治疗,对照组采用硫酸头孢噻利治疗,比较两组患者治疗后各项临床症状恢复时间及临床疗效,记录两组患者病原菌清除率和不良发应发生情况。结果 77例患者在治疗前,观察组分离致病菌36株,对照组分离致病菌35组。其中,革兰氏阳性菌56株,革兰氏阴性菌13株,真菌2株;治疗后,观察组患者病原菌清除率达86.11%,对照组病原菌清除率为80.00%,两组患者病原菌清除率比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,观察组患者治愈28例,治愈率71.79%,总有效率92.31%;对照组4例患者治疗无效,治愈率为50.00%,总有效率89.47%,临床疗效较观察组差,但两组比较无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者体温恢复正常平均在（4.32±0.89）d,对照组平均（4.93±1.35）d,观察组患者各项体征恢复正常时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后,总不良反应发生率为12.82%,对照组为10.53%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论注射用盐酸头孢吡肟和硫酸头孢噻利治疗社区获得性肺炎均有一定疗效,但盐酸头孢吡肟对于病原菌的清除率更高,患者各项体征恢复时间短,临床疗效更好,同时不良反应少且较轻,安全性高,有利于病情控制和预后,临床治疗中可作首先药物。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢吡肟 硫酸头孢噻利 获得性肺炎 疗效

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HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中2-巯基苯并噻唑 被引量：7

3

作者 肖慧 王婷婷 +1 位作者 吴文获 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期183-188,共6页

目的 建立HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中2-巯基苯并噻唑基因毒性杂质含量的方法。方法 HPLC法,采用Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50 mmol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.25)-甲醇-80%乙腈(60:10:30,V/V/V)为流动相... 目的 建立HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中2-巯基苯并噻唑基因毒性杂质含量的方法。方法 HPLC法,采用Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50 mmol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.25)-甲醇-80%乙腈(60:10:30,V/V/V)为流动相,等度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为320 nm,进样体积为10μL。结果 2-巯基苯并噻唑在浓度0.01~102.9μg/m L范围内,呈良好的线性关系,回归方程y=70652x+2167.2,相关系数r=0.9999;定量限为0.3 ng,检测限为0.1 ng,回收率均值(n=9)为91.7%。结论 本方法专属性强、准确、快捷、灵敏且耐用性良好,为测定注射用盐酸头孢吡肟中2-巯基苯并噻唑含量的有效补充检测与定量方法,并为该产品临床应用安全性提供保障。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢吡肟 2-巯基苯并噻唑 基因毒性杂质 含量 HPLC法

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注射用盐酸头孢吡肟中L-精氨酸的HPLC测定 被引量：7

4

作者 刘浩 秦峰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期27-28,共2页

采用 HPL C法测定注射用盐酸头孢吡肟中 L-精氨酸的含量。采用 L i Chrospher Diol色谱柱 (2 5 0× 4 .0 m m,5 μm) ,0 .0 1m ol/L磷酸二氢铵溶液 (用磷酸调节 p H至 2 .0± 0 .1) -乙腈 (30∶ 70 )为流动相 ,检测波长 2 0 6 n... 采用 HPL C法测定注射用盐酸头孢吡肟中 L-精氨酸的含量。采用 L i Chrospher Diol色谱柱 (2 5 0× 4 .0 m m,5 μm) ,0 .0 1m ol/L磷酸二氢铵溶液 (用磷酸调节 p H至 2 .0± 0 .1) -乙腈 (30∶ 70 )为流动相 ,检测波长 2 0 6 nm。L-精氨酸在 5 0～ 4 0 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;方法的平均回收率为 10 0 .8% (RSD1.0 % )。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢吡肟 L-精氨酸 HPLC 测定

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RP-HPLC测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量 被引量：6

5

作者 廖锐仑 闵翠娥 谭胜连 《广东药学院学报》 CAS 2006年第3期284-286,共3页

目的建立高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量．方法采用Shim—pack CLC—ODS—C18（6．0mm×150mm，5μm）柱，以乙腈-0．05moL·L^-1磷酸二氢氨（30：70）为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温为35℃，检... 目的建立高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量．方法采用Shim—pack CLC—ODS—C18（6．0mm×150mm，5μm）柱，以乙腈-0．05moL·L^-1磷酸二氢氨（30：70）为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温为35℃，检测波长206nm。结果精氨酸在0．04～0．6mg／mL范围与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．2％，RSD为0．52％（n=9）。结论该方法准确、简便、快速、重现性好，是测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸含量的好的质量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用盐酸头孢吡肟 精氨酸

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注射用盐酸头孢替安配伍溶液中降解产物的测定 被引量：5

6

作者 于佳 杨利红 +1 位作者 刘丽娜 张鑫 《化学工程师》 CAS 2015年第4期32-33,64,共3页

测定注射用盐酸头孢替安与0.9%Na Cl注射液配伍后的降解产物。采用LC-MS,RP-HPLC法,分别以0.02mol·L-1 NH4Ac水溶液-乙腈及磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,对溶液配伍后的降解产物进行定性、定量分析。两个主要降解产物确定为DMMT和去... 测定注射用盐酸头孢替安与0.9%Na Cl注射液配伍后的降解产物。采用LC-MS,RP-HPLC法,分别以0.02mol·L-1 NH4Ac水溶液-乙腈及磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,对溶液配伍后的降解产物进行定性、定量分析。两个主要降解产物确定为DMMT和去四唑头孢替安内酯;配伍后室温放置8h,DMMT的量增加明显,百分含量由约0.03%增加至约0.15%,去四唑头孢替安内酯的量由约0.1%增加至约0.3%,杂质总量由0.03%增加至约0.15%。注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液配伍后不稳定,应临用新制,以确保临床用药安全。 展开更多

关键词 LC-MS 注射用盐酸头孢替安 配伍 降解产物

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注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性研究 被引量：4

7

作者 刘诗琼 王文渊 李世胜 《中国医药导报》 CAS 2009年第4期15-17,共3页

目的:使用高效液相色谱法(HPLC)研究注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:盐酸头孢吡肟与4种输液按临床应用配伍,考察室温下12h内溶液的pH值及外观变化,采用HPLC法考察头孢吡肟的含量变化。结果:在室温条件下,与生理氯... 目的:使用高效液相色谱法(HPLC)研究注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:盐酸头孢吡肟与4种输液按临床应用配伍,考察室温下12h内溶液的pH值及外观变化,采用HPLC法考察头孢吡肟的含量变化。结果:在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6h内基本稳定;与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠和5%葡萄糖配伍后,随着时间的延长,8h内含量分别降至96.11%、97.06%和96.51%。结论:注射用盐酸头孢吡肟可与生理氯化钠溶液配伍使用,但应在6h内用完。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用盐酸头孢吡肟 稳定性

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注射用盐酸头孢吡肟与3种输液配伍的高分子杂质研究 被引量：4

8

作者 高红 黄小琴 +1 位作者 吕白桦 王莉萍 《中国药业》 CAS 2014年第23期63-64,共2页

目的采用高效液相色谱法研究注射用盐酸头孢吡肟与3种常用输液配伍后高分子杂质的稳定性。方法建立注射用盐酸头孢吡肟在3种输液的配伍稳定性中的高分子杂质测定方法,分析混合液6 h内高分子杂质的稳定性。用葡聚糖凝胶G-10为填料,以p H=... 目的采用高效液相色谱法研究注射用盐酸头孢吡肟与3种常用输液配伍后高分子杂质的稳定性。方法建立注射用盐酸头孢吡肟在3种输液的配伍稳定性中的高分子杂质测定方法,分析混合液6 h内高分子杂质的稳定性。用葡聚糖凝胶G-10为填料,以p H=7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液为流动相A,以水为流动相B,流速为每分钟0.6 m L,检测波长为254 nm。结果在室温30℃条件下,注射用盐酸头孢吡肟在3种配伍液中2 h内基本稳定,且与0.9%氯化钠注射液配伍时高分子杂质在6 h内基本稳定。结论注射用盐酸头孢吡肟最好与0.9%氯化钠注射液配伍使用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用盐酸头孢吡肟 配伍稳定性 高分子杂质

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头孢吡肟联合替加环素治疗克雷伯菌肺炎的临床研究 被引量：3

9

作者 牛晓娜 陈香丽 郭建民 《现代药物与临床》 CAS 2017年第11期2141-2144,共4页

目的探讨注射用盐酸头孢吡肟联合注射用替加环素治疗克雷伯菌肺炎的临床疗效。方法回顾分析2015年2月—2016年2月在河南省人民医院进行治疗的109例克雷伯菌肺炎患者,所有患者分为对照组(54例)和治疗组(55例)。对照组静脉滴注注射用替加... 目的探讨注射用盐酸头孢吡肟联合注射用替加环素治疗克雷伯菌肺炎的临床疗效。方法回顾分析2015年2月—2016年2月在河南省人民医院进行治疗的109例克雷伯菌肺炎患者,所有患者分为对照组(54例)和治疗组(55例)。对照组静脉滴注注射用替加环素,首次剂量100 mg,然后调整为50 mg/次,1次/12 h。治疗组在对照组的基础上静脉注射注射用盐酸头孢吡肟,2 g/次,1次/12 h。所有患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的病原菌清除率、体温以及实验室指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.48%、96.36%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的病原菌清除率分别为83.33%、98.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组体温、C-反应蛋白和降钙素原均显著降低,而中性粒细胞百分比均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用盐酸头孢吡肟联合注射用替加环素治疗克雷伯菌肺炎具有较好的临床疗效,可降低C-反应蛋白和降钙素原水平,升高中性粒细胞百分比,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢吡肟 注射用替加环素 克雷伯菌肺炎 病原菌清除率 体温 C-反应蛋白 降钙素原

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苯甲胺作探针的毛细管电泳-间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷(英文) 被引量：3

10

作者 刘浩 仇伟辰 仇士林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期217-222,243,共7页

建立了毛细管电泳 -间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的 N-甲基吡咯烷。毛细管电泳条件 :采用熔融石英毛细管柱 (5 0μm i.d× 6 4 .5 cm,有效柱长为 5 6 cm ) ,以含 0 .0 1mol/ L苯甲胺和 0 .0 2 5 mol/ L甲酸的溶液 (p H3.... 建立了毛细管电泳 -间接紫外检测法检测注射用盐酸头孢吡肟中的 N-甲基吡咯烷。毛细管电泳条件 :采用熔融石英毛细管柱 (5 0μm i.d× 6 4 .5 cm,有效柱长为 5 6 cm ) ,以含 0 .0 1mol/ L苯甲胺和 0 .0 2 5 mol/ L甲酸的溶液 (p H3.6 )为背景电解质 ,电压为30 k V,柱温为 2 5℃ ,在 2 14 nm波长处间接检测。选用二乙胺作内标以提高方法的精密度。分离过程中在毛细管的进口处加 2 5 mbar的压力可得到稳定的基线。在选择性、线性、准确度、精密度、耐用性、重复性和检测限等方面 ,对该方法进行了认证。组分迁移时间的 RSD<0 .2 %。 N-甲基吡咯烷在 0 .0 2～ 0 .4 0 mg/ ml的浓度范围内的线性相关系数为 1.0 0 0 0。对照品溶液重复进样的 RSD为0 .9% (n=10 )。对照品溶液和供试品溶液分析的日内精密度 (RSD)分别为 1.6 % (n=10 )和 2 .9% (n=6 ) 展开更多

关键词 毛细管电泳 间接紫外检测 N-甲基吡咯烷 注射用盐酸头孢吡肟 苯甲胺

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HPLC测定注射用盐酸头孢吡肟的含量 被引量：2

11

作者 张根元 陶伟博 +1 位作者 徐永梅 戈文兰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期470-471,共2页

目的采用RP-HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为戊烷磺酸钠溶液-乙腈(96:4),流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm。结果盐酸头孢吡肟的线性范围为100.08~150.12μg.ml-1(r... 目的采用RP-HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为戊烷磺酸钠溶液-乙腈(96:4),流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm。结果盐酸头孢吡肟的线性范围为100.08~150.12μg.ml-1(r=0.9998);平均回收率为99.57%,RSD=0.27%(n=9)。结论所建方法快速、简便、准确、重复性好,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用盐酸头孢吡肟 含量

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2D-LC-IT-TOF-MS/MS联用Cef-SEC法测定注射用盐酸头孢吡肟中的多聚体杂质 被引量：1

12

作者 韩彬 王强 +2 位作者 杨天风 田兰 高燕霞 《中国药师》 CAS 2022年第3期449-454,共6页

目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定注射用盐酸头孢吡肟中的多聚体杂质,并应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-IT-TOF-MS/MS)对检出的四个杂质进行鉴定。方法:色谱柱:SRT-Cef-SEC(300 mm×7.8 mm... 目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定注射用盐酸头孢吡肟中的多聚体杂质,并应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-IT-TOF-MS/MS)对检出的四个杂质进行鉴定。方法:色谱柱:SRT-Cef-SEC(300 mm×7.8 mm, 5μm);流动相:5 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(98∶2);进样量:20μl;检测波长:254 nm;ESI离子源,正离子扫描;主成分自身对照法计算多聚体杂质的含量。结果:在该条件下,盐酸头孢吡肟峰与前后杂质峰分离良好;在0.5~50.0μg·ml;浓度范围内,样品浓度与多聚体杂质峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);检出限(LOQ)为5 ng;检测限为(LOD)2 ng。结论:本方法简便、准确、灵敏、可靠,可有效检测盐酸头孢吡肟中多聚体杂质的含量。 展开更多

关键词 盐酸头孢吡肟 多聚体杂质 高效分子排阻色谱法 在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱

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不同输液中头孢吡肟的稳定性考察 被引量：2

13

作者 单建国 《抗感染药学》 2011年第1期51-53,共3页

目的：考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法：将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%（50mg/mL）葡萄糖注射液、10%（100mg/mL）葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%（9.0mg/mL）氯化钠注射液配伍,并将配... 目的：考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法：将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%（50mg/mL）葡萄糖注射液、10%（100mg/mL）葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%（9.0mg/mL）氯化钠注射液配伍,并将配伍液分别置室温25℃下光照及避光放置,于不同时间（0,1,2,3,4,6h）时采用紫外分光光度法测定头孢吡肟的质量与pH值以及观察配伍液中外观变化。结果：在25℃下光照及避光放置,0-6h时配伍液外观、pH值及头孢吡肟质量均无明显变化。结论：注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍后在25℃下光照及避光放置,6h内是稳定的。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢吡肟 配伍 稳定性

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注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎的临床观察 被引量：1

14

作者 王颖 陈中沛 刘倩 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第12期1612-1614,共3页

目的:观察注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法:将78例自发性腹膜炎患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽、呋塞米及螺内酯等常规治疗。在此基础上,对... 目的:观察注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法:将78例自发性腹膜炎患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽、呋塞米及螺内酯等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3 g,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用盐酸头孢吡肟2 g,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,bid。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、各临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,各临床症状消失时间显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎较单用盐酸左氧氟沙星疗效更显著,安全性相当。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢吡肟 盐酸左氧氟沙星 自发性腹膜炎 疗效 安全性

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注射用盐酸头孢吡肟与2种输液配伍中5-羟甲基糠醛的稳定性考察 被引量：1

15

作者 高红 刘俊敏 王莉萍 《中国药业》 CAS 2015年第22期33-34,共2页

目的采用高效液相色谱(HPLC)法考察注射用盐酸头孢吡肟与2种常用输液配伍中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的稳定性。方法建立测定注射用盐酸头孢吡肟在2种输液的配伍稳定性中的5-HMF的方法,分析混合液在8 h中5-HMF的稳定性。用十八烷基硅烷键合... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法考察注射用盐酸头孢吡肟与2种常用输液配伍中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的稳定性。方法建立测定注射用盐酸头孢吡肟在2种输液的配伍稳定性中的5-HMF的方法,分析混合液在8 h中5-HMF的稳定性。用十八烷基硅烷键合硅胶为填料,流动相为甲醇-水(10∶90),流速为1.0 m L/min,检测波长为284 nm。结果 5-HMF质量浓度在0.512 5~20.50μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系;与10%葡萄糖注射液配伍平均回收率为99.94%,RSD为1.23%;与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍平均回收率为99.68%,RSD为1.51%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为注射用盐酸头孢吡肟与2种常用输液配伍中5-HMF的质量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用盐酸头孢吡肟 配伍 稳定性 5-羟甲基糠醛

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高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸含量 被引量：1

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作者 王启光 《海峡药学》 2014年第1期73-74,共2页

目的改进中国药典2010年版中注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量测定方法。方法采用Agilent Extend-C18柱(5μm,4.6×250mm),含0.015mol·L-1辛烷磺酸钠的0.1mol·L-1的磷酸二氢钠(用氢氧化钠试液调节pH值至5.0)-甲醇(94∶6... 目的改进中国药典2010年版中注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量测定方法。方法采用Agilent Extend-C18柱(5μm,4.6×250mm),含0.015mol·L-1辛烷磺酸钠的0.1mol·L-1的磷酸二氢钠(用氢氧化钠试液调节pH值至5.0)-甲醇(94∶6)为流动相,流速:1.0mL·L-1,检测波长206nm,精氨酸浓度为0.1mg·mL-1,柱温控制在40℃。结果克服了原方法中精氨酸峰形严重拖尾问题;本方法中精氨酸在0.3μg^1.4μg范围内,线性关系较好(r=0.9977),平均回收率为99.17%,RSD为1.8%。结论方法可用于注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量测定,结果准确可靠。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢吡肟 精氨酸 等温吸附

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离子交换色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟含量 被引量：1

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作者 符滇海 赵爽 《今日药学》 CAS 2009年第11期49-52,共4页

目的用离子交换色谱法（ICE）测定头孢吡肟含量。方法采用PartisilSCX10μm柱（250mm×4．6mm）。以5×10^-4mol／L（NH4）2SO4水溶液-乙腈（90：10）为流动相，于258mm波长处检测，流速为1．0ml／min，柱温40℃。结果盐酸头孢... 目的用离子交换色谱法（ICE）测定头孢吡肟含量。方法采用PartisilSCX10μm柱（250mm×4．6mm）。以5×10^-4mol／L（NH4）2SO4水溶液-乙腈（90：10）为流动相，于258mm波长处检测，流速为1．0ml／min，柱温40℃。结果盐酸头孢吡肟在8．520～4．260μ／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．99997）。平均回收率为100．7％，相对标准偏差值（RSD）为0．43％。结论该方法准确、专属、快速，可用于测定盐酸头孢吡肟的含量，及有关物质检查。 展开更多

关键词 离子交换色谱法 注射用盐酸头孢吡肟 含量测定

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注射用盐酸头孢吡肟细菌内毒素检查法

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作者 张庚伦 范治云 祝清芬 《中国药师》 CAS 2003年第2期86-87,共2页

目的 :研究注射用盐酸头孢吡肟对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,并建立其细菌内毒素检查的方法。方法 :参照中国药典 2 0 0 0年版二部附录XIE细菌内毒素检查法和附录XIXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果 :供试品在 3.33mg&... 目的 :研究注射用盐酸头孢吡肟对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,并建立其细菌内毒素检查的方法。方法 :参照中国药典 2 0 0 0年版二部附录XIE细菌内毒素检查法和附录XIXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果 :供试品在 3.33mg·ml-1稀释浓度下无干扰作用。结论 :获得了可靠的实验数据和结果并建立了本品的细菌内毒素检查法。 展开更多

关键词 头孢吡肟 盐酸 内毒检查法 细菌 干扰试验

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