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头孢吡肟与头孢他啶随机对照治疗细菌性感染129例 被引量：35
1
作者 李光辉 张婴元 +6 位作者 汪复 陈楠 郑丽叶 罗邦尧 花天放 周新 周柱 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-36,共4页
目的　评价头孢吡肟治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法　以头孢他啶为对照药,在下呼吸道感染、腹腔、胆道感染、败血症中进行随机对照观察。给药方案为头孢吡肟每次2 g,2 次/d ,头孢他啶每次2 g,3 次/d;治疗尿路感染头孢吡肟每次1 g,2... 目的　评价头孢吡肟治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法　以头孢他啶为对照药,在下呼吸道感染、腹腔、胆道感染、败血症中进行随机对照观察。给药方案为头孢吡肟每次2 g,2 次/d ,头孢他啶每次2 g,3 次/d;治疗尿路感染头孢吡肟每次1 g,2 次/d,头孢他啶每次1 g,3 次/d;均为静脉滴注,疗程均为7～14 d。结果　头孢吡肟组65 例,头孢他啶组64 例。头孢吡肟组和头孢他啶组有效率分别为92.3 % 及90.6 % ,痊愈率各为72.3 % 及68 .8% ,细菌清除率分别为94.9% 和87 .5 % ,两组的不良反应发生率均为6 % 。两组的疗效和安全性经统计学处理无显著差异。头孢吡肟和其他抗菌药物对临床分离菌的体外抗菌活性测定结果显示,头孢吡肟对大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌等假单胞菌属等革兰阴性杆菌具高度抗菌活性。结论　头孢吡肟治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔、胆道感染、败血症等疗效确切。 展开更多
关键词 头孢吡肟 头孢他啶 细菌性感染 药物疗法
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头孢吡肟对临床常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性研究 被引量：33
2
作者 夏云 陈蕾 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期228-229,232,共3页
目的 :了解头孢吡肟对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。方法 :利用K -B法测定头孢吡肟对临床分离的常见革兰阴性杆菌的耐药率并与头孢他啶、头孢噻肟和氨曲南的体外药敏实验结果相比较。结果 :共测定 376株细菌对头孢吡肟、氨曲南、头孢他... 目的 :了解头孢吡肟对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。方法 :利用K -B法测定头孢吡肟对临床分离的常见革兰阴性杆菌的耐药率并与头孢他啶、头孢噻肟和氨曲南的体外药敏实验结果相比较。结果 :共测定 376株细菌对头孢吡肟、氨曲南、头孢他啶、头孢噻肟的耐药率 :大肠埃希菌分别为 5 .8%、10 .1%、 6 .8%、 14 .1% ,铜绿假单胞菌分别为 9.7%、 10 .0 %、15 .6 %、37.8% ;阴沟肠杆菌分别为 9.0 %、4 7.3%、4 2 .9%、2 7.2 % ;鲍曼不动杆菌分别为 39.7%、4 2 .6 %、4 4 .1%、5 5 .3% ;肺炎克雷伯菌分别为 7.5 %、16 .7%、12 .8%、16 .7%。结论 :头孢吡肟对革兰阴性杆菌的抗菌活性高于三代头孢菌素和氨曲南 ,特别是对产AmpC酶的革兰阴性杆菌如阴沟肠杆菌的稳定性佳 ,具有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 头孢吡肟 体外抗菌活性 AMPC酶
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头孢吡肟与其它广谱β-内酰胺类抗生素体外抗菌活性比较 被引量：22
3
作者 赵旺胜 朱蔚 童明庆 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-35,61,共4页
测定头孢吡肟对100株临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC),并与头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、头孢哌酮舒巴坦等广谱β内酰胺类抗生素体外抗菌活性进行比较。结果:头孢吡肟对革兰氏阴性杆菌有良好抗菌活性;对铜绿假单胞菌亦有较强的抗菌活性... 测定头孢吡肟对100株临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC),并与头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、头孢哌酮舒巴坦等广谱β内酰胺类抗生素体外抗菌活性进行比较。结果:头孢吡肟对革兰氏阴性杆菌有良好抗菌活性;对铜绿假单胞菌亦有较强的抗菌活性,其MIC50为3mgL,和头孢他啶相当;苯唑青霉素敏感的葡萄球菌对头孢吡肟也较敏感,MIC90≤4mgL。表明头孢吡肟较第三代头孢菌素抗菌谱更广。 展开更多
关键词 头孢吡肟 抗菌活性 最低抑菌浓度 ETEST
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头孢吡肟治疗各种中、重度细菌性感染的Ⅳ期临床试验 被引量：22
4
作者 卢洪洲 翁心华 庞茂银 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期268-270,共3页
目的 :评价头孢吡肟治疗各种中、重度细菌感染的临床疗效及安全性。方法 :多中心开放性临床观察 116 4例病人 (男性 813例 ,年龄 5 5a±s18a ;女性 35 1例 ,年龄 5 3a± 19a) ,静脉滴注头孢吡肟 1～ 2 g ,每日 2次 ,5～ 14d为... 目的 :评价头孢吡肟治疗各种中、重度细菌感染的临床疗效及安全性。方法 :多中心开放性临床观察 116 4例病人 (男性 813例 ,年龄 5 5a±s18a ;女性 35 1例 ,年龄 5 3a± 19a) ,静脉滴注头孢吡肟 1～ 2 g ,每日 2次 ,5～ 14d为一个疗程。结果 :总有效率为 82 .5 % ,不良反应发生率为 2 .0 %。结论 :头孢吡肟治疗各种中、重度细菌性感染的临床疗效确切 ,不良反应少 。 展开更多
关键词 头孢吡肟 治疗 细菌性感染 Ⅳ期临床试验 多中心研究 药物疗法
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头孢吡肟等抗生素对革兰阴性杆菌体外敏感性连续四年耐药性监测分析 被引量：22
5
作者 马越 李景云 +2 位作者 胡昌勤 金少鸿 国家细菌耐药性监测网 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期747-751,共5页
目的监测和了解头孢吡肟对临床常见革兰阴性菌体外抗菌活性。方法从1999～2002年收集的临床常见革兰阴性杆菌50528株(主要为尿液、痰、伤口及其分泌物标本),连续监测4年。药物敏感性试验采用纸片扩散法,WHONET5软件进行结果分析。结果1... 目的监测和了解头孢吡肟对临床常见革兰阴性菌体外抗菌活性。方法从1999～2002年收集的临床常见革兰阴性杆菌50528株(主要为尿液、痰、伤口及其分泌物标本),连续监测4年。药物敏感性试验采用纸片扩散法,WHONET5软件进行结果分析。结果1999～2002年头孢吡肟对肠杆菌科细菌的敏感性为700%～952%;对铜绿假单胞菌敏感性为739%～775%。1999～2002年肠杆菌科细菌临床分离株对头孢噻肟、头孢他啶和头孢吡肟耐药性变迁的比较表明,头孢吡肟耐药率增加幅度低于头孢噻肟、头孢他啶;铜绿假单胞菌对头孢吡肟耐药率增加幅度明显低于哌拉西林、阿米卡星和头孢他啶。结论头孢吡肟对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗劳地枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌有较好的体外抗菌活性。 展开更多
关键词 头孢吡肟 抗生素 革兰阴性杆菌 体外敏感性 耐药性监测
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头孢吡肟DUE标准的建立 被引量：21
6
作者 袁浩宇 易红 +4 位作者 胡明 王蜀昌 蒋学华 石庆平 王慧 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第26期2479-2482,共4页
目的:建立头孢吡肟药物利用评价(DUE)标准。方法:基于美国医院药房协会《头孢吡肟成人用药标准》,结合我国《抗菌药物临床应用指导原则》和头孢吡肟药品说明书制定标准草案,形成专家咨询调查表,进行两轮专家咨询调查,对标准进行修订完... 目的:建立头孢吡肟药物利用评价(DUE)标准。方法:基于美国医院药房协会《头孢吡肟成人用药标准》,结合我国《抗菌药物临床应用指导原则》和头孢吡肟药品说明书制定标准草案,形成专家咨询调查表,进行两轮专家咨询调查,对标准进行修订完善确定。结果:头孢吡肟药物利用评价标准分为应用理由、关键病程指征、不良反应及处理、治疗结果4个部分,专家对各部分均提出较大修改意见。结论:美国医院药房协会标准主体内容在我国仍然适用,但必须结合我国国情进行调整。所确定的头孢吡肟药物利用评价标准原则上适用于开展研究的机构,也可供相关医院参考。 展开更多
关键词 头孢吡肟 药物利用评价 标准 专家咨询调查
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头孢类抗生素对临床常见革兰阴性杆菌体外抗菌活性的比较研究 被引量：20
7
作者 熊薇 张文池 +1 位作者 陈如 刘守桂 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期251-253,共3页
目的　为证实头孢吡肟的抗菌作用。方法　利用临床分离的常见革兰阴性杆菌 ,对头孢吡肟与常用的第三代头孢菌素和氨曲南的体外抗菌活性进行比较。结果　头孢吡肟和头孢他啶对临床常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性总体上比头孢噻肟和氨曲... 目的　为证实头孢吡肟的抗菌作用。方法　利用临床分离的常见革兰阴性杆菌 ,对头孢吡肟与常用的第三代头孢菌素和氨曲南的体外抗菌活性进行比较。结果　头孢吡肟和头孢他啶对临床常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性总体上比头孢噻肟和氨曲南强 ,尽管头孢吡肟对染色体介导的 类头孢菌素酶的诱导作用弱并能耐受其水解 ,以致耐头孢他啶的产气肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌对头孢吡肟的体外抗菌活性仍敏感 ,但由于超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL)在阴沟肠杆菌中的出现 ,使阴沟肠杆菌对头孢吡肟的耐药率高达 2 7.9%。 3种非发酵菌对头孢吡肟的敏感性也不比其他广谱头孢菌素更高 ,甚至在铜绿假单胞菌和嗜麦芽窄食单胞菌中 ,头孢吡肟比头孢他啶的耐药率更高。结论　对头孢吡肟而言 ,除非采取了有力的医院感染控制措施防止 ESBL 和多重耐药细菌 (如嗜麦芽窄食单胞菌 )的扩散 ,使用头孢吡肟治疗严重感染的住院患者并不安全有效。 展开更多
关键词 头孢吡肟 广谱头孢菌素 体外抗菌活性 耐药机制
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头孢吡肟和头孢他啶治疗中重度肺炎的成本效用比较 被引量：18
8
作者 陈文 胡善联 应晓华 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第4期237-241,共5页
目的 :对头孢吡肟和头孢他啶治疗中、重度肺炎的成本效用进行分析。方法 :118例中、重度肺炎病人前瞻性临床随机对照研究 ,头孢吡肟组 (n=6 0 ) ,中度感染 1g,重度感染 2 g,iv gtt,bid× 7～ 10 d;头孢他啶组 (n=5 8) ,中度感染 1g... 目的 :对头孢吡肟和头孢他啶治疗中、重度肺炎的成本效用进行分析。方法 :118例中、重度肺炎病人前瞻性临床随机对照研究 ,头孢吡肟组 (n=6 0 ) ,中度感染 1g,重度感染 2 g,iv gtt,bid× 7～ 10 d;头孢他啶组 (n=5 8) ,中度感染 1g,重度感染 2 g,iv gtt,bid× 7～ 10 d。结果 :2组治疗总有效率分别为 88%和 79% ,差别无显著意义 (P>0 .0 5 )。头孢吡肟在用药过程中能够更有效地改善病人生活质量。头孢吡肟组每例可节省直接医疗费用 380 0元左右。结论 :头孢吡肟 iv gtt治疗中、重度肺炎比头孢他啶 iv gtt更具成本效果。 展开更多
关键词 成本效用分析 肺炎 头孢吡肟 头孢他啶
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高效液相色谱法测定人血浆中头孢吡肟浓度及其药动学 被引量：15
9
作者 胡婕慧 谢林 +4 位作者 肖大为 樊宏伟 汪瑞芳 钱薇 刘晓东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期53-56,共4页
目的建立人血浆中头盐酸孢吡肟浓度的HPLC-UV测定方法，研究静脉注射盐酸头孢吡肟在健康人体中药动学行为。方法血浆经高氯酸沉淀蛋白后进行HPLC-UV分析，色谱柱为岛津Shim-packODS，5μm，250mm×4．6mm I．D，流动相为0．025mol／... 目的建立人血浆中头盐酸孢吡肟浓度的HPLC-UV测定方法，研究静脉注射盐酸头孢吡肟在健康人体中药动学行为。方法血浆经高氯酸沉淀蛋白后进行HPLC-UV分析，色谱柱为岛津Shim-packODS，5μm，250mm×4．6mm I．D，流动相为0．025mol／L的NaH2PO4：乙腈（89：11），磷酸调pH=3．0，流速1．0mL／min，紫外检测波长270nm．测定健康志愿者30min内静滴盐酸头孢吡肟500mg及停药后12h的血药浓度．时间过程。结果头孢吡肟在血浆中的线性范围为0．2～50．0μg／mL，LLOQ为0．2μg／mL，批内和批间的精密度（RSD）均小于10％，准确度（Relative error，R．E）为-3．48％～0．06％．血浆中回收率大于85％．健康志愿者单次静滴500mg盐酸头孢吡肟30min后，实测得tmax和Cmax分别为（0．51±0．02）h和（24．96±3．50）μg／mL，估算的t1／2β和MRT分别为（2．03±0．18）h和（2．65±0．29）h，V1和CL分别为（0．168±0．068）L／kg和（0．207±0．026）L／（kg·h），AUC0-∞为（50．88±6．10）μg·h／mL。结论该方法经考察符合生物样品的测定要求，可应用于人血浆中头孢吡肟血药浓度的测定和药代动力学研究，盐酸头孢吡肟在中国人和美国人中的动力学行为相近。 展开更多
关键词 头孢吡肟 高效液相色谱 药动学
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头孢吡肟对576株临床常见病原菌的抗菌活性分析 被引量：16
10
作者 莫非 张正 陆春雨 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1160-1162,共3页
目的:了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性。方法:采用K-B法对576株临床分离菌进行头孢吡肟等15种常用抗生素的药物敏感性试验。结果:对头孢吡肟的耐药率方面,576株的总耐药率为43·8%;耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)与甲氧西林... 目的:了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性。方法:采用K-B法对576株临床分离菌进行头孢吡肟等15种常用抗生素的药物敏感性试验。结果:对头孢吡肟的耐药率方面,576株的总耐药率为43·8%;耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)与甲氧西林敏感的葡萄球菌(MSS)比较具有极显著性差异(P<0·01);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs菌比较具有极显著性差异(P<0·01);阴沟杆菌与铜绿假单胞菌对头孢吡肟的耐药率均低于第2代和第3代头孢菌素。结论:头孢吡肟对MSS和ESBLs阴性菌均有较好的抗菌活性,当病原菌及药敏情况不明时,可作为院内感染菌的经验性用药。 展开更多
关键词 头孢吡肟 抗茵药物 耐药率
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582例住院患者应用5种广谱高值抗感染药物成本分析 被引量：16
11
作者 郭代红 杨婉 刘敏超 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期323-326,共4页
目的 了解第四代头孢菌素类、碳青酶烯类等广谱高值抗感染药物的临床应用。方法 采用回顾性调查 方法,自军卫1号系统提取2002年10月-2003年9月期间应用头孢吡肟、氟氧头孢、亚胺培南／西司他丁、美罗 培南的病例,随机抽样查阅病历共582... 目的 了解第四代头孢菌素类、碳青酶烯类等广谱高值抗感染药物的临床应用。方法 采用回顾性调查 方法,自军卫1号系统提取2002年10月-2003年9月期间应用头孢吡肟、氟氧头孢、亚胺培南／西司他丁、美罗 培南的病例,随机抽样查阅病历共582例,分析其药物利用及成本消耗情况。结果抽样病历中治疗用药384 例,有效率为61.20％;预防用药186例,有效率为91.94％;肿瘤患者化疗期间预防用药12例,有效率为 83.33％;氟氧头孢预防用药比例较高,65％;头孢吡肟具有较好的疗效成本比。结论选用第四代头孢菌素类、 碳青酶烯类广谱高值抗菌药物,需要适度掌握治疗用药时间,严格控制预防用药。 展开更多
关键词 头孢吡肟 氟氧头孢 亚胺培南/西司他丁 美罗培南 感染 药物利用 成本
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第四代头孢菌素头孢吡肟与5种β-内酰胺类体外抗菌活性比较 被引量：15
12
作者 朱家馨 唐英春 +2 位作者 陈瑞 张扣兴 谈淑卿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第4期238-240,共3页
目的：比较第四代头孢菌素头孢吡肟与５种已上市β内酰胺类抗生素对主要致病菌的体外抗菌活性和抗菌谱。方法：用浓度梯度法（Ｅｔｅｓｔ）检测６种抗菌药物对１０种１００株临床分离菌株的最低抑菌浓度（ＭＩＣ）。结果：头孢吡肟... 目的：比较第四代头孢菌素头孢吡肟与５种已上市β内酰胺类抗生素对主要致病菌的体外抗菌活性和抗菌谱。方法：用浓度梯度法（Ｅｔｅｓｔ）检测６种抗菌药物对１０种１００株临床分离菌株的最低抑菌浓度（ＭＩＣ）。结果：头孢吡肟对肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、苯唑西林敏感葡萄球菌具有很强的抗菌活性。 展开更多
关键词 头孢吡肟 最低抑菌浓度 抗菌活性 浓度梯度法
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头孢吡肟致神经毒性46例文献分析 被引量：15
13
作者 汪浩 葛卫红 常翠娥 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第28期2649-2652,共4页
目的:分析头孢吡肟致神经毒性的临床特点,为临床合理使用头孢吡肟提供参考。方法:检索1997～2009年医学文献中有关头孢吡肟所致神经毒性的病例报道,对46例患者的年龄、性别、原患疾病、用药情况、不良反应发生时间、临床症状和转归进行... 目的:分析头孢吡肟致神经毒性的临床特点,为临床合理使用头孢吡肟提供参考。方法:检索1997～2009年医学文献中有关头孢吡肟所致神经毒性的病例报道,对46例患者的年龄、性别、原患疾病、用药情况、不良反应发生时间、临床症状和转归进行分析。结果:46例患者中,男性25例,女性21例,平均年龄(59.56±18.84)岁(1例年龄不详)。头孢吡肟单用38例,与其它药物联用8例,全部为静脉给药。46例中有32例慢性肾功能不全患者,其中10例超过规定用量(1例剂量不祥)。头孢吡肟所致神经毒性主要表现为脑病、肌阵挛和癫痫。神经毒性出现时间为(4.39±2.18)d(2例时间不详)。36例经停药及对症处理后症状好转或痊愈,平均治愈时间为(2.67±2.64)d。结论:临床应重视头孢吡肟的抗菌效应及其神经毒性的危害性。 展开更多
关键词 头孢吡肟 神经毒性 不良反应 文献回顾
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头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效评价 被引量：13
14
作者 孙书明 吴丽桂 +3 位作者 金盈 孟立萍 于雷 沈国锋 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期177-180,共4页
目的 :评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :6 8例病人 ,分为治疗组 36例和对照组 32例 ,分别应用头孢吡肟和头孢他啶 ,剂量均为每次 2 g ,q12h ,静脉滴注给药 ,疗程 8.2d±s 2 .6d。结果 :头孢吡肟和头孢他啶的临床有... 目的 :评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :6 8例病人 ,分为治疗组 36例和对照组 32例 ,分别应用头孢吡肟和头孢他啶 ,剂量均为每次 2 g ,q12h ,静脉滴注给药 ,疗程 8.2d±s 2 .6d。结果 :头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为94 %和 91% ,细菌清除率为 93%和 85% ,均无明显不良反应。结论 展开更多
关键词 下呼吸道感染 药物疗法 头孢吡肟 疗效
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国产与进口头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染120例疗效与安全性 被引量：14
15
作者 辛小娟 袁喆 +3 位作者 黄文祥 李崇智 朱伟民 于香安 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期339-342,共4页
目的：评价国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计,选用121例18～65 a的病人随机分配到试验组(国产头孢吡肟)61例和对照组(进口头孢吡肟)60例。给药方案均为2 g,iv,gtt,bid,疗程为... 目的：评价国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计,选用121例18～65 a的病人随机分配到试验组(国产头孢吡肟)61例和对照组(进口头孢吡肟)60例。给药方案均为2 g,iv,gtt,bid,疗程为7～14 d。结果：试验组与对照组的痊愈率与有效率分别为66%,98%与80%,100%,细菌阳性率分别为79%与83%,细菌清除率分别为98%与100%,不良反应发生率分别为10%与3%(P＞0.05)。结论：国产头孢吡肟是治疗下呼吸道细菌感染的有效和安全的药物,与进口头孢吡肟相当。 展开更多
关键词 抗感染药 头孢吡肟 随机对照试验 双盲法 呼吸道感染 细菌感染
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人体血液及脑脊液中头孢吡肟浓度的HPLC测定方法研究 被引量：13
16
作者 沈凯 鲁亚苏 +4 位作者 于作华 王强 周建新 李冬梅 赵志刚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期263-266,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定血液和脑脊液中头孢吡肟的药物浓度。方法:待测样品经蛋白沉淀处理后,内标法进行高效液相紫外检测,选用三氯乙酸作为蛋白沉淀剂,头孢他啶作为内标;色谱柱采用Intertsil ODS-3(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱... 目的:建立高效液相色谱法测定血液和脑脊液中头孢吡肟的药物浓度。方法:待测样品经蛋白沉淀处理后,内标法进行高效液相紫外检测,选用三氯乙酸作为蛋白沉淀剂,头孢他啶作为内标;色谱柱采用Intertsil ODS-3(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;流动相为:10%乙腈(v/v),20 mmol·L^(-1)醋酸铵,用冰醋酸调pH至4.00:检测波长为254 nm;结果:在选定的色谱条件下,头孢吡肟与血液及脑脊液中的杂质分离良好,头孢吡肟的保留时间在6 min左右。血液中和脑脊液中头孢吡肟的线性范围分别为0.5-200μg·mL^(-1)和0.1—100μg·mL^(-1),回收率分别为76.17%-97.55%和82.28%-92.10%,最低检测限分别为0.5μg·mL^(-1)和0.1μg·mL^(-1)。结论:该法可以用于测定血液及脑脊液中的浓度,操作简便,灵敏度高,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 头孢吡肟 脑脊液 人体血液 HPLC测定 蛋白 头孢他啶 色谱条件 沉淀剂 乙腈 重现性
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286株肠杆菌科菌β-内酰胺酶及其耐药性的研究 被引量：11
17
作者 徐英春 王澎 陈民钧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期447-449,共3页
目的　检测 2 86株肠杆菌科菌持续高产AmpC酶和超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs) ,并测定 12种抗菌药物体外抗菌活性。方法　采用三维法测定AmpC和ESBLs及纸片扩散法测定 12种抗菌药物的抑菌环直径。结果　对不产两类酶 5 6株菌 ,亚胺培南 (I... 目的　检测 2 86株肠杆菌科菌持续高产AmpC酶和超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs) ,并测定 12种抗菌药物体外抗菌活性。方法　采用三维法测定AmpC和ESBLs及纸片扩散法测定 12种抗菌药物的抑菌环直径。结果　对不产两类酶 5 6株菌 ,亚胺培南 (IPM )、头孢吡肟 (FEP)和哌拉西林 /他唑巴坦 (TZP)的耐药率分别为1 8%、2 1 4 %和 35 7% ;对单产AmpC 81株菌 ,IPM没有耐药菌株 ,FEP和TZP耐药率分别为 4 9%和 5 6 8% ;对产两类酶 4 5株菌 ,未见IPM耐药菌株 ,FEP和TZP的耐药率分别为 2 0 0 %和 4 1 9% ;对单产ESBLs 10 4株菌 ,未见IPM耐药菌株 ,FEP和TZP耐药率分别为 2 0 2 %和 2 5 0 %。结论　FEP和IPM对单产AmpC酶的菌株有好的抗菌活性 ,FEP对产两类酶和不产酶的菌株抗菌活性比IPM低 ,但比其他抗生素活性高。 展开更多
关键词 头孢吡肟 持续高产AMPC酶 超广谱Β-内酰胺酶
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氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效观察 被引量：12
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作者 尹成芳 《中国实用医药》 2009年第3期167-168,共2页
目的观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将346例下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2.0g治疗组173例(A组)和头孢吡肟2.0g对照组173例(B组),1次/12h,疗程均为7～14d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果A、... 目的观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将346例下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2.0g治疗组173例(A组)和头孢吡肟2.0g对照组173例(B组),1次/12h,疗程均为7～14d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果A、B组临床有效率分别为87.28%、88.44%,细菌清除率分别为94.77%、95.78%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨曲南治疗下呼吸道感染安全、有效。 展开更多
关键词 氨曲南 头孢吡肟 下呼吸道感染
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头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较 被引量：12
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作者 李波 《中国药业》 CAS 2014年第24期42-43,共2页
目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头... 目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头孢吡肟组为95.16%,阿奇霉素组为87.10%,3组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%,3.23%和4.84%,头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义(P<0.05),头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好,不良反应发生率更低,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 支气管肺炎 疗效 不良反应 头孢西丁钠 头孢吡肟
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新型头孢菌素Cefepime的药理与临床研究 被引量：8
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作者 邓国华 王爱霞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1993年第2期7-10,共4页
就 Cefepime 的抗菌活性、药代动力学及临床应用的研究作一扼要综述。
关键词 cefepime 药代动力学 药理 抗菌素
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