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药物头孢氨苄分子模板聚合物水中结合性质的研究 被引量：28
1
作者 郭洪声 何锡文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1214-1219,共6页
采用分子模板技术合成了以头孢氨苄为模板分子，以三氟甲基丙烯酸和４－乙烯基吡啶同时为功能单体的分子模板聚合物。将得到的棒状聚合物研磨过筛后，运用平衡结合实验研究了头孢氨苄分子模板聚合物的结合性质，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析... 采用分子模板技术合成了以头孢氨苄为模板分子，以三氟甲基丙烯酸和４－乙烯基吡啶同时为功能单体的分子模板聚合物。将得到的棒状聚合物研磨过筛后，运用平衡结合实验研究了头孢氨苄分子模板聚合物的结合性质，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析表明，在所研究的浓度范围内，在聚合物中形成了两类不同的结合位点。头孢氨苄分子模板聚合物与其化学组成相同的非模板聚合物相比，有很高的结合容量。底物选择性实验表明，与其它结构相似的药物相比，头孢氨苄分子模板聚合物对头孢氨苄显示了很强的结合能力。 展开更多
关键词 分子印迹 头孢氨苄 分子识别 分子模板聚合物
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热重法研究头孢氨苄的热稳定性及其热分解动力学 被引量：11
2
作者 张健 陈栋华 +1 位作者 袁誉洪 李钊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期94-98,共5页
采用热重法研究头孢氨苄热分解非等温动力学和头孢氨苄与其制剂的稳定性差异。用红外光谱法表征了第二步热分解的组成和结构。推断第二步热分解过程为三级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/ dt=Ae- EαRT( 1-α) 3;动力学补偿效应表达式为... 采用热重法研究头孢氨苄热分解非等温动力学和头孢氨苄与其制剂的稳定性差异。用红外光谱法表征了第二步热分解的组成和结构。推断第二步热分解过程为三级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/ dt=Ae- EαRT( 1-α) 3;动力学补偿效应表达式为 :ln A=0 .2 542 Ea-5.2 90 5,实验表明 :头孢氨苄具有很高的活化能 ,稳定性好 ;其制剂的活化能更高 。 展开更多
关键词 头孢氨苄 热重法 活化能 稳定性
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反相高效液相色谱法同时测定多种头孢菌素的研究(I) 被引量：13
3
作者 吴振洁 郭伟斌 +2 位作者 张启国 倪坤仪 林永顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期518-521,共4页
建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ ３．４）ｖＶ（乙腈）＝ ８７．５ｖ１２．５的混合... 建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ ３．４）ｖＶ（乙腈）＝ ８７．５ｖ１２．５的混合液，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ１８５ μｍ ，２００ ｍ ｍ ×４．６ ｍ ｍ ｉ．ｄ．，紫外检测波长为２５４ ｎｍ ， 流速为１．０ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ。各个组分的线性范围：头孢米诺为１６４ ｎｇ～１６．４ μｇ，头孢羟氨苄为９９ ｎｇ～９．９３４ μｇ，头孢克罗为１０４ ｎｇ～１０．３５８ μｇ，头孢氨苄为１２２ ｎｇ～１２．２２４ μｇ，头孢拉定为１０７ ｎｇ～１０．７０２ μｇ，头孢西丁为１１５ ｎｇ～１１．５０６ μｇ。各组分的方法回收率及相对标准偏差：头孢米诺为（１０３．５３±１．２）％ ，头孢羟氨苄为（９９．３５±０．７）％ ，头孢克罗为（１０１．３９±０．７）％ ，头孢氨苄为（１０１．４５±１．８）％ ，头孢拉定为（９８．６８±１．９）％ ，头孢西丁为（９７．５９±１．４）％ 。 展开更多
关键词 内酰胺抗生素 头孢菌素 头孢拉定 头孢氨苄 测定
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莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效 被引量：15
4
作者 王永红 冉茂娟 龙晓莉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期572-574,共3页
目的探讨莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性,为临床治疗提供依据。方法收集2013年3月-2014年3月接受治疗的老年下呼吸道细菌感染患者100例,按照随机数字表格法分为观察组与对照组,每组各50例,其中观... 目的探讨莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性,为临床治疗提供依据。方法收集2013年3月-2014年3月接受治疗的老年下呼吸道细菌感染患者100例,按照随机数字表格法分为观察组与对照组,每组各50例,其中观察组给予莫西沙星联合头孢氨苄治疗,对照组给予头孢氨苄治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生,数据采用SPSS17.0统计软件进行处理。结果下呼吸道感染老年患者共检出病原菌103株,其中革兰阴性菌64株、革兰阳性菌20株、真菌19株,分别占62.1%、19.4%、18.5%;观察组患者治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的72.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在体温恢复、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复等临床症状、体征消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生观察组有4例、对照组有5例,两组不良反应发生比较,差异无统计学意义。结论莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者呼吸道感染的效果明显,不良反应小,可将其作为治疗老年呼吸道感染重要方法。 展开更多
关键词 莫西沙星 头孢氨苄 下呼吸道感染 临床效果
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顶空气相色谱法测定头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇 被引量：13
5
作者 梁祈 魏雪芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期97-99,共3页
采用顶空气相色谱法测定了头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇的含量 ;以0.5mol/L氢氧化钠溶液为溶剂制备供试品溶液 ,以ChrompackCP_Sil8CB弹性石英毛细管柱为分离柱 ,研究了盐析效应、顶空加热温度和顶空热平衡时间对甲醇测定的影响 ;当添加... 采用顶空气相色谱法测定了头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇的含量 ;以0.5mol/L氢氧化钠溶液为溶剂制备供试品溶液 ,以ChrompackCP_Sil8CB弹性石英毛细管柱为分离柱 ,研究了盐析效应、顶空加热温度和顶空热平衡时间对甲醇测定的影响 ;当添加水平为96.0μg时 ,回收率为98%～104 % ,测定相对标准偏差RSD为1.2 % (n=6) ,检出限为0.5mg/L(信噪比为3∶1) ,甲醇质量浓度为9.6～153.6mg/L时 ,线性相关系数为0.9999。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 测定 头孢氨苄 有机残留溶剂 甲醇 抗菌药
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动物组织与水产品中头孢氨苄残留量的液相色谱-串联质谱检测 被引量：12
6
作者 倪梅林 崔晓美 +4 位作者 殷居易 彭锦峰 房科腾 曹苏仙 谢东华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期489-492,共4页
建立了牛肉、猪肉、肝脏、肾脏、脂肪、鱼肉、虾肉中头孢氨苄残留的Lc—MS／MS检测方法。组织样品中的头孢氨苄用甲醇-0．2％偏磷酸（体积比3：7）溶液提取，采用OasisHLB固相萃取小柱净化。分析样品以甲酸溶液（体积分数0．1％）-乙腈... 建立了牛肉、猪肉、肝脏、肾脏、脂肪、鱼肉、虾肉中头孢氨苄残留的Lc—MS／MS检测方法。组织样品中的头孢氨苄用甲醇-0．2％偏磷酸（体积比3：7）溶液提取，采用OasisHLB固相萃取小柱净化。分析样品以甲酸溶液（体积分数0．1％）-乙腈为流动相，经MG-ⅡC18色谱柱分离，在LC—MS／MS多反应监测模式下进行定性、定量分析，采用正离子扫描。头孢氨苄的定量下限为0．01mg／kg，动物组织和水产品样品在0．01、0．05、0．1、0．2mg／kg添加水平的回收率为75％～106％，相对标准偏差（n=10）为5．3％-12．1％。 展开更多
关键词 头孢氨苄 液相色谱-串联质谱 残留 动物组织 水产品
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荧光免疫层析法快速测定牛奶中头孢氨苄残留量 被引量：12
7
作者 胡佳丽 于东升 +6 位作者 刘小雷 云彩麟 李莉 刘彩虹 张帆 陈艳 邹明强 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第4期362-366,共5页
目的采用荧光免疫层析法结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。方法利用反向微乳技术合成稀土铕荧光纳米颗粒，与头孢氨苄单克隆抗体结合制备荧光检测探针，以头孢氨苄卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体分别作为检测线... 目的采用荧光免疫层析法结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。方法利用反向微乳技术合成稀土铕荧光纳米颗粒，与头孢氨苄单克隆抗体结合制备荧光检测探针，以头孢氨苄卵清蛋白全抗原和羊抗小鼠抗体分别作为检测线和质控线制备免疫层析试纸务，结合现场检测仪建立牛奶中头孢氨苄残留的快速定量检测方法。结果试验结果表明，该方法对头孢氨苄的检测限为0．16ng／ml，半数抑制浓度（IC50）为0．6ng／ml，线性范围为0．16～5ng／ml，标准添加回收率为100％～115％之间，与头孢菌素类及青霉素等其他12种抗生素的交叉反应率均〈0．01％，与ELISA方法比较，测定结果相关性良好。结论本试验所建立的荧光免疫层析法快速检测牛奶中头孢氨苄残留，具有简便、快速、灵敏、直观的优点，可用于抗生素残留的筛查，极具推广和应用价值。 展开更多
关键词 头孢氨苄 荧光免疫层析法 稀土铕纳米颗粒 快速定量检测 兽药残留 牛奶 抗菌素
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头孢氨苄与苯醌类试剂的荷移反应 被引量：10
8
作者 张昇晖 冯建章 童沈阳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期426-429,共4页
本文研究了头孢氨苄与对苯醌和四氯苯酸的荷移反应。实验指出，头孢氨苄与对苯醌反应是在乙醇介质中进行，与四氯苯醌反应则在硼砂缓冲液中进行。两种络合物λmax值分别是487nm和346nm；表现摩尔吸光系统分别是1.37×103和1.02×... 本文研究了头孢氨苄与对苯醌和四氯苯酸的荷移反应。实验指出，头孢氨苄与对苯醌反应是在乙醇介质中进行，与四氯苯醌反应则在硼砂缓冲液中进行。两种络合物λmax值分别是487nm和346nm；表现摩尔吸光系统分别是1.37×103和1.02×104L·mol－1·cm-1；比尔定律线性范围分别是10～160mg／L和3～30mg／L，其组成比均是1：1。应用拟定的方法测定头孢氨苄制剂含量，结果与标准方法一致。 展开更多
关键词 荷移反应 苯醌 光度法 头孢氨苄
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顶空气相色谱法测定头孢氨苄原料中的残留N,N-二甲基甲酰胺 被引量：10
9
作者 许明哲 邹文博 +3 位作者 薛晶 胡昌勤 杨化新 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1876-1878,共3页
目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃... 目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃,程序升温,进样分流比为1:5,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃。结果:N,N-二甲基甲酰胺浓度在12.38～247.7μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),检测限(信噪比3:1)和定量限(信噪比10:1)分别为3.83和11.48μg.mL-1,精密度、重复性以及耐用性的RSD均小于4%,N,N-二甲基甲酰胺3个浓度水平(50%,100%,120%)的回收率(n=3)在85.7%～89.2%之间,平均回收率(n=9)为86.9%。结论:所建立的方法简单,操作方便,专属性强,重现性好,灵敏度高,能够准确地测定头孢氨苄原料中残留的N,N-二甲基甲酰胺。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空进样 头孢氨苄 N N-二甲基甲酰胺 残留溶剂
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毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量 被引量：8
10
作者 张小莉 张彦 《解放军药学学报》 CAS 2006年第2期144-146,共3页
目的 毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法 毛细管区带电泳法，有效毛细管长度40cm×75μm；硼砂缓冲液25mmol·L^-1（pH7．89），分离电压14kV，温度25℃，检测波长214nm，枸橼酸昔多芬为内标。结果 头孢氨苄在33．9... 目的 毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法 毛细管区带电泳法，有效毛细管长度40cm×75μm；硼砂缓冲液25mmol·L^-1（pH7．89），分离电压14kV，温度25℃，检测波长214nm，枸橼酸昔多芬为内标。结果 头孢氨苄在33．9～678μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．999 6），回收率在97．9％～102．4％之间。结论 本法简单、快速、灵敏，可用于头孢氨苄胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 头孢氨苄 含量测定
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流动注射电化学发光法测定头孢氨苄 被引量：5
11
作者 陈小利 马红燕 张琰图 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期636-638,共3页
根据在强酸性介质中初生态Mn(Ⅲ)直接氧化头孢氨苄产生强化学发光,将在线恒电流电解产生Mn(Ⅲ)与流动注射技术结合,建立了流动注射电化学发光测定头孢氨苄的新方法.在优化的实验条件下,测定头孢氨苄的线性范围为1.0 ×10-7～6.0... 根据在强酸性介质中初生态Mn(Ⅲ)直接氧化头孢氨苄产生强化学发光,将在线恒电流电解产生Mn(Ⅲ)与流动注射技术结合,建立了流动注射电化学发光测定头孢氨苄的新方法.在优化的实验条件下,测定头孢氨苄的线性范围为1.0 ×10-7～6.0×10-5g/mL,检出限为5×10-8g/mL,相对标准偏差为1.8%(c=5.0×10-6g/mL,n=11).方法简便快速,用于头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量的测定,结果满意. 展开更多
关键词 电化学发光 头孢氨苄 Mn(Ⅲ) 流动注射分析
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钼蓝光度法测定头孢氨苄 被引量：5
12
作者 詹国庆 罗登柏 张健 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期8-10,共3页
研究了头孢氨苄的降解产物与钼多酸在低浓度硫酸介质中形成钼蓝的反应 .建立了硫酸浓度为 0 .0 2mol/L,钼多酸浓度 1.6× 10 - 3m ol/L,水浴加热 4 0 min,测量波长为 6 6 0 nm条件下头孢氨苄的测量方法 .结果表明 :头孢氨苄含量在 0... 研究了头孢氨苄的降解产物与钼多酸在低浓度硫酸介质中形成钼蓝的反应 .建立了硫酸浓度为 0 .0 2mol/L,钼多酸浓度 1.6× 10 - 3m ol/L,水浴加热 4 0 min,测量波长为 6 6 0 nm条件下头孢氨苄的测量方法 .结果表明 :头孢氨苄含量在 0～ 4 5 m g/L 范围内符合比尔定律 ,对 10 mg/L 头孢氨苄测定 7次的相对标准偏差为 2 .0 % ,加标回收率为 95 %～ 10 5 % .本法线性范围宽 ,稳定性好 . 展开更多
关键词 分光光度法 头孢氨苄 钼蓝 测定
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相似因子法评价不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响 被引量：6
13
作者 夏登宁 贺英菊 +1 位作者 闫根全 莫靖欣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期663-665,共3页
目的考察不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响。方法采用单因素试验对可能影响体外释放的各因素进行考察,用相似因子法对释放曲线进行比较。结果包衣增重、致孔剂的种类和用量、包衣液固体聚合物的浓度、微丸抗黏用头孢氨... 目的考察不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响。方法采用单因素试验对可能影响体外释放的各因素进行考察,用相似因子法对释放曲线进行比较。结果包衣增重、致孔剂的种类和用量、包衣液固体聚合物的浓度、微丸抗黏用头孢氨苄粉末的用量对药物在体外的释放有较大影响,其他各因素对释放的影响不大。结论相似因子能很好地评价缓释制剂的体外释放。 展开更多
关键词 缓释微丸 头孢氨苄 甲氧苄啶 相似因子
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头孢氨苄的分子振动光谱研究 被引量：7
14
作者 尹利辉 张雁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2125-2128,共4页
目的:对头孢氨苄的拉曼光谱与红外光谱的差异进行分析,对其分子振动光谱与结构特征相关进行分析和探讨。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪和激光拉曼光谱仪对头孢氨苄进行光谱检测。结果:为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值。结论... 目的:对头孢氨苄的拉曼光谱与红外光谱的差异进行分析,对其分子振动光谱与结构特征相关进行分析和探讨。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪和激光拉曼光谱仪对头孢氨苄进行光谱检测。结果:为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值。结论:拉曼光谱分析法具有快速、简便、准确率高、无损测量及识别自动化等优点,有望成为药品日常监督中一种有效的鉴别手段。 展开更多
关键词 头孢氨苄 分子振动光谱 傅里叶变换红外光谱 傅里叶变换拉曼光谱
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改良在体单向灌流实验探讨头孢氨苄大鼠小肠吸收机制 被引量：6
15
作者 臧洪梅 《药学与临床研究》 2008年第6期450-453,共4页
目的:探讨头孢氨苄的在体肠吸收机理。方法:通过大鼠在体单向灌流模型,采用物料平衡分析法设计试验和处理数据,反相高效液相色谱法测定药物浓度,探讨各肠段吸收情况及药物浓度对头孢氨苄各肠段吸收的影响。结果:各肠段Ka和Papp以十二指... 目的:探讨头孢氨苄的在体肠吸收机理。方法:通过大鼠在体单向灌流模型,采用物料平衡分析法设计试验和处理数据,反相高效液相色谱法测定药物浓度,探讨各肠段吸收情况及药物浓度对头孢氨苄各肠段吸收的影响。结果:各肠段Ka和Papp以十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序变小;各肠段的吸收速率常数Ka和Papp随着浓度增高无显著性变化。结论:物料平衡分析法不需检测水分变化,方法简便可靠。试验表明头孢氨苄在肠道上端具有比下端更好的吸收,药物在肠道吸收机制为被动扩散,适于开发成胃内滞留制剂。 展开更多
关键词 头孢氨苄 在体单向灌流法 物料平衡分析法
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HPLC同时测定血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度 被引量：7
16
作者 夏登宁 夏艳姣 +1 位作者 尹佳 贺英菊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期682-684,700,共4页
采用高效液相色谱紫外检测器同时检测血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度。以0．5倍血浆体积，浓度为10％（v／v）的高氯酸为蛋白沉淀剂。色谱条件：DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5gm），柱温：30℃，流动相：pH3．0的0．05mol／L的... 采用高效液相色谱紫外检测器同时检测血浆中头孢氨苄和甲氧苄啶的浓度。以0．5倍血浆体积，浓度为10％（v／v）的高氯酸为蛋白沉淀剂。色谱条件：DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5gm），柱温：30℃，流动相：pH3．0的0．05mol／L的磷酸盐缓冲液：乙腈：甲醇（76：16：8），流速1．0ml／min，进样量20μ1，检测波长240nm。头孢氨苄、甲氧苄啶及内源性物质分离良好。头孢氨苄血药浓度线性范围为0．5～50．Oμg／ml，检测限为50ng／ml，高、中、低浓度的相对回收率在97．3％～100．5％之间（n=5），日内RSD≤6．5％（n=5），日间RSD≤8．3％（n=5）。甲氧苄啶血药浓度线性范围为0．25-25．0μg／ml，检测限为25ng／ml，高、中、低浓度的相对回收率在96．5％～99．3％之间（n=5），日内RSD≤6．9％（n=5），日问RSD≤8．6％（n=5）。本法样品处理简单、灵敏、准确，适合于同时测定两者的体内浓度。 展开更多
关键词 头孢氨苄 甲氧苄啶 血药浓度 高效液相色谱法
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基于铜离子促水解反应高灵敏电化学检测鸡肉中头孢氨苄残留 被引量：6
17
作者 赵晓娟 李艺勤 +1 位作者 白卫东 刘功良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1927-1933,共7页
利用纳米金(AuNPs)和L-半胱氨酸(Cys)修饰金电极(AuE),得到对Cu^(2+)具有灵敏响应的电化学修饰电极(Cys/AuNPs/AuE)。在Cu^(2+)存在时对头孢氨苄进行水解,通过方波伏安法测定水解液中剩余Cu^(2+)的浓度,从而间接测得头孢氨苄的含量。对... 利用纳米金(AuNPs)和L-半胱氨酸(Cys)修饰金电极(AuE),得到对Cu^(2+)具有灵敏响应的电化学修饰电极(Cys/AuNPs/AuE)。在Cu^(2+)存在时对头孢氨苄进行水解,通过方波伏安法测定水解液中剩余Cu^(2+)的浓度,从而间接测得头孢氨苄的含量。对金电极的修饰条件、头孢氨苄的水解条件等进行了优化。在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲液中,头孢氨苄在Cu^(2+)存在时于沸水浴中水解25 min后,溶液中剩余Cu^(2+)在Cys/AuNPs/AuE上有良好的电化学响应,还原峰电流差与头孢氨苄的浓度分别在0.0058~0.12μmol/L和0.12~2.9μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.9 nmol/L(S/N=3)。用本方法对鸡肉样品中的头孢氨苄残留进行测定,结果表明,本方法简便快速、灵敏度高,适用于鸡肉等食品样品中头孢氨苄残留的测定。 展开更多
关键词 头孢氨苄 水解 电化学传感器 金属纳米粒子 伏安法
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ELISA法检测牛奶中头孢氨苄残留 被引量：6
18
作者 卞素敏 扈洪波 +5 位作者 邢仕歌 张悦 熊齐荣 钟强 金涌 储晓刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期186-189,共4页
应用头孢氨苄单克隆抗体,建立牛奶中头孢氨苄残留的间接竞争酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法,其牛奶中检测线性范围为1.0～50.0ng/mL,检测限为1.0ng/mL,半数抑制质量浓度为4.1ng/mL,牛奶的加标回收率分别为96.0%、98.2%及93.3%。头孢... 应用头孢氨苄单克隆抗体,建立牛奶中头孢氨苄残留的间接竞争酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法,其牛奶中检测线性范围为1.0～50.0ng/mL,检测限为1.0ng/mL,半数抑制质量浓度为4.1ng/mL,牛奶的加标回收率分别为96.0%、98.2%及93.3%。头孢氨苄抗体与头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克洛及头孢克肟的交叉反应率分别为160.0%、80.0%、28.4%和3.7%。此外,一种简单、有效的牛奶纯化方法得以建立。对比ELISA和超高效液相色谱-串联质谱实验结果,显示两种方法有很好的数据相关性(R2=0.9988)。 展开更多
关键词 头孢氨苄 单克隆抗体 间接竞争酶联免疫吸附测定 牛奶 残留检测 超高效液相色谱-串联质谱
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头孢氨苄口腔粘膜粘附片的研究 被引量：3
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作者 陈庆才 邵志高 朱友林 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第10期442-444,共3页
研制的头孢氨苄口腔粘膜粘附片的体外溶出速率常数K_r=0.2368/h、T_d为3.17h,其重量比溶胀速率常数K_(sw)=5.4088、体积比溶胀速率常数K_(sw)=1.5134,生物粘附强度为1.183±0.009N/cm^2。8名正常受试者颊部使用本品,其释药呈一级动... 研制的头孢氨苄口腔粘膜粘附片的体外溶出速率常数K_r=0.2368/h、T_d为3.17h,其重量比溶胀速率常数K_(sw)=5.4088、体积比溶胀速率常数K_(sw)=1.5134,生物粘附强度为1.183±0.009N/cm^2。8名正常受试者颊部使用本品,其释药呈一级动力学过程,K_r=0.7844/h,可缓慢释药3h以上。 展开更多
关键词 头也氨苄 口腔粘膜 附片 溶出度
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头孢氨苄、头孢拉定原料中残留2-萘酚的控制 被引量：6
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作者 李娅萍 胡昌勤 +3 位作者 谢元超 姜雄平 魏立平 武向峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期555-565,共11页
目的:探讨对头孢氨苄、头孢拉定原料中增加2-萘酚检查的必要性,建立科学、合理的2-萘酚检查方法以及限度。方法:采用HPLC-UV法,C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为225 nm,分... 目的:探讨对头孢氨苄、头孢拉定原料中增加2-萘酚检查的必要性,建立科学、合理的2-萘酚检查方法以及限度。方法:采用HPLC-UV法,C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为225 nm,分析20批头孢氨苄原料、2批头孢拉定原料以及217批头孢氨苄片(胶囊)、380批头孢拉定胶囊中含2-萘酚的量,并进行方法学验证。结果:方法专属性强、线性范围宽、精密度好、准确度高、耐用性好,超过50%的样品含有不同量的2-萘酚,有些企业样品中含量较大,同一企业样品批间差异较大;根据当前ICH指导原则以及已发表的文献资料,初步确定了头孢氨苄、头孢拉定原料中2-萘酚的限度。结论:建议在中国药典头孢氨苄、头孢拉定原料中增加2-萘酚检查项并初步拟定了限度,其限度科学性、合理性需进一步验证。 展开更多
关键词 头孢氨苄 头孢拉定 生产工艺 沉淀剂 2-萘酚 质量控制 残留量控制 高效液相色谱
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